gepulste Radiofrequenztherapie des Ganglion sphenopalatinum

[Archiv]

Hallo,

mir wurde von Herrn Dr. Kaube dieses Verfahren ans Herz gelegt es umbedingt bei mir machen zu lassen nach dem eine SCS keine Wirkung bei mir zeigte.
Meine Frage an euch , hat jemand das schon bei sich machen lassen und was hat er
für erfahrungen damit gemacht??
Bitte alles angeben, bzw. Emailadresse hinterlassen um sich genauer darüber zu unterhalten.

Gruß und schmerzfreie Zeit

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Hallo,

mir wurde von Herrn Dr. Kaube dieses Verfahren ans Herz gelegt es umbedingt bei mir machen zu lassen nach dem eine SCS keine Wirkung bei mir zeigte.
Meine Frage an euch , hat jemand das schon bei sich machen lassen und was hat er
für erfahrungen damit gemacht??
Bitte alles angeben, bzw. Emailadresse hinterlassen um sich genauer darüber zu unterhalten.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo latschodives (?),

ich selbst habe das nicht machen lassen, kenne aber einige CKS-Patienten, die das gemacht haben und zufrieden damit sind.

In der CSGaktuell war vor einiger Zeit mal ein großer Artikel drin.

Und unter dem u.a. Link findest Du auch noch eine Info über die SCS.

Gruß und schmerzfreie Zeit

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Hallo,

mir wurde von Herrn Dr. Kaube dieses Verfahren ans Herz gelegt es umbedingt bei mir machen zu lassen nach dem eine SCS keine Wirkung bei mir zeigte.
Meine Frage an euch , hat jemand das schon bei sich machen lassen und was hat er
für erfahrungen damit gemacht??
Bitte alles angeben, bzw. Emailadresse hinterlassen um sich genauer darüber zu unterhalten.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo latschodives (?),

ich selbst habe das nicht machen lassen, kenne aber einige CKS-Patienten, die das gemacht haben und zufrieden damit sind.

In der CSGaktuell war vor einiger Zeit mal ein großer Artikel drin.

Und unter dem u.a. Link findest Du auch noch eine Info über die SCS.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Harald,
diese SCS OP habe ich machen lassen doch leider gehöre ich zu den 25 % bei denen es keine Wirkung zeigt.Dr. Kaube hat mir darauf hin die Metode wo wann eine Nadel seitlich bei Kaumuskel bis zur Nase reinfährt und diese auf 70 Grad erhitzt wird für ca.20-30 Minuten. Glaube die nennt man GRPS und da bräuchte ich von Leuten die das schon machen haben lassen ein paar Information bzw. Erfahrungen wie das bei ihnen alles war und abgelaufen ist.
Kennst du da jemanden und hättest für mich kontaktdaten damit ich mich mit diesen in verbindung setzten kann ?

Gruß Franz

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Hallo,

mir wurde von Herrn Dr. Kaube dieses Verfahren ans Herz gelegt es umbedingt bei mir machen zu lassen nach dem eine SCS keine Wirkung bei mir zeigte.
Meine Frage an euch , hat jemand das schon bei sich machen lassen und was hat er
für erfahrungen damit gemacht??
Bitte alles angeben, bzw. Emailadresse hinterlassen um sich genauer darüber zu unterhalten.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo latschodives (?),

ich selbst habe das nicht machen lassen, kenne aber einige CKS-Patienten, die das gemacht haben und zufrieden damit sind.

In der CSGaktuell war vor einiger Zeit mal ein großer Artikel drin.

Und unter dem u.a. Link findest Du auch noch eine Info über die SCS.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Harald,
diese SCS OP habe ich machen lassen doch leider gehöre ich zu den 25 % bei denen es keine Wirkung zeigt.Dr. Kaube hat mir darauf hin die Metode wo wann eine Nadel seitlich bei Kaumuskel bis zur Nase reinfährt und diese auf 70 Grad erhitzt wird für ca.20-30 Minuten. Glaube die nennt man GRPS und da bräuchte ich von Leuten die das schon machen haben lassen ein paar Information bzw. Erfahrungen wie das bei ihnen alles war und abgelaufen ist.
Kennst du da jemanden und hättest für mich kontaktdaten damit ich mich mit diesen in verbindung setzten kann ?

Gruß Franz

Hallo Franz,

auch diesem Thema war in einer der letzten CSGaktuell ein Bericht drin (über Prof. Schoenen von der Uni in Lüttich).

Infos zum Themenkomplex Elekrostimulation des Ganglion pterygopalatinum (nur mal zum Namen, damit es da nicht zu Verwechslungen kommt: Ganglion sphenopalatinum ist der alte Name - ich finde, das spricht sich auch leichter aus. Im angelsächsischen Sprachraum dominiert noch das sphenopalatinum) findest Du z.B. hier:
http://clusterkopf.de/img/CKSN-2011-04-03.pdf

Die Blockade (mit Lokalanästhetikum) dieses Ganglions haben einige Leute recht erfolgreich gemacht. Ebenso ist die Thermokoagulation nach den bisherigen Ergebnissen erfolgversprechend. Dazu dürfte Prof. Dr. Kaube aber sicherlich die besseren Unterlagen haben. Ebenso kennt er ja die Patienten, die er behandelt hat.

Kontaktdaten kann ich aus Gründen der Vertraulichkeit und des Datenschutzes nicht weitergeben.

Es gibt ja auch noch andere Alternativen wie z.B. tinualin die ONS, ONI und da ist ja auch die Behandlung mit Warfarin recht neu (hier: http://clusterkopf.de/img/CKS-News-2011-03-30.pdf)

Ich hoffe, ich konnte trotzdem etwas helfen.

Gruß und schmerzfreie Zeit

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Hallo latschodives (?),

ich selbst habe das nicht machen lassen, kenne aber einige CKS-Patienten, die das gemacht haben und zufrieden damit sind.

In der CSGaktuell war vor einiger Zeit mal ein großer Artikel drin.

Und unter dem u.a. Link findest Du auch noch eine Info über die SCS.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Harald,
diese SCS OP habe ich machen lassen doch leider gehöre ich zu den 25 % bei denen es keine Wirkung zeigt.Dr. Kaube hat mir darauf hin die Metode wo wann eine Nadel seitlich bei Kaumuskel bis zur Nase reinfährt und diese auf 70 Grad erhitzt wird für ca.20-30 Minuten. Glaube die nennt man GRPS und da bräuchte ich von Leuten die das schon machen haben lassen ein paar Information bzw. Erfahrungen wie das bei ihnen alles war und abgelaufen ist.
Kennst du da jemanden und hättest für mich kontaktdaten damit ich mich mit diesen in verbindung setzten kann ?

Gruß Franz

Hallo Franz,

auch diesem Thema war in einer der letzten CSGaktuell ein Bericht drin (über Prof. Schoenen von der Uni in Lüttich).

Infos zum Themenkomplex Elekrostimulation des Ganglion pterygopalatinum (nur mal zum Namen, damit es da nicht zu Verwechslungen kommt: Ganglion sphenopalatinum ist der alte Name - ich finde, das spricht sich auch leichter aus. Im angelsächsischen Sprachraum dominiert noch das sphenopalatinum) findest Du z.B. hier:
http://clusterkopf.de/img/CKSN-2011-04-03.pdf

Die Blockade (mit Lokalanästhetikum) dieses Ganglions haben einige Leute recht erfolgreich gemacht. Ebenso ist die Thermokoagulation nach den bisherigen Ergebnissen erfolgversprechend. Dazu dürfte Prof. Dr. Kaube aber sicherlich die besseren Unterlagen haben. Ebenso kennt er ja die Patienten, die er behandelt hat.

Kontaktdaten kann ich aus Gründen der Vertraulichkeit und des Datenschutzes nicht weitergeben.

Es gibt ja auch noch andere Alternativen wie z.B. tinualin die ONS, ONI und da ist ja auch die Behandlung mit Warfarin recht neu (hier: http://clusterkopf.de/img/CKS-News-2011-03-30.pdf)

Ich hoffe, ich konnte trotzdem etwas helfen.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Ich empfehle gepulste Radiofrequensbehandlung 20 min ohne Erhitzung des Ganglions.Wenn im Nacken auch etwas weh tut, muss das gleichzeitig behandlet werden!

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Hallo,

mir wurde von Herrn Dr. Kaube dieses Verfahren ans Herz gelegt es umbedingt bei mir machen zu lassen nach dem eine SCS keine Wirkung bei mir zeigte.
Meine Frage an euch , hat jemand das schon bei sich machen lassen und was hat er
für erfahrungen damit gemacht??
Bitte alles angeben, bzw. Emailadresse hinterlassen um sich genauer darüber zu unterhalten.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo latschodives (?),

ich selbst habe das nicht machen lassen, kenne aber einige CKS-Patienten, die das gemacht haben und zufrieden damit sind.

In der CSGaktuell war vor einiger Zeit mal ein großer Artikel drin.

Und unter dem u.a. Link findest Du auch noch eine Info über die SCS.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Und hier gibt es ganz aktuell einen Artikel - natürlich in Englisch.

ich schaue mal, ob ich das in den nächsten Tagen übersetzen kann.

Gruß und schmerzfreie Zeit