Ihr Lieben!
-> In Österreich sind sie laut gesetz verpflichtet nur akute beschwerden zu therapieren. chronische leiden werden nicht von der Kasse übernommen oder sie decken nur den deutschen vertragsarztsatz.
-> Ja. Ich hab in den drei Jahren alles probiert, bis auf den Sauerstoff. das ist ebenfalls so eine sache.. als Student fehlen einem die mittel um mal privat einzukaufen und aus deustchland übernimmt die kasse die 90%. ich hab noch keinen kostenvoranschlag bekommen. die lassen sich da ganz schön zeit. Prednison ist toll (gewesen) ich kann es nicht auf dauer anwenden weil ich es nicht gut vertrage und es nach einer weile nicht mehr wirkt. bei Verapamil bin ich momentan auf 2xtägl. 280mg.
das größte problem als student ist der zerstörte schlafrythmus. die 2 stunden am tag an denen ich die schmerzen habe (immer zwischen 23:00 und 01:00h, manchmal auch zusätzlich mitten in der vorlesung oder danach gegen 12h am mittag) sind zwar unerträglich -wem sag ich das- aber die mattigkeit und müdigkeit am nachmittag durch die schlaflosen nächte machen ein lernen sehr schwer und des öfteren unmöglich. der trigger im hörsaal ist eigentlich bei mir immer die unglaubliche von den anderen hunderten studenten ausgestrahlte hitze.
Was mich jetzt primär interessiert sind vor allem autoimmunerkrankungen. wurde jemals von einem betroffenen CK‘ler mit autoimmun eine psychosomatische kur ausprobiert? erfolge? auswirkungen auf CK? gibt es überhaupt betroffene?
wie sind die erfahrungen mit CK bei langanhaltender schlaflosigkeit >48h
(das funktioniert wirklich!)
wenn ich aufhöre zu schlafen hab ich keine beschwerden. da kann ich mich mit triggern vollpumpen und mir histamin und nitro geben wie ich will ich bekomm keine anfälle.
übrigens hilft es an die körperlichen grenzen zu gehen bei einer CK attacke. macht liegestützen bis es wehtut, am besten noch mit einer chili im mund die langsam gekaut wird. da vergeht zumindest die zeit schneller =)
noch etwas:
im augenblick des sexuellen höhepunktes ist man schmerzfrei (leider nur für diese paar sekunden). die stärke der attake spielt dabei absolut keine rolle.
ich bin auf der suche nach forschern die sich an der stimulierung der hirnregion während der attacke beschäftigen würden.
informationen bitte!!!
auf der Suche nach parallelen
Re: auf der Suche nach parallelen
Bei Schlafentzug machen Dir Trigger nichts aus. Wieso bekommst Du dann im Hörsaal eine Attacke? Schläfst Du etwa in der Vorlesung?Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:52 Ihr Lieben!
-> In Österreich sind sie laut gesetz verpflichtet nur akute beschwerden zu therapieren. chronische leiden werden nicht von der Kasse übernommen oder sie decken nur den deutschen vertragsarztsatz.
-> Ja. Ich hab in den drei Jahren alles probiert, bis auf den Sauerstoff. das ist ebenfalls so eine sache.. als Student fehlen einem die mittel um mal privat einzukaufen und aus deustchland übernimmt die kasse die 90%. ich hab noch keinen kostenvoranschlag bekommen. die lassen sich da ganz schön zeit. Prednison ist toll (gewesen) ich kann es nicht auf dauer anwenden weil ich es nicht gut vertrage und es nach einer weile nicht mehr wirkt. bei Verapamil bin ich momentan auf 2xtägl. 280mg.
das größte problem als student ist der zerstörte schlafrythmus. die 2 stunden am tag an denen ich die schmerzen habe (immer zwischen 23:00 und 01:00h, manchmal auch zusätzlich mitten in der vorlesung oder danach gegen 12h am mittag) sind zwar unerträglich -wem sag ich das- aber die mattigkeit und müdigkeit am nachmittag durch die schlaflosen nächte machen ein lernen sehr schwer und des öfteren unmöglich. der trigger im hörsaal ist eigentlich bei mir immer die unglaubliche von den anderen hunderten studenten ausgestrahlte hitze.
Was mich jetzt primär interessiert sind vor allem autoimmunerkrankungen. wurde jemals von einem betroffenen CK‘ler mit autoimmun eine psychosomatische kur ausprobiert? erfolge? auswirkungen auf CK? gibt es überhaupt betroffene?
wie sind die erfahrungen mit CK bei langanhaltender schlaflosigkeit >48h
(das funktioniert wirklich!)
wenn ich aufhöre zu schlafen hab ich keine beschwerden. da kann ich mich mit triggern vollpumpen und mir histamin und nitro geben wie ich will ich bekomm keine anfälle.
übrigens hilft es an die körperlichen grenzen zu gehen bei einer CK attacke. macht liegestützen bis es wehtut, am besten noch mit einer chili im mund die langsam gekaut wird. da vergeht zumindest die zeit schneller =)
noch etwas:
im augenblick des sexuellen höhepunktes ist man schmerzfrei (leider nur für diese paar sekunden). die stärke der attake spielt dabei absolut keine rolle.
ich bin auf der suche nach forschern die sich an der stimulierung der hirnregion während der attacke beschäftigen würden.
informationen bitte!!!
Gruß Jürgen
Re: auf der Suche nach parallelen
nein im moment kann ich mir den schlafentzug nicht leisten weill die geistige aufnahmefähigkeit nach einer zeit extrem nachlässt. kann ich machen wenn ich vorlesungsfreie zeit habe und nicht mit dem lernen beschäftigt sein muß.Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:52Bei Schlafentzug machen Dir Trigger nichts aus. Wieso bekommst Du dann im Hörsaal eine Attacke? Schläfst Du etwa in der Vorlesung?Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:52 Ihr Lieben!
-> In Österreich sind sie laut gesetz verpflichtet nur akute beschwerden zu therapieren. chronische leiden werden nicht von der Kasse übernommen oder sie decken nur den deutschen vertragsarztsatz.
-> Ja. Ich hab in den drei Jahren alles probiert, bis auf den Sauerstoff. das ist ebenfalls so eine sache.. als Student fehlen einem die mittel um mal privat einzukaufen und aus deustchland übernimmt die kasse die 90%. ich hab noch keinen kostenvoranschlag bekommen. die lassen sich da ganz schön zeit. Prednison ist toll (gewesen) ich kann es nicht auf dauer anwenden weil ich es nicht gut vertrage und es nach einer weile nicht mehr wirkt. bei Verapamil bin ich momentan auf 2xtägl. 280mg.
das größte problem als student ist der zerstörte schlafrythmus. die 2 stunden am tag an denen ich die schmerzen habe (immer zwischen 23:00 und 01:00h, manchmal auch zusätzlich mitten in der vorlesung oder danach gegen 12h am mittag) sind zwar unerträglich -wem sag ich das- aber die mattigkeit und müdigkeit am nachmittag durch die schlaflosen nächte machen ein lernen sehr schwer und des öfteren unmöglich. der trigger im hörsaal ist eigentlich bei mir immer die unglaubliche von den anderen hunderten studenten ausgestrahlte hitze.
Was mich jetzt primär interessiert sind vor allem autoimmunerkrankungen. wurde jemals von einem betroffenen CK‘ler mit autoimmun eine psychosomatische kur ausprobiert? erfolge? auswirkungen auf CK? gibt es überhaupt betroffene?
wie sind die erfahrungen mit CK bei langanhaltender schlaflosigkeit >48h
(das funktioniert wirklich!)
wenn ich aufhöre zu schlafen hab ich keine beschwerden. da kann ich mich mit triggern vollpumpen und mir histamin und nitro geben wie ich will ich bekomm keine anfälle.
übrigens hilft es an die körperlichen grenzen zu gehen bei einer CK attacke. macht liegestützen bis es wehtut, am besten noch mit einer chili im mund die langsam gekaut wird. da vergeht zumindest die zeit schneller =)
noch etwas:
im augenblick des sexuellen höhepunktes ist man schmerzfrei (leider nur für diese paar sekunden). die stärke der attake spielt dabei absolut keine rolle.
ich bin auf der suche nach forschern die sich an der stimulierung der hirnregion während der attacke beschäftigen würden.
informationen bitte!!!
Gruß Jürgen
mogadon (nitrazepam) hilft um sich einen schlafrythmus aufzubauen. damit schläft man auch einen cluster durch wenn man schläft bevor er anfängt. nicht auf dauer zu empfehlen. ist ein benzodiazepin und hat entsprechendes suchtpotential.
lg
sven
Re: auf der Suche nach parallelen
Hallo Sven,Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:52 Ihr Lieben!
-> In Österreich sind sie laut gesetz verpflichtet nur akute beschwerden zu therapieren. chronische leiden werden nicht von der Kasse übernommen oder sie decken nur den deutschen vertragsarztsatz.
-> Ja. Ich hab in den drei Jahren alles probiert, bis auf den Sauerstoff. das ist ebenfalls so eine sache.. als Student fehlen einem die mittel um mal privat einzukaufen und aus deustchland übernimmt die kasse die 90%. ich hab noch keinen kostenvoranschlag bekommen. die lassen sich da ganz schön zeit. Prednison ist toll (gewesen) ich kann es nicht auf dauer anwenden weil ich es nicht gut vertrage und es nach einer weile nicht mehr wirkt. bei Verapamil bin ich momentan auf 2xtägl. 280mg.
das größte problem als student ist der zerstörte schlafrythmus. die 2 stunden am tag an denen ich die schmerzen habe (immer zwischen 23:00 und 01:00h, manchmal auch zusätzlich mitten in der vorlesung oder danach gegen 12h am mittag) sind zwar unerträglich -wem sag ich das- aber die mattigkeit und müdigkeit am nachmittag durch die schlaflosen nächte machen ein lernen sehr schwer und des öfteren unmöglich. der trigger im hörsaal ist eigentlich bei mir immer die unglaubliche von den anderen hunderten studenten ausgestrahlte hitze.
Was mich jetzt primär interessiert sind vor allem autoimmunerkrankungen. wurde jemals von einem betroffenen CK‘ler mit autoimmun eine psychosomatische kur ausprobiert? erfolge? auswirkungen auf CK? gibt es überhaupt betroffene?
wie sind die erfahrungen mit CK bei langanhaltender schlaflosigkeit >48h
(das funktioniert wirklich!)
wenn ich aufhöre zu schlafen hab ich keine beschwerden. da kann ich mich mit triggern vollpumpen und mir histamin und nitro geben wie ich will ich bekomm keine anfälle.
übrigens hilft es an die körperlichen grenzen zu gehen bei einer CK attacke. macht liegestützen bis es wehtut, am besten noch mit einer chili im mund die langsam gekaut wird. da vergeht zumindest die zeit schneller =)
noch etwas:
im augenblick des sexuellen höhepunktes ist man schmerzfrei (leider nur für diese paar sekunden). die stärke der attake spielt dabei absolut keine rolle.
ich bin auf der suche nach forschern die sich an der stimulierung der hirnregion während der attacke beschäftigen würden.
informationen bitte!!!
Original-Beitrag von SvenCK-Wien:
Was mich jetzt primär interessiert sind vor allem autoimmunerkrankungen. wurde jemals von einem betroffenen CK‘ler mit autoimmun eine psychosomatische kur ausprobiert? erfolge? auswirkungen auf CK? gibt es überhaupt betroffene?
wie sind die erfahrungen mit CK bei langanhaltender schlaflosigkeit >48h
(das funktioniert wirklich!)
..
...im augenblick des sexuellen höhepunktes ist man schmerzfrei ..
Zum ersten Thema: Ich habe eine (momentan noch) leichte Form von Rheuma. Zusammenhänge mit meinem CK sehe ich keine; behandelt wurde ich schon psychosomatisch (1999), aber weder wegen CK noch wegen des Rheuma.
Den Docs in der Psychosomatik erzählte ich zwar auch von meinen Schmerzen, die mich alle Jahre wieder heimsuchen, interessiert hat die es aber nicht wirklich.
Zweites Thema:
Schlafentzug habe ich auch mal probiert. Während einer Episode einfach mal gefeiert, dass es kracht. Durchgemacht bis am nächsten nachmittag. Abends die Rache, die härteste, längste Attacke in über 20 Jahren CK.
Drittes Thema:
Ich kann ja immer und überall

Sex während einer Attacke - wie geht das?
Ciao
Stephan
Re: auf der Suche nach parallelen
Hallo Stephan,Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:53Hallo Sven,Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:52 Ihr Lieben!
-> In Österreich sind sie laut gesetz verpflichtet nur akute beschwerden zu therapieren. chronische leiden werden nicht von der Kasse übernommen oder sie decken nur den deutschen vertragsarztsatz.
-> Ja. Ich hab in den drei Jahren alles probiert, bis auf den Sauerstoff. das ist ebenfalls so eine sache.. als Student fehlen einem die mittel um mal privat einzukaufen und aus deustchland übernimmt die kasse die 90%. ich hab noch keinen kostenvoranschlag bekommen. die lassen sich da ganz schön zeit. Prednison ist toll (gewesen) ich kann es nicht auf dauer anwenden weil ich es nicht gut vertrage und es nach einer weile nicht mehr wirkt. bei Verapamil bin ich momentan auf 2xtägl. 280mg.
das größte problem als student ist der zerstörte schlafrythmus. die 2 stunden am tag an denen ich die schmerzen habe (immer zwischen 23:00 und 01:00h, manchmal auch zusätzlich mitten in der vorlesung oder danach gegen 12h am mittag) sind zwar unerträglich -wem sag ich das- aber die mattigkeit und müdigkeit am nachmittag durch die schlaflosen nächte machen ein lernen sehr schwer und des öfteren unmöglich. der trigger im hörsaal ist eigentlich bei mir immer die unglaubliche von den anderen hunderten studenten ausgestrahlte hitze.
Was mich jetzt primär interessiert sind vor allem autoimmunerkrankungen. wurde jemals von einem betroffenen CK‘ler mit autoimmun eine psychosomatische kur ausprobiert? erfolge? auswirkungen auf CK? gibt es überhaupt betroffene?
wie sind die erfahrungen mit CK bei langanhaltender schlaflosigkeit >48h
(das funktioniert wirklich!)
wenn ich aufhöre zu schlafen hab ich keine beschwerden. da kann ich mich mit triggern vollpumpen und mir histamin und nitro geben wie ich will ich bekomm keine anfälle.
übrigens hilft es an die körperlichen grenzen zu gehen bei einer CK attacke. macht liegestützen bis es wehtut, am besten noch mit einer chili im mund die langsam gekaut wird. da vergeht zumindest die zeit schneller =)
noch etwas:
im augenblick des sexuellen höhepunktes ist man schmerzfrei (leider nur für diese paar sekunden). die stärke der attake spielt dabei absolut keine rolle.
ich bin auf der suche nach forschern die sich an der stimulierung der hirnregion während der attacke beschäftigen würden.
informationen bitte!!!
Original-Beitrag von SvenCK-Wien:
Was mich jetzt primär interessiert sind vor allem autoimmunerkrankungen. wurde jemals von einem betroffenen CK‘ler mit autoimmun eine psychosomatische kur ausprobiert? erfolge? auswirkungen auf CK? gibt es überhaupt betroffene?
wie sind die erfahrungen mit CK bei langanhaltender schlaflosigkeit >48h
(das funktioniert wirklich!)
..
...im augenblick des sexuellen höhepunktes ist man schmerzfrei ..
Zum ersten Thema: Ich habe eine (momentan noch) leichte Form von Rheuma. Zusammenhänge mit meinem CK sehe ich keine; behandelt wurde ich schon psychosomatisch (1999), aber weder wegen CK noch wegen des Rheuma.
Den Docs in der Psychosomatik erzählte ich zwar auch von meinen Schmerzen, die mich alle Jahre wieder heimsuchen, interessiert hat die es aber nicht wirklich.
Zweites Thema:
Schlafentzug habe ich auch mal probiert. Während einer Episode einfach mal gefeiert, dass es kracht. Durchgemacht bis am nächsten nachmittag. Abends die Rache, die härteste, längste Attacke in über 20 Jahren CK.
Drittes Thema:
Ich kann ja immer und überall, aber:
Sex während einer Attacke - wie geht das?
Ciao
Stephan
bist Du wieder da? Was habe die Türken denn zu den Tausende Faltblättern gesagt, als Du die verteilt hast?
Wärst besser nach Polen gefahren. Die guten Nachrichten kommen momentan von dort.
Zum Thema Schlafentzug: Bevor ich "geheilt" war, bin ich oft aus Angst vor der ersten Attacke (exakt 90 Minuten nach dem Einschlafen) nicht zu Bett gegangen. Erst wenn ich mich nicht mehr halten konnte, also zum frühen Morgen hin, schlief ich ein. Genutzt hat es nichts. Die Attacken kamen unerbittlich. Ich meine, sogar stärker, als wenn ich normal zu Bett gegangen wäre.
Re: auf der Suche nach parallelen
Auch meine Meinung. Habe auch gerade diesen "Selbstversuch" hinter mir, bringt gar nichts,meiner Meinung nach. Was in meinen Augen was bringt, ist morgens einfach aufstehen, auch wenn mangern noch liegenbleiben möchte oder sogar könnte. Dann bleibt er weg.Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:53Hallo Stephan,Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:53Hallo Sven,Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:52 Ihr Lieben!
-> In Österreich sind sie laut gesetz verpflichtet nur akute beschwerden zu therapieren. chronische leiden werden nicht von der Kasse übernommen oder sie decken nur den deutschen vertragsarztsatz.
-> Ja. Ich hab in den drei Jahren alles probiert, bis auf den Sauerstoff. das ist ebenfalls so eine sache.. als Student fehlen einem die mittel um mal privat einzukaufen und aus deustchland übernimmt die kasse die 90%. ich hab noch keinen kostenvoranschlag bekommen. die lassen sich da ganz schön zeit. Prednison ist toll (gewesen) ich kann es nicht auf dauer anwenden weil ich es nicht gut vertrage und es nach einer weile nicht mehr wirkt. bei Verapamil bin ich momentan auf 2xtägl. 280mg.
das größte problem als student ist der zerstörte schlafrythmus. die 2 stunden am tag an denen ich die schmerzen habe (immer zwischen 23:00 und 01:00h, manchmal auch zusätzlich mitten in der vorlesung oder danach gegen 12h am mittag) sind zwar unerträglich -wem sag ich das- aber die mattigkeit und müdigkeit am nachmittag durch die schlaflosen nächte machen ein lernen sehr schwer und des öfteren unmöglich. der trigger im hörsaal ist eigentlich bei mir immer die unglaubliche von den anderen hunderten studenten ausgestrahlte hitze.
Was mich jetzt primär interessiert sind vor allem autoimmunerkrankungen. wurde jemals von einem betroffenen CK‘ler mit autoimmun eine psychosomatische kur ausprobiert? erfolge? auswirkungen auf CK? gibt es überhaupt betroffene?
wie sind die erfahrungen mit CK bei langanhaltender schlaflosigkeit >48h
(das funktioniert wirklich!)
wenn ich aufhöre zu schlafen hab ich keine beschwerden. da kann ich mich mit triggern vollpumpen und mir histamin und nitro geben wie ich will ich bekomm keine anfälle.
übrigens hilft es an die körperlichen grenzen zu gehen bei einer CK attacke. macht liegestützen bis es wehtut, am besten noch mit einer chili im mund die langsam gekaut wird. da vergeht zumindest die zeit schneller =)
noch etwas:
im augenblick des sexuellen höhepunktes ist man schmerzfrei (leider nur für diese paar sekunden). die stärke der attake spielt dabei absolut keine rolle.
ich bin auf der suche nach forschern die sich an der stimulierung der hirnregion während der attacke beschäftigen würden.
informationen bitte!!!
Original-Beitrag von SvenCK-Wien:
Was mich jetzt primär interessiert sind vor allem autoimmunerkrankungen. wurde jemals von einem betroffenen CK‘ler mit autoimmun eine psychosomatische kur ausprobiert? erfolge? auswirkungen auf CK? gibt es überhaupt betroffene?
wie sind die erfahrungen mit CK bei langanhaltender schlaflosigkeit >48h
(das funktioniert wirklich!)
..
...im augenblick des sexuellen höhepunktes ist man schmerzfrei ..
Zum ersten Thema: Ich habe eine (momentan noch) leichte Form von Rheuma. Zusammenhänge mit meinem CK sehe ich keine; behandelt wurde ich schon psychosomatisch (1999), aber weder wegen CK noch wegen des Rheuma.
Den Docs in der Psychosomatik erzählte ich zwar auch von meinen Schmerzen, die mich alle Jahre wieder heimsuchen, interessiert hat die es aber nicht wirklich.
Zweites Thema:
Schlafentzug habe ich auch mal probiert. Während einer Episode einfach mal gefeiert, dass es kracht. Durchgemacht bis am nächsten nachmittag. Abends die Rache, die härteste, längste Attacke in über 20 Jahren CK.
Drittes Thema:
Ich kann ja immer und überall, aber:
Sex während einer Attacke - wie geht das?
Ciao
Stephan
bist Du wieder da? Was habe die Türken denn zu den Tausende Faltblättern gesagt, als Du die verteilt hast?
Wärst besser nach Polen gefahren. Die guten Nachrichten kommen momentan von dort.
Zum Thema Schlafentzug: Bevor ich "geheilt" war, bin ich oft aus Angst vor der ersten Attacke (exakt 90 Minuten nach dem Einschlafen) nicht zu Bett gegangen. Erst wenn ich mich nicht mehr halten konnte, also zum frühen Morgen hin, schlief ich ein. Genutzt hat es nichts. Die Attacken kamen unerbittlich. Ich meine, sogar stärker, als wenn ich normal zu Bett gegangen wäre.
Und zum Schluss, ich würde meinen Freund erschlagen, wenn er von mir IRGENDwas will während einer Attacke, geschweige denn Sex.
Schönen Tag und schmerzfreie Zeit
Claudi