Hallo, bin neu hier.

[Archiv]

Hallo Frank,

damit Dein Neurologe nicht so viel schreiben muß, kannst Du Dir das Schreiben zur Sauerstoffverordnung unter Service - Downloads herunterladen.
Oder Du klickst auf den Link unten, dann kommst Du direkt dorthin.
Natürlich brauchst Du auch noch eine Verordnung (Rezept) für o2.

Ich verstehe nicht, wieso Deine KK eine Kostenübernahme von o2 "prüfen will".
Aber vielleicht haben die keine Ahnung oder sind arbeitsmäßig nicht ausgelastet, oder beides.

Alles Gute

Harald Rupp

Hi Harald

Ich hab das Gefühl,seit dem Kostendämpfungsgesetz meinen Die anscheinend sie müssten jede Verordnung in Frage stellen.Sie fragen dann sicherheitshalber erst mal bei Ihrem Medizinischen Dienst zurück.Das dauert----- und wenn du an einen Sachbearbeiter gerätst der keinen Dunst von der Sache (Cluster oder egal welche seltene Erkrankung) hat,hast der Patient die Rennerei.

Duch die unklare Reform hat jeder Angst anzuecken und was falsch zu machen.Da kann der SB nix für,er hat seine Vorschriften.Schuld ist eigentlich die Politik, die mal wieder was unausgegorenes mit Gewalt auf den Weg gebracht hat.

Mal von der Seite gesehen kann man die Sachbearbeiter irgendwo sogar verstehen.Der hat sogar die A....karte weil er zwischen den Fronten steht.

SFZ Andreas

Hallo Andreas!

Du hast vieleicht Recht.
Aber, ich persönlich, wenn ich Schmerzen habe, und die habe ich , sonnst werde ich nicht zum Doc rennen, und ich gehe davon aus, das die anderen das genauso tun, dann möchte ich nicht darüber nachdenken was die Politik richtig oder falch macht, ich möchte nicht nachdenken, ob der Sachbearbeiter gut oder weniger gut arbeitet, und mir ist in dem Momment wirklich egal, ob meine Krankheit bekannt ist wie Schnupfen oder nicht. Wir zahlen alle unsere Beiträge, und deswegen erwarte ich schnelle und kompetente Hilfe. Und wenn ich Imigran oder Sauerstoff brauche weil es was bringt, dann möchte ich das sofort.Nicht erst nach tagelange Prüfung.Oder wenn jemand Mittelohrenzündung hat und braucht Antibiotikum, werde sich jemand trauen da etwas lange zu prüfen??!!

Gruß Jana

Hi Jana
Ich kenn deine Situation und weis dass es nicht erbauend ist was da läuft.Wollte damit auch nichts verniedlichen oder Jemanden rechtfertigen.Es darf nicht mit den Erkrankungen und Schmerzen gespielt werden.

Es war mein Sinn in dem Beitrag darauf hinzuweisen auf wen wir Druck ausüben müssen.Das ist nun Halt mal die Politik die den Mist gebaut hat und es wird jetzt auf dem Rücken der Patienten ausgetragen.LEIDER.

Wehrt Euch. Das ist euer Recht und dafür wude unter Andrem dieses tolle Forum gegründet.
Hier im Forum kann man nur versuchen sich gegenseitig so weit es geht zu helfen.Egal ob Betroffener oder Angehöriger.

SFZ Andreas

[Archiv]

Hi Harald

Ich hab das Gefühl,seit dem Kostendämpfungsgesetz meinen Die anscheinend sie müssten jede Verordnung in Frage stellen.Sie fragen dann sicherheitshalber erst mal bei Ihrem Medizinischen Dienst zurück.Das dauert----- und wenn du an einen Sachbearbeiter gerätst der keinen Dunst von der Sache (Cluster oder egal welche seltene Erkrankung) hat,hast der Patient die Rennerei.

Duch die unklare Reform hat jeder Angst anzuecken und was falsch zu machen.Da kann der SB nix für,er hat seine Vorschriften.Schuld ist eigentlich die Politik, die mal wieder was unausgegorenes mit Gewalt auf den Weg gebracht hat.

Mal von der Seite gesehen kann man die Sachbearbeiter irgendwo sogar verstehen.Der hat sogar die A....karte weil er zwischen den Fronten steht.

SFZ Andreas

Hallo Andreas!

Du hast vieleicht Recht.
Aber, ich persönlich, wenn ich Schmerzen habe, und die habe ich , sonnst werde ich nicht zum Doc rennen, und ich gehe davon aus, das die anderen das genauso tun, dann möchte ich nicht darüber nachdenken was die Politik richtig oder falch macht, ich möchte nicht nachdenken, ob der Sachbearbeiter gut oder weniger gut arbeitet, und mir ist in dem Momment wirklich egal, ob meine Krankheit bekannt ist wie Schnupfen oder nicht. Wir zahlen alle unsere Beiträge, und deswegen erwarte ich schnelle und kompetente Hilfe. Und wenn ich Imigran oder Sauerstoff brauche weil es was bringt, dann möchte ich das sofort.Nicht erst nach tagelange Prüfung.Oder wenn jemand Mittelohrenzündung hat und braucht Antibiotikum, werde sich jemand trauen da etwas lange zu prüfen??!!

Gruß Jana

Hi Jana
Ich kenn deine Situation und weis dass es nicht erbauend ist was da läuft.Wollte damit auch nichts verniedlichen oder Jemanden rechtfertigen.Es darf nicht mit den Erkrankungen und Schmerzen gespielt werden.

Es war mein Sinn in dem Beitrag darauf hinzuweisen auf wen wir Druck ausüben müssen.Das ist nun Halt mal die Politik die den Mist gebaut hat und es wird jetzt auf dem Rücken der Patienten ausgetragen.LEIDER.

Wehrt Euch. Das ist euer Recht und dafür wude unter Andrem dieses tolle Forum gegründet.
Hier im Forum kann man nur versuchen sich gegenseitig so weit es geht zu helfen.Egal ob Betroffener oder Angehöriger.

SFZ Andreas

Hallo zusammen,

es liegt nicht nur an der "Politik". Die sog. Gesundheitsreform hat aber sicher zur weiteren Verunsicherung bei Verordnungen beigetragen.

Probleme mit Krankenkassen, Sachenbearbeitern, o2-Lieferanten, usw. gab und gibt es immer wieder.

Daß viele Ärzte nicht über CKS informiert sind, wissen wir auch.

Daß sich an all dem etwas ändert, liegt an uns.
Wenn wir Betroffene und Angehörige nichts tun, tut kaum jemand etwas zur Verbesserung unserer Situation.

Das Forum ist gut und wichtig.

Wir müssen aber auch außerhalb des Forums aktiv sein und auf uns und unsere Erkrankung aufmerksam machen.

In der Öffentlichkeit, bei Ärzten, Apotheken, bei "unseren" Abgeordneten usw.

Einige wenige können dies aber nicht erreichen.
Es gibt weitaus seltenere Erkrankungen als CKS, die aber fast jeder in der Bevölkerung wenigstens dem Namen nach kennt.
Wer kennt schon "Clusterkopfschmerz"?

Es dauert durchschnittlich 7,3 Jahre bis CKS diagnostiziert ist!

Alles Gute

Harald Rupp