Hallo, bin neu hier.

[Archiv]

Hallo zusammen,

bin über Google auf diese Forum gestoßen und hab mich gleich angemeldet.

Ich schreib mal n bissi was über mich, damit ihr mich besser kennenlernt (keine Angst wird kein Roman).

Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

So nun ist es doch n Roman geworden! Ich hoffe mal ihr seit mir nicht böse deswegen!?

Gruß Frank

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Hallo zusammen,

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Ich schreib mal n bissi was über mich, damit ihr mich besser kennenlernt (keine Angst wird kein Roman).

Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

So nun ist es doch n Roman geworden! Ich hoffe mal ihr seit mir nicht böse deswegen!?

Gruß Frank

Hallo Frank,

schön Dich hier im Forum begrüßen zu können.
Ich selbst komme auch aus Hessen (ca. 30 km von Frankfurt bzw. Aschaffenburg entfern).

Ja, Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren hätte ich auch gerne
Die Wartezeit bis zu Deiner ersten richtigen Diagnose ist verdammt hoch aber nicht unüblich wenn man nur alle 2 Jahre Attacken hat.

Das mit dem Sauerstoff ist eigentlich so nicht richtig. Sauerstoff ist im Hilfsmittelverzeichnis der Krankenkassen als Medikament zur Akuttherapie bei Clusterkopfschmerz aufgenommen. Das heißt, die Krankenkassen müssen eigentlich die Sauerstofftherapie bei Clusterkopfschmerz bewilligen.

Wenn Du so eigentlich ganz gut klar kommst kannst Du vielleicht auch darauf verzichten. Meiner Meinung nach ist es aber besser eine Attacke mit dem nebenwirkungsfreien Sauerstoff zu kupieren als irgendwelche Triptane zu nehmen die teilweise doch sehr große Nebenwirkungen haben.
Klar, ohne Imigran-Pen geht bei mir auch nichts - aber immer erst wenn der Sauerstoff keine Wirkung zeigt...

Was in Foren geschrieben wird kann man nur als Anhaltspunkt sehen. Es zählt alleine was einem selbst wirklich hilft. Warum dann nicht Naratriptan wenn es funzt?

LG
Peter

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Hallo zusammen,

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Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

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Gruß Frank

Hi Frank
Grüß dich hier im Forum.
Meine erste Frage an dich wäre,:mitwelcher Begründung lehnt dir die Kasse den Sauerstoff ab?Alleine weil du Episodiker bist oder weil deine Remissionsphasen so lange sind?
Die Logik versteh ich nicht.Argumentiere mal damit dass Sauerstoff kostengünstiger ist als Immigran.

Wenn du von 20 Attacken 15 mit Sauerstoffbehandeln kannst rechnet sich das für die Kasse auf jeden Fall.
Rechnung:
20 Attacken kann man mit einer 10er Pulle rund kupieren.
Preis ca 30-50 Euro je nach Händler.
Immigran s.c. 30 euro rund pro Schuss
Ascotop nasal 18 Euro pro Schuss.

Meine Meinug zur Sache:
So. Mit der Rechnung kann/muss sogar der düm.... unwissenste Sachbearbeiter der KK oder des medizinischen Dienstes, O2 genehmigen.
Alleine aus dem Grund der Wirtschaftlichkeit ist er sogar dazu verpflichtet.

Leg Widerspruch ein.

Gruß und SFZ Andreas

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Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

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Gruß Frank

Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

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Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
Bist du ges. oder priv. versichert?
Zum Thema: Sauerstoff, eine Frage, hattest du da schon ein Rezept?
Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
Mich würde dann die Argumentation im Falle einer Ablehnung interessieren!
Immer unter der Prämisse, du bist ges. versichert.
Gerne als PN an mich.

Weiter steht dir auch frei, deine KK zu wechseln.

Gute Zeit

Edi

[Archiv]

Hallo zusammen,

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Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

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Gruß Frank

Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
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Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
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Gute Zeit

Edi

Hallo zusammen,

so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

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Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

So nun ist es doch n Roman geworden! Ich hoffe mal ihr seit mir nicht böse deswegen!?

Gruß Frank

Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
Bist du ges. oder priv. versichert?
Zum Thema: Sauerstoff, eine Frage, hattest du da schon ein Rezept?
Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
Mich würde dann die Argumentation im Falle einer Ablehnung interessieren!
Immer unter der Prämisse, du bist ges. versichert.
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Gute Zeit

Edi

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so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

Das entsprechende Schreiben kanns du Hier unter Downloads ausdrucken.Dein Neuro muss nur noch ausfüllen und unterpinseln.

Dem ganzen Zinnober hättest du aus dem Weg gehen können wenn der Doc auf das Rezept"Zur behandlung von Clusterkopfschmerz" draufgeschrieben hätte.Aber woher sollst du das wissen.Ist normalerweise des Docs Sache.

Bei meiner Frau hat die Verordnung mit dieser Rezeptform ohne weiteren Schreibkram hingehauen.

Viel Glück SFZ Andreas

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Ich heiße Frank Marker, bin 35 Jahre alt, verheiratet und komme aus Gorxheimertal (liegt in Hessen, wird aber wohl keiner kennen weils sehr klein ist.).
Ich leide seit rund 20 Jahren am episodischen Clusterkopfschmerz mit Remissionsphasen von 2 bis 2,5 Jahren (worüber ich nicht unglücklich bin).
Leider wurde bei mir der Cluster erst wärend der letzten Episode diagnostiziert (n paar Jahre früher wäre besser gewesen.). Ich erspare es euch und mir hier über die stärken oder die häufigkeit meiner Attacken zu reden, da ich denke das jeder weis von was wir hier reden.
Derzeit bin ich wieder in einer Episode die ich dank Verapamil gut im Griff habe.
Vorher wurde ich immer auf Spannungskopfschmerz oder Wirbelssäulenprobleme behandelt. Wie jeder von euch wissen dürfte bekommt man da dann Medikamente die nichts taugen bzw. die nicht wirken.
Naja genommen hab ich die dann trotzdem.
Glücklicher weise wär wärden der letzten Episode mein damaliger Neurologe in Urlaub und ich musste zu seiner Vertretung. Dieser fragte mich gezielt nach meinen Schmerzen und deren Symtomen.
Darauf hin meinte er es könne eigendlich nur ein Cluster sein. Es folgten noch ein paar Untersuchungen um andere eventualitäten auszuschließen und eine normale Untersuchung beim Hausarzt (ob ich körperlich fit bin usw.)
War alles ok und der Neurologe verschrieb mir dann Verapamil 80mg wovon ich dann 3 mal 1 am Tag nehmen sollte. Zusätzlich gab er mir dann noch Imigran als Tabletten und als Nasenspray mit. Ab diesem Zeitpunkt wusste ich das ich all die Jahre vorher falsch behandelt wurde.
Ich hab über die Jahre hinweg so ziemlich alles an Schmerzmitteln genommen was für mich erreichbar war. Geholfen hat nie etwas davon aber ich denke so geht es vielen die an Cluster leiden. Der wird leider nicht oft gleich erkannt.

Wärend der jetzigen Episode hab ich mir noch zusätzlich Naratriptan besorgt. Hab in anderen Foren gelesen das viele das als Smartys ansehen und nichts von halten, tja was soll ich sagen? Mir hilft es und ich vertrage es besser als Imigran.
Warum das so ist weis ich nicht und es interessiert mich auch nicht sonderlich! Für mich zählt das ich Schmerzfrei bin mehr nicht!!!

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

So nun ist es doch n Roman geworden! Ich hoffe mal ihr seit mir nicht böse deswegen!?

Gruß Frank

Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
Bist du ges. oder priv. versichert?
Zum Thema: Sauerstoff, eine Frage, hattest du da schon ein Rezept?
Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
Mich würde dann die Argumentation im Falle einer Ablehnung interessieren!
Immer unter der Prämisse, du bist ges. versichert.
Gerne als PN an mich.

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Gute Zeit

Edi

Hallo zusammen,

so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

Hallo Frank,

damit Dein Neurologe nicht so viel schreiben muß, kannst Du Dir das Schreiben zur Sauerstoffverordnung unter Service - Downloads herunterladen.
Oder Du klickst auf den Link unten, dann kommst Du direkt dorthin.
Natürlich brauchst Du auch noch eine Verordnung (Rezept) für o2.

Ich verstehe nicht, wieso Deine KK eine Kostenübernahme von o2 "prüfen will".
Aber vielleicht haben die keine Ahnung oder sind arbeitsmäßig nicht ausgelastet, oder beides.

Alles Gute

Harald Rupp

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Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
Bist du ges. oder priv. versichert?
Zum Thema: Sauerstoff, eine Frage, hattest du da schon ein Rezept?
Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
Mich würde dann die Argumentation im Falle einer Ablehnung interessieren!
Immer unter der Prämisse, du bist ges. versichert.
Gerne als PN an mich.

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Gute Zeit

Edi

Hallo zusammen,

so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

Hallo Frank,

damit Dein Neurologe nicht so viel schreiben muß, kannst Du Dir das Schreiben zur Sauerstoffverordnung unter Service - Downloads herunterladen.
Oder Du klickst auf den Link unten, dann kommst Du direkt dorthin.
Natürlich brauchst Du auch noch eine Verordnung (Rezept) für o2.

Ich verstehe nicht, wieso Deine KK eine Kostenübernahme von o2 "prüfen will".
Aber vielleicht haben die keine Ahnung oder sind arbeitsmäßig nicht ausgelastet, oder beides.

Alles Gute

Harald Rupp

Hallo zusammen,

so dann druck ich mir das mal aus! Kann gut sein das meine KK nicht ausgelastet ist! Denke aber das es dann keine Probleme mehr machen sollte!

Gruß Frank

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Original-Beitrag von Frank1971:

Hallo zusammen,

Ich wollte auch mal Sauerstoff ausprobieren aber da ich "nur" am episodischen Cluster leide sieht meine Krankenkasse keine Veranlassung mir die Geräte zur Verfügung zu stellen.

Gruß Frank



Hallo Frank,

leider lese ich deine Nachricht erst heute.
Bist du ges. oder priv. versichert?
Zum Thema: Sauerstoff, eine Frage, hattest du da schon ein Rezept?
Wenn ja, von wem wurde dieses Rezept ausgestellt?
Wenn es durch einen FA (Neurologen ... )verordnet wurde, solltest du mit dem Rezept mal pers. bei deiner KK vorbeischauen.
Mich würde dann die Argumentation im Falle einer Ablehnung interessieren!
Immer unter der Prämisse, du bist ges. versichert.
Gerne als PN an mich.

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Gute Zeit

Edi

Hallo zusammen,

so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

Hallo Frank,

damit Dein Neurologe nicht so viel schreiben muß, kannst Du Dir das Schreiben zur Sauerstoffverordnung unter Service - Downloads herunterladen.
Oder Du klickst auf den Link unten, dann kommst Du direkt dorthin.
Natürlich brauchst Du auch noch eine Verordnung (Rezept) für o2.

Ich verstehe nicht, wieso Deine KK eine Kostenübernahme von o2 "prüfen will".
Aber vielleicht haben die keine Ahnung oder sind arbeitsmäßig nicht ausgelastet, oder beides.

Alles Gute

Harald Rupp

Hi Harald

Ich hab das Gefühl,seit dem Kostendämpfungsgesetz meinen Die anscheinend sie müssten jede Verordnung in Frage stellen.Sie fragen dann sicherheitshalber erst mal bei Ihrem Medizinischen Dienst zurück.Das dauert----- und wenn du an einen Sachbearbeiter gerätst der keinen Dunst von der Sache (Cluster oder egal welche seltene Erkrankung) hat,hast der Patient die Rennerei.

Duch die unklare Reform hat jeder Angst anzuecken und was falsch zu machen.Da kann der SB nix für,er hat seine Vorschriften.Schuld ist eigentlich die Politik, die mal wieder was unausgegorenes mit Gewalt auf den Weg gebracht hat.

Mal von der Seite gesehen kann man die Sachbearbeiter irgendwo sogar verstehen.Der hat sogar die A....karte weil er zwischen den Fronten steht.

SFZ Andreas

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Hallo zusammen,

so nach einem längeren Gespräch mit der KK benötigt diese nur noch ein Schreiben meines Neurologen das befürwortet das ich Sauerstoff bekomme. Dann will die KK eine Kostenübernahme prüfen.
Ich halte euch auf alle Fälle auf dem Laufenden

Gruß Frank

Hallo Frank,

damit Dein Neurologe nicht so viel schreiben muß, kannst Du Dir das Schreiben zur Sauerstoffverordnung unter Service - Downloads herunterladen.
Oder Du klickst auf den Link unten, dann kommst Du direkt dorthin.
Natürlich brauchst Du auch noch eine Verordnung (Rezept) für o2.

Ich verstehe nicht, wieso Deine KK eine Kostenübernahme von o2 "prüfen will".
Aber vielleicht haben die keine Ahnung oder sind arbeitsmäßig nicht ausgelastet, oder beides.

Alles Gute

Harald Rupp

Hi Harald

Ich hab das Gefühl,seit dem Kostendämpfungsgesetz meinen Die anscheinend sie müssten jede Verordnung in Frage stellen.Sie fragen dann sicherheitshalber erst mal bei Ihrem Medizinischen Dienst zurück.Das dauert----- und wenn du an einen Sachbearbeiter gerätst der keinen Dunst von der Sache (Cluster oder egal welche seltene Erkrankung) hat,hast der Patient die Rennerei.

Duch die unklare Reform hat jeder Angst anzuecken und was falsch zu machen.Da kann der SB nix für,er hat seine Vorschriften.Schuld ist eigentlich die Politik, die mal wieder was unausgegorenes mit Gewalt auf den Weg gebracht hat.

Mal von der Seite gesehen kann man die Sachbearbeiter irgendwo sogar verstehen.Der hat sogar die A....karte weil er zwischen den Fronten steht.

SFZ Andreas

Hallo Andreas!

Du hast vieleicht Recht.
Aber, ich persönlich, wenn ich Schmerzen habe, und die habe ich , sonnst werde ich nicht zum Doc rennen, und ich gehe davon aus, das die anderen das genauso tun, dann möchte ich nicht darüber nachdenken was die Politik richtig oder falch macht, ich möchte nicht nachdenken, ob der Sachbearbeiter gut oder weniger gut arbeitet, und mir ist in dem Momment wirklich egal, ob meine Krankheit bekannt ist wie Schnupfen oder nicht. Wir zahlen alle unsere Beiträge, und deswegen erwarte ich schnelle und kompetente Hilfe. Und wenn ich Imigran oder Sauerstoff brauche weil es was bringt, dann möchte ich das sofort.Nicht erst nach tagelange Prüfung.Oder wenn jemand Mittelohrenzündung hat und braucht Antibiotikum, werde sich jemand trauen da etwas lange zu prüfen??!!

Gruß Jana