Cluster-Migräne?

[Archiv]

"ich habe keine lust jedem meine Leidensgeschichte zu erzählen)"

Das brauchst Du auch nicht. Mach es doch so, wie viele von uns:
Lade Dir die entsprechenden Info-Blätter bei Clusterkopf.de herunter und drücke Sie dem Chef, der Tante, dem Arzt, der Oma, dem Versorgungsamt oder auch im Urlaub demjenigen in die Hand, die es brauchen. Der Erfolg ist überwältigend.

Übrigens: Es gibt die Info-Blätter fast für jedes Urlaubsland in x Sprachen. Die sind auch für unsere Mitbürger gedacht, die es gerne in Ihrer Heimatsprache lesen.

Was anderes: Gibt es wohl Zahlen über z. B. die Anzahl der türkischen Betroffenen, auch von denen, die bei uns leben?

Hallo,

nachdem, was ich von euch so gelesen habe, finde ich dann den Begiff
"Cluster-Migräne" ziemlich unangemessen und nicht treffend. Dann doch lieber
"Cluster und Migräne".

Ich denke, das durch diese schreibweise der Cluster zu weit in die Schiene Migräne geschoben wird.
Ich habe schon die Erfahrung gemacht, das das mit Migräne in Verbindung gebracht wurde und zak, war das Interesse weg.

Und manchmal hätte man halt gern mal jemanden, der interesse zeigt, einfach mal zum quatschen, egal, ob man es schon ein paarmal erwähnt hat. Einfach mal das Gefühl, mensch, da interessiert sich jemand für.

Aber gut. Ich habe mir die Infoblätter schon vor längerem ausgedruckt und trage sie in meiner Tasche. Denn ich werde den Cluster nicht mehr mit dem Wort "Migräne" erklären.

Ich denke einfach, man muß den Cluster so erklären, wie er ist.
Vielleicht kommt dann auch das Verständnis, wenn man ständig gehen muß, wenn der Schmerz kommt.
Wenn man Telefonate abbricht, weil es im Moment einfach nicht geht.

Sorry, klingt ein bisschen komisch. Aber mir geht es nicht gut. Habe das Verapamil abgesetzt um morgen mit dem Cortison anfangen zu können. "Mein Freund im Kopf" dankt es mir seit 3 Tagen mit ständigem, ausgeprägtem Besuch.

Liebe Grüße
Anke

Hallo Anke,

habe ich es richtig verstanden, daß Du das Verapamil absetzen sollst, weil Du Cortison nehmen sollst?

Wer erzählt sowas?

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Anke,

Ich würde auch nochmal mit deinem Arzt sprechen ob du Vera nicht weiterhin einnehmen kannst während du deine Cortisonbehandlung machst, dir hatt doch Vera geholfen, wenn auch der Schmerz nicht komplett weg war oder?

Hallo Erdmuthe,

Wie ich rauslesen konnte wirst du auch zusätzlich von Migräne geplagt,gut bei mir ist die Migräne nicht so schlimm wie sie sich bei zahlreichen anderen auswirkt,(Übergeben, nur noch in ein dunkles, ruhiges Zimmer verkriechen usw.) aber sie wirkt sich trotzdem äußerst negativ auf meinen Alltag aus.
Mein Problem ist das da kein Medikament wirkt, im gegenteil Imigran scheint das ganze noch zu verschlimmern! Gott sei Dank hab ich nicht alzuoft Migräne aber wenn doch was könnte ich dagegen sonst noch tun?
Kurz beschrieben:
Der ganze Kopf tut weh,(nicht wie CKS. nur eine Hälfte)meißtens verbunden mit Schwindelgefühl, Übelkeit und Kreislaufproblemen. Das ganze kann man zeitlich nicht abschätzen (es kann nach 1 bis 2 Stunden vorbei sein, kann sich aber über den ganzen Tag hinziehen.
Es wurde auf jeden Fall mal vor einiger Zeit als Migräne diagnostiziert, hab mich die letzte Zeit nicht mehr darum kümmern können weil mich mein CK. zu sehr auf Trab gehalten hatt, werd das ganze aber nochmals bei meinem CKS. Doc ansprechen.

Viele Grüße und Schmerzfreie Zeit
Jürgen aus Tapfheim

[Archiv]

Hallo,

nachdem, was ich von euch so gelesen habe, finde ich dann den Begiff
"Cluster-Migräne" ziemlich unangemessen und nicht treffend. Dann doch lieber
"Cluster und Migräne".

Ich denke, das durch diese schreibweise der Cluster zu weit in die Schiene Migräne geschoben wird.
Ich habe schon die Erfahrung gemacht, das das mit Migräne in Verbindung gebracht wurde und zak, war das Interesse weg.

Und manchmal hätte man halt gern mal jemanden, der interesse zeigt, einfach mal zum quatschen, egal, ob man es schon ein paarmal erwähnt hat. Einfach mal das Gefühl, mensch, da interessiert sich jemand für.

Aber gut. Ich habe mir die Infoblätter schon vor längerem ausgedruckt und trage sie in meiner Tasche. Denn ich werde den Cluster nicht mehr mit dem Wort "Migräne" erklären.

Ich denke einfach, man muß den Cluster so erklären, wie er ist.
Vielleicht kommt dann auch das Verständnis, wenn man ständig gehen muß, wenn der Schmerz kommt.
Wenn man Telefonate abbricht, weil es im Moment einfach nicht geht.

Sorry, klingt ein bisschen komisch. Aber mir geht es nicht gut. Habe das Verapamil abgesetzt um morgen mit dem Cortison anfangen zu können. "Mein Freund im Kopf" dankt es mir seit 3 Tagen mit ständigem, ausgeprägtem Besuch.

Liebe Grüße
Anke

Hallo Anke,

habe ich es richtig verstanden, daß Du das Verapamil absetzen sollst, weil Du Cortison nehmen sollst?

Wer erzählt sowas?

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Anke,

Ich würde auch nochmal mit deinem Arzt sprechen ob du Vera nicht weiterhin einnehmen kannst während du deine Cortisonbehandlung machst, dir hatt doch Vera geholfen, wenn auch der Schmerz nicht komplett weg war oder?

Hallo Erdmuthe,

Wie ich rauslesen konnte wirst du auch zusätzlich von Migräne geplagt,gut bei mir ist die Migräne nicht so schlimm wie sie sich bei zahlreichen anderen auswirkt,(Übergeben, nur noch in ein dunkles, ruhiges Zimmer verkriechen usw.) aber sie wirkt sich trotzdem äußerst negativ auf meinen Alltag aus.
Mein Problem ist das da kein Medikament wirkt, im gegenteil Imigran scheint das ganze noch zu verschlimmern! Gott sei Dank hab ich nicht alzuoft Migräne aber wenn doch was könnte ich dagegen sonst noch tun?
Kurz beschrieben:
Der ganze Kopf tut weh,(nicht wie CKS. nur eine Hälfte)meißtens verbunden mit Schwindelgefühl, Übelkeit und Kreislaufproblemen. Das ganze kann man zeitlich nicht abschätzen (es kann nach 1 bis 2 Stunden vorbei sein, kann sich aber über den ganzen Tag hinziehen.
Es wurde auf jeden Fall mal vor einiger Zeit als Migräne diagnostiziert, hab mich die letzte Zeit nicht mehr darum kümmern können weil mich mein CK. zu sehr auf Trab gehalten hatt, werd das ganze aber nochmals bei meinem CKS. Doc ansprechen.

Viele Grüße und Schmerzfreie Zeit
Jürgen aus Tapfheim

Hallo zusammen,

Ja, ich sollte das Verapamil absetzen. Ich habe 3x 80mg genommen und sollte dies in 3 Tagen absetzen.
Heute habe ich mit Cortison begonnen. 2x50mg diese Dosis für 3 Tage, danach alle 4 Tage eine 1/2 Tablette weniger. In 19 Tagen ganz absezten.

Danach soll ich sehen, wie es aussieht. Sollte keine Besserung sein, bzw. es wieder auftreten, soll ich beim Neurologen anrufen und einen Termin machen, ansonsten im Dezember wiederkommen.

Ich persönlich wollte das Verapamil nicht absetzen, wußte aber nicht, ob sich das mit dem Cortion verträgt. Zusätzlich muß ich ja auch noch 2x 12,5 mg ACE-Hemmer nehmen.
Mein Neurologe ist bis ende des Monats im Urlaub und ich konnte ihn nicht mehr fragen. Ich habe eine Dosierung mit Rezept zugeschickt bekommen. Dort stand dann nochmals drauf:Verapamil in 3 Tagen absezten. Jeden Tag eine weniger.

Ich habe hier im Forum gefragt, ob sich Verapamil und Cortison denn nicht verträgt, wiel ich es nicht absetzen wollte. Leider habe ich darauf keine Antwort bekommen. Somit habe ich mich entschlossen, es abzusetzen, so wie ich es gesagt bekommen habe.

Die Nebenwirkungen vom Absetzen habe ich ja schon erwähnt. Gestern hatte ich wieder 5 Attacken. Die Attacken werden im Bereich des linken auges immer stärker.

Ich habe eingendlich gehofft, das bald, nach nunmehr 5 1/2 Monaten, endlich die Episode vorrüber geht.
Aber nichts passiert. Es kommt immer wieder. Tag für Tag.

Eine meiner arbeitsstellen habe ich nun aufgegeben. Ich konnte dort nicht mehr arbeiten. Nicht, weil ich von meinen Chef sollte, sondern einfach, weil ich momentan diese harte, stressige Arbeit nicht mehr erledigen kann. 6-7 Std ohne Pause arbeiten, durchgehend stress und keine Zeit zum Luftholen. Dann der Umstand, das pro Schicht nur einer da war, von dem natürlich dann voller einsatz da sein mußte. Es war für mich nicht möglich. Trotz Ascotop.

Ich dachte, ich kann mit der ganzen sache mittlerweile gut umgehen. Ich wurde allerdings in den letzten Tagen eines besseren belehrt.
Vielleicht ist da auch die anfängliche Euphorie schuld, ich wußte endlich, woher die Kopfschmerzen kamen, ich wußte, was ich zu tun hatte (nicht falsch verstehen, mir wäre lieber gewesen, es wäre was anderes dabei rausgekommen).

Und jetzt? Ein absolutes durcheinander, total unberechenbar.
Dazu die Angst, es geht nicht mehr weg, die sich täglich verstärkt.

Ich gehe mit einem guten Gefühl zur arbeit und dann, auf einmal ist es da.
Nach und nach fängt man erstmal richtig an zu bereifen, was das alles eigendlich bedeutet.


Aber gut, wenn ich weiß, das sich die beiden Medis vertragen, fange ich sofort einschleichend wieder mit dem Verapamil an.

Liebe Grüße
Anke

[Archiv]

Hallo Anke,

habe ich es richtig verstanden, daß Du das Verapamil absetzen sollst, weil Du Cortison nehmen sollst?

Wer erzählt sowas?

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Anke,

Ich würde auch nochmal mit deinem Arzt sprechen ob du Vera nicht weiterhin einnehmen kannst während du deine Cortisonbehandlung machst, dir hatt doch Vera geholfen, wenn auch der Schmerz nicht komplett weg war oder?

Hallo Erdmuthe,

Wie ich rauslesen konnte wirst du auch zusätzlich von Migräne geplagt,gut bei mir ist die Migräne nicht so schlimm wie sie sich bei zahlreichen anderen auswirkt,(Übergeben, nur noch in ein dunkles, ruhiges Zimmer verkriechen usw.) aber sie wirkt sich trotzdem äußerst negativ auf meinen Alltag aus.
Mein Problem ist das da kein Medikament wirkt, im gegenteil Imigran scheint das ganze noch zu verschlimmern! Gott sei Dank hab ich nicht alzuoft Migräne aber wenn doch was könnte ich dagegen sonst noch tun?
Kurz beschrieben:
Der ganze Kopf tut weh,(nicht wie CKS. nur eine Hälfte)meißtens verbunden mit Schwindelgefühl, Übelkeit und Kreislaufproblemen. Das ganze kann man zeitlich nicht abschätzen (es kann nach 1 bis 2 Stunden vorbei sein, kann sich aber über den ganzen Tag hinziehen.
Es wurde auf jeden Fall mal vor einiger Zeit als Migräne diagnostiziert, hab mich die letzte Zeit nicht mehr darum kümmern können weil mich mein CK. zu sehr auf Trab gehalten hatt, werd das ganze aber nochmals bei meinem CKS. Doc ansprechen.

Viele Grüße und Schmerzfreie Zeit
Jürgen aus Tapfheim

Hallo zusammen,

Ja, ich sollte das Verapamil absetzen. Ich habe 3x 80mg genommen und sollte dies in 3 Tagen absetzen.
Heute habe ich mit Cortison begonnen. 2x50mg diese Dosis für 3 Tage, danach alle 4 Tage eine 1/2 Tablette weniger. In 19 Tagen ganz absezten.

Danach soll ich sehen, wie es aussieht. Sollte keine Besserung sein, bzw. es wieder auftreten, soll ich beim Neurologen anrufen und einen Termin machen, ansonsten im Dezember wiederkommen.

Ich persönlich wollte das Verapamil nicht absetzen, wußte aber nicht, ob sich das mit dem Cortion verträgt. Zusätzlich muß ich ja auch noch 2x 12,5 mg ACE-Hemmer nehmen.
Mein Neurologe ist bis ende des Monats im Urlaub und ich konnte ihn nicht mehr fragen. Ich habe eine Dosierung mit Rezept zugeschickt bekommen. Dort stand dann nochmals drauf:Verapamil in 3 Tagen absezten. Jeden Tag eine weniger.

Ich habe hier im Forum gefragt, ob sich Verapamil und Cortison denn nicht verträgt, wiel ich es nicht absetzen wollte. Leider habe ich darauf keine Antwort bekommen. Somit habe ich mich entschlossen, es abzusetzen, so wie ich es gesagt bekommen habe.

Die Nebenwirkungen vom Absetzen habe ich ja schon erwähnt. Gestern hatte ich wieder 5 Attacken. Die Attacken werden im Bereich des linken auges immer stärker.

Ich habe eingendlich gehofft, das bald, nach nunmehr 5 1/2 Monaten, endlich die Episode vorrüber geht.
Aber nichts passiert. Es kommt immer wieder. Tag für Tag.

Eine meiner arbeitsstellen habe ich nun aufgegeben. Ich konnte dort nicht mehr arbeiten. Nicht, weil ich von meinen Chef sollte, sondern einfach, weil ich momentan diese harte, stressige Arbeit nicht mehr erledigen kann. 6-7 Std ohne Pause arbeiten, durchgehend stress und keine Zeit zum Luftholen. Dann der Umstand, das pro Schicht nur einer da war, von dem natürlich dann voller einsatz da sein mußte. Es war für mich nicht möglich. Trotz Ascotop.

Ich dachte, ich kann mit der ganzen sache mittlerweile gut umgehen. Ich wurde allerdings in den letzten Tagen eines besseren belehrt.
Vielleicht ist da auch die anfängliche Euphorie schuld, ich wußte endlich, woher die Kopfschmerzen kamen, ich wußte, was ich zu tun hatte (nicht falsch verstehen, mir wäre lieber gewesen, es wäre was anderes dabei rausgekommen).

Und jetzt? Ein absolutes durcheinander, total unberechenbar.
Dazu die Angst, es geht nicht mehr weg, die sich täglich verstärkt.

Ich gehe mit einem guten Gefühl zur arbeit und dann, auf einmal ist es da.
Nach und nach fängt man erstmal richtig an zu bereifen, was das alles eigendlich bedeutet.


Aber gut, wenn ich weiß, das sich die beiden Medis vertragen, fange ich sofort einschleichend wieder mit dem Verapamil an.

Liebe Grüße
Anke

Hallo,

lieber Christian und auch Harald

ich wollte keinen "Streit" hervorrufen, sorry.
Ich hatte es halt nur nicht verstanden. Wenn man mal in der Suchfunktion "Cluster-Migräne" eintippt, ist man erstaunt, wieviele dies in der Form zusammenbringen. Das hat mich halt nur Stutzig gemacht.
Aber duch die zahlreichen Antworten hier, weiß ich nun, wie der zusammenhang dazu ist.
Danke nochmal.

Christian,

ich nehme keine weiteren Medis, abgesehen von Paracetamol gegen den Restschmerz und momentan gegen den Kopfschmerz von meinem Blutdruck, der nun auch wieder hochgegangen ist. Ich denke durch das absetzen vom Vera, da der ACE hemmer eigendlich dementsprechend eingesetzt wurde.

Nun, ich werde morgen früh anfangen, das Verapamil wieder einschleichend bis 240 mg zu nehmen.

Dadurch, das ich schonmal eine Tablettenkombination hatte, die sich nicht vertragen hatte, bin ich halt sehr vorsichtig geworden.
Gut, ich hätte vielleicht auch Wolfgang anrufen können, aber ich möchte auch nicht für jede kleinigkeit anrufen.
Derjenige, der hier ins Forum geht, hat Zeit, darum schreibe ich.

Es ist halt alles blöd im Moment. Ich will die Kopfschmerzen los werden. Ich weiß, das möchte hier jeder, trotzdem.

Es geht schon so lange! Irgendwann verliert man die Hoffnung, das es aufhört.
Oh man, ich wiederhole mich andauernt.
Aber es tut einfach gut, mal das zu schreiben, was man denkt.
Anderen gegenüber stark sein, weil man weiß oder merkt, das es so manchen auf den Keks geht, wenn man darüber spricht, sprechen
will. Ich habe es mir selbst auch eingeredet, man es geht dir doch gut, die 2, 3mal am tag ist doch o.k. . Ist es aber nicht!!!

Ich habe aufgehört, jedesmal Sauerstoff zu nehmen. Ich weiß nicht warum.
Ich denke dann, ne, das wird keine Attacke, das DARF keine werden. Und dann wird es eine und es ist zu spät.

Das ist blöd von mir, ich weiß. Ich kann aber nichts dagegen tun. Ich bin noch nicht soweit, einfach den Besuch sitzen zu lassen um dann in ein anderes Zimmer zu gehen um den Sauerstoff zu nutzen. Oder bei der Kiga-Versammlung, ca.50 Eltern sitzen da und ich gehe schnell mit meiner Tasche vor die Tür und komme dann wieder rein. Ne, das kann ich nicht.
Ich bleibe lieber sitzen, warte ab und gehe dann schnell nach Hause. Ist auch dumm von mir, aber ich kann es noch nicht.

DAs Gefühl, sie reden dann hinter meinem Rücken über mich, stellen mich als simulant oder so hin, das ich eh übertreibe.

Es tat mal gut, einfach meinen Gedanken freien lauf zu lassen, auch wenn jetzt bestimmt einige die Hände über den Kopf zusammenschlagen werden.
Aber ich will im Moment nicht stark sein, ich wollte jetzt mal für 5 min. jammern.

Liebe Grüße
und danke an alle, die mir "zugehört" haben.

Anke

[Archiv]

Hallo Anke,

Ich würde auch nochmal mit deinem Arzt sprechen ob du Vera nicht weiterhin einnehmen kannst während du deine Cortisonbehandlung machst, dir hatt doch Vera geholfen, wenn auch der Schmerz nicht komplett weg war oder?

Hallo Erdmuthe,

Wie ich rauslesen konnte wirst du auch zusätzlich von Migräne geplagt,gut bei mir ist die Migräne nicht so schlimm wie sie sich bei zahlreichen anderen auswirkt,(Übergeben, nur noch in ein dunkles, ruhiges Zimmer verkriechen usw.) aber sie wirkt sich trotzdem äußerst negativ auf meinen Alltag aus.
Mein Problem ist das da kein Medikament wirkt, im gegenteil Imigran scheint das ganze noch zu verschlimmern! Gott sei Dank hab ich nicht alzuoft Migräne aber wenn doch was könnte ich dagegen sonst noch tun?
Kurz beschrieben:
Der ganze Kopf tut weh,(nicht wie CKS. nur eine Hälfte)meißtens verbunden mit Schwindelgefühl, Übelkeit und Kreislaufproblemen. Das ganze kann man zeitlich nicht abschätzen (es kann nach 1 bis 2 Stunden vorbei sein, kann sich aber über den ganzen Tag hinziehen.
Es wurde auf jeden Fall mal vor einiger Zeit als Migräne diagnostiziert, hab mich die letzte Zeit nicht mehr darum kümmern können weil mich mein CK. zu sehr auf Trab gehalten hatt, werd das ganze aber nochmals bei meinem CKS. Doc ansprechen.

Viele Grüße und Schmerzfreie Zeit
Jürgen aus Tapfheim

Hallo zusammen,

Ja, ich sollte das Verapamil absetzen. Ich habe 3x 80mg genommen und sollte dies in 3 Tagen absetzen.
Heute habe ich mit Cortison begonnen. 2x50mg diese Dosis für 3 Tage, danach alle 4 Tage eine 1/2 Tablette weniger. In 19 Tagen ganz absezten.

Danach soll ich sehen, wie es aussieht. Sollte keine Besserung sein, bzw. es wieder auftreten, soll ich beim Neurologen anrufen und einen Termin machen, ansonsten im Dezember wiederkommen.

Ich persönlich wollte das Verapamil nicht absetzen, wußte aber nicht, ob sich das mit dem Cortion verträgt. Zusätzlich muß ich ja auch noch 2x 12,5 mg ACE-Hemmer nehmen.
Mein Neurologe ist bis ende des Monats im Urlaub und ich konnte ihn nicht mehr fragen. Ich habe eine Dosierung mit Rezept zugeschickt bekommen. Dort stand dann nochmals drauf:Verapamil in 3 Tagen absezten. Jeden Tag eine weniger.

Ich habe hier im Forum gefragt, ob sich Verapamil und Cortison denn nicht verträgt, wiel ich es nicht absetzen wollte. Leider habe ich darauf keine Antwort bekommen. Somit habe ich mich entschlossen, es abzusetzen, so wie ich es gesagt bekommen habe.

Die Nebenwirkungen vom Absetzen habe ich ja schon erwähnt. Gestern hatte ich wieder 5 Attacken. Die Attacken werden im Bereich des linken auges immer stärker.

Ich habe eingendlich gehofft, das bald, nach nunmehr 5 1/2 Monaten, endlich die Episode vorrüber geht.
Aber nichts passiert. Es kommt immer wieder. Tag für Tag.

Eine meiner arbeitsstellen habe ich nun aufgegeben. Ich konnte dort nicht mehr arbeiten. Nicht, weil ich von meinen Chef sollte, sondern einfach, weil ich momentan diese harte, stressige Arbeit nicht mehr erledigen kann. 6-7 Std ohne Pause arbeiten, durchgehend stress und keine Zeit zum Luftholen. Dann der Umstand, das pro Schicht nur einer da war, von dem natürlich dann voller einsatz da sein mußte. Es war für mich nicht möglich. Trotz Ascotop.

Ich dachte, ich kann mit der ganzen sache mittlerweile gut umgehen. Ich wurde allerdings in den letzten Tagen eines besseren belehrt.
Vielleicht ist da auch die anfängliche Euphorie schuld, ich wußte endlich, woher die Kopfschmerzen kamen, ich wußte, was ich zu tun hatte (nicht falsch verstehen, mir wäre lieber gewesen, es wäre was anderes dabei rausgekommen).

Und jetzt? Ein absolutes durcheinander, total unberechenbar.
Dazu die Angst, es geht nicht mehr weg, die sich täglich verstärkt.

Ich gehe mit einem guten Gefühl zur arbeit und dann, auf einmal ist es da.
Nach und nach fängt man erstmal richtig an zu bereifen, was das alles eigendlich bedeutet.


Aber gut, wenn ich weiß, das sich die beiden Medis vertragen, fange ich sofort einschleichend wieder mit dem Verapamil an.

Liebe Grüße
Anke

Hallo,

lieber Christian und auch Harald

ich wollte keinen "Streit" hervorrufen, sorry.
Ich hatte es halt nur nicht verstanden. Wenn man mal in der Suchfunktion "Cluster-Migräne" eintippt, ist man erstaunt, wieviele dies in der Form zusammenbringen. Das hat mich halt nur Stutzig gemacht.
Aber duch die zahlreichen Antworten hier, weiß ich nun, wie der zusammenhang dazu ist.
Danke nochmal.

Christian,

ich nehme keine weiteren Medis, abgesehen von Paracetamol gegen den Restschmerz und momentan gegen den Kopfschmerz von meinem Blutdruck, der nun auch wieder hochgegangen ist. Ich denke durch das absetzen vom Vera, da der ACE hemmer eigendlich dementsprechend eingesetzt wurde.

Nun, ich werde morgen früh anfangen, das Verapamil wieder einschleichend bis 240 mg zu nehmen.

Dadurch, das ich schonmal eine Tablettenkombination hatte, die sich nicht vertragen hatte, bin ich halt sehr vorsichtig geworden.
Gut, ich hätte vielleicht auch Wolfgang anrufen können, aber ich möchte auch nicht für jede kleinigkeit anrufen.
Derjenige, der hier ins Forum geht, hat Zeit, darum schreibe ich.

Es ist halt alles blöd im Moment. Ich will die Kopfschmerzen los werden. Ich weiß, das möchte hier jeder, trotzdem.

Es geht schon so lange! Irgendwann verliert man die Hoffnung, das es aufhört.
Oh man, ich wiederhole mich andauernt.
Aber es tut einfach gut, mal das zu schreiben, was man denkt.
Anderen gegenüber stark sein, weil man weiß oder merkt, das es so manchen auf den Keks geht, wenn man darüber spricht, sprechen
will. Ich habe es mir selbst auch eingeredet, man es geht dir doch gut, die 2, 3mal am tag ist doch o.k. . Ist es aber nicht!!!

Ich habe aufgehört, jedesmal Sauerstoff zu nehmen. Ich weiß nicht warum.
Ich denke dann, ne, das wird keine Attacke, das DARF keine werden. Und dann wird es eine und es ist zu spät.

Das ist blöd von mir, ich weiß. Ich kann aber nichts dagegen tun. Ich bin noch nicht soweit, einfach den Besuch sitzen zu lassen um dann in ein anderes Zimmer zu gehen um den Sauerstoff zu nutzen. Oder bei der Kiga-Versammlung, ca.50 Eltern sitzen da und ich gehe schnell mit meiner Tasche vor die Tür und komme dann wieder rein. Ne, das kann ich nicht.
Ich bleibe lieber sitzen, warte ab und gehe dann schnell nach Hause. Ist auch dumm von mir, aber ich kann es noch nicht.

DAs Gefühl, sie reden dann hinter meinem Rücken über mich, stellen mich als simulant oder so hin, das ich eh übertreibe.

Es tat mal gut, einfach meinen Gedanken freien lauf zu lassen, auch wenn jetzt bestimmt einige die Hände über den Kopf zusammenschlagen werden.
Aber ich will im Moment nicht stark sein, ich wollte jetzt mal für 5 min. jammern.

Liebe Grüße
und danke an alle, die mir "zugehört" haben.

Anke

Hallo Anke,

was ist nur mit deinem Neurologen los, das er die Medikamente die helfen absetzt ??? Da drängt sich ja fast die Frage auf "Will er dich als Versuchskaninchen benutzen ?". Tut mir leid, aber ich sehe das so.

Es gibt keinen nachvollziehbaren Grund, wieso du nicht neben dem Verapamil die Cortison-Therapie machen solltest! Ich hätte ja Verständnis dafür, wenn dein Arzt NACH der Cortison-Therapie sagen würdest, das du das Verapamil ausschleichen sollst. Denn dann könnte man die Wirksamkeit der Cortison-Behandlung überprüfen. Aber VORHER - ne, also ist nicht!

Schöne Grüße
Harald-Köln

[Archiv]

Hallo zusammen,

Ja, ich sollte das Verapamil absetzen. Ich habe 3x 80mg genommen und sollte dies in 3 Tagen absetzen.
Heute habe ich mit Cortison begonnen. 2x50mg diese Dosis für 3 Tage, danach alle 4 Tage eine 1/2 Tablette weniger. In 19 Tagen ganz absezten.

Danach soll ich sehen, wie es aussieht. Sollte keine Besserung sein, bzw. es wieder auftreten, soll ich beim Neurologen anrufen und einen Termin machen, ansonsten im Dezember wiederkommen.

Ich persönlich wollte das Verapamil nicht absetzen, wußte aber nicht, ob sich das mit dem Cortion verträgt. Zusätzlich muß ich ja auch noch 2x 12,5 mg ACE-Hemmer nehmen.
Mein Neurologe ist bis ende des Monats im Urlaub und ich konnte ihn nicht mehr fragen. Ich habe eine Dosierung mit Rezept zugeschickt bekommen. Dort stand dann nochmals drauf:Verapamil in 3 Tagen absezten. Jeden Tag eine weniger.

Ich habe hier im Forum gefragt, ob sich Verapamil und Cortison denn nicht verträgt, wiel ich es nicht absetzen wollte. Leider habe ich darauf keine Antwort bekommen. Somit habe ich mich entschlossen, es abzusetzen, so wie ich es gesagt bekommen habe.

Die Nebenwirkungen vom Absetzen habe ich ja schon erwähnt. Gestern hatte ich wieder 5 Attacken. Die Attacken werden im Bereich des linken auges immer stärker.

Ich habe eingendlich gehofft, das bald, nach nunmehr 5 1/2 Monaten, endlich die Episode vorrüber geht.
Aber nichts passiert. Es kommt immer wieder. Tag für Tag.

Eine meiner arbeitsstellen habe ich nun aufgegeben. Ich konnte dort nicht mehr arbeiten. Nicht, weil ich von meinen Chef sollte, sondern einfach, weil ich momentan diese harte, stressige Arbeit nicht mehr erledigen kann. 6-7 Std ohne Pause arbeiten, durchgehend stress und keine Zeit zum Luftholen. Dann der Umstand, das pro Schicht nur einer da war, von dem natürlich dann voller einsatz da sein mußte. Es war für mich nicht möglich. Trotz Ascotop.

Ich dachte, ich kann mit der ganzen sache mittlerweile gut umgehen. Ich wurde allerdings in den letzten Tagen eines besseren belehrt.
Vielleicht ist da auch die anfängliche Euphorie schuld, ich wußte endlich, woher die Kopfschmerzen kamen, ich wußte, was ich zu tun hatte (nicht falsch verstehen, mir wäre lieber gewesen, es wäre was anderes dabei rausgekommen).

Und jetzt? Ein absolutes durcheinander, total unberechenbar.
Dazu die Angst, es geht nicht mehr weg, die sich täglich verstärkt.

Ich gehe mit einem guten Gefühl zur arbeit und dann, auf einmal ist es da.
Nach und nach fängt man erstmal richtig an zu bereifen, was das alles eigendlich bedeutet.


Aber gut, wenn ich weiß, das sich die beiden Medis vertragen, fange ich sofort einschleichend wieder mit dem Verapamil an.

Liebe Grüße
Anke

Hallo,

lieber Christian und auch Harald

ich wollte keinen "Streit" hervorrufen, sorry.
Ich hatte es halt nur nicht verstanden. Wenn man mal in der Suchfunktion "Cluster-Migräne" eintippt, ist man erstaunt, wieviele dies in der Form zusammenbringen. Das hat mich halt nur Stutzig gemacht.
Aber duch die zahlreichen Antworten hier, weiß ich nun, wie der zusammenhang dazu ist.
Danke nochmal.

Christian,

ich nehme keine weiteren Medis, abgesehen von Paracetamol gegen den Restschmerz und momentan gegen den Kopfschmerz von meinem Blutdruck, der nun auch wieder hochgegangen ist. Ich denke durch das absetzen vom Vera, da der ACE hemmer eigendlich dementsprechend eingesetzt wurde.

Nun, ich werde morgen früh anfangen, das Verapamil wieder einschleichend bis 240 mg zu nehmen.

Dadurch, das ich schonmal eine Tablettenkombination hatte, die sich nicht vertragen hatte, bin ich halt sehr vorsichtig geworden.
Gut, ich hätte vielleicht auch Wolfgang anrufen können, aber ich möchte auch nicht für jede kleinigkeit anrufen.
Derjenige, der hier ins Forum geht, hat Zeit, darum schreibe ich.

Es ist halt alles blöd im Moment. Ich will die Kopfschmerzen los werden. Ich weiß, das möchte hier jeder, trotzdem.

Es geht schon so lange! Irgendwann verliert man die Hoffnung, das es aufhört.
Oh man, ich wiederhole mich andauernt.
Aber es tut einfach gut, mal das zu schreiben, was man denkt.
Anderen gegenüber stark sein, weil man weiß oder merkt, das es so manchen auf den Keks geht, wenn man darüber spricht, sprechen
will. Ich habe es mir selbst auch eingeredet, man es geht dir doch gut, die 2, 3mal am tag ist doch o.k. . Ist es aber nicht!!!

Ich habe aufgehört, jedesmal Sauerstoff zu nehmen. Ich weiß nicht warum.
Ich denke dann, ne, das wird keine Attacke, das DARF keine werden. Und dann wird es eine und es ist zu spät.

Das ist blöd von mir, ich weiß. Ich kann aber nichts dagegen tun. Ich bin noch nicht soweit, einfach den Besuch sitzen zu lassen um dann in ein anderes Zimmer zu gehen um den Sauerstoff zu nutzen. Oder bei der Kiga-Versammlung, ca.50 Eltern sitzen da und ich gehe schnell mit meiner Tasche vor die Tür und komme dann wieder rein. Ne, das kann ich nicht.
Ich bleibe lieber sitzen, warte ab und gehe dann schnell nach Hause. Ist auch dumm von mir, aber ich kann es noch nicht.

DAs Gefühl, sie reden dann hinter meinem Rücken über mich, stellen mich als simulant oder so hin, das ich eh übertreibe.

Es tat mal gut, einfach meinen Gedanken freien lauf zu lassen, auch wenn jetzt bestimmt einige die Hände über den Kopf zusammenschlagen werden.
Aber ich will im Moment nicht stark sein, ich wollte jetzt mal für 5 min. jammern.

Liebe Grüße
und danke an alle, die mir "zugehört" haben.

Anke

Hallo Anke,

was ist nur mit deinem Neurologen los, das er die Medikamente die helfen absetzt ??? Da drängt sich ja fast die Frage auf "Will er dich als Versuchskaninchen benutzen ?". Tut mir leid, aber ich sehe das so.

Es gibt keinen nachvollziehbaren Grund, wieso du nicht neben dem Verapamil die Cortison-Therapie machen solltest! Ich hätte ja Verständnis dafür, wenn dein Arzt NACH der Cortison-Therapie sagen würdest, das du das Verapamil ausschleichen sollst. Denn dann könnte man die Wirksamkeit der Cortison-Behandlung überprüfen. Aber VORHER - ne, also ist nicht!

Schöne Grüße
Harald-Köln

Hallo HaraldII,

ich habe heute wieder angefangen, das Verapamil einschleichend zu nehmen.
aber das habe ich ja bereits geschrieben.

Ich werde ihn aufjeden Fall mal drauf ansprechen, warum ich das absetzen sollte.
Aber ich hatte ja keine Ahnung.

Zu Christian muß ich sagen, das es mir wirklich leid tut, das meine Frage nun so eine Auswirkung hatte.
Es tut mir leid, das wollte ich wirklich nicht.

Liebe Grüße
Anke

[Archiv]

Hallo,

lieber Christian und auch Harald

ich wollte keinen "Streit" hervorrufen, sorry.
Ich hatte es halt nur nicht verstanden. Wenn man mal in der Suchfunktion "Cluster-Migräne" eintippt, ist man erstaunt, wieviele dies in der Form zusammenbringen. Das hat mich halt nur Stutzig gemacht.
Aber duch die zahlreichen Antworten hier, weiß ich nun, wie der zusammenhang dazu ist.
Danke nochmal.

Christian,

ich nehme keine weiteren Medis, abgesehen von Paracetamol gegen den Restschmerz und momentan gegen den Kopfschmerz von meinem Blutdruck, der nun auch wieder hochgegangen ist. Ich denke durch das absetzen vom Vera, da der ACE hemmer eigendlich dementsprechend eingesetzt wurde.

Nun, ich werde morgen früh anfangen, das Verapamil wieder einschleichend bis 240 mg zu nehmen.

Dadurch, das ich schonmal eine Tablettenkombination hatte, die sich nicht vertragen hatte, bin ich halt sehr vorsichtig geworden.
Gut, ich hätte vielleicht auch Wolfgang anrufen können, aber ich möchte auch nicht für jede kleinigkeit anrufen.
Derjenige, der hier ins Forum geht, hat Zeit, darum schreibe ich.

Es ist halt alles blöd im Moment. Ich will die Kopfschmerzen los werden. Ich weiß, das möchte hier jeder, trotzdem.

Es geht schon so lange! Irgendwann verliert man die Hoffnung, das es aufhört.
Oh man, ich wiederhole mich andauernt.
Aber es tut einfach gut, mal das zu schreiben, was man denkt.
Anderen gegenüber stark sein, weil man weiß oder merkt, das es so manchen auf den Keks geht, wenn man darüber spricht, sprechen
will. Ich habe es mir selbst auch eingeredet, man es geht dir doch gut, die 2, 3mal am tag ist doch o.k. . Ist es aber nicht!!!

Ich habe aufgehört, jedesmal Sauerstoff zu nehmen. Ich weiß nicht warum.
Ich denke dann, ne, das wird keine Attacke, das DARF keine werden. Und dann wird es eine und es ist zu spät.

Das ist blöd von mir, ich weiß. Ich kann aber nichts dagegen tun. Ich bin noch nicht soweit, einfach den Besuch sitzen zu lassen um dann in ein anderes Zimmer zu gehen um den Sauerstoff zu nutzen. Oder bei der Kiga-Versammlung, ca.50 Eltern sitzen da und ich gehe schnell mit meiner Tasche vor die Tür und komme dann wieder rein. Ne, das kann ich nicht.
Ich bleibe lieber sitzen, warte ab und gehe dann schnell nach Hause. Ist auch dumm von mir, aber ich kann es noch nicht.

DAs Gefühl, sie reden dann hinter meinem Rücken über mich, stellen mich als simulant oder so hin, das ich eh übertreibe.

Es tat mal gut, einfach meinen Gedanken freien lauf zu lassen, auch wenn jetzt bestimmt einige die Hände über den Kopf zusammenschlagen werden.
Aber ich will im Moment nicht stark sein, ich wollte jetzt mal für 5 min. jammern.

Liebe Grüße
und danke an alle, die mir "zugehört" haben.

Anke

Hallo Anke,

was ist nur mit deinem Neurologen los, das er die Medikamente die helfen absetzt ??? Da drängt sich ja fast die Frage auf "Will er dich als Versuchskaninchen benutzen ?". Tut mir leid, aber ich sehe das so.

Es gibt keinen nachvollziehbaren Grund, wieso du nicht neben dem Verapamil die Cortison-Therapie machen solltest! Ich hätte ja Verständnis dafür, wenn dein Arzt NACH der Cortison-Therapie sagen würdest, das du das Verapamil ausschleichen sollst. Denn dann könnte man die Wirksamkeit der Cortison-Behandlung überprüfen. Aber VORHER - ne, also ist nicht!

Schöne Grüße
Harald-Köln

Hallo HaraldII,

ich habe heute wieder angefangen, das Verapamil einschleichend zu nehmen.
aber das habe ich ja bereits geschrieben.

Ich werde ihn aufjeden Fall mal drauf ansprechen, warum ich das absetzen sollte.
Aber ich hatte ja keine Ahnung.

Zu Christian muß ich sagen, das es mir wirklich leid tut, das meine Frage nun so eine Auswirkung hatte.
Es tut mir leid, das wollte ich wirklich nicht.

Liebe Grüße
Anke

Hallo Anke,

mache Dir keine Gedanken darüber, dass Deine Fragen die Ursache für diese Auseinandersetzung sein könnten.
Ich kann mir die Aggression auch nicht erklären, die da so plötzlich auftritt.

[Archiv]

Hallo Anke,

was ist nur mit deinem Neurologen los, das er die Medikamente die helfen absetzt ??? Da drängt sich ja fast die Frage auf "Will er dich als Versuchskaninchen benutzen ?". Tut mir leid, aber ich sehe das so.

Es gibt keinen nachvollziehbaren Grund, wieso du nicht neben dem Verapamil die Cortison-Therapie machen solltest! Ich hätte ja Verständnis dafür, wenn dein Arzt NACH der Cortison-Therapie sagen würdest, das du das Verapamil ausschleichen sollst. Denn dann könnte man die Wirksamkeit der Cortison-Behandlung überprüfen. Aber VORHER - ne, also ist nicht!

Schöne Grüße
Harald-Köln

Hallo HaraldII,

ich habe heute wieder angefangen, das Verapamil einschleichend zu nehmen.
aber das habe ich ja bereits geschrieben.

Ich werde ihn aufjeden Fall mal drauf ansprechen, warum ich das absetzen sollte.
Aber ich hatte ja keine Ahnung.

Zu Christian muß ich sagen, das es mir wirklich leid tut, das meine Frage nun so eine Auswirkung hatte.
Es tut mir leid, das wollte ich wirklich nicht.

Liebe Grüße
Anke

Hallo Anke,

mache Dir keine Gedanken darüber, dass Deine Fragen die Ursache für diese Auseinandersetzung sein könnten.
Ich kann mir die Aggression auch nicht erklären, die da so plötzlich auftritt.

Hallo Anke, das ist doch gar nicht Deine "Schuld". Du hast ein wichtiges und interessantes Thema angeschnitten. Hier im Forum darf es durchaus Emotionen geben. Und viele CKS-Betroffenen äußern die ja auch. Ich habe wahrgenommen, wie oft da sehr einfühlsame und auch geradezu stabilisierende Antworten kamen, sehr persönlich und darum so hilfreich. Mir ist es kürzlich mit Verapami-Beginn so schlecht gegangen, weil ich unsicher war. Da hat hier die Unterstützung den Ausschlag gegeben und nun geht es mir besser. Ich kann wieder Luft holen und mich etwas regenerieren. Habe sogar wieder mit walken und etwas joggen angefangen, was mich körperlich aufbaut. Kopfschmerzen kommen ab und zu, aber weniger und viel schwächer. Für mich ist es das, derzeit.
Also: DU hast keine Fehler gemacht.

Liebe Grüße
Erdmuthe

[Archiv]

Hallo!

Ich muß mich nochmal melden.
Momentan stöber ich alles im Netz durch, was irgendetwas mit Cluster zu tun hat. Nun bin ich über die Suchfunktion auf den Begriff: Cluster-Migräne gestoßen.
Ich kann mich ja irren, aber für mich sieht es durch die Schreibweise so aus, das es zusammengehört und nicht als zwei verschiedene Sachen gemeint ist.

Aber eine Erklärung dazu gab es natürlich nicht.

Das der Cluster in einer Form mit der Migräne verwandt sein soll, habe ich schon öfter gelesen. Aber so, in dem direkten zusammenhang noch nicht.

Ist das Unsinn oder gibt es das tatsächlich?

Weiterhin könnte ich mir natürlich auch vorstellen (wurde auch auf einer Seite so beschrieben), das das Wort "Cluster" davor gesetzt wird, da die Migräne ja auch "gehäuft und in bündeln" vorkommt.
Obwohl ich das dann für eine "Verniedlichung" des tatsächlichen Cluster-Kopfschmerzes halten würde.
Ich kann mir vorstellen, das dann die Migräne mit Cluster verglichen wird und das die schon vorhandenen Probleme mit den Mitmenschen noch verstärken könnte.

Ist komisch ausgedrück. Ich meine damit, das wenn man sagt: "ich habe Cluster", die Reaktion darauf dann sein könnte: "ach so, nur Migräne".
Das fänd ich für die Betroffenen ganz schlimm. Besonders für diejenigen, die wirklich ganz massiv vom Cluster "heimgesucht" werden.

Gibt es da einen zusammenhang, oder beruht dieser Ausdruck "Cluster-Migräne" wieder auf unwissenheit einzelner Personen?

Es tut mir leid, wenn dies ein Beitrag sein sollte, der eigendlich nicht hierher gehört, aber ich bin, wie schon gesagt, des öfteren auf diesen Begriff gestoßen. Es brennt mir schon seit einigen Tagen auf der Zunge. Nun habe ich mich entschieden, euch das mal zu fragen.

Liebe Grüße
Anke

Hallo Leute, Hallo Anke,

habe mich nach ein paar Tagen hier eingelogt und staue.

Klar war ich sauer- aber nicht auf die Forumsteilnehmer sondern auf einen lieben Mediziner. (Urlaubsvertretung) Laß unter chron Erkrankungen CK
Sein Kommentar " So ein bischen Kopfschmerz oder Migräne hat doch jeder mal"
Ja klasse prima. Fehlt jetz nur noch das Verschreiben von Nitroverbindungen.
Also aufstehen und gehen. Nie mehr hingehen.



MFG
Dieter aus Aachen

[Archiv]

Hallo!

Ich muß mich nochmal melden.
Momentan stöber ich alles im Netz durch, was irgendetwas mit Cluster zu tun hat. Nun bin ich über die Suchfunktion auf den Begriff: Cluster-Migräne gestoßen.
Ich kann mich ja irren, aber für mich sieht es durch die Schreibweise so aus, das es zusammengehört und nicht als zwei verschiedene Sachen gemeint ist.

Aber eine Erklärung dazu gab es natürlich nicht.

Das der Cluster in einer Form mit der Migräne verwandt sein soll, habe ich schon öfter gelesen. Aber so, in dem direkten zusammenhang noch nicht.

Ist das Unsinn oder gibt es das tatsächlich?

Weiterhin könnte ich mir natürlich auch vorstellen (wurde auch auf einer Seite so beschrieben), das das Wort "Cluster" davor gesetzt wird, da die Migräne ja auch "gehäuft und in bündeln" vorkommt.
Obwohl ich das dann für eine "Verniedlichung" des tatsächlichen Cluster-Kopfschmerzes halten würde.
Ich kann mir vorstellen, das dann die Migräne mit Cluster verglichen wird und das die schon vorhandenen Probleme mit den Mitmenschen noch verstärken könnte.

Ist komisch ausgedrück. Ich meine damit, das wenn man sagt: "ich habe Cluster", die Reaktion darauf dann sein könnte: "ach so, nur Migräne".
Das fänd ich für die Betroffenen ganz schlimm. Besonders für diejenigen, die wirklich ganz massiv vom Cluster "heimgesucht" werden.

Gibt es da einen zusammenhang, oder beruht dieser Ausdruck "Cluster-Migräne" wieder auf unwissenheit einzelner Personen?

Es tut mir leid, wenn dies ein Beitrag sein sollte, der eigendlich nicht hierher gehört, aber ich bin, wie schon gesagt, des öfteren auf diesen Begriff gestoßen. Es brennt mir schon seit einigen Tagen auf der Zunge. Nun habe ich mich entschieden, euch das mal zu fragen.

Liebe Grüße
Anke

Hallo Leute, Hallo Anke,

habe mich nach ein paar Tagen hier eingelogt und staue.

Klar war ich sauer- aber nicht auf die Forumsteilnehmer sondern auf einen lieben Mediziner. (Urlaubsvertretung) Laß unter chron Erkrankungen CK
Sein Kommentar " So ein bischen Kopfschmerz oder Migräne hat doch jeder mal"
Ja klasse prima. Fehlt jetz nur noch das Verschreiben von Nitroverbindungen.
Also aufstehen und gehen. Nie mehr hingehen.



MFG
Dieter aus Aachen

Hallo Dieter,

der Kommentar meines zweiten Neurologen war:

"Welcher Arzt schreibt bitte bei Kopfschmerzen 6 Wochen krank?"

In dem Moment sitzt du da und weißt nicht mehr, was du sagen sollts.

Liebe Grüße
Anke

[Archiv]

Hallo!

Ich muß mich nochmal melden.
Momentan stöber ich alles im Netz durch, was irgendetwas mit Cluster zu tun hat. Nun bin ich über die Suchfunktion auf den Begriff: Cluster-Migräne gestoßen.
Ich kann mich ja irren, aber für mich sieht es durch die Schreibweise so aus, das es zusammengehört und nicht als zwei verschiedene Sachen gemeint ist.

Aber eine Erklärung dazu gab es natürlich nicht.

Das der Cluster in einer Form mit der Migräne verwandt sein soll, habe ich schon öfter gelesen. Aber so, in dem direkten zusammenhang noch nicht.

Ist das Unsinn oder gibt es das tatsächlich?

Weiterhin könnte ich mir natürlich auch vorstellen (wurde auch auf einer Seite so beschrieben), das das Wort "Cluster" davor gesetzt wird, da die Migräne ja auch "gehäuft und in bündeln" vorkommt.
Obwohl ich das dann für eine "Verniedlichung" des tatsächlichen Cluster-Kopfschmerzes halten würde.
Ich kann mir vorstellen, das dann die Migräne mit Cluster verglichen wird und das die schon vorhandenen Probleme mit den Mitmenschen noch verstärken könnte.

Ist komisch ausgedrück. Ich meine damit, das wenn man sagt: "ich habe Cluster", die Reaktion darauf dann sein könnte: "ach so, nur Migräne".
Das fänd ich für die Betroffenen ganz schlimm. Besonders für diejenigen, die wirklich ganz massiv vom Cluster "heimgesucht" werden.

Gibt es da einen zusammenhang, oder beruht dieser Ausdruck "Cluster-Migräne" wieder auf unwissenheit einzelner Personen?

Es tut mir leid, wenn dies ein Beitrag sein sollte, der eigendlich nicht hierher gehört, aber ich bin, wie schon gesagt, des öfteren auf diesen Begriff gestoßen. Es brennt mir schon seit einigen Tagen auf der Zunge. Nun habe ich mich entschieden, euch das mal zu fragen.

Liebe Grüße
Anke

Hallo Leute, Hallo Anke,

habe mich nach ein paar Tagen hier eingelogt und staue.

Klar war ich sauer- aber nicht auf die Forumsteilnehmer sondern auf einen lieben Mediziner. (Urlaubsvertretung) Laß unter chron Erkrankungen CK
Sein Kommentar " So ein bischen Kopfschmerz oder Migräne hat doch jeder mal"
Ja klasse prima. Fehlt jetz nur noch das Verschreiben von Nitroverbindungen.
Also aufstehen und gehen. Nie mehr hingehen.



MFG
Dieter aus Aachen

Hallo Dieter,

der Kommentar meines zweiten Neurologen war:

"Welcher Arzt schreibt bitte bei Kopfschmerzen 6 Wochen krank?"

In dem Moment sitzt du da und weißt nicht mehr, was du sagen sollts.

Liebe Grüße
Anke

Hallo Anke,

ist das etwa dieser Idiot aus Kamp Lintfort?