Unglaublich!

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Beim heutigen CSG Treffen in Mannheim ist mal wieder etwas passiert, das man eigentlich gar nicht fassen kann.
Um viertel vor drei Uhr standen plötzlich zwei Gäste in der Tür und die Frau sagte zu mir, dass sie aus Thüringen zu mir nach Mannheim gekommen sind, weil sie endlich mal jemandem gegenüber stehen wollten, der die gleiche Krankheit hat, wie ihr Mann.
Sie war schon über ein Jahr auf meiner Homepage und kamen heute den weiten Weg zu mir nach Mannheim, weil sie in Thürigen keine Hilfe bekommen. Weder von Ärzten, noch von anderen Menschen.
Die Frau hatte Tränen in den Augen, als sie mir das alles erzählte.
Wir setzten uns dann erst einmal gemütlich, bevor die anderen Betroffenen und Angehörigen kamen, damit ich mir auch Zeit nehmen konnte und Ruhe hatte.
Sie hatten schon einen Odysee von Ärztemaratone hinter sich und von niemandem bekamen sie geglaubt, dass der Mann Cluster hat . Die Ehefrau wurde schon von den Ärzten als psychisch krank hingestellt, das fand ich absolut der Hammer!
Die beiden haben in Thüringen niemanden, der ihnen eine Prophylaxe verordnet, keinen Suerstoff, nicht einaml eine eindeutige Diagnose stellt, obwohl diese eindeutig ist. Nase laufen, Unruhe, Episodischer Cluster, zwei mal im Jahr, die Frau steht Nachts mit dem Mnann auf, weil er vor Schmerzen(die übrigens hinter dem träneneden Auge ist), sich fast nicht mehr halten kann und in den Teppich beißt. Der Hausrzt sagt vorsichtig schon Verdacht auf Clusterkopfschmerz, aber auskennen tut sich da oben niemand.

Die Frau ist in Tränen ausgebrochen, als sie unsere Gruppe sah und gehört hat, dass ich mich heute Abend noch mit Professor Göbel in Verbindung setzen werde.
Muss es so etwas noch geben?
Ich bin auf solche Ärzte stinksauer, die einen Menschen so leiden lassen, der seit 1989 immerhin zwei mal im Jahr stärkste Attacken hat uns sie steigern sich immer mehr.
Die Ehefrau hält zu ihm, mehr kann man für einen Partner nicht mehr tun.
Ich bin froh, solche Menschen kennen lernen zu dürfen, auch wenn es sch... Umstände sind.

Schmerzfreie Grüße Claudia

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Beim heutigen CSG Treffen in Mannheim ist mal wieder etwas passiert, das man eigentlich gar nicht fassen kann.
Um viertel vor drei Uhr standen plötzlich zwei Gäste in der Tür und die Frau sagte zu mir, dass sie aus Thüringen zu mir nach Mannheim gekommen sind, weil sie endlich mal jemandem gegenüber stehen wollten, der die gleiche Krankheit hat, wie ihr Mann.
Sie war schon über ein Jahr auf meiner Homepage und kamen heute den weiten Weg zu mir nach Mannheim, weil sie in Thürigen keine Hilfe bekommen. Weder von Ärzten, noch von anderen Menschen.
Die Frau hatte Tränen in den Augen, als sie mir das alles erzählte.
Wir setzten uns dann erst einmal gemütlich, bevor die anderen Betroffenen und Angehörigen kamen, damit ich mir auch Zeit nehmen konnte und Ruhe hatte.
Sie hatten schon einen Odysee von Ärztemaratone hinter sich und von niemandem bekamen sie geglaubt, dass der Mann Cluster hat . Die Ehefrau wurde schon von den Ärzten als psychisch krank hingestellt, das fand ich absolut der Hammer!
Die beiden haben in Thüringen niemanden, der ihnen eine Prophylaxe verordnet, keinen Suerstoff, nicht einaml eine eindeutige Diagnose stellt, obwohl diese eindeutig ist. Nase laufen, Unruhe, Episodischer Cluster, zwei mal im Jahr, die Frau steht Nachts mit dem Mnann auf, weil er vor Schmerzen(die übrigens hinter dem träneneden Auge ist), sich fast nicht mehr halten kann und in den Teppich beißt. Der Hausrzt sagt vorsichtig schon Verdacht auf Clusterkopfschmerz, aber auskennen tut sich da oben niemand.

Die Frau ist in Tränen ausgebrochen, als sie unsere Gruppe sah und gehört hat, dass ich mich heute Abend noch mit Professor Göbel in Verbindung setzen werde.
Muss es so etwas noch geben?
Ich bin auf solche Ärzte stinksauer, die einen Menschen so leiden lassen, der seit 1989 immerhin zwei mal im Jahr stärkste Attacken hat uns sie steigern sich immer mehr.
Die Ehefrau hält zu ihm, mehr kann man für einen Partner nicht mehr tun.
Ich bin froh, solche Menschen kennen lernen zu dürfen, auch wenn es sch... Umstände sind.

Schmerzfreie Grüße Claudia

Auf Professor Göbel ist 100%ig Verlass.

Keine Stunde später bekam ich eine Mail, die er an die beiden Gäste aus Thüringen geschickt hatte, dass er sich ihrer annimmt.

Ein großes Dankeschön an Professor Göbel hiermit, dass er sofort immer für uns Clusterpatienten da ist und zwar ausnahmslos. Und das sogar am Wochenende und auch nach 20.30 Uhr.

Claudia AP Mannheim

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Beim heutigen CSG Treffen in Mannheim ist mal wieder etwas passiert, das man eigentlich gar nicht fassen kann.
Um viertel vor drei Uhr standen plötzlich zwei Gäste in der Tür und die Frau sagte zu mir, dass sie aus Thüringen zu mir nach Mannheim gekommen sind, weil sie endlich mal jemandem gegenüber stehen wollten, der die gleiche Krankheit hat, wie ihr Mann.
Sie war schon über ein Jahr auf meiner Homepage und kamen heute den weiten Weg zu mir nach Mannheim, weil sie in Thürigen keine Hilfe bekommen. Weder von Ärzten, noch von anderen Menschen.
Die Frau hatte Tränen in den Augen, als sie mir das alles erzählte.
Wir setzten uns dann erst einmal gemütlich, bevor die anderen Betroffenen und Angehörigen kamen, damit ich mir auch Zeit nehmen konnte und Ruhe hatte.
Sie hatten schon einen Odysee von Ärztemaratone hinter sich und von niemandem bekamen sie geglaubt, dass der Mann Cluster hat . Die Ehefrau wurde schon von den Ärzten als psychisch krank hingestellt, das fand ich absolut der Hammer!
Die beiden haben in Thüringen niemanden, der ihnen eine Prophylaxe verordnet, keinen Suerstoff, nicht einaml eine eindeutige Diagnose stellt, obwohl diese eindeutig ist. Nase laufen, Unruhe, Episodischer Cluster, zwei mal im Jahr, die Frau steht Nachts mit dem Mnann auf, weil er vor Schmerzen(die übrigens hinter dem träneneden Auge ist), sich fast nicht mehr halten kann und in den Teppich beißt. Der Hausrzt sagt vorsichtig schon Verdacht auf Clusterkopfschmerz, aber auskennen tut sich da oben niemand.

Die Frau ist in Tränen ausgebrochen, als sie unsere Gruppe sah und gehört hat, dass ich mich heute Abend noch mit Professor Göbel in Verbindung setzen werde.
Muss es so etwas noch geben?
Ich bin auf solche Ärzte stinksauer, die einen Menschen so leiden lassen, der seit 1989 immerhin zwei mal im Jahr stärkste Attacken hat uns sie steigern sich immer mehr.
Die Ehefrau hält zu ihm, mehr kann man für einen Partner nicht mehr tun.
Ich bin froh, solche Menschen kennen lernen zu dürfen, auch wenn es sch... Umstände sind.

Schmerzfreie Grüße Claudia

hallo claudia!

nach einigen fehldiagnosen bei anderen ärzten bin ich im kopfshmerzzentrum in jena von dr. storch diagnosziert worden und bekome jetzt immigran, verapimil und sauerstoff. waren deine besucher schon bei dr. storch?

http://www.neuro.uniklinikum-jena.de/Dr_Storch.html#

lhttp://www.mkj.uniklinik-jena.de

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Beim heutigen CSG Treffen in Mannheim ist mal wieder etwas passiert, das man eigentlich gar nicht fassen kann.
Um viertel vor drei Uhr standen plötzlich zwei Gäste in der Tür und die Frau sagte zu mir, dass sie aus Thüringen zu mir nach Mannheim gekommen sind, weil sie endlich mal jemandem gegenüber stehen wollten, der die gleiche Krankheit hat, wie ihr Mann.
Sie war schon über ein Jahr auf meiner Homepage und kamen heute den weiten Weg zu mir nach Mannheim, weil sie in Thürigen keine Hilfe bekommen. Weder von Ärzten, noch von anderen Menschen.
Die Frau hatte Tränen in den Augen, als sie mir das alles erzählte.
Wir setzten uns dann erst einmal gemütlich, bevor die anderen Betroffenen und Angehörigen kamen, damit ich mir auch Zeit nehmen konnte und Ruhe hatte.
Sie hatten schon einen Odysee von Ärztemaratone hinter sich und von niemandem bekamen sie geglaubt, dass der Mann Cluster hat . Die Ehefrau wurde schon von den Ärzten als psychisch krank hingestellt, das fand ich absolut der Hammer!
Die beiden haben in Thüringen niemanden, der ihnen eine Prophylaxe verordnet, keinen Suerstoff, nicht einaml eine eindeutige Diagnose stellt, obwohl diese eindeutig ist. Nase laufen, Unruhe, Episodischer Cluster, zwei mal im Jahr, die Frau steht Nachts mit dem Mnann auf, weil er vor Schmerzen(die übrigens hinter dem träneneden Auge ist), sich fast nicht mehr halten kann und in den Teppich beißt. Der Hausrzt sagt vorsichtig schon Verdacht auf Clusterkopfschmerz, aber auskennen tut sich da oben niemand.

Die Frau ist in Tränen ausgebrochen, als sie unsere Gruppe sah und gehört hat, dass ich mich heute Abend noch mit Professor Göbel in Verbindung setzen werde.
Muss es so etwas noch geben?
Ich bin auf solche Ärzte stinksauer, die einen Menschen so leiden lassen, der seit 1989 immerhin zwei mal im Jahr stärkste Attacken hat uns sie steigern sich immer mehr.
Die Ehefrau hält zu ihm, mehr kann man für einen Partner nicht mehr tun.
Ich bin froh, solche Menschen kennen lernen zu dürfen, auch wenn es sch... Umstände sind.

Schmerzfreie Grüße Claudia

hallo claudia!

nach einigen fehldiagnosen bei anderen ärzten bin ich im kopfshmerzzentrum in jena von dr. storch diagnosziert worden und bekome jetzt immigran, verapimil und sauerstoff. waren deine besucher schon bei dr. storch?

http://www.neuro.uniklinikum-jena.de/Dr_Storch.html#

lhttp://www.mkj.uniklinik-jena.de

Hallo Daniel,

Professor Göbel hat mit dem Patienten Gott sei Dank schon Kontakt aufgenommen, worüber ich ihm sehr dankbar bin. Aber ich werde natürlich alle Informationen, die ich erhalte auch die von Harald Rupp sehr gerne weiter leiten.
Jede Hilfe ist hier sehr nützlich und angebracht.

Ich danke euch allen und wünsche euch eine schmerzfreie Zeit.

Liebe Grüße Claudia