Hatte hier einer von Euch auch Facialisparesen oder ähnliches?

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Bei mir fing es früh mit zusätzlichen Facialisparesen an. Meist in Verbindung mit sehr starkem Gesichtsschmerz. (Diagnose: Trigeminus Neuralgie oder Migräne a compagne. ) -
Es war, als wolle mein Gehirn ein Zeichen geben, daß es nicht mehr mir voller Kraft arbeiten könne und deshalb etwaige Reflexe, die nicht unbedingt existenziell dringlich sind, abschalte. Wollte mal wissen, ob ihr davon auch schon was mitbekommen habt....? Es ist mir zwar peinlich, aber ich bin hier um über diese Krankheit was zu erfahren, nicht um
mich zu schämen.

Eine lange schmerzfreie Zeit für Euch alle.
Stephanie

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Bei mir fing es früh mit zusätzlichen Facialisparesen an. Meist in Verbindung mit sehr starkem Gesichtsschmerz. (Diagnose: Trigeminus Neuralgie oder Migräne a compagne. ) -
Es war, als wolle mein Gehirn ein Zeichen geben, daß es nicht mehr mir voller Kraft arbeiten könne und deshalb etwaige Reflexe, die nicht unbedingt existenziell dringlich sind, abschalte. Wollte mal wissen, ob ihr davon auch schon was mitbekommen habt....? Es ist mir zwar peinlich, aber ich bin hier um über diese Krankheit was zu erfahren, nicht um
mich zu schämen.

Eine lange schmerzfreie Zeit für Euch alle.
Stephanie

Hallo Steffie,

mir ist nicht so ganz klar, was Du unter Facialisparese verstehst.

Bei CK kann es zu einem sog. inkompletten Horner-Syndrom kommen, das sind Lähmungserscheinungen, die z.T. auch noch Stunden oder sogar Tage nach der Attacke anhalten konnen und das obere Augenlid sowie die Pupille betreffen.

Gruß und schmerzfreie Zeit