Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:15 Hallo zusammen,

bin über Google auf diese Forum gestoßen und hab mich gleich angemeldet.

Ich schreib mal n bissi was über mich, damit ihr mich besser kennenlernt (keine Angst wird kein Roman).

Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

So nun ist es doch n Roman geworden! Ich hoffe mal ihr seit mir nicht böse deswegen!?

Gruß Frank

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:15 Hallo zusammen,

bin über Google auf diese Forum gestoßen und hab mich gleich angemeldet.

Ich schreib mal n bissi was über mich, damit ihr mich besser kennenlernt (keine Angst wird kein Roman).

Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

So nun ist es doch n Roman geworden! Ich hoffe mal ihr seit mir nicht böse deswegen!?

Gruß Frank

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:15 Hallo zusammen,

bin über Google auf diese Forum gestoßen und hab mich gleich angemeldet.

Ich schreib mal n bissi was über mich, damit ihr mich besser kennenlernt (keine Angst wird kein Roman).

Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

So nun ist es doch n Roman geworden! Ich hoffe mal ihr seit mir nicht böse deswegen!?

Gruß Frank

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:15 Hallo zusammen,

bin über Google auf diese Forum gestoßen und hab mich gleich angemeldet.

Ich schreib mal n bissi was über mich, damit ihr mich besser kennenlernt (keine Angst wird kein Roman).

Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

So nun ist es doch n Roman geworden! Ich hoffe mal ihr seit mir nicht böse deswegen!?

Gruß Frank

Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
Bist du ges. oder priv. versichert?
Zum Thema: Sauerstoff, eine Frage, hattest du da schon ein Rezept?
Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
Mich würde dann die Argumentation im Falle einer Ablehnung interessieren!
Immer unter der Prämisse, du bist ges. versichert.
Gerne als PN an mich.

Weiter steht dir auch frei, deine KK zu wechseln.

Gute Zeit

Edi

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:15 Hallo zusammen,

bin über Google auf diese Forum gestoßen und hab mich gleich angemeldet.

Ich schreib mal n bissi was über mich, damit ihr mich besser kennenlernt (keine Angst wird kein Roman).

Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

So nun ist es doch n Roman geworden! Ich hoffe mal ihr seit mir nicht böse deswegen!?

Gruß Frank

Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
Bist du ges. oder priv. versichert?
Zum Thema: Sauerstoff, eine Frage, hattest du da schon ein Rezept?
Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
Mich würde dann die Argumentation im Falle einer Ablehnung interessieren!
Immer unter der Prämisse, du bist ges. versichert.
Gerne als PN an mich.

Weiter steht dir auch frei, deine KK zu wechseln.

Gute Zeit

Edi

Hallo zusammen,

so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:15 Hallo zusammen,

bin über Google auf diese Forum gestoßen und hab mich gleich angemeldet.

Ich schreib mal n bissi was über mich, damit ihr mich besser kennenlernt (keine Angst wird kein Roman).

Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

So nun ist es doch n Roman geworden! Ich hoffe mal ihr seit mir nicht böse deswegen!?

Gruß Frank

Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
Bist du ges. oder priv. versichert?
Zum Thema: Sauerstoff, eine Frage, hattest du da schon ein Rezept?
Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
Mich würde dann die Argumentation im Falle einer Ablehnung interessieren!
Immer unter der Prämisse, du bist ges. versichert.
Gerne als PN an mich.

Weiter steht dir auch frei, deine KK zu wechseln.

Gute Zeit

Edi

Hallo zusammen,

so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16


Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
Bist du ges. oder priv. versichert?
Zum Thema: Sauerstoff, eine Frage, hattest du da schon ein Rezept?
Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
Mich würde dann die Argumentation im Falle einer Ablehnung interessieren!
Immer unter der Prämisse, du bist ges. versichert.
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Gute Zeit

Edi

Hallo zusammen,

so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

Hallo Frank,

damit Dein Neurologe nicht so viel schreiben muß, kannst Du Dir das Schreiben zur Sauerstoffverordnung unter Service - Downloads herunterladen.
Oder Du klickst auf den Link unten, dann kommst Du direkt dorthin.
Natürlich brauchst Du auch noch eine Verordnung (Rezept) für o2.

Ich verstehe nicht, wieso Deine KK eine Kostenübernahme von o2 "prüfen will".
Aber vielleicht haben die keine Ahnung oder sind arbeitsmäßig nicht ausgelastet, oder beides.

Alles Gute

Harald Rupp

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16


Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
Bist du ges. oder priv. versichert?
Zum Thema: Sauerstoff, eine Frage, hattest du da schon ein Rezept?
Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
Mich würde dann die Argumentation im Falle einer Ablehnung interessieren!
Immer unter der Prämisse, du bist ges. versichert.
Gerne als PN an mich.

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Gute Zeit

Edi

Hallo zusammen,

so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

Hallo Frank,

damit Dein Neurologe nicht so viel schreiben muß, kannst Du Dir das Schreiben zur Sauerstoffverordnung unter Service - Downloads herunterladen.
Oder Du klickst auf den Link unten, dann kommst Du direkt dorthin.
Natürlich brauchst Du auch noch eine Verordnung (Rezept) für o2.

Ich verstehe nicht, wieso Deine KK eine Kostenübernahme von o2 "prüfen will".
Aber vielleicht haben die keine Ahnung oder sind arbeitsmäßig nicht ausgelastet, oder beides.

Alles Gute

Harald Rupp

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:17

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 21:16

Hallo zusammen,

so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

Hallo Frank,

damit Dein Neurologe nicht so viel schreiben muß, kannst Du Dir das Schreiben zur Sauerstoffverordnung unter Service - Downloads herunterladen.
Oder Du klickst auf den Link unten, dann kommst Du direkt dorthin.
Natürlich brauchst Du auch noch eine Verordnung (Rezept) für o2.

Ich verstehe nicht, wieso Deine KK eine Kostenübernahme von o2 "prüfen will".
Aber vielleicht haben die keine Ahnung oder sind arbeitsmäßig nicht ausgelastet, oder beides.

Alles Gute

Harald Rupp

Hi Harald

Ich hab das Gefühl,seit dem Kostendämpfungsgesetz meinen Die anscheinend sie müssten jede Verordnung in Frage stellen.Sie fragen dann sicherheitshalber erst mal bei Ihrem Medizinischen Dienst zurück.Das dauert----- und wenn du an einen Sachbearbeiter gerätst der keinen Dunst von der Sache (Cluster oder egal welche seltene Erkrankung) hat,hast der Patient die Rennerei.

Duch die unklare Reform hat jeder Angst anzuecken und was falsch zu machen.Da kann der SB nix für,er hat seine Vorschriften.Schuld ist eigentlich die Politik, die mal wieder was unausgegorenes mit Gewalt auf den Weg gebracht hat.

Mal von der Seite gesehen kann man die Sachbearbeiter irgendwo sogar verstehen.Der hat sogar die A....karte weil er zwischen den Fronten steht.

SFZ Andreas