schnelle diagnose

[Archiv]

liebe forumsteilnehmer,
ich weiß gar nicht genau ob dieser beitrag sinnvoll ist, aber wenn er nur für eine/n nützlich ist, dann ist’s schon o.k.
vor ca. 4 monaten bekam ich starke einseitige kopfschmerzen mit einer starken augenrötung. mein erster weg führte mich zum augenärztlichen notdienst. dort wurde der augendruck gemessen und die sehstärke überprüft, mit dem ergebnis - alles in ordnung.
nach dreimaligem besuch der o.g. ambulanz (da ich immer das bestimmte gefühl hatte, der schmerz strahlt vom auge aus) wurde ich an die neurologie weiter gereicht. dort wurden übliche test gemacht (in bezug auf ausfallserscheinungen) die kein ergebnis brachten. da mir der augenarzt - trotz seiner aussage, mein auge sei ohne befund - cortison augentropfen verschrieben hatte, meinte der neurologe, ich solle diese weiternehmen und wiederkommen falls die beschwerden nicht nachlassen würden.
also landete ich beim nächsten mal wieder in der neurologie (inzwischen waren drei wochen vergangen).
dort begutachtete mich eine junge assistensärztin, die nach wenigen minuten zu dem schluß kam, ich hätte clusterkopfschmerzen. (despektierlicherweise glaube ich heute, sie hatte gerade eine fortbildung zu diesem thema besucht und war ganz wild darauf mal ’ne diagnose zu stellen).
lange rede kurzer sinn: nachdem ich fast 3 monate mit verapamil und ordentlichen mengen cortison behandelt wurde, hat sich nun (nach einer kernspin tomographie) herausgestellt, das ich eine entzündung rund um´s auge habe, die ursächlich für meine schmerzen ist.
oft habe ich im forum gelesen, dass vielfach die diagnose cluster kopfschmerz zu spät gestellt wird. hier gibt es nun mal ein gegenbeispiel. deshalb: sucht euch vernünftige ärzte, die sich wirklich auskennen.
wichtig ist mir folgendes: während der ganzen zeit, als ich glaubte unter cluster zu leiden, war mir dieses forum eine große hilfe. meine hochachtung vor allen, die sich hier engagieren, verbunden mit den besten wünschen für eine schmerzfreie zeit an euch alle.

viele grüße
klaus

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liebe forumsteilnehmer,
ich weiß gar nicht genau ob dieser beitrag sinnvoll ist, aber wenn er nur für eine/n nützlich ist, dann ist’s schon o.k.
vor ca. 4 monaten bekam ich starke einseitige kopfschmerzen mit einer starken augenrötung. mein erster weg führte mich zum augenärztlichen notdienst. dort wurde der augendruck gemessen und die sehstärke überprüft, mit dem ergebnis - alles in ordnung.
nach dreimaligem besuch der o.g. ambulanz (da ich immer das bestimmte gefühl hatte, der schmerz strahlt vom auge aus) wurde ich an die neurologie weiter gereicht. dort wurden übliche test gemacht (in bezug auf ausfallserscheinungen) die kein ergebnis brachten. da mir der augenarzt - trotz seiner aussage, mein auge sei ohne befund - cortison augentropfen verschrieben hatte, meinte der neurologe, ich solle diese weiternehmen und wiederkommen falls die beschwerden nicht nachlassen würden.
also landete ich beim nächsten mal wieder in der neurologie (inzwischen waren drei wochen vergangen).
dort begutachtete mich eine junge assistensärztin, die nach wenigen minuten zu dem schluß kam, ich hätte clusterkopfschmerzen. (despektierlicherweise glaube ich heute, sie hatte gerade eine fortbildung zu diesem thema besucht und war ganz wild darauf mal ’ne diagnose zu stellen).
lange rede kurzer sinn: nachdem ich fast 3 monate mit verapamil und ordentlichen mengen cortison behandelt wurde, hat sich nun (nach einer kernspin tomographie) herausgestellt, das ich eine entzündung rund um´s auge habe, die ursächlich für meine schmerzen ist.
oft habe ich im forum gelesen, dass vielfach die diagnose cluster kopfschmerz zu spät gestellt wird. hier gibt es nun mal ein gegenbeispiel. deshalb: sucht euch vernünftige ärzte, die sich wirklich auskennen.
wichtig ist mir folgendes: während der ganzen zeit, als ich glaubte unter cluster zu leiden, war mir dieses forum eine große hilfe. meine hochachtung vor allen, die sich hier engagieren, verbunden mit den besten wünschen für eine schmerzfreie zeit an euch alle.

viele grüße
klaus

Grüß Dich Klaus,

erstmal Glückwunsch, daß es bei Dir nicht CKS ist.

Dein Beitrag ist durchaus sinnvoll und deshalb danke dafür.

Es gibt Fälle von sekundärem Clusterkopfschmerz, der durch andere Erkrankungen entsteht.
Auch bestimmte Tumore können CKS-typische Symptome haben.

Hoffentlich kann Deine Erkrankung nun richtig behandelt werden.

Alles Gute

Harald Rupp