Sauerstoffmaske

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Hallo Leute,

dies ist jetzt meine dritte Clusterperiode, bin jetzt seit knapp 2 Wochen dabei. Diesmal sind die Anfälle wieder sehr stark und häufig, auch das Verapamil schlägt eher schlecht an. Was mich interessiert ist ob es Unterschiede zwischen Verapamil retard und "normalen" gibt. Ich habe das Gefühl das die Retard schlechter anschlagen. Hat da vielleicht jemand anderes Erfahrungen damit gemacht??
Weshalb ich vor allem schreibe ist die Sauerstoffmaske. Ich konnte bis jetzt mit Sauerstoff noch keinen Erfolg bei meinen Anfällen verbuchen. Wie die meisten Clusterköpfe habe auch ich einen speziellen Triggerpunkt. Der befindet sich an der rechten Nasenseite genau auf Augenhöhe, dort fühle ich bei einem Anfall ein Gefäß pulsieren und drücke ich dort drauf verschlimmert sich der Anfall erheblich. Genau an diesem Punkt sitzt die Maske und das triebt mich bei einem Anfall in den Wahnsinn. Andere Masken sind laut Lieferant nicht erhältlich. Naja und eine Sauerstoffbrille bringt ja nix. Kann mir jemand vielleicht einen Tip geben??? Bin dankbar für jede Hilfe.

Liebe Grüße und eine schmerzfreie Zeit


Mandy

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Hallo Leute,

dies ist jetzt meine dritte Clusterperiode, bin jetzt seit knapp 2 Wochen dabei. Diesmal sind die Anfälle wieder sehr stark und häufig, auch das Verapamil schlägt eher schlecht an. Was mich interessiert ist ob es Unterschiede zwischen Verapamil retard und "normalen" gibt. Ich habe das Gefühl das die Retard schlechter anschlagen. Hat da vielleicht jemand anderes Erfahrungen damit gemacht??
Weshalb ich vor allem schreibe ist die Sauerstoffmaske. Ich konnte bis jetzt mit Sauerstoff noch keinen Erfolg bei meinen Anfällen verbuchen. Wie die meisten Clusterköpfe habe auch ich einen speziellen Triggerpunkt. Der befindet sich an der rechten Nasenseite genau auf Augenhöhe, dort fühle ich bei einem Anfall ein Gefäß pulsieren und drücke ich dort drauf verschlimmert sich der Anfall erheblich. Genau an diesem Punkt sitzt die Maske und das triebt mich bei einem Anfall in den Wahnsinn. Andere Masken sind laut Lieferant nicht erhältlich. Naja und eine Sauerstoffbrille bringt ja nix. Kann mir jemand vielleicht einen Tip geben??? Bin dankbar für jede Hilfe.

Liebe Grüße und eine schmerzfreie Zeit


Mandy

Hallo Mandy

Als ich vor 15 Jahren auf den Sauerstoff gestossen bin, habe ich sehr viel Hoffnung in dessen Wirkung gesetzt und wurde masslos enttäuscht, weil er praktisch nicht wirkte. Ich tat ihn wieder zur Seite und versuchte mit allen möglichen Mitteln, die Anfälle auszusitzen.
Nach trotzdem mehreren verschiedenen Versuchen mit Sauerstoff, habe ich herausgefunden, dass diese Masken und Brillen daran schuld waren. Masken und Brillen weggeschmissen, die Schlauchenden mit den Zähnen gehalten, mit dem Mund abgedichtet und rein durch den Mund Sauerstoff eingeatmet brachte dann effektiv die beschriebene und gewünschte Wirkung vom Sauerstoff. Es braucht die ersten paar Mal ein wenig Übung, bis es selbstverständlich wird.
Evtl. hilft Dir das auch.

Eine erträgliche Zeit wünscht

Peter

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Hallo Leute,

dies ist jetzt meine dritte Clusterperiode, bin jetzt seit knapp 2 Wochen dabei. Diesmal sind die Anfälle wieder sehr stark und häufig, auch das Verapamil schlägt eher schlecht an. Was mich interessiert ist ob es Unterschiede zwischen Verapamil retard und "normalen" gibt. Ich habe das Gefühl das die Retard schlechter anschlagen. Hat da vielleicht jemand anderes Erfahrungen damit gemacht??
Weshalb ich vor allem schreibe ist die Sauerstoffmaske. Ich konnte bis jetzt mit Sauerstoff noch keinen Erfolg bei meinen Anfällen verbuchen. Wie die meisten Clusterköpfe habe auch ich einen speziellen Triggerpunkt. Der befindet sich an der rechten Nasenseite genau auf Augenhöhe, dort fühle ich bei einem Anfall ein Gefäß pulsieren und drücke ich dort drauf verschlimmert sich der Anfall erheblich. Genau an diesem Punkt sitzt die Maske und das triebt mich bei einem Anfall in den Wahnsinn. Andere Masken sind laut Lieferant nicht erhältlich. Naja und eine Sauerstoffbrille bringt ja nix. Kann mir jemand vielleicht einen Tip geben??? Bin dankbar für jede Hilfe.

Liebe Grüße und eine schmerzfreie Zeit


Mandy

Hallo Mandy

Als ich vor 15 Jahren auf den Sauerstoff gestossen bin, habe ich sehr viel Hoffnung in dessen Wirkung gesetzt und wurde masslos enttäuscht, weil er praktisch nicht wirkte. Ich tat ihn wieder zur Seite und versuchte mit allen möglichen Mitteln, die Anfälle auszusitzen.
Nach trotzdem mehreren verschiedenen Versuchen mit Sauerstoff, habe ich herausgefunden, dass diese Masken und Brillen daran schuld waren. Masken und Brillen weggeschmissen, die Schlauchenden mit den Zähnen gehalten, mit dem Mund abgedichtet und rein durch den Mund Sauerstoff eingeatmet brachte dann effektiv die beschriebene und gewünschte Wirkung vom Sauerstoff. Es braucht die ersten paar Mal ein wenig Übung, bis es selbstverständlich wird.
Evtl. hilft Dir das auch.

Eine erträgliche Zeit wünscht

Peter

jetzt nur eine kurze Antwort,
wenn das mit der Maske nicht klappt, dann den o² Schlauch in einen Plastikbeutel, Gefrierbeutel, und dann an den Mund und gezielt ein- und ausatmen.
Jürgen