Bin Neu und habe große Probleme

[Archiv]

Hallo an alle,
als erstes mus ich mal ein großes Lob für diese Tolle Seite aussprechen,welche ich zum Glück gefunden habe.

Jetzt mal zu meiner Person
Ich bin seit 2 Tagen 37 :p :p und bin Verheiratet und habe 3 Kinder . Ich habe schon seit 5 Jahren genau diese Starken Kopfschmerzen und genau mit den Symtomen die hier beschrieben werden . Leider wurde ich bis jetzt immer Falsch behandelt und vorallem hat bis jetzt kein Arzt bei mir CKS Diagnostiziert . Ich habe das erste mal Letztes Jahr von CKS gelesen und mir vielen sofort die Beschriebenen Symptome auf , und dachte genau das ist es was ich habe . Ich hatte letztes Jahr zum Glück keine Attacke , aber davor die Jahre immer . Seit nun einer Woche habe ich wieder sehr schlimme Attacken und Quäle mich mit billigen Kopfschmerztabletten rum , da wie gesagt noch kein Arzt CKS bei festgestellt hat und ich somit vernünftige Medikamente bekomme.

Dies ist eigentlich auch ein kleiner Hilferruf da ich wirklich nicht weiter weiss und anscheinend die Ärzte (Neurologen) bei uns wohl keine Ahnung davon haben .Jedenfalls werde ich langsam Wahnsinig da mir kein Arzt glaubt oder wirklich keine Ahnung von CKS hat . Ich wurde mal von einem Neurologen mit Medikamenten behandelt die hießen (Espalepsin) da er davon ausging das sich sich um schwere Krämpfe im Kopf handelt , dann hieß es immer Schwere Migräne aber kein Migräne Medikament hilft oder half mir . Als ich mal bei meinem Hausarzt saß und Plötzlich diese wahnsinns Schmerzen bekam , wobei sich dann immer mein rechtes Auge zusammenzieht und die Tränen mir nur so aus dem Auge liefen , bekam ich mal Sauerstoff und es begann besser zu werden . Ich habe mir aber dabei nichts gedacht das dies (Sauerstoff) wohl das richtige für mich ist , bis ich jetzt eure Seite hier gefunden habe und das mit dem Sauerstoff gelesen habe .

Wenn hier irgendjemand mir einen Tipp oder evtl einen Arzt empfehlen kann ist , der mich endlich richtig behandelt , sollte sich doch bitte bei mir melden . Ich bin wirklich langsam am ende und weiss nicht mehr was ich machen soll , damit diese "blöden" Ärzte bei uns hier mich endlich verstehen und richtig behandeln .

Liebe grüße aus Hildesheim

Clemen

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Hallo an alle,
als erstes mus ich mal ein großes Lob für diese Tolle Seite aussprechen,welche ich zum Glück gefunden habe.

Jetzt mal zu meiner Person
Ich bin seit 2 Tagen 37 :p :p und bin Verheiratet und habe 3 Kinder . Ich habe schon seit 5 Jahren genau diese Starken Kopfschmerzen und genau mit den Symtomen die hier beschrieben werden . Leider wurde ich bis jetzt immer Falsch behandelt und vorallem hat bis jetzt kein Arzt bei mir CKS Diagnostiziert . Ich habe das erste mal Letztes Jahr von CKS gelesen und mir vielen sofort die Beschriebenen Symptome auf , und dachte genau das ist es was ich habe . Ich hatte letztes Jahr zum Glück keine Attacke , aber davor die Jahre immer . Seit nun einer Woche habe ich wieder sehr schlimme Attacken und Quäle mich mit billigen Kopfschmerztabletten rum , da wie gesagt noch kein Arzt CKS bei festgestellt hat und ich somit vernünftige Medikamente bekomme.

Dies ist eigentlich auch ein kleiner Hilferruf da ich wirklich nicht weiter weiss und anscheinend die Ärzte (Neurologen) bei uns wohl keine Ahnung davon haben .Jedenfalls werde ich langsam Wahnsinig da mir kein Arzt glaubt oder wirklich keine Ahnung von CKS hat . Ich wurde mal von einem Neurologen mit Medikamenten behandelt die hießen (Espalepsin) da er davon ausging das sich sich um schwere Krämpfe im Kopf handelt , dann hieß es immer Schwere Migräne aber kein Migräne Medikament hilft oder half mir . Als ich mal bei meinem Hausarzt saß und Plötzlich diese wahnsinns Schmerzen bekam , wobei sich dann immer mein rechtes Auge zusammenzieht und die Tränen mir nur so aus dem Auge liefen , bekam ich mal Sauerstoff und es begann besser zu werden . Ich habe mir aber dabei nichts gedacht das dies (Sauerstoff) wohl das richtige für mich ist , bis ich jetzt eure Seite hier gefunden habe und das mit dem Sauerstoff gelesen habe .

Wenn hier irgendjemand mir einen Tipp oder evtl einen Arzt empfehlen kann ist , der mich endlich richtig behandelt , sollte sich doch bitte bei mir melden . Ich bin wirklich langsam am ende und weiss nicht mehr was ich machen soll , damit diese "blöden" Ärzte bei uns hier mich endlich verstehen und richtig behandeln .

Liebe grüße aus Hildesheim

Clemen

Hallo Clemen!

Bin auch seid ein paar Tagen hier neu angemeldet!Hatte mich gefreut das man so schnell gute Ratschläge bekommt!
Also lasse Dich von den Ärtzen nichts einreden!

Wünsche Dir alles Gute !

Nette Grüße

Anita


Schaue mal unter www.clusterpage.de

Dort findest Du eine Ärzteliste.

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Hallo an alle,
als erstes mus ich mal ein großes Lob für diese Tolle Seite aussprechen,welche ich zum Glück gefunden habe.

Jetzt mal zu meiner Person
Ich bin seit 2 Tagen 37 :p :p und bin Verheiratet und habe 3 Kinder . Ich habe schon seit 5 Jahren genau diese Starken Kopfschmerzen und genau mit den Symtomen die hier beschrieben werden . Leider wurde ich bis jetzt immer Falsch behandelt und vorallem hat bis jetzt kein Arzt bei mir CKS Diagnostiziert . Ich habe das erste mal Letztes Jahr von CKS gelesen und mir vielen sofort die Beschriebenen Symptome auf , und dachte genau das ist es was ich habe . Ich hatte letztes Jahr zum Glück keine Attacke , aber davor die Jahre immer . Seit nun einer Woche habe ich wieder sehr schlimme Attacken und Quäle mich mit billigen Kopfschmerztabletten rum , da wie gesagt noch kein Arzt CKS bei festgestellt hat und ich somit vernünftige Medikamente bekomme.

Dies ist eigentlich auch ein kleiner Hilferruf da ich wirklich nicht weiter weiss und anscheinend die Ärzte (Neurologen) bei uns wohl keine Ahnung davon haben .Jedenfalls werde ich langsam Wahnsinig da mir kein Arzt glaubt oder wirklich keine Ahnung von CKS hat . Ich wurde mal von einem Neurologen mit Medikamenten behandelt die hießen (Espalepsin) da er davon ausging das sich sich um schwere Krämpfe im Kopf handelt , dann hieß es immer Schwere Migräne aber kein Migräne Medikament hilft oder half mir . Als ich mal bei meinem Hausarzt saß und Plötzlich diese wahnsinns Schmerzen bekam , wobei sich dann immer mein rechtes Auge zusammenzieht und die Tränen mir nur so aus dem Auge liefen , bekam ich mal Sauerstoff und es begann besser zu werden . Ich habe mir aber dabei nichts gedacht das dies (Sauerstoff) wohl das richtige für mich ist , bis ich jetzt eure Seite hier gefunden habe und das mit dem Sauerstoff gelesen habe .

Wenn hier irgendjemand mir einen Tipp oder evtl einen Arzt empfehlen kann ist , der mich endlich richtig behandelt , sollte sich doch bitte bei mir melden . Ich bin wirklich langsam am ende und weiss nicht mehr was ich machen soll , damit diese "blöden" Ärzte bei uns hier mich endlich verstehen und richtig behandeln .

Liebe grüße aus Hildesheim

Clemen

Hallo Clemens,

auf Deinen Eintrag im Gästebuch habe ich Dir gestern eine Mail gesandt.
U. a. habe ich drei Links zu Ärztelisten angegeben.
Evtl. ist ja was in Deiner Nähe dabei.

Über die Suchfunktion hier im Forum, kam ich auf folgenden Beitrag:
Link

Ruf da mal an, Hannover ist ja nicht so weit von Hildesheim.

Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit

Harald Rupp

PS
kamen die Mails von mir und anderen bei Dir an?

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Hallo an alle,
als erstes mus ich mal ein großes Lob für diese Tolle Seite aussprechen,welche ich zum Glück gefunden habe.

Jetzt mal zu meiner Person
Ich bin seit 2 Tagen 37 :p :p und bin Verheiratet und habe 3 Kinder . Ich habe schon seit 5 Jahren genau diese Starken Kopfschmerzen und genau mit den Symtomen die hier beschrieben werden . Leider wurde ich bis jetzt immer Falsch behandelt und vorallem hat bis jetzt kein Arzt bei mir CKS Diagnostiziert . Ich habe das erste mal Letztes Jahr von CKS gelesen und mir vielen sofort die Beschriebenen Symptome auf , und dachte genau das ist es was ich habe . Ich hatte letztes Jahr zum Glück keine Attacke , aber davor die Jahre immer . Seit nun einer Woche habe ich wieder sehr schlimme Attacken und Quäle mich mit billigen Kopfschmerztabletten rum , da wie gesagt noch kein Arzt CKS bei festgestellt hat und ich somit vernünftige Medikamente bekomme.

Dies ist eigentlich auch ein kleiner Hilferruf da ich wirklich nicht weiter weiss und anscheinend die Ärzte (Neurologen) bei uns wohl keine Ahnung davon haben .Jedenfalls werde ich langsam Wahnsinig da mir kein Arzt glaubt oder wirklich keine Ahnung von CKS hat . Ich wurde mal von einem Neurologen mit Medikamenten behandelt die hießen (Espalepsin) da er davon ausging das sich sich um schwere Krämpfe im Kopf handelt , dann hieß es immer Schwere Migräne aber kein Migräne Medikament hilft oder half mir . Als ich mal bei meinem Hausarzt saß und Plötzlich diese wahnsinns Schmerzen bekam , wobei sich dann immer mein rechtes Auge zusammenzieht und die Tränen mir nur so aus dem Auge liefen , bekam ich mal Sauerstoff und es begann besser zu werden . Ich habe mir aber dabei nichts gedacht das dies (Sauerstoff) wohl das richtige für mich ist , bis ich jetzt eure Seite hier gefunden habe und das mit dem Sauerstoff gelesen habe .

Wenn hier irgendjemand mir einen Tipp oder evtl einen Arzt empfehlen kann ist , der mich endlich richtig behandelt , sollte sich doch bitte bei mir melden . Ich bin wirklich langsam am ende und weiss nicht mehr was ich machen soll , damit diese "blöden" Ärzte bei uns hier mich endlich verstehen und richtig behandeln .

Liebe grüße aus Hildesheim

Clemen

Hallo Clemens,

auf Deinen Eintrag im Gästebuch habe ich Dir gestern eine Mail gesandt.
U. a. habe ich drei Links zu Ärztelisten angegeben.
Evtl. ist ja was in Deiner Nähe dabei.

Über die Suchfunktion hier im Forum, kam ich auf folgenden Beitrag:
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Ruf da mal an, Hannover ist ja nicht so weit von Hildesheim.

Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit

Harald Rupp

PS
kamen die Mails von mir und anderen bei Dir an?

Hallo ,

erstmal vielen Dank an alle die mir bis jetzt geantwortet haben , auch auf mein Hilferuf im Gästebuch .Dank euer Tips habe ich jetzt erstmal am Montag den 2.6.2008 einen Termin bei einem Neurologen bekommen der sich angeblich mit Cluster auskennt , wie mir am Telefon zugesagt wurde .

Es ist genau 4:52 Uhr am morgen als ich euch nun diese zeilen hier schreibe , denn ich hatte wieder mitten in der Nacht eine solch heftige Attacke welche mich um ca 3:30Uhr aus dem Schlaf gerissen hat . Mit tränendem Auge und schmerzen in meiner rechten gesichtshelfte welche sich bis in mein rechtes Ohr zogen lief ich fast eine stunde wie ein "beklopter "im Flur herum. Ihr könnt mir wirklich glauben aber wenn ich am Montag nicht das bekomme was ich brauche damit der Wahnsinn erträglich wird , weis ich nicht wie ich Reagiere , denn das halte ich nicht mehr lange durch . Wie ich ja schon im Gästebuch geschrieben habe , wurde ich bis jetzt von keinem Arzt bei denen ich schon war (auch Neurologen) richtig behandelt worden .Ich habe zur zeit überhaupt keine Medikamente welche eigentlich für meine Beschwerden ausreichend Wirkung haben , und schlage mich mit Kopfschmerztabletten rum welche jeder 12 Jährige in der Apotehke kaufen kann. Sicherlich könnt ihr euch vorstellen was das im Moment für mich bedeutet. Ich könnte heulen wärend ich hier schreibe , und das um mitlerweile 5:00 Uhr morgens wärend meine Kinder und Frau schlafen . Leider mus ich nun noch eine Nacht warten und aushalten , bis ich am Montag hoffentlich auf Verständnis stoße bei dem Neurologen , sonst werde ich noch am Montag Nachmittag nach Hannover in die Klinik fahren , denn nochmehr halte ich einfach nicht aus .

Ich werde mich auf jeden fall bei euch hier im Forum melden wie es dann verlaufen ist . Auch möchte ich mich nochmals bei euch allen bedanke für die Tollen Tips und Antworten . Ich hoffe das die nächste Nacht nicht ganz so heftig wird wie diese hier , denn diese war für mich bis jetzt die heftigste .

So ich mache jetzt erstmal schluss und versuche nochmal etwas zu schlafen .


liebe grüße aus Hildesheim

Clemens


PS: Ich werde mich nicht runterkriegen lassen von dem Teufel mit Namen "Cluster"!

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Hallo an alle,
als erstes mus ich mal ein großes Lob für diese Tolle Seite aussprechen,welche ich zum Glück gefunden habe.

Jetzt mal zu meiner Person
Ich bin seit 2 Tagen 37 :p :p und bin Verheiratet und habe 3 Kinder . Ich habe schon seit 5 Jahren genau diese Starken Kopfschmerzen und genau mit den Symtomen die hier beschrieben werden . Leider wurde ich bis jetzt immer Falsch behandelt und vorallem hat bis jetzt kein Arzt bei mir CKS Diagnostiziert . Ich habe das erste mal Letztes Jahr von CKS gelesen und mir vielen sofort die Beschriebenen Symptome auf , und dachte genau das ist es was ich habe . Ich hatte letztes Jahr zum Glück keine Attacke , aber davor die Jahre immer . Seit nun einer Woche habe ich wieder sehr schlimme Attacken und Quäle mich mit billigen Kopfschmerztabletten rum , da wie gesagt noch kein Arzt CKS bei festgestellt hat und ich somit vernünftige Medikamente bekomme.

Dies ist eigentlich auch ein kleiner Hilferruf da ich wirklich nicht weiter weiss und anscheinend die Ärzte (Neurologen) bei uns wohl keine Ahnung davon haben .Jedenfalls werde ich langsam Wahnsinig da mir kein Arzt glaubt oder wirklich keine Ahnung von CKS hat . Ich wurde mal von einem Neurologen mit Medikamenten behandelt die hießen (Espalepsin) da er davon ausging das sich sich um schwere Krämpfe im Kopf handelt , dann hieß es immer Schwere Migräne aber kein Migräne Medikament hilft oder half mir . Als ich mal bei meinem Hausarzt saß und Plötzlich diese wahnsinns Schmerzen bekam , wobei sich dann immer mein rechtes Auge zusammenzieht und die Tränen mir nur so aus dem Auge liefen , bekam ich mal Sauerstoff und es begann besser zu werden . Ich habe mir aber dabei nichts gedacht das dies (Sauerstoff) wohl das richtige für mich ist , bis ich jetzt eure Seite hier gefunden habe und das mit dem Sauerstoff gelesen habe .

Wenn hier irgendjemand mir einen Tipp oder evtl einen Arzt empfehlen kann ist , der mich endlich richtig behandelt , sollte sich doch bitte bei mir melden . Ich bin wirklich langsam am ende und weiss nicht mehr was ich machen soll , damit diese "blöden" Ärzte bei uns hier mich endlich verstehen und richtig behandeln .

Liebe grüße aus Hildesheim

Clemen

Hallo Clemens,

auf Deinen Eintrag im Gästebuch habe ich Dir gestern eine Mail gesandt.
U. a. habe ich drei Links zu Ärztelisten angegeben.
Evtl. ist ja was in Deiner Nähe dabei.

Über die Suchfunktion hier im Forum, kam ich auf folgenden Beitrag:
Link

Ruf da mal an, Hannover ist ja nicht so weit von Hildesheim.

Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit

Harald Rupp

PS
kamen die Mails von mir und anderen bei Dir an?

Hallo ,

erstmal vielen Dank an alle die mir bis jetzt geantwortet haben , auch auf mein Hilferuf im Gästebuch .Dank euer Tips habe ich jetzt erstmal am Montag den 2.6.2008 einen Termin bei einem Neurologen bekommen der sich angeblich mit Cluster auskennt , wie mir am Telefon zugesagt wurde .

Es ist genau 4:52 Uhr am morgen als ich euch nun diese zeilen hier schreibe , denn ich hatte wieder mitten in der Nacht eine solch heftige Attacke welche mich um ca 3:30Uhr aus dem Schlaf gerissen hat . Mit tränendem Auge und schmerzen in meiner rechten gesichtshelfte welche sich bis in mein rechtes Ohr zogen lief ich fast eine stunde wie ein "beklopter "im Flur herum. Ihr könnt mir wirklich glauben aber wenn ich am Montag nicht das bekomme was ich brauche damit der Wahnsinn erträglich wird , weis ich nicht wie ich Reagiere , denn das halte ich nicht mehr lange durch . Wie ich ja schon im Gästebuch geschrieben habe , wurde ich bis jetzt von keinem Arzt bei denen ich schon war (auch Neurologen) richtig behandelt worden .Ich habe zur zeit überhaupt keine Medikamente welche eigentlich für meine Beschwerden ausreichend Wirkung haben , und schlage mich mit Kopfschmerztabletten rum welche jeder 12 Jährige in der Apotehke kaufen kann. Sicherlich könnt ihr euch vorstellen was das im Moment für mich bedeutet. Ich könnte heulen wärend ich hier schreibe , und das um mitlerweile 5:00 Uhr morgens wärend meine Kinder und Frau schlafen . Leider mus ich nun noch eine Nacht warten und aushalten , bis ich am Montag hoffentlich auf Verständnis stoße bei dem Neurologen , sonst werde ich noch am Montag Nachmittag nach Hannover in die Klinik fahren , denn nochmehr halte ich einfach nicht aus .

Ich werde mich auf jeden fall bei euch hier im Forum melden wie es dann verlaufen ist . Auch möchte ich mich nochmals bei euch allen bedanke für die Tollen Tips und Antworten . Ich hoffe das die nächste Nacht nicht ganz so heftig wird wie diese hier , denn diese war für mich bis jetzt die heftigste .

So ich mache jetzt erstmal schluss und versuche nochmal etwas zu schlafen .


liebe grüße aus Hildesheim

Clemens


PS: Ich werde mich nicht runterkriegen lassen von dem Teufel mit Namen "Cluster"!

Hallo Clemens,

Clusterkopfschmerzattacken sind behandlungsbedürftige Notfälle.

Du kannst Dich also in ein Krankenhaus begeben und Dich dort behandeln lassen. Da gibt es Sauerstoff, Triptane und Prophylaktika.

Wenn Du sonst keine Medikamente hast, kannst Du nur versuchen, Dich mit "Hausmitteln" über Wasser zu halten: Kälte hilft meist (Coolpacks, kalte Tücher, kalt Duschen, aber: bei manchen hilft eher Wärme, also Vorsicht), sehr starker Kaffee, wenn Du rauchst: zwei, drei Zigaretten hintereinander rauchen.

Es ist besonders wichtig, daß Du eine richtige Diagnose bekommst - je früher Du diese bekommst, desto eher kannst Du auch richtig behandelt werden.

Gruß und schmerzfreie Zeit

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Hallo Clemens,

auf Deinen Eintrag im Gästebuch habe ich Dir gestern eine Mail gesandt.
U. a. habe ich drei Links zu Ärztelisten angegeben.
Evtl. ist ja was in Deiner Nähe dabei.

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Ruf da mal an, Hannover ist ja nicht so weit von Hildesheim.

Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit

Harald Rupp

PS
kamen die Mails von mir und anderen bei Dir an?

Hallo ,

erstmal vielen Dank an alle die mir bis jetzt geantwortet haben , auch auf mein Hilferuf im Gästebuch .Dank euer Tips habe ich jetzt erstmal am Montag den 2.6.2008 einen Termin bei einem Neurologen bekommen der sich angeblich mit Cluster auskennt , wie mir am Telefon zugesagt wurde .

Es ist genau 4:52 Uhr am morgen als ich euch nun diese zeilen hier schreibe , denn ich hatte wieder mitten in der Nacht eine solch heftige Attacke welche mich um ca 3:30Uhr aus dem Schlaf gerissen hat . Mit tränendem Auge und schmerzen in meiner rechten gesichtshelfte welche sich bis in mein rechtes Ohr zogen lief ich fast eine stunde wie ein "beklopter "im Flur herum. Ihr könnt mir wirklich glauben aber wenn ich am Montag nicht das bekomme was ich brauche damit der Wahnsinn erträglich wird , weis ich nicht wie ich Reagiere , denn das halte ich nicht mehr lange durch . Wie ich ja schon im Gästebuch geschrieben habe , wurde ich bis jetzt von keinem Arzt bei denen ich schon war (auch Neurologen) richtig behandelt worden .Ich habe zur zeit überhaupt keine Medikamente welche eigentlich für meine Beschwerden ausreichend Wirkung haben , und schlage mich mit Kopfschmerztabletten rum welche jeder 12 Jährige in der Apotehke kaufen kann. Sicherlich könnt ihr euch vorstellen was das im Moment für mich bedeutet. Ich könnte heulen wärend ich hier schreibe , und das um mitlerweile 5:00 Uhr morgens wärend meine Kinder und Frau schlafen . Leider mus ich nun noch eine Nacht warten und aushalten , bis ich am Montag hoffentlich auf Verständnis stoße bei dem Neurologen , sonst werde ich noch am Montag Nachmittag nach Hannover in die Klinik fahren , denn nochmehr halte ich einfach nicht aus .

Ich werde mich auf jeden fall bei euch hier im Forum melden wie es dann verlaufen ist . Auch möchte ich mich nochmals bei euch allen bedanke für die Tollen Tips und Antworten . Ich hoffe das die nächste Nacht nicht ganz so heftig wird wie diese hier , denn diese war für mich bis jetzt die heftigste .

So ich mache jetzt erstmal schluss und versuche nochmal etwas zu schlafen .


liebe grüße aus Hildesheim

Clemens


PS: Ich werde mich nicht runterkriegen lassen von dem Teufel mit Namen "Cluster"!

Hallo Clemens,

Clusterkopfschmerzattacken sind behandlungsbedürftige Notfälle.

Du kannst Dich also in ein Krankenhaus begeben und Dich dort behandeln lassen. Da gibt es Sauerstoff, Triptane und Prophylaktika.

Wenn Du sonst keine Medikamente hast, kannst Du nur versuchen, Dich mit "Hausmitteln" über Wasser zu halten: Kälte hilft meist (Coolpacks, kalte Tücher, kalt Duschen, aber: bei manchen hilft eher Wärme, also Vorsicht), sehr starker Kaffee, wenn Du rauchst: zwei, drei Zigaretten hintereinander rauchen.

Es ist besonders wichtig, daß Du eine richtige Diagnose bekommst - je früher Du diese bekommst, desto eher kannst Du auch richtig behandelt werden.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Leute ,

habe nun gute Nachrichten dank eurer vielen Tips wofür ich mich auch nochmal bedanken möchte.

Bin seit heute morgen im Klinikum Hildesheim gewesen , wo ich als Notfall gründlich Untersucht wurde . Ich hatte auch das Glück das eine sehr gute Neurologin anwesend war , welche sich bestens mit CKS auskannt. Es wurden Blutuntersuchungen gemacht dann wurde ein EKG gemacht und anschließend ein CT . Ich wurde gleich mit reinem Sauerstoff versorgt worauf meine Schmerzen gleich verschwanden . Nun habe ich auch die eindeutige Diagnose bekommen (auch schriftlich) das es sich um CKS handelt . Nachdem alles erledigt war bekam ich auch gleich ein Rezept mit VERAPAMIL , und morgen werde ich meine eigene Sauerstoffversorgung zu hause haben .

Ihr glaubt garnicht wie dankbar ich euch für eure Tips bin ,und das ich nun doch eine vernünftige Behandlung bekomme . Nach fast 5 Jahren endlich eine Ärtztin gefunden welche sich mit CKS auskennt , die gute Frau heist übrigens DR. Wittich und ist im BK Hildesheim tätig . Sie hat mir auch gleich einen guten Neurologen empfohlen bei dem ich dann ab morgen weite behandelt werde . Ich kann euch garnicht sagen wie froh ich bin das jetzt alles hoffentlich besser wird und es alles erträglicher wird.

Ich werde mich aber wieder melden wenn es neuigkeiten gibt , und bis dahin wünsche ich allen hier viel schmerzfreie Tage .

Liebe grüße aus Hildesheim
Clemens

[Archiv]

Hallo ,

erstmal vielen Dank an alle die mir bis jetzt geantwortet haben , auch auf mein Hilferuf im Gästebuch .Dank euer Tips habe ich jetzt erstmal am Montag den 2.6.2008 einen Termin bei einem Neurologen bekommen der sich angeblich mit Cluster auskennt , wie mir am Telefon zugesagt wurde .

Es ist genau 4:52 Uhr am morgen als ich euch nun diese zeilen hier schreibe , denn ich hatte wieder mitten in der Nacht eine solch heftige Attacke welche mich um ca 3:30Uhr aus dem Schlaf gerissen hat . Mit tränendem Auge und schmerzen in meiner rechten gesichtshelfte welche sich bis in mein rechtes Ohr zogen lief ich fast eine stunde wie ein "beklopter "im Flur herum. Ihr könnt mir wirklich glauben aber wenn ich am Montag nicht das bekomme was ich brauche damit der Wahnsinn erträglich wird , weis ich nicht wie ich Reagiere , denn das halte ich nicht mehr lange durch . Wie ich ja schon im Gästebuch geschrieben habe , wurde ich bis jetzt von keinem Arzt bei denen ich schon war (auch Neurologen) richtig behandelt worden .Ich habe zur zeit überhaupt keine Medikamente welche eigentlich für meine Beschwerden ausreichend Wirkung haben , und schlage mich mit Kopfschmerztabletten rum welche jeder 12 Jährige in der Apotehke kaufen kann. Sicherlich könnt ihr euch vorstellen was das im Moment für mich bedeutet. Ich könnte heulen wärend ich hier schreibe , und das um mitlerweile 5:00 Uhr morgens wärend meine Kinder und Frau schlafen . Leider mus ich nun noch eine Nacht warten und aushalten , bis ich am Montag hoffentlich auf Verständnis stoße bei dem Neurologen , sonst werde ich noch am Montag Nachmittag nach Hannover in die Klinik fahren , denn nochmehr halte ich einfach nicht aus .

Ich werde mich auf jeden fall bei euch hier im Forum melden wie es dann verlaufen ist . Auch möchte ich mich nochmals bei euch allen bedanke für die Tollen Tips und Antworten . Ich hoffe das die nächste Nacht nicht ganz so heftig wird wie diese hier , denn diese war für mich bis jetzt die heftigste .

So ich mache jetzt erstmal schluss und versuche nochmal etwas zu schlafen .


liebe grüße aus Hildesheim

Clemens


PS: Ich werde mich nicht runterkriegen lassen von dem Teufel mit Namen "Cluster"!

Hallo Clemens,

Clusterkopfschmerzattacken sind behandlungsbedürftige Notfälle.

Du kannst Dich also in ein Krankenhaus begeben und Dich dort behandeln lassen. Da gibt es Sauerstoff, Triptane und Prophylaktika.

Wenn Du sonst keine Medikamente hast, kannst Du nur versuchen, Dich mit "Hausmitteln" über Wasser zu halten: Kälte hilft meist (Coolpacks, kalte Tücher, kalt Duschen, aber: bei manchen hilft eher Wärme, also Vorsicht), sehr starker Kaffee, wenn Du rauchst: zwei, drei Zigaretten hintereinander rauchen.

Es ist besonders wichtig, daß Du eine richtige Diagnose bekommst - je früher Du diese bekommst, desto eher kannst Du auch richtig behandelt werden.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Leute ,

habe nun gute Nachrichten dank eurer vielen Tips wofür ich mich auch nochmal bedanken möchte.

Bin seit heute morgen im Klinikum Hildesheim gewesen , wo ich als Notfall gründlich Untersucht wurde . Ich hatte auch das Glück das eine sehr gute Neurologin anwesend war , welche sich bestens mit CKS auskannt. Es wurden Blutuntersuchungen gemacht dann wurde ein EKG gemacht und anschließend ein CT . Ich wurde gleich mit reinem Sauerstoff versorgt worauf meine Schmerzen gleich verschwanden . Nun habe ich auch die eindeutige Diagnose bekommen (auch schriftlich) das es sich um CKS handelt . Nachdem alles erledigt war bekam ich auch gleich ein Rezept mit VERAPAMIL , und morgen werde ich meine eigene Sauerstoffversorgung zu hause haben .

Ihr glaubt garnicht wie dankbar ich euch für eure Tips bin ,und das ich nun doch eine vernünftige Behandlung bekomme . Nach fast 5 Jahren endlich eine Ärtztin gefunden welche sich mit CKS auskennt , die gute Frau heist übrigens DR. Wittich und ist im BK Hildesheim tätig . Sie hat mir auch gleich einen guten Neurologen empfohlen bei dem ich dann ab morgen weite behandelt werde . Ich kann euch garnicht sagen wie froh ich bin das jetzt alles hoffentlich besser wird und es alles erträglicher wird.

Ich werde mich aber wieder melden wenn es neuigkeiten gibt , und bis dahin wünsche ich allen hier viel schmerzfreie Tage .

Liebe grüße aus Hildesheim
Clemens

Hallo an alle,

war heute beim Neurologen und habe glücklicherweise gleich einen erwischt der sich wirklich gut aus´kannt . Habe nun das Verapamil bekommen und soll erstmal eine Woche lang jeden Tag 80mg nehmen , in der 2 Woche dann 160mg und dann 240mg . Heute Nachmittag bekomme ich ein Sauertsoffgerät geliefert mit Sauerstoffflasche und zusaätzlich habe ich auch noch ASCO TOP NASAL 5mg Nasenspray bekommen . Ih hoffe nun das es nun alles ein wenig erträglicher wird .

Werde mich wieder melden wie es mir mit dem ganzen Medikamenten nun geht , bis dahin wünsche ich allen hier im Forum viel Schmerzfreie Tage .

Liebe grüße aus Hildesheim

Clemens

[Archiv]

Hallo Clemens,

Clusterkopfschmerzattacken sind behandlungsbedürftige Notfälle.

Du kannst Dich also in ein Krankenhaus begeben und Dich dort behandeln lassen. Da gibt es Sauerstoff, Triptane und Prophylaktika.

Wenn Du sonst keine Medikamente hast, kannst Du nur versuchen, Dich mit "Hausmitteln" über Wasser zu halten: Kälte hilft meist (Coolpacks, kalte Tücher, kalt Duschen, aber: bei manchen hilft eher Wärme, also Vorsicht), sehr starker Kaffee, wenn Du rauchst: zwei, drei Zigaretten hintereinander rauchen.

Es ist besonders wichtig, daß Du eine richtige Diagnose bekommst - je früher Du diese bekommst, desto eher kannst Du auch richtig behandelt werden.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Leute ,

habe nun gute Nachrichten dank eurer vielen Tips wofür ich mich auch nochmal bedanken möchte.

Bin seit heute morgen im Klinikum Hildesheim gewesen , wo ich als Notfall gründlich Untersucht wurde . Ich hatte auch das Glück das eine sehr gute Neurologin anwesend war , welche sich bestens mit CKS auskannt. Es wurden Blutuntersuchungen gemacht dann wurde ein EKG gemacht und anschließend ein CT . Ich wurde gleich mit reinem Sauerstoff versorgt worauf meine Schmerzen gleich verschwanden . Nun habe ich auch die eindeutige Diagnose bekommen (auch schriftlich) das es sich um CKS handelt . Nachdem alles erledigt war bekam ich auch gleich ein Rezept mit VERAPAMIL , und morgen werde ich meine eigene Sauerstoffversorgung zu hause haben .

Ihr glaubt garnicht wie dankbar ich euch für eure Tips bin ,und das ich nun doch eine vernünftige Behandlung bekomme . Nach fast 5 Jahren endlich eine Ärtztin gefunden welche sich mit CKS auskennt , die gute Frau heist übrigens DR. Wittich und ist im BK Hildesheim tätig . Sie hat mir auch gleich einen guten Neurologen empfohlen bei dem ich dann ab morgen weite behandelt werde . Ich kann euch garnicht sagen wie froh ich bin das jetzt alles hoffentlich besser wird und es alles erträglicher wird.

Ich werde mich aber wieder melden wenn es neuigkeiten gibt , und bis dahin wünsche ich allen hier viel schmerzfreie Tage .

Liebe grüße aus Hildesheim
Clemens

Hallo an alle,

war heute beim Neurologen und habe glücklicherweise gleich einen erwischt der sich wirklich gut aus´kannt . Habe nun das Verapamil bekommen und soll erstmal eine Woche lang jeden Tag 80mg nehmen , in der 2 Woche dann 160mg und dann 240mg . Heute Nachmittag bekomme ich ein Sauertsoffgerät geliefert mit Sauerstoffflasche und zusaätzlich habe ich auch noch ASCO TOP NASAL 5mg Nasenspray bekommen . Ih hoffe nun das es nun alles ein wenig erträglicher wird .

Werde mich wieder melden wie es mir mit dem ganzen Medikamenten nun geht , bis dahin wünsche ich allen hier im Forum viel Schmerzfreie Tage .

Liebe grüße aus Hildesheim

Clemens

Lieber Clemens,
erfreulich dass erstmal alles so gut geklappt hat.

Aber schau Dir bitte die Homepage von Peter Kinast an.

Dort ist bestens beschrieben, wie man/frau richtig mit Sauerstoff umgehen sollte.
Bei richtiger Anwendung bringt der O² den meisten CKS-Patienten eine ordentliche Erleichterung.
Leider verhelfen auch die derzeit zur Verfügung stehenden Medikamente nur zur einer Erleichterung.
Aber wenn ich das nicht auch irgendwann endlich mitbekommen hätte...

Toi, toi, toi und mit Gruß Jürgen

[Archiv]

Hallo Leute ,

habe nun gute Nachrichten dank eurer vielen Tips wofür ich mich auch nochmal bedanken möchte.

Bin seit heute morgen im Klinikum Hildesheim gewesen , wo ich als Notfall gründlich Untersucht wurde . Ich hatte auch das Glück das eine sehr gute Neurologin anwesend war , welche sich bestens mit CKS auskannt. Es wurden Blutuntersuchungen gemacht dann wurde ein EKG gemacht und anschließend ein CT . Ich wurde gleich mit reinem Sauerstoff versorgt worauf meine Schmerzen gleich verschwanden . Nun habe ich auch die eindeutige Diagnose bekommen (auch schriftlich) das es sich um CKS handelt . Nachdem alles erledigt war bekam ich auch gleich ein Rezept mit VERAPAMIL , und morgen werde ich meine eigene Sauerstoffversorgung zu hause haben .

Ihr glaubt garnicht wie dankbar ich euch für eure Tips bin ,und das ich nun doch eine vernünftige Behandlung bekomme . Nach fast 5 Jahren endlich eine Ärtztin gefunden welche sich mit CKS auskennt , die gute Frau heist übrigens DR. Wittich und ist im BK Hildesheim tätig . Sie hat mir auch gleich einen guten Neurologen empfohlen bei dem ich dann ab morgen weite behandelt werde . Ich kann euch garnicht sagen wie froh ich bin das jetzt alles hoffentlich besser wird und es alles erträglicher wird.

Ich werde mich aber wieder melden wenn es neuigkeiten gibt , und bis dahin wünsche ich allen hier viel schmerzfreie Tage .

Liebe grüße aus Hildesheim
Clemens

Hallo an alle,

war heute beim Neurologen und habe glücklicherweise gleich einen erwischt der sich wirklich gut aus´kannt . Habe nun das Verapamil bekommen und soll erstmal eine Woche lang jeden Tag 80mg nehmen , in der 2 Woche dann 160mg und dann 240mg . Heute Nachmittag bekomme ich ein Sauertsoffgerät geliefert mit Sauerstoffflasche und zusaätzlich habe ich auch noch ASCO TOP NASAL 5mg Nasenspray bekommen . Ih hoffe nun das es nun alles ein wenig erträglicher wird .

Werde mich wieder melden wie es mir mit dem ganzen Medikamenten nun geht , bis dahin wünsche ich allen hier im Forum viel Schmerzfreie Tage .

Liebe grüße aus Hildesheim

Clemens

Lieber Clemens,
erfreulich dass erstmal alles so gut geklappt hat.

Aber schau Dir bitte die Homepage von Peter Kinast an.

Dort ist bestens beschrieben, wie man/frau richtig mit Sauerstoff umgehen sollte.
Bei richtiger Anwendung bringt der O² den meisten CKS-Patienten eine ordentliche Erleichterung.
Leider verhelfen auch die derzeit zur Verfügung stehenden Medikamente nur zur einer Erleichterung.
Aber wenn ich das nicht auch irgendwann endlich mitbekommen hätte...

Toi, toi, toi und mit Gruß Jürgen

Hallo Clemens,

noch ein Nachtrag.
Du sollst am Anfang 80 mg Verapamil nehmen.
Die meisten von uns fahren jedoch erheblich besser mit Verapamil retard, da wird der Wirkstoff gleichmäßig über ca. 12 Stunden an den Körper abgegeben!
Bei normalem Vera baut sich der Wirkstoff in kurzer Zeit jeweils um die Hälfte ab
80 mg gibt es aber meines Wissens nicht als retardierte Form, jedoch 120 mg und aufwärts.
Die 120 er retard kann man leicht teilen, um langsam aufzudosieren.
Dann genügt eine Portion morgens und abends und der Wirkstoff arbeitet gleichmäßig Tag und Nacht.

MG Jürgen

[Archiv]

Hallo an alle,

war heute beim Neurologen und habe glücklicherweise gleich einen erwischt der sich wirklich gut aus´kannt . Habe nun das Verapamil bekommen und soll erstmal eine Woche lang jeden Tag 80mg nehmen , in der 2 Woche dann 160mg und dann 240mg . Heute Nachmittag bekomme ich ein Sauertsoffgerät geliefert mit Sauerstoffflasche und zusaätzlich habe ich auch noch ASCO TOP NASAL 5mg Nasenspray bekommen . Ih hoffe nun das es nun alles ein wenig erträglicher wird .

Werde mich wieder melden wie es mir mit dem ganzen Medikamenten nun geht , bis dahin wünsche ich allen hier im Forum viel Schmerzfreie Tage .

Liebe grüße aus Hildesheim

Clemens

Lieber Clemens,
erfreulich dass erstmal alles so gut geklappt hat.

Aber schau Dir bitte die Homepage von Peter Kinast an.

Dort ist bestens beschrieben, wie man/frau richtig mit Sauerstoff umgehen sollte.
Bei richtiger Anwendung bringt der O² den meisten CKS-Patienten eine ordentliche Erleichterung.
Leider verhelfen auch die derzeit zur Verfügung stehenden Medikamente nur zur einer Erleichterung.
Aber wenn ich das nicht auch irgendwann endlich mitbekommen hätte...

Toi, toi, toi und mit Gruß Jürgen

Hallo Clemens,

noch ein Nachtrag.
Du sollst am Anfang 80 mg Verapamil nehmen.
Die meisten von uns fahren jedoch erheblich besser mit Verapamil retard, da wird der Wirkstoff gleichmäßig über ca. 12 Stunden an den Körper abgegeben!
Bei normalem Vera baut sich der Wirkstoff in kurzer Zeit jeweils um die Hälfte ab
80 mg gibt es aber meines Wissens nicht als retardierte Form, jedoch 120 mg und aufwärts.
Die 120 er retard kann man leicht teilen, um langsam aufzudosieren.
Dann genügt eine Portion morgens und abends und der Wirkstoff arbeitet gleichmäßig Tag und Nacht.

MG Jürgen

Hallo Jürgen ,

danke für dein Hinweis ich werde das mit meinem Artz mal besprechen , ich habe aber auch schon gelesen das Retard besser ist . Ich habe ja zur zeit die Verapamil 80mg von Ratiopharm , mal schauen was mein Artzt dazu sagt .



mfg Clemens