Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 4. Apr 2018, 11:15 Hallo Leute
bin schon seit langem Mitglied bei Clusterkopf.de und zahle auch gerne, wirklich gerne, meine Beiträge.
Nach einer langen Clusterkopfschmerzkarriere habe ich mich mal wieder hier angemeldet. Was ich hier im Forum lese erschreckt mich.

Es gibt kaum Reaktionen auf wirklich existentielle Fragen. Kaum Antworten. Auf Ernährung wird kaum eingegangen.

Ich kann Euch sagen, dass ich, nach einer wirklich schrecklichen Zeit - bin in Erwerbsminderungsrente, habe Schwerbehinderung, einen Weg gefunden habe. Der muss nicht für jeden Clusterkopf geeignet sein. Aber nicht umsonst hat man früher den Clusterkopf als Histaminkopfschmerz bezeichnet.

Lg Eva

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 4. Apr 2018, 11:15

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 4. Apr 2018, 11:15 Hallo Leute
bin schon seit langem Mitglied bei Clusterkopf.de und zahle auch gerne, wirklich gerne, meine Beiträge.
Nach einer langen Clusterkopfschmerzkarriere habe ich mich mal wieder hier angemeldet. Was ich hier im Forum lese erschreckt mich.

Es gibt kaum Reaktionen auf wirklich existentielle Fragen. Kaum Antworten. Auf Ernährung wird kaum eingegangen.

Ich kann Euch sagen, dass ich, nach einer wirklich schrecklichen Zeit - bin in Erwerbsminderungsrente, habe Schwerbehinderung, einen Weg gefunden habe. Der muss nicht für jeden Clusterkopf geeignet sein. Aber nicht umsonst hat man früher den Clusterkopf als Histaminkopfschmerz bezeichnet.

Lg Eva

Hallo Eva,

ich kann es nicht wirklich nachvollziehen, wenn Du schreibst, daß hier nicht auf das Thema Ernährung eingegangen würde.

Wenn Du mal die Suchfunktion des Forums verwendest, wirst Du Hunderte (!!!) von Beiträgen über Ernährung finden.

Unser Mitglied Edith Renneberg hat die mittlerweise so genannte Renneberg-Diät entwickelt und erfolgreich zur Anwendung gebracht. Das gibt es auch als Buch, das wir verlegt haben (s.u. Link).

Insoweit verstehe ich Deine Kritik nicht.

Wir haben seinerzeit auch eine Studie zu Ernährung gemacht. Hier zeigte sich, daß etwa 20% der CKS-Patienten auf eine Ernährungsumstellung ansprechen.

Es ist völlig richtig, daß Horton das CKS als "Histamin-Kopfschmerz" bezeichnete, weil er glaubte, daß Histamin das CKS auslösen würde. Deshalb hat er damals eine Histamin-Desensibilisierung gemacht, die er für erfolgreich hielt.

Diese Untersuchungen wurden wiederholt, aber sie bestätigten die Aussagen Hortons nicht.

Aus vielen Berichten wissen wir mittlerweile, daß eine Vielzahl von Stoffen CKS triggern kann, darunter auch Histamin. Der bekannteste Trigger dürfte sicherlich Alkohol sein.

Es ist absolut notwendig, jede Art von Trigger in der Episode strikt zu vermeiden, die Chroniker sollten immer Trigger vermeiden.

Ich hoffe, ich konnte etwas helfen.

Gruß und schmerzfreie Zeit