Gesichtsfeldausfall

[Archiv]

Hallo zusammen,

in Zusammenhang mit Clusterkopfschmerz sind visuelle Auren ebenso bekannt, wie sie bei der Migräne vorkommen.

Bei der Umfrage der CSG von 2005 haben

20 % der episodischen Männer
27,3 % der episodischen Frauen

44,7 % der chronischen Männer
31,6 % der chronischen Frauen

Aurasymptome bei CKS Attacken angegeben.
Inwieweit hier visuelle Auren gemeint sind, ist mir nicht bekannt.


Wikipedia findet verschiedene Einträge zum Thema.

Falls weitere CKS Betroffene Gesichtsfeldausfälle haben oder hatten, hier der Themenstart.

Zum Thema gibt es auch eine
Selbsthilfegruppe Gesichtsfeldausfall.

GsuZ

HR

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Hallo zusammen,

in Zusammenhang mit Clusterkopfschmerz sind visuelle Auren ebenso bekannt, wie sie bei der Migräne vorkommen.

Bei der Umfrage der CSG von 2005 haben

20 % der episodischen Männer
27,3 % der episodischen Frauen

44,7 % der chronischen Männer
31,6 % der chronischen Frauen

Aurasymptome bei CKS Attacken angegeben.
Inwieweit hier visuelle Auren gemeint sind, ist mir nicht bekannt.


Wikipedia findet verschiedene Einträge zum Thema.

Falls weitere CKS Betroffene Gesichtsfeldausfälle haben oder hatten, hier der Themenstart.

Zum Thema gibt es auch eine
Selbsthilfegruppe Gesichtsfeldausfall.

GsuZ

HR

Hallo Harald,

Auren sind mir sehr wohl bekannt. Allerdings habe ich nach der Aura, die in etwa 30 Minuten dauert, absolut keine Kopfschmerzen oder Ähnliches. Clusterattacken und Auren treten bei mir vollkommen unabhängig voneinander auf.

Augenblicklich habe ich nur Auren und so gut wie keine Attacken. Ist mir auch bedeutend lieber. Die Auren sind zwar nervig aber absolut nicht schmerzhaft ))

LG
Peter

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Hallo zusammen,

in Zusammenhang mit Clusterkopfschmerz sind visuelle Auren ebenso bekannt, wie sie bei der Migräne vorkommen.

Bei der Umfrage der CSG von 2005 haben

20 % der episodischen Männer
27,3 % der episodischen Frauen

44,7 % der chronischen Männer
31,6 % der chronischen Frauen

Aurasymptome bei CKS Attacken angegeben.
Inwieweit hier visuelle Auren gemeint sind, ist mir nicht bekannt.


Wikipedia findet verschiedene Einträge zum Thema.

Falls weitere CKS Betroffene Gesichtsfeldausfälle haben oder hatten, hier der Themenstart.

Zum Thema gibt es auch eine
Selbsthilfegruppe Gesichtsfeldausfall.

GsuZ

HR

Hallo Harald,

Auren sind mir sehr wohl bekannt. Allerdings habe ich nach der Aura, die in etwa 30 Minuten dauert, absolut keine Kopfschmerzen oder Ähnliches. Clusterattacken und Auren treten bei mir vollkommen unabhängig voneinander auf.

Augenblicklich habe ich nur Auren und so gut wie keine Attacken. Ist mir auch bedeutend lieber. Die Auren sind zwar nervig aber absolut nicht schmerzhaft ))

LG
Peter

Hi Peter,

bei mir ist (war) das unterschiedlich:

Während nach den ersten (zwei oder drei) Auren, CKS Attacken bis zur Bewusstlosigkeit folgten, kam nach der bisher letzten Aura vor ca. anderthalb Jahren zum Glück nichts.

GusZ

HR

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Hallo zusammen,

in Zusammenhang mit Clusterkopfschmerz sind visuelle Auren ebenso bekannt, wie sie bei der Migräne vorkommen.

Bei der Umfrage der CSG von 2005 haben

20 % der episodischen Männer
27,3 % der episodischen Frauen

44,7 % der chronischen Männer
31,6 % der chronischen Frauen

Aurasymptome bei CKS Attacken angegeben.
Inwieweit hier visuelle Auren gemeint sind, ist mir nicht bekannt.


Wikipedia findet verschiedene Einträge zum Thema.

Falls weitere CKS Betroffene Gesichtsfeldausfälle haben oder hatten, hier der Themenstart.

Zum Thema gibt es auch eine
Selbsthilfegruppe Gesichtsfeldausfall.

GsuZ

HR

Hallo Harald,

Auren sind mir sehr wohl bekannt. Allerdings habe ich nach der Aura, die in etwa 30 Minuten dauert, absolut keine Kopfschmerzen oder Ähnliches. Clusterattacken und Auren treten bei mir vollkommen unabhängig voneinander auf.

Augenblicklich habe ich nur Auren und so gut wie keine Attacken. Ist mir auch bedeutend lieber. Die Auren sind zwar nervig aber absolut nicht schmerzhaft ))

LG
Peter

Hi Peter,

bei mir ist (war) das unterschiedlich:

Während nach den ersten (zwei oder drei) Auren, CKS Attacken bis zur Bewusstlosigkeit folgten, kam nach der bisher letzten Aura vor ca. anderthalb Jahren zum Glück nichts.

GusZ

HR

Hallo Andreas,

während meiner visuellen Auren hatte ich neben den "bunten Zickzackflackerlichtern" auch Gesichtsfeldausfälle. Seltsamerweise nur auf dem Nichtclusterauge, wo auch die Aura ablief.

Die Gesichtsfeldausfälle waren in etwa der Mitte des üblichen Blickfeldes des rechten Auges. Rechteckig. Grau.

Gruß

HR

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Hallo Harald,

Auren sind mir sehr wohl bekannt. Allerdings habe ich nach der Aura, die in etwa 30 Minuten dauert, absolut keine Kopfschmerzen oder Ähnliches. Clusterattacken und Auren treten bei mir vollkommen unabhängig voneinander auf.

Augenblicklich habe ich nur Auren und so gut wie keine Attacken. Ist mir auch bedeutend lieber. Die Auren sind zwar nervig aber absolut nicht schmerzhaft ))

LG
Peter

Hi Peter,

bei mir ist (war) das unterschiedlich:

Während nach den ersten (zwei oder drei) Auren, CKS Attacken bis zur Bewusstlosigkeit folgten, kam nach der bisher letzten Aura vor ca. anderthalb Jahren zum Glück nichts.

GusZ

HR

Hallo Andreas,

während meiner visuellen Auren hatte ich neben den "bunten Zickzackflackerlichtern" auch Gesichtsfeldausfälle. Seltsamerweise nur auf dem Nichtclusterauge, wo auch die Aura ablief.

Die Gesichtsfeldausfälle waren in etwa der Mitte des üblichen Blickfeldes des rechten Auges. Rechteckig. Grau.

Gruß

HR

Hallo Harald,

ich habe sehr oft Gesichtsfeldausfälle aber ohne Aura. Ich war deshalb in Augenärztlicher Behandlung und es ist bei mir aber erst aufgetreten, seit ich Cluster habe. Es steht auch in meinem Bescheid vom GdB:
beidseitiger Gesichtsfeldausfall

Ich sehe dann raktisch nicht, was neben mir geschieht. Ich sehe nur noch wie durch einen Tunnel und das ist besonders beim Auto fahren sch..., wenn das auftritt.
Aber zur Zeit habe ich Ruhe, Gott sei Dank.

Schmerzfreie Grüße Claudia

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Hi Peter,

bei mir ist (war) das unterschiedlich:

Während nach den ersten (zwei oder drei) Auren, CKS Attacken bis zur Bewusstlosigkeit folgten, kam nach der bisher letzten Aura vor ca. anderthalb Jahren zum Glück nichts.

GusZ

HR

Hallo Andreas,

während meiner visuellen Auren hatte ich neben den "bunten Zickzackflackerlichtern" auch Gesichtsfeldausfälle. Seltsamerweise nur auf dem Nichtclusterauge, wo auch die Aura ablief.

Die Gesichtsfeldausfälle waren in etwa der Mitte des üblichen Blickfeldes des rechten Auges. Rechteckig. Grau.

Gruß

HR

Hallo Harald,

ich habe sehr oft Gesichtsfeldausfälle aber ohne Aura. Ich war deshalb in Augenärztlicher Behandlung und es ist bei mir aber erst aufgetreten, seit ich Cluster habe. Es steht auch in meinem Bescheid vom GdB:
beidseitiger Gesichtsfeldausfall

Ich sehe dann raktisch nicht, was neben mir geschieht. Ich sehe nur noch wie durch einen Tunnel und das ist besonders beim Auto fahren sch..., wenn das auftritt.
Aber zur Zeit habe ich Ruhe, Gott sei Dank.

Schmerzfreie Grüße Claudia

hallo Leute,

Ich kann jedem Betroffenen nur raten einen Augenarzt aufzusuchen!
Ich selbst habe nur sehr selten eine Aura, aber als ich vor Jahren durch eine Dauerkortisonbehandelung (falsche Therapie über 3 Jahre) ging, hatte mein Augenarzt darauf bestanden, daß ich alle 3 Monate zu einer Augenhintergrunspiegelung kommen musste (Gefahr der Erblindung).

mfG Harald NRW

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Hallo zusammen,

in Zusammenhang mit Clusterkopfschmerz sind visuelle Auren ebenso bekannt, wie sie bei der Migräne vorkommen.

Bei der Umfrage der CSG von 2005 haben

20 % der episodischen Männer
27,3 % der episodischen Frauen

44,7 % der chronischen Männer
31,6 % der chronischen Frauen

Aurasymptome bei CKS Attacken angegeben.
Inwieweit hier visuelle Auren gemeint sind, ist mir nicht bekannt.


Wikipedia findet verschiedene Einträge zum Thema.

Falls weitere CKS Betroffene Gesichtsfeldausfälle haben oder hatten, hier der Themenstart.

Zum Thema gibt es auch eine
Selbsthilfegruppe Gesichtsfeldausfall.

GsuZ

HR

Hallo Harald,

seit einiger Zeit habe ich Probleme mit plötzlich auftretender Gesichtsfeld-
verengung. Auf einmal sehe ich rechts und links nichts, nur noch geradeaus;
wie in einem Tunnel. Dieser Zustand dauert etwa 30-40 Sec., dann sehe ich
wieder "normal". Da sich meine Augen nicht so schnell auf den "Tunnelblick"
umstellen können, wird mir auch jedes Mal schwindlig.
Ich war in der Augenklinik - meine Augen sind, bis auf meine Kurzsichtigkeit -
in Ordnung. Mein Neurologe hat diverse Tests deswegen durchgeführt, aber
keine Ursache gefunden.
Da ich seit Mai 2007 Lyrica (Pregabalin) nehme, und unter den Nebenwirkungen
auch Sehstörungen mit evtl. Gesichtsfeldverengung beschrieben sind, soll ich
jetzt das Lyrica ausschleichen und statt dessen Topamax nehmen.
Sollte sich durch diese Medikation nichts an meinen Sehstörungen ändern, so
liegt das Problem nicht am Lyrica, sondern an den Clusterkopfschmerzen.
Ob man da was machen kann, weiß mein Neurologe leider auch nicht - ich bin
zur Zeit seine einzige Patientin mit chronischen CK und über Sehstörungen
hat von seinen anderen CK-Patienten auch noch niemand geklagt.

Wenn also die Umstellung auf Topamax mir nicht hilft, dann habe ich ein
Problem, hauptsächlich beim Autofahren. Ich habe bereits zwei parkende Fahrzeuge beschädigt (jeweils den Rückspiegel "abrasiert") weil ich durch
den "Tunnelblick" die parkenden Autos auf der rechten Seite gar nicht gesehen
habe. Ich habe jetzt richtig Angst, daß beim nächsten Mal noch viel mehr
passieren könnte! Beim schönen Wetter spielen doch viele Kinder draußen,
sie sind mit Fahrräder und Inliner unterwegs - kaum auszudenken!
Ich wohne auf dem Lande, ohne Auto komme ich nicht einmal zum Arzt oder zum
Einkaufen.

Vielleicht haben hier im Forum einige von uns gute Tipps, was - außer Topamax -
noch helfen könnte...???

Schmerzfreie Zeiten wünscht
Agnes

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Hallo zusammen,

in Zusammenhang mit Clusterkopfschmerz sind visuelle Auren ebenso bekannt, wie sie bei der Migräne vorkommen.

Bei der Umfrage der CSG von 2005 haben

20 % der episodischen Männer
27,3 % der episodischen Frauen

44,7 % der chronischen Männer
31,6 % der chronischen Frauen

Aurasymptome bei CKS Attacken angegeben.
Inwieweit hier visuelle Auren gemeint sind, ist mir nicht bekannt.


Wikipedia findet verschiedene Einträge zum Thema.

Falls weitere CKS Betroffene Gesichtsfeldausfälle haben oder hatten, hier der Themenstart.

Zum Thema gibt es auch eine
Selbsthilfegruppe Gesichtsfeldausfall.

GsuZ

HR

Hallo Harald,

seit einiger Zeit habe ich Probleme mit plötzlich auftretender Gesichtsfeld-
verengung. Auf einmal sehe ich rechts und links nichts, nur noch geradeaus;
wie in einem Tunnel. Dieser Zustand dauert etwa 30-40 Sec., dann sehe ich
wieder "normal". Da sich meine Augen nicht so schnell auf den "Tunnelblick"
umstellen können, wird mir auch jedes Mal schwindlig.
Ich war in der Augenklinik - meine Augen sind, bis auf meine Kurzsichtigkeit -
in Ordnung. Mein Neurologe hat diverse Tests deswegen durchgeführt, aber
keine Ursache gefunden.
Da ich seit Mai 2007 Lyrica (Pregabalin) nehme, und unter den Nebenwirkungen
auch Sehstörungen mit evtl. Gesichtsfeldverengung beschrieben sind, soll ich
jetzt das Lyrica ausschleichen und statt dessen Topamax nehmen.
Sollte sich durch diese Medikation nichts an meinen Sehstörungen ändern, so
liegt das Problem nicht am Lyrica, sondern an den Clusterkopfschmerzen.
Ob man da was machen kann, weiß mein Neurologe leider auch nicht - ich bin
zur Zeit seine einzige Patientin mit chronischen CK und über Sehstörungen
hat von seinen anderen CK-Patienten auch noch niemand geklagt.

Wenn also die Umstellung auf Topamax mir nicht hilft, dann habe ich ein
Problem, hauptsächlich beim Autofahren. Ich habe bereits zwei parkende Fahrzeuge beschädigt (jeweils den Rückspiegel "abrasiert") weil ich durch
den "Tunnelblick" die parkenden Autos auf der rechten Seite gar nicht gesehen
habe. Ich habe jetzt richtig Angst, daß beim nächsten Mal noch viel mehr
passieren könnte! Beim schönen Wetter spielen doch viele Kinder draußen,
sie sind mit Fahrräder und Inliner unterwegs - kaum auszudenken!
Ich wohne auf dem Lande, ohne Auto komme ich nicht einmal zum Arzt oder zum
Einkaufen.

Vielleicht haben hier im Forum einige von uns gute Tipps, was - außer Topamax -
noch helfen könnte...???

Schmerzfreie Zeiten wünscht
Agnes

Hallo Agnes,

also ich kann mit Topamax gut fahren. Wie es beui dir sein wird, musst du dann selbst abwarten. Du weißt ja leider selbst, dass jeder Köroper anders reagiert und ich das Topamax essen kann wie Smarties.

Liebe schmerzfreie Grüße und feste Daumen drück für Donnerstag.

Claudia