Mein neuer Arzt

[Archiv]

So, jetzt habe ich es getan: Habe gestern erstmals einen anderen Neurologen aufgesucht. Dr. Bleker in Köln Braunsfeld.

Ich hatte Termin um 9:30 Uhr und kam auch genau um diese Zeit dran. Das kenne ich gar nicht von anderen Ärzten. Meist wartet man trotz Termin mind. 30 Minuten. Also erster Eindruck: Sehr positiv.

Das Gespräch mit dem Arzt verlief nicht so wie erwartet. Ich hatte alle Befunde mit und daher war rasch geklärt das ich CK habe. Dann ging es um Behandlungsmethoden. Ich war erstaunt, wie gut sich dieser Doktor mit CK auskennt.
1 Frage: Nehmen Sie Sauerstoff, meine Antwort: Nein, mein früherer Arzt hielt das für nicht notwendig und zu teuer. Seine Antwort: Blödsinn, ich schreibe eine Verodnung und sie bekommen Sauerstoff. Und dann hat er mir noch einiges dazu erläutert (von wegen richtige Maske, in welcher Stellung man ihn nehmen muß, Durchflussmenge etc.). Also er hat richtig Ahnung!
2 Frage: Was für Medikamente nehmen Sie, meine Antwort: Vera retard 240 am Tag. Imigran Nasal und Injekt und noch Naramig. Imigran wurde erstmal gestrichen, Verapamil auf 360 erhöht und zusätzlich zum ausprobieren habe ich Lidocain Pumpspray erhalten. Könnte sein das es wirkt. Bei einigen soll es helfen. Bei Bedarf für die Nächte dann noch Naramig-Tabletten, da diese sehr lange wirken (weiß ich ja auch schon und habe ja sehr gute Erfahrungen damit gemacht).
Meine Frage, wieso er Imigran für ungeeignet hält wurde folgendermaßen beantwortet: Er meint das die Wirkung zu spät eintritt, auch bei dem Nasal und bei den Spritzen. Meinen Einwand, das es mir aber bisher immer geholfen hat lies er nicht gelten, und sagte was von Placebo-Effekt....Also damit bin ich noch nicht einverstanden, aber das kann man ja noch erörtern.
Jedenfalls bekomme ich jetzt ein Sauerstoffgerät, probiere das Lidocain-Spray aus und habe noch Naramig. Und für alle Fälle habe ich ja noch einen Riesenvorrat an Nasal und Inject

Also alles in allem bin ich jetzt bei einem Mediziner der die Sache kennt und auch noch andere Patienten mit CK hat. Ich fühle mich nun erstmals ernst genommen. Meine frühere Neurologin wollte mich ja zum Psychiater schicken und das ich Biofeedback-Trainig mache. Also alles Dinge die Zeitverschwendung sind.

So, das wars.

Schöne Grüsse und schmerzfreie Zeiten
Harald-Köln

[Archiv]

So, jetzt habe ich es getan: Habe gestern erstmals einen anderen Neurologen aufgesucht. Dr. Bleker in Köln Braunsfeld.

Ich hatte Termin um 9:30 Uhr und kam auch genau um diese Zeit dran. Das kenne ich gar nicht von anderen Ärzten. Meist wartet man trotz Termin mind. 30 Minuten. Also erster Eindruck: Sehr positiv.

Das Gespräch mit dem Arzt verlief nicht so wie erwartet. Ich hatte alle Befunde mit und daher war rasch geklärt das ich CK habe. Dann ging es um Behandlungsmethoden. Ich war erstaunt, wie gut sich dieser Doktor mit CK auskennt.
1 Frage: Nehmen Sie Sauerstoff, meine Antwort: Nein, mein früherer Arzt hielt das für nicht notwendig und zu teuer. Seine Antwort: Blödsinn, ich schreibe eine Verodnung und sie bekommen Sauerstoff. Und dann hat er mir noch einiges dazu erläutert (von wegen richtige Maske, in welcher Stellung man ihn nehmen muß, Durchflussmenge etc.). Also er hat richtig Ahnung!
2 Frage: Was für Medikamente nehmen Sie, meine Antwort: Vera retard 240 am Tag. Imigran Nasal und Injekt und noch Naramig. Imigran wurde erstmal gestrichen, Verapamil auf 360 erhöht und zusätzlich zum ausprobieren habe ich Lidocain Pumpspray erhalten. Könnte sein das es wirkt. Bei einigen soll es helfen. Bei Bedarf für die Nächte dann noch Naramig-Tabletten, da diese sehr lange wirken (weiß ich ja auch schon und habe ja sehr gute Erfahrungen damit gemacht).
Meine Frage, wieso er Imigran für ungeeignet hält wurde folgendermaßen beantwortet: Er meint das die Wirkung zu spät eintritt, auch bei dem Nasal und bei den Spritzen. Meinen Einwand, das es mir aber bisher immer geholfen hat lies er nicht gelten, und sagte was von Placebo-Effekt....Also damit bin ich noch nicht einverstanden, aber das kann man ja noch erörtern.
Jedenfalls bekomme ich jetzt ein Sauerstoffgerät, probiere das Lidocain-Spray aus und habe noch Naramig. Und für alle Fälle habe ich ja noch einen Riesenvorrat an Nasal und Inject

Also alles in allem bin ich jetzt bei einem Mediziner der die Sache kennt und auch noch andere Patienten mit CK hat. Ich fühle mich nun erstmals ernst genommen. Meine frühere Neurologin wollte mich ja zum Psychiater schicken und das ich Biofeedback-Trainig mache. Also alles Dinge die Zeitverschwendung sind.

So, das wars.

Schöne Grüsse und schmerzfreie Zeiten
Harald-Köln

Hallo Harald,

der Bursche ist ja schon fast gut.

Aber: Naramig kannst Du nicht erst bei der Attacke einsetzen, denn dann ist es zu spät. Naratriptan nimmt man prophylaktisch (z.B. vor dem Schlafengehen)

Über Imigran ist gezeigt worden, daß es deutlich (!!!) über der Placebowirksamkeit liegt.

Das Praxisnetz Dormagen hat mich gefragt, ob ich noch eine Ärzteschulung machen möchte (ich möchte natürlich).
Herr Bleker ist hiermit gerne eingeladen- und Fortbildungspunkte gibt es auch.

Gruß und schmerzfreie Zeit

[Archiv]

So, jetzt habe ich es getan: Habe gestern erstmals einen anderen Neurologen aufgesucht. Dr. Bleker in Köln Braunsfeld.

Ich hatte Termin um 9:30 Uhr und kam auch genau um diese Zeit dran. Das kenne ich gar nicht von anderen Ärzten. Meist wartet man trotz Termin mind. 30 Minuten. Also erster Eindruck: Sehr positiv.

Das Gespräch mit dem Arzt verlief nicht so wie erwartet. Ich hatte alle Befunde mit und daher war rasch geklärt das ich CK habe. Dann ging es um Behandlungsmethoden. Ich war erstaunt, wie gut sich dieser Doktor mit CK auskennt.
1 Frage: Nehmen Sie Sauerstoff, meine Antwort: Nein, mein früherer Arzt hielt das für nicht notwendig und zu teuer. Seine Antwort: Blödsinn, ich schreibe eine Verodnung und sie bekommen Sauerstoff. Und dann hat er mir noch einiges dazu erläutert (von wegen richtige Maske, in welcher Stellung man ihn nehmen muß, Durchflussmenge etc.). Also er hat richtig Ahnung!
2 Frage: Was für Medikamente nehmen Sie, meine Antwort: Vera retard 240 am Tag. Imigran Nasal und Injekt und noch Naramig. Imigran wurde erstmal gestrichen, Verapamil auf 360 erhöht und zusätzlich zum ausprobieren habe ich Lidocain Pumpspray erhalten. Könnte sein das es wirkt. Bei einigen soll es helfen. Bei Bedarf für die Nächte dann noch Naramig-Tabletten, da diese sehr lange wirken (weiß ich ja auch schon und habe ja sehr gute Erfahrungen damit gemacht).
Meine Frage, wieso er Imigran für ungeeignet hält wurde folgendermaßen beantwortet: Er meint das die Wirkung zu spät eintritt, auch bei dem Nasal und bei den Spritzen. Meinen Einwand, das es mir aber bisher immer geholfen hat lies er nicht gelten, und sagte was von Placebo-Effekt....Also damit bin ich noch nicht einverstanden, aber das kann man ja noch erörtern.
Jedenfalls bekomme ich jetzt ein Sauerstoffgerät, probiere das Lidocain-Spray aus und habe noch Naramig. Und für alle Fälle habe ich ja noch einen Riesenvorrat an Nasal und Inject

Also alles in allem bin ich jetzt bei einem Mediziner der die Sache kennt und auch noch andere Patienten mit CK hat. Ich fühle mich nun erstmals ernst genommen. Meine frühere Neurologin wollte mich ja zum Psychiater schicken und das ich Biofeedback-Trainig mache. Also alles Dinge die Zeitverschwendung sind.

So, das wars.

Schöne Grüsse und schmerzfreie Zeiten
Harald-Köln

Hallo Harald / Köln,

das was Dein Arzt zu Imi sagt, kann ich nicht nachvollziehen.

Lidocain war eines der ersten "geeigneten" Medis die ich bekam.
Bei mir hat´s allerdings nicht geholfen. In meiner damaligen Verzweiflung hatte ich es nicht nur in die Nase, sondern auch in den Mund (Oberkiefer CK-Seite) gesprüht und mir sogar die linke Gesichtshälfte damit eingerieben.

Wenn ich jetzt daran denke, erinnere ich mich an den Geschmack dieses Mittels - ekelerregend - und die Schmerzen - und die Hilflosigkeit.....

Damals hatte ich ja noch kein Internet und keine Ahnung und war noch nicht CSG-Mitglied.

Alles Gute

Harald Rupp

ps
damals hatte ich auch noch geglaubt, daß ich der einzige Mensch auf der Welt bin, der diese Krankheit hat; und die Krankheit nach mir benannt wird und ich berühmt werde. "Harald-Syndrom"

[Archiv]

So, jetzt habe ich es getan: Habe gestern erstmals einen anderen Neurologen aufgesucht. Dr. Bleker in Köln Braunsfeld.

Ich hatte Termin um 9:30 Uhr und kam auch genau um diese Zeit dran. Das kenne ich gar nicht von anderen Ärzten. Meist wartet man trotz Termin mind. 30 Minuten. Also erster Eindruck: Sehr positiv.

Das Gespräch mit dem Arzt verlief nicht so wie erwartet. Ich hatte alle Befunde mit und daher war rasch geklärt das ich CK habe. Dann ging es um Behandlungsmethoden. Ich war erstaunt, wie gut sich dieser Doktor mit CK auskennt.
1 Frage: Nehmen Sie Sauerstoff, meine Antwort: Nein, mein früherer Arzt hielt das für nicht notwendig und zu teuer. Seine Antwort: Blödsinn, ich schreibe eine Verodnung und sie bekommen Sauerstoff. Und dann hat er mir noch einiges dazu erläutert (von wegen richtige Maske, in welcher Stellung man ihn nehmen muß, Durchflussmenge etc.). Also er hat richtig Ahnung!
2 Frage: Was für Medikamente nehmen Sie, meine Antwort: Vera retard 240 am Tag. Imigran Nasal und Injekt und noch Naramig. Imigran wurde erstmal gestrichen, Verapamil auf 360 erhöht und zusätzlich zum ausprobieren habe ich Lidocain Pumpspray erhalten. Könnte sein das es wirkt. Bei einigen soll es helfen. Bei Bedarf für die Nächte dann noch Naramig-Tabletten, da diese sehr lange wirken (weiß ich ja auch schon und habe ja sehr gute Erfahrungen damit gemacht).
Meine Frage, wieso er Imigran für ungeeignet hält wurde folgendermaßen beantwortet: Er meint das die Wirkung zu spät eintritt, auch bei dem Nasal und bei den Spritzen. Meinen Einwand, das es mir aber bisher immer geholfen hat lies er nicht gelten, und sagte was von Placebo-Effekt....Also damit bin ich noch nicht einverstanden, aber das kann man ja noch erörtern.
Jedenfalls bekomme ich jetzt ein Sauerstoffgerät, probiere das Lidocain-Spray aus und habe noch Naramig. Und für alle Fälle habe ich ja noch einen Riesenvorrat an Nasal und Inject

Also alles in allem bin ich jetzt bei einem Mediziner der die Sache kennt und auch noch andere Patienten mit CK hat. Ich fühle mich nun erstmals ernst genommen. Meine frühere Neurologin wollte mich ja zum Psychiater schicken und das ich Biofeedback-Trainig mache. Also alles Dinge die Zeitverschwendung sind.

So, das wars.

Schöne Grüsse und schmerzfreie Zeiten
Harald-Köln

Hallo Harald / Köln,

das was Dein Arzt zu Imi sagt, kann ich nicht nachvollziehen.

Lidocain war eines der ersten "geeigneten" Medis die ich bekam.
Bei mir hat´s allerdings nicht geholfen. In meiner damaligen Verzweiflung hatte ich es nicht nur in die Nase, sondern auch in den Mund (Oberkiefer CK-Seite) gesprüht und mir sogar die linke Gesichtshälfte damit eingerieben.

Wenn ich jetzt daran denke, erinnere ich mich an den Geschmack dieses Mittels - ekelerregend - und die Schmerzen - und die Hilflosigkeit.....

Damals hatte ich ja noch kein Internet und keine Ahnung und war noch nicht CSG-Mitglied.

Alles Gute

Harald Rupp

ps
damals hatte ich auch noch geglaubt, daß ich der einzige Mensch auf der Welt bin, der diese Krankheit hat; und die Krankheit nach mir benannt wird und ich berühmt werde. "Harald-Syndrom"

Ich weiß nicht, ob ich mich verzählt habe, aber ich glaube, es sind jetzt vier Haralds.

Wer diesen Unsinn mit dem Lidocain aufgebracht hat, möchte ich in der Öffentlichkeit nicht sagen- mich interessiert jetzt mal, wie lange das dauert, bis dieser Unsinn wieder aus der Literatur verschwindet.


Gruß und schmerzfreie Zeit

[Archiv]

So, jetzt habe ich es getan: Habe gestern erstmals einen anderen Neurologen aufgesucht. Dr. Bleker in Köln Braunsfeld.

Ich hatte Termin um 9:30 Uhr und kam auch genau um diese Zeit dran. Das kenne ich gar nicht von anderen Ärzten. Meist wartet man trotz Termin mind. 30 Minuten. Also erster Eindruck: Sehr positiv.

Das Gespräch mit dem Arzt verlief nicht so wie erwartet. Ich hatte alle Befunde mit und daher war rasch geklärt das ich CK habe. Dann ging es um Behandlungsmethoden. Ich war erstaunt, wie gut sich dieser Doktor mit CK auskennt.
1 Frage: Nehmen Sie Sauerstoff, meine Antwort: Nein, mein früherer Arzt hielt das für nicht notwendig und zu teuer. Seine Antwort: Blödsinn, ich schreibe eine Verodnung und sie bekommen Sauerstoff. Und dann hat er mir noch einiges dazu erläutert (von wegen richtige Maske, in welcher Stellung man ihn nehmen muß, Durchflussmenge etc.). Also er hat richtig Ahnung!
2 Frage: Was für Medikamente nehmen Sie, meine Antwort: Vera retard 240 am Tag. Imigran Nasal und Injekt und noch Naramig. Imigran wurde erstmal gestrichen, Verapamil auf 360 erhöht und zusätzlich zum ausprobieren habe ich Lidocain Pumpspray erhalten. Könnte sein das es wirkt. Bei einigen soll es helfen. Bei Bedarf für die Nächte dann noch Naramig-Tabletten, da diese sehr lange wirken (weiß ich ja auch schon und habe ja sehr gute Erfahrungen damit gemacht).
Meine Frage, wieso er Imigran für ungeeignet hält wurde folgendermaßen beantwortet: Er meint das die Wirkung zu spät eintritt, auch bei dem Nasal und bei den Spritzen. Meinen Einwand, das es mir aber bisher immer geholfen hat lies er nicht gelten, und sagte was von Placebo-Effekt....Also damit bin ich noch nicht einverstanden, aber das kann man ja noch erörtern.
Jedenfalls bekomme ich jetzt ein Sauerstoffgerät, probiere das Lidocain-Spray aus und habe noch Naramig. Und für alle Fälle habe ich ja noch einen Riesenvorrat an Nasal und Inject

Also alles in allem bin ich jetzt bei einem Mediziner der die Sache kennt und auch noch andere Patienten mit CK hat. Ich fühle mich nun erstmals ernst genommen. Meine frühere Neurologin wollte mich ja zum Psychiater schicken und das ich Biofeedback-Trainig mache. Also alles Dinge die Zeitverschwendung sind.

So, das wars.

Schöne Grüsse und schmerzfreie Zeiten
Harald-Köln

Hallo Harald / Köln,

das was Dein Arzt zu Imi sagt, kann ich nicht nachvollziehen.

Lidocain war eines der ersten "geeigneten" Medis die ich bekam.
Bei mir hat´s allerdings nicht geholfen. In meiner damaligen Verzweiflung hatte ich es nicht nur in die Nase, sondern auch in den Mund (Oberkiefer CK-Seite) gesprüht und mir sogar die linke Gesichtshälfte damit eingerieben.

Wenn ich jetzt daran denke, erinnere ich mich an den Geschmack dieses Mittels - ekelerregend - und die Schmerzen - und die Hilflosigkeit.....

Damals hatte ich ja noch kein Internet und keine Ahnung und war noch nicht CSG-Mitglied.

Alles Gute

Harald Rupp

ps
damals hatte ich auch noch geglaubt, daß ich der einzige Mensch auf der Welt bin, der diese Krankheit hat; und die Krankheit nach mir benannt wird und ich berühmt werde. "Harald-Syndrom"

Ich weiß nicht, ob ich mich verzählt habe, aber ich glaube, es sind jetzt vier Haralds.

Wer diesen Unsinn mit dem Lidocain aufgebracht hat, möchte ich in der Öffentlichkeit nicht sagen- mich interessiert jetzt mal, wie lange das dauert, bis dieser Unsinn wieder aus der Literatur verschwindet.


Gruß und schmerzfreie Zeit

Original-Beitrag von Harald:

Ich weiß nicht, ob ich mich verzählt habe, aber ich glaube, es sind jetzt vier Haralds.


ist das am Ende schon ein statistisch relevantes Indiz? Ich stelle mir gerade eine Meldung in der Fachliteratur vor: "Männer mit dem Vornamen "Harald" sind dreimal so häufug betroffen wie andere...

Vielleicht war ich heute auch zu lange in der Sonne.

grüße
Stephan