Fragebogen Schmerzempfindlichkeit

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Habe die Fragebögen der UNI Essen erhalten.
Ich habe so das gefühl ! ,-- es wird versucht , besonders mit dem Fragebogen Schmerzempfindlichkeit den Clusterpatient als Mimose hinzustellen (habe das Gefühl schon seit 20 Jahren).
Hautempfindlichkeit hingegen habe ich selbst ( halbseitig am ganzen Körper )
wurde in Verbindung mit Cluster aber immer von meinen Ärzten verneint !!!
WELCHE ERFAHRUNGEN MIT HAUTEMPFINDLICHKEIT GIBT ES HIER IM FORUM ?????

ACHTUNG - MIMOSE ist nicht ernst zu nehmen.Ich bin seit 2003 Chronisch.

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Habe die Fragebögen der UNI Essen erhalten.
Ich habe so das gefühl ! ,-- es wird versucht , besonders mit dem Fragebogen Schmerzempfindlichkeit den Clusterpatient als Mimose hinzustellen (habe das Gefühl schon seit 20 Jahren).
Hautempfindlichkeit hingegen habe ich selbst ( halbseitig am ganzen Körper )
wurde in Verbindung mit Cluster aber immer von meinen Ärzten verneint !!!
WELCHE ERFAHRUNGEN MIT HAUTEMPFINDLICHKEIT GIBT ES HIER IM FORUM ?????

ACHTUNG - MIMOSE ist nicht ernst zu nehmen.Ich bin seit 2003 Chronisch.

Hallo Stone,
diese Hautempfindlichkeit kenn ich auch. Allerdings nur im Bereich der Clusterkopfseite. Schlimm ist es beim Haarekämmen. Fühlt sich an wie "Haarspitzenkarthar". Tritt allerdings nur nach einer Attacke auf. Sonst ist fast nichts zu spühren.

Lieben Gruß und schmerzfreie Zeit

Sabine

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Habe die Fragebögen der UNI Essen erhalten.
Ich habe so das gefühl ! ,-- es wird versucht , besonders mit dem Fragebogen Schmerzempfindlichkeit den Clusterpatient als Mimose hinzustellen (habe das Gefühl schon seit 20 Jahren).
Hautempfindlichkeit hingegen habe ich selbst ( halbseitig am ganzen Körper )
wurde in Verbindung mit Cluster aber immer von meinen Ärzten verneint !!!
WELCHE ERFAHRUNGEN MIT HAUTEMPFINDLICHKEIT GIBT ES HIER IM FORUM ?????

ACHTUNG - MIMOSE ist nicht ernst zu nehmen.Ich bin seit 2003 Chronisch.

Grüß Dich Stone,

bei mir ist auch die gesamte linke Körperhälfte betroffen (mal mehr mal weniger).

Allerdings mehr im Stile von "Mißempfindung", besser kann ich das nicht beschreiben.
Das ist so eine Mischung aus: Kribbeln, Taubheit, Fremdheitsgefühl; irgendwie so, als ob ich beide Körperhälften unterschiedlich wahrnehme.

Eigentlich ziehen sich die Beschwerden, die einige von uns in Nacken, Schulter haben, bei mir bis in den Arm, meist bis in die Fingerspitzen, oft auch bis zu den Zehen.

Ob das mit CKS zusammenhängt, weiß ich nicht. Ärzte haben dies bei mir auch verneint.
Merkwürdig ist aber, daß diese seltsamen Beschwerden sich ebenfalls verstärken, wenn die CKS-Symptome (vor allem kalte Attacken)sich verstärken.

Bin ebenfalls "chronische Mimose" seit 2003.

Alles Gute

Harald Rupp

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Habe die Fragebögen der UNI Essen erhalten.
Ich habe so das gefühl ! ,-- es wird versucht , besonders mit dem Fragebogen Schmerzempfindlichkeit den Clusterpatient als Mimose hinzustellen (habe das Gefühl schon seit 20 Jahren).
Hautempfindlichkeit hingegen habe ich selbst ( halbseitig am ganzen Körper )
wurde in Verbindung mit Cluster aber immer von meinen Ärzten verneint !!!
WELCHE ERFAHRUNGEN MIT HAUTEMPFINDLICHKEIT GIBT ES HIER IM FORUM ?????

ACHTUNG - MIMOSE ist nicht ernst zu nehmen.Ich bin seit 2003 Chronisch.

Grüß Dich Stone,

bei mir ist auch die gesamte linke Körperhälfte betroffen (mal mehr mal weniger).

Allerdings mehr im Stile von "Mißempfindung", besser kann ich das nicht beschreiben.
Das ist so eine Mischung aus: Kribbeln, Taubheit, Fremdheitsgefühl; irgendwie so, als ob ich beide Körperhälften unterschiedlich wahrnehme.

Eigentlich ziehen sich die Beschwerden, die einige von uns in Nacken, Schulter haben, bei mir bis in den Arm, meist bis in die Fingerspitzen, oft auch bis zu den Zehen.

Ob das mit CKS zusammenhängt, weiß ich nicht. Ärzte haben dies bei mir auch verneint.
Merkwürdig ist aber, daß diese seltsamen Beschwerden sich ebenfalls verstärken, wenn die CKS-Symptome (vor allem kalte Attacken)sich verstärken.

Bin ebenfalls "chronische Mimose" seit 2003.

Alles Gute

Harald Rupp

ich bin auf meiner clusterseite immer empfindlich. selbst meine friseurin will ich gar nicht ranlassen.

lg barbara

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Habe die Fragebögen der UNI Essen erhalten.
Ich habe so das gefühl ! ,-- es wird versucht , besonders mit dem Fragebogen Schmerzempfindlichkeit den Clusterpatient als Mimose hinzustellen (habe das Gefühl schon seit 20 Jahren).
Hautempfindlichkeit hingegen habe ich selbst ( halbseitig am ganzen Körper )
wurde in Verbindung mit Cluster aber immer von meinen Ärzten verneint !!!
WELCHE ERFAHRUNGEN MIT HAUTEMPFINDLICHKEIT GIBT ES HIER IM FORUM ?????

ACHTUNG - MIMOSE ist nicht ernst zu nehmen.Ich bin seit 2003 Chronisch.

Grüß Dich Stone,

bei mir ist auch die gesamte linke Körperhälfte betroffen (mal mehr mal weniger).

Allerdings mehr im Stile von "Mißempfindung", besser kann ich das nicht beschreiben.
Das ist so eine Mischung aus: Kribbeln, Taubheit, Fremdheitsgefühl; irgendwie so, als ob ich beide Körperhälften unterschiedlich wahrnehme.

Eigentlich ziehen sich die Beschwerden, die einige von uns in Nacken, Schulter haben, bei mir bis in den Arm, meist bis in die Fingerspitzen, oft auch bis zu den Zehen.

Ob das mit CKS zusammenhängt, weiß ich nicht. Ärzte haben dies bei mir auch verneint.
Merkwürdig ist aber, daß diese seltsamen Beschwerden sich ebenfalls verstärken, wenn die CKS-Symptome (vor allem kalte Attacken)sich verstärken.

Bin ebenfalls "chronische Mimose" seit 2003.

Alles Gute

Harald Rupp

ich bin auf meiner clusterseite immer empfindlich. selbst meine friseurin will ich gar nicht ranlassen.

lg barbara

Ein Hallo an alle,

ich habe lediglich zu Beginn einer Attacke im Gesicht auf der betroffenene Seite ein unangenehmes Gefühl im Gesicht (berührungsempfindlich) auf der Haut. Mitten in der Attacke merke ich es nicht mehr, da dann der Schmerz im Auge überwiegt.

Ich habe ebenfalls diese Fragebögen erhalten, bin aber unsicher, ob ich sie beantworten soll. Ich habe einen atypischen Cluster, der mich nur in der Zeit von September bis etwa Februar im 3-4 Wochen-Rhytmus 1 x überfällt.

Aus meiner Sicht geht es hier nicht nur um die Hautempfindlichkeit. Da werden Fragen zur Angst,zum allg. Gsundheitszustand und wie man z.B. sein eigenes Verhalten steuert u.s.w.... gestellt..... Ich weiß nicht so recht, was ich davon halten soll *gruebel*

Was meint Ihr grundsätzlich dazu?

Herzl. Grüße
Andrea

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Grüß Dich Stone,

bei mir ist auch die gesamte linke Körperhälfte betroffen (mal mehr mal weniger).

Allerdings mehr im Stile von "Mißempfindung", besser kann ich das nicht beschreiben.
Das ist so eine Mischung aus: Kribbeln, Taubheit, Fremdheitsgefühl; irgendwie so, als ob ich beide Körperhälften unterschiedlich wahrnehme.

Eigentlich ziehen sich die Beschwerden, die einige von uns in Nacken, Schulter haben, bei mir bis in den Arm, meist bis in die Fingerspitzen, oft auch bis zu den Zehen.

Ob das mit CKS zusammenhängt, weiß ich nicht. Ärzte haben dies bei mir auch verneint.
Merkwürdig ist aber, daß diese seltsamen Beschwerden sich ebenfalls verstärken, wenn die CKS-Symptome (vor allem kalte Attacken)sich verstärken.

Bin ebenfalls "chronische Mimose" seit 2003.

Alles Gute

Harald Rupp

ich bin auf meiner clusterseite immer empfindlich. selbst meine friseurin will ich gar nicht ranlassen.

lg barbara

Ein Hallo an alle,

ich habe lediglich zu Beginn einer Attacke im Gesicht auf der betroffenene Seite ein unangenehmes Gefühl im Gesicht (berührungsempfindlich) auf der Haut. Mitten in der Attacke merke ich es nicht mehr, da dann der Schmerz im Auge überwiegt.

Ich habe ebenfalls diese Fragebögen erhalten, bin aber unsicher, ob ich sie beantworten soll. Ich habe einen atypischen Cluster, der mich nur in der Zeit von September bis etwa Februar im 3-4 Wochen-Rhytmus 1 x überfällt.

Aus meiner Sicht geht es hier nicht nur um die Hautempfindlichkeit. Da werden Fragen zur Angst,zum allg. Gsundheitszustand und wie man z.B. sein eigenes Verhalten steuert u.s.w.... gestellt..... Ich weiß nicht so recht, was ich davon halten soll *gruebel*

Was meint Ihr grundsätzlich dazu?

Herzl. Grüße
Andrea

Hallo,
ich bin mir auch nicht sicher, ob diese Fragen nur der Erforschung von CKS dienen.
Bezüglich der Hautempfindlichkeit fehlen mir eine Reihe von Fragen, die wie sogar im Vorwort angekündigt auch andere Körperregionen betreffen können.

Der Psycho-Angstkomplex ist m. E. völlig unproffessionell. Ich habe keine Angst davor, mir die Hand in der Autotür einzuklemmen oder auf die Lippe zu beißen. Aber vor dem Schmerz hätte ich bei der Autotür ernorme Angst. Hier erscheint mir das Vorwort zu vage. Aber lieber der Schmerz einer gequetschten Hand, vor allem wenn man ihn einfach wegspritzten kann, als eine monatelange Clusterepisode. Ein gequetschter Fuß, der mich fast ins Komma fallen ließ, war nach drei Tagen erträglich und die Spuren waren nach sechs Wochen noch zu sehen.

Na und die Fragen zu meiner Spontanität sehe ich nicht im Kontext zu "Clustergesichtsschmerz". Ich kann schon spontan sein, aber mein Cluster kann das allemal besser.
Zu guter letzt ist trotz Anonymität dann doch wieder Name und Geburtsdatum etc. auf dem Fragebogen auszufüllen.

Ja gruebel..

Ja wenn es denn der Sache dient???
Vielleicht der Habilitation....

Jürgen

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ich bin auf meiner clusterseite immer empfindlich. selbst meine friseurin will ich gar nicht ranlassen.

lg barbara

Ein Hallo an alle,

ich habe lediglich zu Beginn einer Attacke im Gesicht auf der betroffenene Seite ein unangenehmes Gefühl im Gesicht (berührungsempfindlich) auf der Haut. Mitten in der Attacke merke ich es nicht mehr, da dann der Schmerz im Auge überwiegt.

Ich habe ebenfalls diese Fragebögen erhalten, bin aber unsicher, ob ich sie beantworten soll. Ich habe einen atypischen Cluster, der mich nur in der Zeit von September bis etwa Februar im 3-4 Wochen-Rhytmus 1 x überfällt.

Aus meiner Sicht geht es hier nicht nur um die Hautempfindlichkeit. Da werden Fragen zur Angst,zum allg. Gsundheitszustand und wie man z.B. sein eigenes Verhalten steuert u.s.w.... gestellt..... Ich weiß nicht so recht, was ich davon halten soll *gruebel*

Was meint Ihr grundsätzlich dazu?

Herzl. Grüße
Andrea

Hallo,
ich bin mir auch nicht sicher, ob diese Fragen nur der Erforschung von CKS dienen.
Bezüglich der Hautempfindlichkeit fehlen mir eine Reihe von Fragen, die wie sogar im Vorwort angekündigt auch andere Körperregionen betreffen können.

Der Psycho-Angstkomplex ist m. E. völlig unproffessionell. Ich habe keine Angst davor, mir die Hand in der Autotür einzuklemmen oder auf die Lippe zu beißen. Aber vor dem Schmerz hätte ich bei der Autotür ernorme Angst. Hier erscheint mir das Vorwort zu vage. Aber lieber der Schmerz einer gequetschten Hand, vor allem wenn man ihn einfach wegspritzten kann, als eine monatelange Clusterepisode. Ein gequetschter Fuß, der mich fast ins Komma fallen ließ, war nach drei Tagen erträglich und die Spuren waren nach sechs Wochen noch zu sehen.

Na und die Fragen zu meiner Spontanität sehe ich nicht im Kontext zu "Clustergesichtsschmerz". Ich kann schon spontan sein, aber mein Cluster kann das allemal besser.
Zu guter letzt ist trotz Anonymität dann doch wieder Name und Geburtsdatum etc. auf dem Fragebogen auszufüllen.

Ja gruebel..

Ja wenn es denn der Sache dient???
Vielleicht der Habilitation....

Jürgen

Hallo Stone,

für den kompletten Köper kann ich Dir da keine Antwort geben, da bei mir noch Diagnosen ausstehen. Fürs Gesicht kann ich es Dir eindeutig sagen, weil dies schon über Jahrzehnete seit Beginn des CK besteht und mit den Jahren chronifiziert hat.

Ich spüre auf der rechten CK-Seite während und noch Wochen danach ein seltsames Gefühl mit erhöhter Wärme, Kälteempfindlichkeit und Zugluftempfindlichkeit. Mittels EEG konnte bei mir eindeutig ein Schmerzgedächnis für die Seite nachgewiesen werden. Während einer Episode habe ich neben der Hautempfindlichkeit Nacken und Rückenschmerzen. Aber darüber kann ich zur Zeit keine exakten Aussagen machen, da die Ärzte noch andere Krankheiten vermuten. Was es genau ist weiß man noch nicht.

Zu dem Fragebogen "Angst vor Schmerz" vermute ich mal, dass es zum Beispiel in Richtung somatoforme Schmerzstörungen, seelische Angststörungen geht.- aber wie gesagt nur eine Vermutung. Was mich stört, ist das in keinster Weise die Fragerichtung und die Konsequenzen dargestellt sind. Aber immerhin gelten bei der Abschätzung vom Behinderungsgrad auch pyscholgische Faktoren einen Ausschlag- auch wenn sie zum Nachteil der Betroffenen wesentlich unterbewertet und gesellschaftlich diskrimierend sind.
Schaue doch einfach mal in einem Fachbuch der Pyschologie nach- scheint ja ein normierter Test zu sein.

Eine wesentliche Frage fehlt mir hier, und das ist schlichtweg die Frage
Welche Angst habe sie vor einem CK-Attacke ohne Medikamente?
Ich denke, die Frage nach der Angst vor Schmerzen ist nicht ohne Sinn gestellt. Sie ruft natürlich auch andere Gefühle hervor.

Leider ist meine Erfahrung mit Schmerzbehandlung in der Medizin miserabel. Schmerz ansich ist danach keine Erkrankung oder Behinderung, wenn kein organischer Schaden vorhanden ist, egal wie stark er ist. Wir können froh sein, dass der Sinus Cavernosus als Ursache herhält und dass ein verschwindet kleines Häuflein Ärzte sich um ein Millionenheer Schmerzpatienten mit ganz verschieden Schmerzerkrankungen kümmert. Schmerztherapie hat sich immer noch nicht etabliert.

Alles in allem würde ich den Fragebogen beantworten. Je mehr die Ärzte wissen, je besser können sie die Forschungsrichtung gestallten.


MFG Dieter aus Aachen

[Archiv]

Ein Hallo an alle,

ich habe lediglich zu Beginn einer Attacke im Gesicht auf der betroffenene Seite ein unangenehmes Gefühl im Gesicht (berührungsempfindlich) auf der Haut. Mitten in der Attacke merke ich es nicht mehr, da dann der Schmerz im Auge überwiegt.

Ich habe ebenfalls diese Fragebögen erhalten, bin aber unsicher, ob ich sie beantworten soll. Ich habe einen atypischen Cluster, der mich nur in der Zeit von September bis etwa Februar im 3-4 Wochen-Rhytmus 1 x überfällt.

Aus meiner Sicht geht es hier nicht nur um die Hautempfindlichkeit. Da werden Fragen zur Angst,zum allg. Gsundheitszustand und wie man z.B. sein eigenes Verhalten steuert u.s.w.... gestellt..... Ich weiß nicht so recht, was ich davon halten soll *gruebel*

Was meint Ihr grundsätzlich dazu?

Herzl. Grüße
Andrea

Hallo,
ich bin mir auch nicht sicher, ob diese Fragen nur der Erforschung von CKS dienen.
Bezüglich der Hautempfindlichkeit fehlen mir eine Reihe von Fragen, die wie sogar im Vorwort angekündigt auch andere Körperregionen betreffen können.

Der Psycho-Angstkomplex ist m. E. völlig unproffessionell. Ich habe keine Angst davor, mir die Hand in der Autotür einzuklemmen oder auf die Lippe zu beißen. Aber vor dem Schmerz hätte ich bei der Autotür ernorme Angst. Hier erscheint mir das Vorwort zu vage. Aber lieber der Schmerz einer gequetschten Hand, vor allem wenn man ihn einfach wegspritzten kann, als eine monatelange Clusterepisode. Ein gequetschter Fuß, der mich fast ins Komma fallen ließ, war nach drei Tagen erträglich und die Spuren waren nach sechs Wochen noch zu sehen.

Na und die Fragen zu meiner Spontanität sehe ich nicht im Kontext zu "Clustergesichtsschmerz". Ich kann schon spontan sein, aber mein Cluster kann das allemal besser.
Zu guter letzt ist trotz Anonymität dann doch wieder Name und Geburtsdatum etc. auf dem Fragebogen auszufüllen.

Ja gruebel..

Ja wenn es denn der Sache dient???
Vielleicht der Habilitation....

Jürgen

Hallo Stone,

für den kompletten Köper kann ich Dir da keine Antwort geben, da bei mir noch Diagnosen ausstehen. Fürs Gesicht kann ich es Dir eindeutig sagen, weil dies schon über Jahrzehnete seit Beginn des CK besteht und mit den Jahren chronifiziert hat.

Ich spüre auf der rechten CK-Seite während und noch Wochen danach ein seltsames Gefühl mit erhöhter Wärme, Kälteempfindlichkeit und Zugluftempfindlichkeit. Mittels EEG konnte bei mir eindeutig ein Schmerzgedächnis für die Seite nachgewiesen werden. Während einer Episode habe ich neben der Hautempfindlichkeit Nacken und Rückenschmerzen. Aber darüber kann ich zur Zeit keine exakten Aussagen machen, da die Ärzte noch andere Krankheiten vermuten. Was es genau ist weiß man noch nicht.

Zu dem Fragebogen "Angst vor Schmerz" vermute ich mal, dass es zum Beispiel in Richtung somatoforme Schmerzstörungen, seelische Angststörungen geht.- aber wie gesagt nur eine Vermutung. Was mich stört, ist das in keinster Weise die Fragerichtung und die Konsequenzen dargestellt sind. Aber immerhin gelten bei der Abschätzung vom Behinderungsgrad auch pyscholgische Faktoren einen Ausschlag- auch wenn sie zum Nachteil der Betroffenen wesentlich unterbewertet und gesellschaftlich diskrimierend sind.
Schaue doch einfach mal in einem Fachbuch der Pyschologie nach- scheint ja ein normierter Test zu sein.

Eine wesentliche Frage fehlt mir hier, und das ist schlichtweg die Frage
Welche Angst habe sie vor einem CK-Attacke ohne Medikamente?
Ich denke, die Frage nach der Angst vor Schmerzen ist nicht ohne Sinn gestellt. Sie ruft natürlich auch andere Gefühle hervor.

Leider ist meine Erfahrung mit Schmerzbehandlung in der Medizin miserabel. Schmerz ansich ist danach keine Erkrankung oder Behinderung, wenn kein organischer Schaden vorhanden ist, egal wie stark er ist. Wir können froh sein, dass der Sinus Cavernosus als Ursache herhält und dass ein verschwindet kleines Häuflein Ärzte sich um ein Millionenheer Schmerzpatienten mit ganz verschieden Schmerzerkrankungen kümmert. Schmerztherapie hat sich immer noch nicht etabliert.

Alles in allem würde ich den Fragebogen beantworten. Je mehr die Ärzte wissen, je besser können sie die Forschungsrichtung gestallten.


MFG Dieter aus Aachen

An alle Betroffenen,
als ich die Forumsbeiträge gelesen habe, dachte ich, daß darf doch nicht wahr sein !!!
Überlegt doch bitte mal:
1) es handelt sich um normierte Tests, die in der Literatur behandelt werden;
2) je nachdem, wie die Persönlichkeitsstruktur ist, wirkt sich auch die CK- Erkrankung bei jedem anders aus;
3) wovor habt Ihr eigentlich alle Angst?
Seid doch froh drüber und unterstützt Mediziner, die eine Untersuchung zur
" veränderten Lebensqualität von CK-Patienten " machen
Warum müssen wir denn verdammt nochmal alles in diesem Land negativ hinterfragen, anstatt A K T I V solche Untersuchungen zu unterstützen!
Möglicherweise können wir mit den Ergebnissen bei der einen oder anderen Behörde unsere Argumente mit der Auswertung untermauern.
CSG.... die tun was !!!!!!!!!!!!!
Schmerfreie Zeit
Burkhard
CSG - AP Bonn

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Hallo,
ich bin mir auch nicht sicher, ob diese Fragen nur der Erforschung von CKS dienen.
Bezüglich der Hautempfindlichkeit fehlen mir eine Reihe von Fragen, die wie sogar im Vorwort angekündigt auch andere Körperregionen betreffen können.

Der Psycho-Angstkomplex ist m. E. völlig unproffessionell. Ich habe keine Angst davor, mir die Hand in der Autotür einzuklemmen oder auf die Lippe zu beißen. Aber vor dem Schmerz hätte ich bei der Autotür ernorme Angst. Hier erscheint mir das Vorwort zu vage. Aber lieber der Schmerz einer gequetschten Hand, vor allem wenn man ihn einfach wegspritzten kann, als eine monatelange Clusterepisode. Ein gequetschter Fuß, der mich fast ins Komma fallen ließ, war nach drei Tagen erträglich und die Spuren waren nach sechs Wochen noch zu sehen.

Na und die Fragen zu meiner Spontanität sehe ich nicht im Kontext zu "Clustergesichtsschmerz". Ich kann schon spontan sein, aber mein Cluster kann das allemal besser.
Zu guter letzt ist trotz Anonymität dann doch wieder Name und Geburtsdatum etc. auf dem Fragebogen auszufüllen.

Ja gruebel..

Ja wenn es denn der Sache dient???
Vielleicht der Habilitation....

Jürgen

Hallo Stone,

für den kompletten Köper kann ich Dir da keine Antwort geben, da bei mir noch Diagnosen ausstehen. Fürs Gesicht kann ich es Dir eindeutig sagen, weil dies schon über Jahrzehnete seit Beginn des CK besteht und mit den Jahren chronifiziert hat.

Ich spüre auf der rechten CK-Seite während und noch Wochen danach ein seltsames Gefühl mit erhöhter Wärme, Kälteempfindlichkeit und Zugluftempfindlichkeit. Mittels EEG konnte bei mir eindeutig ein Schmerzgedächnis für die Seite nachgewiesen werden. Während einer Episode habe ich neben der Hautempfindlichkeit Nacken und Rückenschmerzen. Aber darüber kann ich zur Zeit keine exakten Aussagen machen, da die Ärzte noch andere Krankheiten vermuten. Was es genau ist weiß man noch nicht.

Zu dem Fragebogen "Angst vor Schmerz" vermute ich mal, dass es zum Beispiel in Richtung somatoforme Schmerzstörungen, seelische Angststörungen geht.- aber wie gesagt nur eine Vermutung. Was mich stört, ist das in keinster Weise die Fragerichtung und die Konsequenzen dargestellt sind. Aber immerhin gelten bei der Abschätzung vom Behinderungsgrad auch pyscholgische Faktoren einen Ausschlag- auch wenn sie zum Nachteil der Betroffenen wesentlich unterbewertet und gesellschaftlich diskrimierend sind.
Schaue doch einfach mal in einem Fachbuch der Pyschologie nach- scheint ja ein normierter Test zu sein.

Eine wesentliche Frage fehlt mir hier, und das ist schlichtweg die Frage
Welche Angst habe sie vor einem CK-Attacke ohne Medikamente?
Ich denke, die Frage nach der Angst vor Schmerzen ist nicht ohne Sinn gestellt. Sie ruft natürlich auch andere Gefühle hervor.

Leider ist meine Erfahrung mit Schmerzbehandlung in der Medizin miserabel. Schmerz ansich ist danach keine Erkrankung oder Behinderung, wenn kein organischer Schaden vorhanden ist, egal wie stark er ist. Wir können froh sein, dass der Sinus Cavernosus als Ursache herhält und dass ein verschwindet kleines Häuflein Ärzte sich um ein Millionenheer Schmerzpatienten mit ganz verschieden Schmerzerkrankungen kümmert. Schmerztherapie hat sich immer noch nicht etabliert.

Alles in allem würde ich den Fragebogen beantworten. Je mehr die Ärzte wissen, je besser können sie die Forschungsrichtung gestallten.


MFG Dieter aus Aachen

An alle Betroffenen,
als ich die Forumsbeiträge gelesen habe, dachte ich, daß darf doch nicht wahr sein !!!
Überlegt doch bitte mal:
1) es handelt sich um normierte Tests, die in der Literatur behandelt werden;
2) je nachdem, wie die Persönlichkeitsstruktur ist, wirkt sich auch die CK- Erkrankung bei jedem anders aus;
3) wovor habt Ihr eigentlich alle Angst?
Seid doch froh drüber und unterstützt Mediziner, die eine Untersuchung zur
" veränderten Lebensqualität von CK-Patienten " machen
Warum müssen wir denn verdammt nochmal alles in diesem Land negativ hinterfragen, anstatt A K T I V solche Untersuchungen zu unterstützen!
Möglicherweise können wir mit den Ergebnissen bei der einen oder anderen Behörde unsere Argumente mit der Auswertung untermauern.
CSG.... die tun was !!!!!!!!!!!!!
Schmerfreie Zeit
Burkhard
CSG - AP Bonn

Hallo Burkhard,
ja dann sollen sie aber auch bitte gescheite Fragen stellen.
Und auch ein normierter Test ist verbesserungswürdig, geschweige denn beliebig anwendbar!!!!!!!!
Ich persönlich sehe es trotzdem nicht nur negativ aber in unserem Interesse verbesserungswürdig.
Angst habe ich vor falschen Ergebnissen, die durch falsche oder nicht ausreichend spezifizierte Fragen produziert wurden.
Wie schon richtig erwähnt: Wir sind keine Mimosen und wir haben verdammt nicht nur Kopfschmerzen.
MFG Jürgen

[Archiv]

Hallo Stone,

für den kompletten Köper kann ich Dir da keine Antwort geben, da bei mir noch Diagnosen ausstehen. Fürs Gesicht kann ich es Dir eindeutig sagen, weil dies schon über Jahrzehnete seit Beginn des CK besteht und mit den Jahren chronifiziert hat.

Ich spüre auf der rechten CK-Seite während und noch Wochen danach ein seltsames Gefühl mit erhöhter Wärme, Kälteempfindlichkeit und Zugluftempfindlichkeit. Mittels EEG konnte bei mir eindeutig ein Schmerzgedächnis für die Seite nachgewiesen werden. Während einer Episode habe ich neben der Hautempfindlichkeit Nacken und Rückenschmerzen. Aber darüber kann ich zur Zeit keine exakten Aussagen machen, da die Ärzte noch andere Krankheiten vermuten. Was es genau ist weiß man noch nicht.

Zu dem Fragebogen "Angst vor Schmerz" vermute ich mal, dass es zum Beispiel in Richtung somatoforme Schmerzstörungen, seelische Angststörungen geht.- aber wie gesagt nur eine Vermutung. Was mich stört, ist das in keinster Weise die Fragerichtung und die Konsequenzen dargestellt sind. Aber immerhin gelten bei der Abschätzung vom Behinderungsgrad auch pyscholgische Faktoren einen Ausschlag- auch wenn sie zum Nachteil der Betroffenen wesentlich unterbewertet und gesellschaftlich diskrimierend sind.
Schaue doch einfach mal in einem Fachbuch der Pyschologie nach- scheint ja ein normierter Test zu sein.

Eine wesentliche Frage fehlt mir hier, und das ist schlichtweg die Frage
Welche Angst habe sie vor einem CK-Attacke ohne Medikamente?
Ich denke, die Frage nach der Angst vor Schmerzen ist nicht ohne Sinn gestellt. Sie ruft natürlich auch andere Gefühle hervor.

Leider ist meine Erfahrung mit Schmerzbehandlung in der Medizin miserabel. Schmerz ansich ist danach keine Erkrankung oder Behinderung, wenn kein organischer Schaden vorhanden ist, egal wie stark er ist. Wir können froh sein, dass der Sinus Cavernosus als Ursache herhält und dass ein verschwindet kleines Häuflein Ärzte sich um ein Millionenheer Schmerzpatienten mit ganz verschieden Schmerzerkrankungen kümmert. Schmerztherapie hat sich immer noch nicht etabliert.

Alles in allem würde ich den Fragebogen beantworten. Je mehr die Ärzte wissen, je besser können sie die Forschungsrichtung gestallten.


MFG Dieter aus Aachen

An alle Betroffenen,
als ich die Forumsbeiträge gelesen habe, dachte ich, daß darf doch nicht wahr sein !!!
Überlegt doch bitte mal:
1) es handelt sich um normierte Tests, die in der Literatur behandelt werden;
2) je nachdem, wie die Persönlichkeitsstruktur ist, wirkt sich auch die CK- Erkrankung bei jedem anders aus;
3) wovor habt Ihr eigentlich alle Angst?
Seid doch froh drüber und unterstützt Mediziner, die eine Untersuchung zur
" veränderten Lebensqualität von CK-Patienten " machen
Warum müssen wir denn verdammt nochmal alles in diesem Land negativ hinterfragen, anstatt A K T I V solche Untersuchungen zu unterstützen!
Möglicherweise können wir mit den Ergebnissen bei der einen oder anderen Behörde unsere Argumente mit der Auswertung untermauern.
CSG.... die tun was !!!!!!!!!!!!!
Schmerfreie Zeit
Burkhard
CSG - AP Bonn

Hallo Burkhard,
ja dann sollen sie aber auch bitte gescheite Fragen stellen.
Und auch ein normierter Test ist verbesserungswürdig, geschweige denn beliebig anwendbar!!!!!!!!
Ich persönlich sehe es trotzdem nicht nur negativ aber in unserem Interesse verbesserungswürdig.
Angst habe ich vor falschen Ergebnissen, die durch falsche oder nicht ausreichend spezifizierte Fragen produziert wurden.
Wie schon richtig erwähnt: Wir sind keine Mimosen und wir haben verdammt nicht nur Kopfschmerzen.
MFG Jürgen

ich meinerseits kann das statment von burkhard nur unterschreiben

ich habe heute (schweizer uhren ticken nun mal etwas anders - smile)
den frage bogen bekommen
ich finde darin wirklich NICHTS, was ich auch nur mit einem ansatz von bauchgrummeln beantworten werde. sondern nur punkte welche ich ohne jegliche bedenken ankreuzen werde!

viele kleine steinchen ergeben in einem mosaik erst das ganze

wünsche allen schmerzfreie zeiten
gruss
ein zur zeit "schreiender" igel

ein kaktus der laufen kann, ist vermutlich ein igel (graf fito) Freie IG Kopfschmerz