Vom 11. - 12. Dezember findet im Akropolismuseum von Athen der 10. internationale Kongress der European Headache Federation (EHF) statt.
Das sehr interessante Programm umfasst ein weites Spektrum von Themen, das von Schmerzentsteheung bis zu den neuen Entwicklungen auf dem Gebiet der monoklonalen Antikörper reicht.
Ich persönlich finde es besonders erfreulich, daß auch die CSG eingeladen wurde und unser Generalsekretär ein Referat zum Clusterkopfschmerz-Syndrom halten wird.
Es ist ermutigend und motivierend, daß unsere Bemühungen zur internationalen Zusammenarbeit mit den Neurologen auf so furchtbaren Boden fallen.
Ich hoffe, daß unsere Präsenz und das Referat auf dieser Veranstaltung dazu beitragen, das Thema Clusterkopfschmerz-Syndrom etwas weiter in den Fokus der Öffentlichkeit zu rücken.
ich wünsche der Veranstaltung einen positiven Verlauf und allen Teilnehmer einen intensiven und spannenden Erfahrungsaustausch.
Gruß und schmerzfreie Zeit
Kongress der European Headache Federation in Athen /10th European Headache Federation Congress, Athens
Re: Kongress der European Headache Federation in Athen /10th European Headache Federation Congress, Athens
Dies ist wirklich sehr wichtig und erfreuend. Ich wunsche Jakob viel Erfolg und habe viel Vertrauen dass er da die CKS-patienten gut vertreten wird. Es ist wichtig für die Interesse der CKS . In Athen werden die neuesten Entwicklungen besprochen, die liegen bei den Antibodies, Antikörper, also den CGRP wie Prof Goadsby uns erzählte. Sehr gut dass die CSG dabei vertreten ist. Gratuliere! Auch wichtig das die patienten teilen in diesen neuen Erkenntnisse.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 19:15 Vom 11. - 12. Dezember findet im Akropolismuseum von Athen der 10. internationale Kongress der European Headache Federation (EHF) statt.
Das sehr interessante Programm umfasst ein weites Spektrum von Themen, das von Schmerzentsteheung bis zu den neuen Entwicklungen auf dem Gebiet der monoklonalen Antikörper reicht.
Ich persönlich finde es besonders erfreulich, daß auch die CSG eingeladen wurde und unser Generalsekretär ein Referat zum Clusterkopfschmerz-Syndrom halten wird.
Es ist ermutigend und motivierend, daß unsere Bemühungen zur internationalen Zusammenarbeit mit den Neurologen auf so furchtbaren Boden fallen.
Ich hoffe, daß unsere Präsenz und das Referat auf dieser Veranstaltung dazu beitragen, das Thema Clusterkopfschmerz-Syndrom etwas weiter in den Fokus der Öffentlichkeit zu rücken.
ich wünsche der Veranstaltung einen positiven Verlauf und allen Teilnehmer einen intensiven und spannenden Erfahrungsaustausch.
Gruß und schmerzfreie Zeit
Apropro CGRP: es lauft in Deutschland zur zeit ein Studium mit CGRP und chronische CKS oder wird bald anfangen. Weiss einer von euch zufalligst wo in Deutschland?
Re: Kongress der European Headache Federation in Athen /10th European Headache Federation Congress, Athens
Hallo.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 19:15Dies ist wirklich sehr wichtig und erfreuend. Ich wunsche Jakob viel Erfolg und habe viel Vertrauen dass er da die CKS-patienten gut vertreten wird. Es ist wichtig für die Interesse der CKS . In Athen werden die neuesten Entwicklungen besprochen, die liegen bei den Antibodies, Antikörper, also den CGRP wie Prof Goadsby uns erzählte. Sehr gut dass die CSG dabei vertreten ist. Gratuliere! Auch wichtig das die patienten teilen in diesen neuen Erkenntnisse.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 19:15 Vom 11. - 12. Dezember findet im Akropolismuseum von Athen der 10. internationale Kongress der European Headache Federation (EHF) statt.
Das sehr interessante Programm umfasst ein weites Spektrum von Themen, das von Schmerzentsteheung bis zu den neuen Entwicklungen auf dem Gebiet der monoklonalen Antikörper reicht.
Ich persönlich finde es besonders erfreulich, daß auch die CSG eingeladen wurde und unser Generalsekretär ein Referat zum Clusterkopfschmerz-Syndrom halten wird.
Es ist ermutigend und motivierend, daß unsere Bemühungen zur internationalen Zusammenarbeit mit den Neurologen auf so furchtbaren Boden fallen.
Ich hoffe, daß unsere Präsenz und das Referat auf dieser Veranstaltung dazu beitragen, das Thema Clusterkopfschmerz-Syndrom etwas weiter in den Fokus der Öffentlichkeit zu rücken.
ich wünsche der Veranstaltung einen positiven Verlauf und allen Teilnehmer einen intensiven und spannenden Erfahrungsaustausch.
Gruß und schmerzfreie Zeit
Apropro CGRP: es lauft in Deutschland zur zeit ein Studium mit CGRP und chronische CKS oder wird bald anfangen. Weiss einer von euch zufalligst wo in Deutschland?
ich freue mich, wieder von Dir zu hören und ich hoffe, es geht Deiner Tochter gut.
An der Studie zu den monoklonalen Antikörpern kann man z.B. in unserem Clusterkopfschmerz-Competence-Center (CCC) in Königstein teilnehmen. Details siehe Link unten.
Die internationale Zusammenarbeit wird nicht nur, aber gerade auch bei den seltenen Kopfschmerzerkrankungen, zunehmend wichtiger.
Es kann und es darf nicht sein, daß wir überall in Europa CKS haben und überall wird unterschiedlich behandelt.
Es kann nicht sein, daß es z.B. Niederländern verboten wird, eine wirksame Behandlung in einem CCC in Deutschland zu machen - das gilt in den analogen umgekehrten Fällen ganz genauso.
Ich prangere es an, daß irgendwelche Bürokraten über unsere Schmerzen und unsere Schicksale entscheiden.
Wir müssen zu einer Versorgung der TAK-Patienten ohne Grenzen kommen.
Ich sage: Schmerzfreiheit ist ein Menschenrecht!
Und ich finde, wir sollten mal in Brüssel vor das EU-Parlament ziehen und es diesen Bürokraten entgegenschreien: Schmerzfreiheit ist Menschenrecht.
Gruß und schmerzfreie Zeit