brauche einen rat!!!
brauche einen rat!!!
hallo erstmal.
nach langen beobachten dieser super homepage und nach meinen heutigen problemen habe ich mich entschlossen mich anzumelden.
aber erstmal zu mir:
ich heiße tomi bin 28 jahre und habe seid 7 jahren cluster.
bis jan.2006 waren sie immer halbjährlich.
ab feb.hatte ich bis letzte woche montag ruhe.
nun sind meine fiesen schmerzen wieder da und ich bekomme jeden tag einen tropf mit 50mg prednisolon und am wochenende in tabletten form.
leider sind die schmerzen immernoch sehr stark und machen mir zu schaffen.
bei mir hat bis heute sauerstoff echt super angeschlagen(innerhalb 20 min waren alle beschwerden weg)
nur heute nicht da verursachte mir der sauerstoff noch mehr schmerzen.
sied der einnahme habe ich erhöten druck auf dem linken auge und leichte (normale)kopfschmerzen.geholfen hat mir der sauerstoff heute das erste mal nicht
meine frage ist jetzt:
kann es sein das bei mir der sauerstoff nicht mehr anschlägt?
mache mir nämlich gedanken wegen der nächten attacke.
sollte es der fall sein sollte ich mich dann mal in die hände eines spezialisten geben? meine neurologin ist ok (sie hatte als einzige die krankheit erkannt)aber kein spezi.!
ich hoffe es kann mir jemand ein rat geben.
liebe grüße aus gev
tomip
nach langen beobachten dieser super homepage und nach meinen heutigen problemen habe ich mich entschlossen mich anzumelden.
aber erstmal zu mir:
ich heiße tomi bin 28 jahre und habe seid 7 jahren cluster.
bis jan.2006 waren sie immer halbjährlich.
ab feb.hatte ich bis letzte woche montag ruhe.
nun sind meine fiesen schmerzen wieder da und ich bekomme jeden tag einen tropf mit 50mg prednisolon und am wochenende in tabletten form.
leider sind die schmerzen immernoch sehr stark und machen mir zu schaffen.
bei mir hat bis heute sauerstoff echt super angeschlagen(innerhalb 20 min waren alle beschwerden weg)
nur heute nicht da verursachte mir der sauerstoff noch mehr schmerzen.
sied der einnahme habe ich erhöten druck auf dem linken auge und leichte (normale)kopfschmerzen.geholfen hat mir der sauerstoff heute das erste mal nicht
meine frage ist jetzt:
kann es sein das bei mir der sauerstoff nicht mehr anschlägt?
mache mir nämlich gedanken wegen der nächten attacke.
sollte es der fall sein sollte ich mich dann mal in die hände eines spezialisten geben? meine neurologin ist ok (sie hatte als einzige die krankheit erkannt)aber kein spezi.!
ich hoffe es kann mir jemand ein rat geben.
liebe grüße aus gev
tomip
Re: brauche einen rat!!!
Grüß Dich Tomi,Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:49 hallo erstmal.
nach langen beobachten dieser super homepage und nach meinen heutigen problemen habe ich mich entschlossen mich anzumelden.
aber erstmal zu mir:
ich heiße tomi bin 28 jahre und habe seid 7 jahren cluster.
bis jan.2006 waren sie immer halbjährlich.
ab feb.hatte ich bis letzte woche montag ruhe.
nun sind meine fiesen schmerzen wieder da und ich bekomme jeden tag einen tropf mit 50mg prednisolon und am wochenende in tabletten form.
leider sind die schmerzen immernoch sehr stark und machen mir zu schaffen.
bei mir hat bis heute sauerstoff echt super angeschlagen(innerhalb 20 min waren alle beschwerden weg)
nur heute nicht da verursachte mir der sauerstoff noch mehr schmerzen.
sied der einnahme habe ich erhöten druck auf dem linken auge und leichte (normale)kopfschmerzen.geholfen hat mir der sauerstoff heute das erste mal nicht
meine frage ist jetzt:
kann es sein das bei mir der sauerstoff nicht mehr anschlägt?
mache mir nämlich gedanken wegen der nächten attacke.
sollte es der fall sein sollte ich mich dann mal in die hände eines spezialisten geben? meine neurologin ist ok (sie hatte als einzige die krankheit erkannt)aber kein spezi.!
ich hoffe es kann mir jemand ein rat geben.
liebe grüße aus gev
tomip
erstmal herzlich willkommen im Forum.
Du hast zunächst schon mal Glück - in Deiner Nähe gibt es die CSG Recklinghausen!!!
Wie lange nimmst Du denn schon das Prednisolon?
Das ist für eine Daueranwendung bei CKS nicht gedacht und sollte nur zusätzlich eingesetzt werden, bis eine Prophylaxe mit z. B. dem Wirkstoff Verapamil etabliert ist.
Bei o2 kann es vorkommen, daß er mal nicht mehr wirkt.
Wendest Du o2 auch richtig an?
siehe eine Seite eines Betroffenen
Zur Kupierung von CK Attacken gibt es auch Sumatriptanspritzen, die bei vielen von uns sehr schnell und zuverlässig wirken.
HIER findest Du unsere Faltblätter
Und im Link unten, die Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zum CKS.
Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit
Harald Rupp
Re: brauche einen rat!!!
hallo harald.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:50Grüß Dich Tomi,Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:49 hallo erstmal.
nach langen beobachten dieser super homepage und nach meinen heutigen problemen habe ich mich entschlossen mich anzumelden.
aber erstmal zu mir:
ich heiße tomi bin 28 jahre und habe seid 7 jahren cluster.
bis jan.2006 waren sie immer halbjährlich.
ab feb.hatte ich bis letzte woche montag ruhe.
nun sind meine fiesen schmerzen wieder da und ich bekomme jeden tag einen tropf mit 50mg prednisolon und am wochenende in tabletten form.
leider sind die schmerzen immernoch sehr stark und machen mir zu schaffen.
bei mir hat bis heute sauerstoff echt super angeschlagen(innerhalb 20 min waren alle beschwerden weg)
nur heute nicht da verursachte mir der sauerstoff noch mehr schmerzen.
sied der einnahme habe ich erhöten druck auf dem linken auge und leichte (normale)kopfschmerzen.geholfen hat mir der sauerstoff heute das erste mal nicht
meine frage ist jetzt:
kann es sein das bei mir der sauerstoff nicht mehr anschlägt?
mache mir nämlich gedanken wegen der nächten attacke.
sollte es der fall sein sollte ich mich dann mal in die hände eines spezialisten geben? meine neurologin ist ok (sie hatte als einzige die krankheit erkannt)aber kein spezi.!
ich hoffe es kann mir jemand ein rat geben.
liebe grüße aus gev
tomip
erstmal herzlich willkommen im Forum.
Du hast zunächst schon mal Glück - in Deiner Nähe gibt es die CSG Recklinghausen!!!
Wie lange nimmst Du denn schon das Prednisolon?
Das ist für eine Daueranwendung bei CKS nicht gedacht und sollte nur zusätzlich eingesetzt werden, bis eine Prophylaxe mit z. B. dem Wirkstoff Verapamil etabliert ist.
Bei o2 kann es vorkommen, daß er mal nicht mehr wirkt.
Wendest Du o2 auch richtig an?
siehe eine Seite eines Betroffenen
Zur Kupierung von CK Attacken gibt es auch Sumatriptanspritzen, die bei vielen von uns sehr schnell und zuverlässig wirken.
HIER findest Du unsere Faltblätter
Und im Link unten, die Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zum CKS.
Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit
Harald Rupp
ich bekomme predni immer dann wenn CKS bei mir los geht.
mit anderen worten seid letzten montag jeden tag.
heute sagte meine neurologin das ich ibuprofen 600 3*tägl. nehmen soll.
ich weiß nicht was ich davon halten soll da mir bei attacken noch nicht mal 800 geholfen haben.
8l/min sauerstoff nehme ich wenn die attacken los gehen.
max.20min dann waren sie vorbei (nur gestern nicht)da hat o2 garnicht angeschlagen.
schmerzfreie grüße tomi
Re: brauche einen rat!!!
Au weia dein Doc hat ja voll die Ahnung von CK.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:50hallo harald.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:50Grüß Dich Tomi,Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:49 hallo erstmal.
nach langen beobachten dieser super homepage und nach meinen heutigen problemen habe ich mich entschlossen mich anzumelden.
aber erstmal zu mir:
ich heiße tomi bin 28 jahre und habe seid 7 jahren cluster.
bis jan.2006 waren sie immer halbjährlich.
ab feb.hatte ich bis letzte woche montag ruhe.
nun sind meine fiesen schmerzen wieder da und ich bekomme jeden tag einen tropf mit 50mg prednisolon und am wochenende in tabletten form.
leider sind die schmerzen immernoch sehr stark und machen mir zu schaffen.
bei mir hat bis heute sauerstoff echt super angeschlagen(innerhalb 20 min waren alle beschwerden weg)
nur heute nicht da verursachte mir der sauerstoff noch mehr schmerzen.
sied der einnahme habe ich erhöten druck auf dem linken auge und leichte (normale)kopfschmerzen.geholfen hat mir der sauerstoff heute das erste mal nicht
meine frage ist jetzt:
kann es sein das bei mir der sauerstoff nicht mehr anschlägt?
mache mir nämlich gedanken wegen der nächten attacke.
sollte es der fall sein sollte ich mich dann mal in die hände eines spezialisten geben? meine neurologin ist ok (sie hatte als einzige die krankheit erkannt)aber kein spezi.!
ich hoffe es kann mir jemand ein rat geben.
liebe grüße aus gev
tomip
erstmal herzlich willkommen im Forum.
Du hast zunächst schon mal Glück - in Deiner Nähe gibt es die CSG Recklinghausen!!!
Wie lange nimmst Du denn schon das Prednisolon?
Das ist für eine Daueranwendung bei CKS nicht gedacht und sollte nur zusätzlich eingesetzt werden, bis eine Prophylaxe mit z. B. dem Wirkstoff Verapamil etabliert ist.
Bei o2 kann es vorkommen, daß er mal nicht mehr wirkt.
Wendest Du o2 auch richtig an?
siehe eine Seite eines Betroffenen
Zur Kupierung von CK Attacken gibt es auch Sumatriptanspritzen, die bei vielen von uns sehr schnell und zuverlässig wirken.
HIER findest Du unsere Faltblätter
Und im Link unten, die Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zum CKS.
Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit
Harald Rupp
ich bekomme predni immer dann wenn CKS bei mir los geht.
mit anderen worten seid letzten montag jeden tag.
heute sagte meine neurologin das ich ibuprofen 600 3*tägl. nehmen soll.
ich weiß nicht was ich davon halten soll da mir bei attacken noch nicht mal 800 geholfen haben.
8l/min sauerstoff nehme ich wenn die attacken los gehen.
max.20min dann waren sie vorbei (nur gestern nicht)da hat o2 garnicht angeschlagen.
schmerzfreie grüße tomi
Was soll das Iboprofen? Das wirkt nur im Falle von Spannungskopfschmerz nach der Attacke aber nicht bei der akuten Attacke gegen den CK.
ABER BILLIG ISTS NE?
Da hilft als Medi nur ein Triptan SC,AscoTop Nasal oder O2.
Gut Sauerstoff hat sie dir verschrieben aber bei der Maske hat sie auch die Falsche verordnet.Was willst du mit ner wirkungslosen Nasenbrille?
Klär deine Ärztin anhand der Vorgaben der DMKG und den Faltblättern der CSG auf.
Zum Sauerstoff druckst du dir am Besten die Seite von Peter aus und gehst zum Sanihändler und erklärst ihm was du brauchst
Wenn sie nicht mitspielt wechsel den Arzt.Am besten zu einem der nen Plan von Cluster hat.
Gruß und SFZ Andreas
Re: brauche einen rat!!!
nabend andreasArchiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:50Au weia dein Doc hat ja voll die Ahnung von CK.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:50hallo harald.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:50
Grüß Dich Tomi,
erstmal herzlich willkommen im Forum.
Du hast zunächst schon mal Glück - in Deiner Nähe gibt es die CSG Recklinghausen!!!
Wie lange nimmst Du denn schon das Prednisolon?
Das ist für eine Daueranwendung bei CKS nicht gedacht und sollte nur zusätzlich eingesetzt werden, bis eine Prophylaxe mit z. B. dem Wirkstoff Verapamil etabliert ist.
Bei o2 kann es vorkommen, daß er mal nicht mehr wirkt.
Wendest Du o2 auch richtig an?
siehe eine Seite eines Betroffenen
Zur Kupierung von CK Attacken gibt es auch Sumatriptanspritzen, die bei vielen von uns sehr schnell und zuverlässig wirken.
HIER findest Du unsere Faltblätter
Und im Link unten, die Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zum CKS.
Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit
Harald Rupp
ich bekomme predni immer dann wenn CKS bei mir los geht.
mit anderen worten seid letzten montag jeden tag.
heute sagte meine neurologin das ich ibuprofen 600 3*tägl. nehmen soll.
ich weiß nicht was ich davon halten soll da mir bei attacken noch nicht mal 800 geholfen haben.
8l/min sauerstoff nehme ich wenn die attacken los gehen.
max.20min dann waren sie vorbei (nur gestern nicht)da hat o2 garnicht angeschlagen.
schmerzfreie grüße tomi
Was soll das Iboprofen? Das wirkt nur im Falle von Spannungskopfschmerz nach der Attacke aber nicht bei der akuten Attacke gegen den CK.
ABER BILLIG ISTS NE?
Da hilft als Medi nur ein Triptan SC,AscoTop Nasal oder O2.
Gut Sauerstoff hat sie dir verschrieben aber bei der Maske hat sie auch die Falsche verordnet.Was willst du mit ner wirkungslosen Nasenbrille?
Klär deine Ärztin anhand der Vorgaben der DMKG und den Faltblättern der CSG auf.
Zum Sauerstoff druckst du dir am Besten die Seite von Peter aus und gehst zum Sanihändler und erklärst ihm was du brauchst
Wenn sie nicht mitspielt wechsel den Arzt.Am besten zu einem der nen Plan von Cluster hat.
Gruß und SFZ Andreas
also nachdem ich von euch (auch dank dieser seite) in sachen ck etwas genauer aufgeklärt wurde habe ich mir für freitag einen termin im kopfschmerzzentrum in essen gemacht.
die wissen hoffentlich etwas besser bescheid als meine jetzige neurologin.
kennt jemand dieses zentrum? war voll schwer noch einen termin zu bekommen!
schmerzfreien gruß michael
Re: brauche einen rat!!!
Also ich war mit dem Kopfschmerzzentrum in Essen absolut zufrieden. Ich war allerdings bereits vor ca. 4 Jahren dort. Aber ich denke da bist Du in guten Händen, bekommst eine vernünftige Diagnose und die richtigen Medis verschrieben.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:50nabend andreasArchiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:50Au weia dein Doc hat ja voll die Ahnung von CK.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:50
hallo harald.
ich bekomme predni immer dann wenn CKS bei mir los geht.
mit anderen worten seid letzten montag jeden tag.
heute sagte meine neurologin das ich ibuprofen 600 3*tägl. nehmen soll.
ich weiß nicht was ich davon halten soll da mir bei attacken noch nicht mal 800 geholfen haben.
8l/min sauerstoff nehme ich wenn die attacken los gehen.
max.20min dann waren sie vorbei (nur gestern nicht)da hat o2 garnicht angeschlagen.
schmerzfreie grüße tomi
Was soll das Iboprofen? Das wirkt nur im Falle von Spannungskopfschmerz nach der Attacke aber nicht bei der akuten Attacke gegen den CK.
ABER BILLIG ISTS NE?
Da hilft als Medi nur ein Triptan SC,AscoTop Nasal oder O2.
Gut Sauerstoff hat sie dir verschrieben aber bei der Maske hat sie auch die Falsche verordnet.Was willst du mit ner wirkungslosen Nasenbrille?
Klär deine Ärztin anhand der Vorgaben der DMKG und den Faltblättern der CSG auf.
Zum Sauerstoff druckst du dir am Besten die Seite von Peter aus und gehst zum Sanihändler und erklärst ihm was du brauchst
Wenn sie nicht mitspielt wechsel den Arzt.Am besten zu einem der nen Plan von Cluster hat.
Gruß und SFZ Andreas
also nachdem ich von euch (auch dank dieser seite) in sachen ck etwas genauer aufgeklärt wurde habe ich mir für freitag einen termin im kopfschmerzzentrum in essen gemacht.
die wissen hoffentlich etwas besser bescheid als meine jetzige neurologin.
kennt jemand dieses zentrum? war voll schwer noch einen termin zu bekommen!
schmerzfreien gruß michael
Liebe Grüße
Peter
Re: brauche einen rat!!!
Hallo Tomi,Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:49 hallo erstmal.
nach langen beobachten dieser super homepage und nach meinen heutigen problemen habe ich mich entschlossen mich anzumelden.
aber erstmal zu mir:
ich heiße tomi bin 28 jahre und habe seid 7 jahren cluster.
bis jan.2006 waren sie immer halbjährlich.
ab feb.hatte ich bis letzte woche montag ruhe.
nun sind meine fiesen schmerzen wieder da und ich bekomme jeden tag einen tropf mit 50mg prednisolon und am wochenende in tabletten form.
leider sind die schmerzen immernoch sehr stark und machen mir zu schaffen.
bei mir hat bis heute sauerstoff echt super angeschlagen(innerhalb 20 min waren alle beschwerden weg)
nur heute nicht da verursachte mir der sauerstoff noch mehr schmerzen.
sied der einnahme habe ich erhöten druck auf dem linken auge und leichte (normale)kopfschmerzen.geholfen hat mir der sauerstoff heute das erste mal nicht
meine frage ist jetzt:
kann es sein das bei mir der sauerstoff nicht mehr anschlägt?
mache mir nämlich gedanken wegen der nächten attacke.
sollte es der fall sein sollte ich mich dann mal in die hände eines spezialisten geben? meine neurologin ist ok (sie hatte als einzige die krankheit erkannt)aber kein spezi.!
ich hoffe es kann mir jemand ein rat geben.
liebe grüße aus gev
tomip
willkommen im Forum, wenn auch der Anlaß, hier zu landen, nicht so toll ist.
Wenn ich Dich richtig verstanden habe, nimmt Du zur Prophylaxe Cortison und
zur Attackenkupierung nur Sauerstoff?
Ich dachte, Cortison nimmt man nur vorübergehend, bis ein anderer Substanz
seine Wirkung entfalten kann?
Bei mir hat Sauerstoff bisher noch immer geholfen, allerdings nicht so
schnell, wie z. B. Imigran-Pen (Autoinjektor mit Sumatriptan) oder
Imigran-Nasenspray, evtl. AscoTop-Nasenspray (Zolmitriptan).
Hast Du zu dem Sauerstoff die richtige Maske?
Wünsche Dir gute Besserung und schmerzfreie Nacht.
Agnes
Re: brauche einen rat!!!
hallo agnesArchiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:51Hallo Tomi,Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:49 hallo erstmal.
nach langen beobachten dieser super homepage und nach meinen heutigen problemen habe ich mich entschlossen mich anzumelden.
aber erstmal zu mir:
ich heiße tomi bin 28 jahre und habe seid 7 jahren cluster.
bis jan.2006 waren sie immer halbjährlich.
ab feb.hatte ich bis letzte woche montag ruhe.
nun sind meine fiesen schmerzen wieder da und ich bekomme jeden tag einen tropf mit 50mg prednisolon und am wochenende in tabletten form.
leider sind die schmerzen immernoch sehr stark und machen mir zu schaffen.
bei mir hat bis heute sauerstoff echt super angeschlagen(innerhalb 20 min waren alle beschwerden weg)
nur heute nicht da verursachte mir der sauerstoff noch mehr schmerzen.
sied der einnahme habe ich erhöten druck auf dem linken auge und leichte (normale)kopfschmerzen.geholfen hat mir der sauerstoff heute das erste mal nicht
meine frage ist jetzt:
kann es sein das bei mir der sauerstoff nicht mehr anschlägt?
mache mir nämlich gedanken wegen der nächten attacke.
sollte es der fall sein sollte ich mich dann mal in die hände eines spezialisten geben? meine neurologin ist ok (sie hatte als einzige die krankheit erkannt)aber kein spezi.!
ich hoffe es kann mir jemand ein rat geben.
liebe grüße aus gev
tomip
willkommen im Forum, wenn auch der Anlaß, hier zu landen, nicht so toll ist.
Wenn ich Dich richtig verstanden habe, nimmt Du zur Prophylaxe Cortison und
zur Attackenkupierung nur Sauerstoff?
Ich dachte, Cortison nimmt man nur vorübergehend, bis ein anderer Substanz
seine Wirkung entfalten kann?
Bei mir hat Sauerstoff bisher noch immer geholfen, allerdings nicht so
schnell, wie z. B. Imigran-Pen (Autoinjektor mit Sumatriptan) oder
Imigran-Nasenspray, evtl. AscoTop-Nasenspray (Zolmitriptan).
Hast Du zu dem Sauerstoff die richtige Maske?
Wünsche Dir gute Besserung und schmerzfreie Nacht.
Agnes
ich benutze zum o2 einmal die nase-mund maske oder den schlauch mit den zwei kleinendüsen für in die nase.(ich hoffe du weißt was ich meine)
Re: brauche einen rat!!!
Grüß Dich, Tomi,Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:51hallo agnesArchiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:51Hallo Tomi,Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:49 hallo erstmal.
nach langen beobachten dieser super homepage und nach meinen heutigen problemen habe ich mich entschlossen mich anzumelden.
aber erstmal zu mir:
ich heiße tomi bin 28 jahre und habe seid 7 jahren cluster.
bis jan.2006 waren sie immer halbjährlich.
ab feb.hatte ich bis letzte woche montag ruhe.
nun sind meine fiesen schmerzen wieder da und ich bekomme jeden tag einen tropf mit 50mg prednisolon und am wochenende in tabletten form.
leider sind die schmerzen immernoch sehr stark und machen mir zu schaffen.
bei mir hat bis heute sauerstoff echt super angeschlagen(innerhalb 20 min waren alle beschwerden weg)
nur heute nicht da verursachte mir der sauerstoff noch mehr schmerzen.
sied der einnahme habe ich erhöten druck auf dem linken auge und leichte (normale)kopfschmerzen.geholfen hat mir der sauerstoff heute das erste mal nicht
meine frage ist jetzt:
kann es sein das bei mir der sauerstoff nicht mehr anschlägt?
mache mir nämlich gedanken wegen der nächten attacke.
sollte es der fall sein sollte ich mich dann mal in die hände eines spezialisten geben? meine neurologin ist ok (sie hatte als einzige die krankheit erkannt)aber kein spezi.!
ich hoffe es kann mir jemand ein rat geben.
liebe grüße aus gev
tomip
willkommen im Forum, wenn auch der Anlaß, hier zu landen, nicht so toll ist.
Wenn ich Dich richtig verstanden habe, nimmt Du zur Prophylaxe Cortison und
zur Attackenkupierung nur Sauerstoff?
Ich dachte, Cortison nimmt man nur vorübergehend, bis ein anderer Substanz
seine Wirkung entfalten kann?
Bei mir hat Sauerstoff bisher noch immer geholfen, allerdings nicht so
schnell, wie z. B. Imigran-Pen (Autoinjektor mit Sumatriptan) oder
Imigran-Nasenspray, evtl. AscoTop-Nasenspray (Zolmitriptan).
Hast Du zu dem Sauerstoff die richtige Maske?
Wünsche Dir gute Besserung und schmerzfreie Nacht.
Agnes
ich benutze zum o2 einmal die nase-mund maske oder den schlauch mit den zwei kleinendüsen für in die nase.(ich hoffe du weißt was ich meine)
also die Nasensonde kannst Du gleich vergessen, die ist bei Cluster nicht geeignet.
Du atmest viel zu viel Raumluft ein, die vermischt sich mit dem O²,
und dann hast Du vielleicht 50 oder 60 % Sauerstoff eingeatmet, statt
reinem O². Die Mund/Nasen-Maske, wenn sie die einfache Ausführung ohne
Beutel ist, ist auch nicht viel mehr wert, da wird der Sauerstoff immer
noch mit zuviel Raumluft vermengt.
Du solltest Dir Hochkonzentrationsmasken aufschreiben lassen, mit Beutel.
Es gibt auch spezielle Clusterkopfschmerz-Sauerstoff-Masken zu kaufen,
siehe Link.
Wichtig ist, daß Du möglichst 100 %-igen Sauerstoff einatmest, damit
die Gefäße in dem Kopf verengt werden und damit der Druck auf das
Nervengewebe und damit auch der Schmerz, aufhört.
Stelle den Durchlauf auf 12/15 Liter/Min.
Gruß und schmerzfreie Zeiten
Agnes
Re: brauche einen rat!!!
danke agnes.Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:51Grüß Dich, Tomi,Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:51hallo agnesArchiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 02:51
Hallo Tomi,
willkommen im Forum, wenn auch der Anlaß, hier zu landen, nicht so toll ist.
Wenn ich Dich richtig verstanden habe, nimmt Du zur Prophylaxe Cortison und
zur Attackenkupierung nur Sauerstoff?
Ich dachte, Cortison nimmt man nur vorübergehend, bis ein anderer Substanz
seine Wirkung entfalten kann?
Bei mir hat Sauerstoff bisher noch immer geholfen, allerdings nicht so
schnell, wie z. B. Imigran-Pen (Autoinjektor mit Sumatriptan) oder
Imigran-Nasenspray, evtl. AscoTop-Nasenspray (Zolmitriptan).
Hast Du zu dem Sauerstoff die richtige Maske?
Wünsche Dir gute Besserung und schmerzfreie Nacht.
Agnes
ich benutze zum o2 einmal die nase-mund maske oder den schlauch mit den zwei kleinendüsen für in die nase.(ich hoffe du weißt was ich meine)
also die Nasensonde kannst Du gleich vergessen, die ist bei Cluster nicht geeignet.
Du atmest viel zu viel Raumluft ein, die vermischt sich mit dem O²,
und dann hast Du vielleicht 50 oder 60 % Sauerstoff eingeatmet, statt
reinem O². Die Mund/Nasen-Maske, wenn sie die einfache Ausführung ohne
Beutel ist, ist auch nicht viel mehr wert, da wird der Sauerstoff immer
noch mit zuviel Raumluft vermengt.
Du solltest Dir Hochkonzentrationsmasken aufschreiben lassen, mit Beutel.
Es gibt auch spezielle Clusterkopfschmerz-Sauerstoff-Masken zu kaufen,
siehe Link.
Wichtig ist, daß Du möglichst 100 %-igen Sauerstoff einatmest, damit
die Gefäße in dem Kopf verengt werden und damit der Druck auf das
Nervengewebe und damit auch der Schmerz, aufhört.
Stelle den Durchlauf auf 12/15 Liter/Min.
Gruß und schmerzfreie Zeiten
Agnes
werde mich um eine geeignete maske kümmern.
hoffentlich geht es mit einer richtigen maske dann besser.
vielen dank
schmerzfreie grüße tomi