Einfach mal so gesagt

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Archiv
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Re: Einfach mal so gesagt

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:55
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:54
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:54

Also Neurologen wechseln = 6 Monate warten
Da hilft auch nichts zu sagen das man mitten im Cluster ist.
Was sie dann tun ist sie sagen Dir einen ersatz ( denn das müssen sie tun wenn sie dich nicht drannehmen), der gibt Dir dann wieder usw.....

Nun wie schon erwähnt ich habe Cluster seit ca. 24 Jahren, Diagnostiziert erst seit 2003.
Ich habe bis 2003 2 mal im Jahr für je 2 bis 3 wochen cluster gehabt.
Da ich sonst gesund und wegen des Clusters sehr sportlich war und ja auch nicht wußte was ich ahbe habe ich das ohne medikamente immer gut durchgestanden.
Seit 2003 hat sich das geändert der Cluster dauert eben länger und ist auch viel heftiger. Das er letzetes Jahr dann 3 Monate dauerte wußte ich ja nicht. Nach 7 wochen habe ich um einen Artztermin kämpfen wollen und verloren.

Ich habe Kontakt zur Uniklinik Düsseldorf aufgenommen und die haben mir dann ein Fragebogen geschickt um dort vieleicht etwas zu machen...
tja dann war der cluster vorbei und ich möchte hier nicht zu viel jammern aber kämpfen muß ich sowieso zu viel schon.
Bin single keine Freunde keine Kontakte arbeitslos Hartz IV
da die ARGE meine Miete nicht mehr voll bezahlt muß ich von 120 € / Monat leben
eine neue günstigere wohnung ist als Hartz IV empfänger nicht zu bekommen.
Und nun noch cluster ich frage mich woher noch die Kraft kommen soll zu kämpfen
Kämpfen bei Ärzten ARBGE Wohnung Jobsuche am Monatsende gegen Hunger
Leute ich weiß nicht....

Ich hätte jetzt eine kleinen JOB haben können als Breifträger bei TNT... wär gut gewesen dann fing der Cluster an tja was sollte ich denen sagen : ich fange an kann aber die nächsten Wochen erstmal nicht ?

Egal zum Cluster

Ich denke ich werde in Düsseldorf mich umtun denn so gehts echt nicht mehr weiter...das Problem die 20 km dahin zu kommen werd ich lösen müssen da S Bhan für mich nicht bezahlbar ist und mit dem Farrad ist im Moment ebenschlecht da erhöhter Puls zu mittleren Attacken führt und das ist nicht sehr prickelnd im Düsseldorfer stadtverkehr ;-)

Warum mir 2003 der neurologe kein Sauerstoffgerät verschrieb empfahl lag daran das er erstmal eine Kortisontheraphie machen wollte die aber wollte ich nicht. Zudem wars so das er meinte das ich natürelich im Cluster zu ihm kommen sollte tja und als es dann soweit war 3 monate wartezeit...ich habs dann aufgegeben nund gedacht : bin 21 Jahre ohne Ärzte klar egkommen also warum jetzt nicht wieder.
das der Cluster sich so ändert tja wer steckt schon da drin

aber meine sorgen sollen nicht eure sein
Ich wollte eigentlich nur heir schreiben weil ich dachte ich hätte eventuell eine kleine Lösung anzubieten und nicht um zu jammern
aber danke
Hallo Rainer,

schau mal in Dein Postfach, hab Dir eine pm geschrieben.

Harald Rupp
PS
habe den rat befolgt und eben in der Uniklinik Düsseldorfa angerufen....
tja wie vor 2 jahren in Essen
Private only
Kassenpatienten können sich stationär mit Kortison vollpumpen lassen
Zumindest war nett das der Prof Dr. mt dem ich telefoniert habe die sache kenn das man trotz akkuter schmerzen termine mit langen wartezeiten beim neurologen bekommt
brauchte ich ihm nicht extra zu erklären
Hallo Rainer,
das sind wieder mal Beiträge bei denen mir der Kamm schwillt.
Hier meine Empfehlung, die schon etliche mal gefruchtet hat.
Geh zu deinem Arzt sage den Mädels du bist in einer Attacke,
du hast unerträgliche Schmerzen und du gehst nicht eher aus der
Praxis bis man dir geholfen(dich angehört) hat. Anderenfalls
siehst du dich genötigt eine Anzeige wg. unterlassene Hilfeleistung
anzustrengen. Das einzige das du riskirest ist eine 2-3 stündige
Wartezeit und ein Arzt der nicht dein Freund ist.

Du bist der Patient und die Ärzte sind für dich da.
Bestimmtes aber nicht unhöfliches Auftreten ist wichtig.
Der Tip hat bei mir und den Patienten die ich betreut habe
immer funktioniert.

Viel Erfolg und allen gute Zeit, peter.
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Re: Einfach mal so gesagt

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:55
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:55
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:54

Hallo Rainer,

schau mal in Dein Postfach, hab Dir eine pm geschrieben.

Harald Rupp
PS
habe den rat befolgt und eben in der Uniklinik Düsseldorfa angerufen....
tja wie vor 2 jahren in Essen
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Kassenpatienten können sich stationär mit Kortison vollpumpen lassen
Zumindest war nett das der Prof Dr. mt dem ich telefoniert habe die sache kenn das man trotz akkuter schmerzen termine mit langen wartezeiten beim neurologen bekommt
brauchte ich ihm nicht extra zu erklären
Hallo Rainer,
das sind wieder mal Beiträge bei denen mir der Kamm schwillt.
Hier meine Empfehlung, die schon etliche mal gefruchtet hat.
Geh zu deinem Arzt sage den Mädels du bist in einer Attacke,
du hast unerträgliche Schmerzen und du gehst nicht eher aus der
Praxis bis man dir geholfen(dich angehört) hat. Anderenfalls
siehst du dich genötigt eine Anzeige wg. unterlassene Hilfeleistung
anzustrengen. Das einzige das du riskirest ist eine 2-3 stündige
Wartezeit und ein Arzt der nicht dein Freund ist.

Du bist der Patient und die Ärzte sind für dich da.
Bestimmtes aber nicht unhöfliches Auftreten ist wichtig.
Der Tip hat bei mir und den Patienten die ich betreut habe
immer funktioniert.

Viel Erfolg und allen gute Zeit, peter.
Hallo an alle,
also ich habe genau diese Erfahrung auch gemacht.
Ich kam ohne Termin, ohne Überweisung, und onhe Geldbörse wo meine Karte und auch das Geld war.Dafür hatte ich CK mit.Die Schwester wollte das ich unbedingt taxi nehme und für Karte und 10 € nach Hause fahre!!!Wenn ich da wirklich geheult habe wie ein kleines KInd,dann meinte sie größzügig das ich bleiben "darf".Am ende habe ich eine sehr nette Neurologin kennengelernt welche nicht wirklich ahnung von CK hat/hatte, aber mir gleich Überweisung für die Charite gegeben hat.
Also ab zu Arzt!!! Karte und Überweisung mitnehmen.Ausdauer und alles was schon vor mir geschrieben war natürlich auch.Kein Arzt kann dich ohne Behandlung nach Hause schicken.

Gruß Jana
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Re: Einfach mal so gesagt

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:55
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:55
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:55

PS
habe den rat befolgt und eben in der Uniklinik Düsseldorfa angerufen....
tja wie vor 2 jahren in Essen
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Kassenpatienten können sich stationär mit Kortison vollpumpen lassen
Zumindest war nett das der Prof Dr. mt dem ich telefoniert habe die sache kenn das man trotz akkuter schmerzen termine mit langen wartezeiten beim neurologen bekommt
brauchte ich ihm nicht extra zu erklären
Hallo Rainer,
das sind wieder mal Beiträge bei denen mir der Kamm schwillt.
Hier meine Empfehlung, die schon etliche mal gefruchtet hat.
Geh zu deinem Arzt sage den Mädels du bist in einer Attacke,
du hast unerträgliche Schmerzen und du gehst nicht eher aus der
Praxis bis man dir geholfen(dich angehört) hat. Anderenfalls
siehst du dich genötigt eine Anzeige wg. unterlassene Hilfeleistung
anzustrengen. Das einzige das du riskirest ist eine 2-3 stündige
Wartezeit und ein Arzt der nicht dein Freund ist.

Du bist der Patient und die Ärzte sind für dich da.
Bestimmtes aber nicht unhöfliches Auftreten ist wichtig.
Der Tip hat bei mir und den Patienten die ich betreut habe
immer funktioniert.

Viel Erfolg und allen gute Zeit, peter.
Hallo an alle,
also ich habe genau diese Erfahrung auch gemacht.
Ich kam ohne Termin, ohne Überweisung, und onhe Geldbörse wo meine Karte und auch das Geld war.Dafür hatte ich CK mit.Die Schwester wollte das ich unbedingt taxi nehme und für Karte und 10 € nach Hause fahre!!!Wenn ich da wirklich geheult habe wie ein kleines KInd,dann meinte sie größzügig das ich bleiben "darf".Am ende habe ich eine sehr nette Neurologin kennengelernt welche nicht wirklich ahnung von CK hat/hatte, aber mir gleich Überweisung für die Charite gegeben hat.
Also ab zu Arzt!!! Karte und Überweisung mitnehmen.Ausdauer und alles was schon vor mir geschrieben war natürlich auch.Kein Arzt kann dich ohne Behandlung nach Hause schicken.

Gruß Jana
na super
aber das kanns ja auch nicht sein
Wozu bezahlt amn Beiträge wenn man dann nur mit Blutlache dran kommt.
Ich meine dann werd ich das mal so angehen aber...nur noch ein grund mehr dieses Land zu verlassen
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Re: Einfach mal so gesagt

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:55
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:55
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:55

Hallo Rainer,
das sind wieder mal Beiträge bei denen mir der Kamm schwillt.
Hier meine Empfehlung, die schon etliche mal gefruchtet hat.
Geh zu deinem Arzt sage den Mädels du bist in einer Attacke,
du hast unerträgliche Schmerzen und du gehst nicht eher aus der
Praxis bis man dir geholfen(dich angehört) hat. Anderenfalls
siehst du dich genötigt eine Anzeige wg. unterlassene Hilfeleistung
anzustrengen. Das einzige das du riskirest ist eine 2-3 stündige
Wartezeit und ein Arzt der nicht dein Freund ist.

Du bist der Patient und die Ärzte sind für dich da.
Bestimmtes aber nicht unhöfliches Auftreten ist wichtig.
Der Tip hat bei mir und den Patienten die ich betreut habe
immer funktioniert.

Viel Erfolg und allen gute Zeit, peter.
Hallo an alle,
also ich habe genau diese Erfahrung auch gemacht.
Ich kam ohne Termin, ohne Überweisung, und onhe Geldbörse wo meine Karte und auch das Geld war.Dafür hatte ich CK mit.Die Schwester wollte das ich unbedingt taxi nehme und für Karte und 10 € nach Hause fahre!!!Wenn ich da wirklich geheult habe wie ein kleines KInd,dann meinte sie größzügig das ich bleiben "darf".Am ende habe ich eine sehr nette Neurologin kennengelernt welche nicht wirklich ahnung von CK hat/hatte, aber mir gleich Überweisung für die Charite gegeben hat.
Also ab zu Arzt!!! Karte und Überweisung mitnehmen.Ausdauer und alles was schon vor mir geschrieben war natürlich auch.Kein Arzt kann dich ohne Behandlung nach Hause schicken.

Gruß Jana
na super
aber das kanns ja auch nicht sein
Wozu bezahlt amn Beiträge wenn man dann nur mit Blutlache dran kommt.
Ich meine dann werd ich das mal so angehen aber...nur noch ein grund mehr dieses Land zu verlassen
"nur noch ein grund mehr dieses Land zu verlassen"

Ja das Land ist auch nicht mehr das, was es mal war, aber ich fürchte, das war es nie

MG Jürgen
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Re: Einfach mal so gesagt

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:54
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:53
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:53 Hallo Leute . Ich war nun eine ganze Weile nicht mehr hier.
Mein Cluster läuft seit 2 Wochen aber ich weiß nicht er ist anders und das möchte ich hier mal sagen . Warum wozu wer was damit anfangen kann soll jedem überlassen sein.
Also, letztes Jahr um diese zeit hatte ich eine sehr schlimme Zeit. Meine Attaken die ja ausnahmlos Nacht auftraten ( 2 4 und 6 Uhr ) waren extram heftig und der gesamte Cluster dauerte 3 Monate .
Gut soweit.

Da ich letztes Jahr auch shr starke psychische Probleme hatte / habe verschrieb mir meine Psychologin ein Medikament was meine Schlaflosigkeit bekämpfen sollte.
Es ist kein Schlafmittel.
Nun um das mal so in den Raum zu stellen damit schlaf ich wie ein Toter und
habe oder besser verschlafe meine Attaken. Somit hab ich nur noch eine mittelmäßig starke am Tag. Das ist ertragbar.

Ich habe leider nicht dem Mut den wissenschaftlichen Beweis anzutreten wie es denn wohl wäre das Medikament abzusetzen. wenn ich dann wieder 3 nachtataken habe könnte man ja sagen, daß das Mittel hilft. Aber sorry nee bin froh wie es ist.
Fakt ist aber ich habe zum schlafen nur eine 25mg Tabeltte genommen damit trat 1 Nachtattake auf nun nehm ich 2 x 25 mg und nichts durchschlafen keine Attake.
Für mich eine Besserung im Moment von unbeschreiblichen Ausmaß. Ist es Einbildung ? ja gut und wenn wenns hilft. Ist mein Cluster mit oder ohne Medikament sowieso anders dieses Jahr...bin nicht bereit das zu prüfen.
Liegt es einzig und alleine an diesem Medikament ? tja das wär ja ne wucht.
Also hgier der Name und wirkstoff wer testen möchte ob das was hilft oder nicht und den beweis antreten möchte zwischen mit und ohne ...bitte

Wirkstoff : Melperonhydrochlorid
Mittel : Melperonneuraxpharm 25 mg
Zuzahlungbefreit

Wenn diese Info vieleicht auch nur einem hilft ist das ja sehr viel deshalb wollte ich das mal mitteilen
Grüß Dich Rainer,

Du nimmst das Melperonhydrochlorid ja gegen die Schlafstörungen.
Ob es tatsächlich dazu führt, daß Du jetzt keine Nachtattacken und "nur" noch eine am Tag hast, kann ich nicht beurteilen.

Tatsächlich ging mir das aber auch schon so, daß ich eine Zeit lang nur noch am Tag Attacken hatte, jetzt ist der Schwerpunkt wieder nachts.

Wegen Schlafstörungen und auch wegen Stress usw. habe ich vor Jahren mit Autogenem Training begonnen. Das hilft mir sehr gut. Medikamente brauche ich deswegen nicht zu nehmen. AT muß man aber regelmäßig praktizieren.
Es ist sinnvoll AT in einem Kurs zu erlernen, Krankenkassen oder Volkshochschulen bieten solche an. Selbstlernen mit Büchern oder CDs ist nicht sinnvoll.

Gegen Clusterkopfschmerz hilft AT allerdings nicht.

Wenn Deine Episoden 3 Monate dauern; was ist mit einer bei CKS geegneten Prohylaxe? Hast Du damit schon Erfahrungen?

Alles Gute

Harald Rupp
HI Rainer
Warum wartest du so lange????
Aöls Clusterpatient bist du ein Notfall.Da geht man einfach zum Neurologen hin.Wegschicken tun die dich nicht.Dürfen sie gar nicht.Etwas Zeit würd ich trotzdem mitbringen.
Notfalls fahr in die nächste Schmerzambulanz einer Uniklinik in deiner Nähe.

Du schreibst nicht von wo du bist.Vielleicht klann dir hier einer einen Tip geben für nen clusterbewanderten Arzt in deiner Nähe.Oder Schau dirmal die Ärztelisten auf verschiedenen Foren an.Vielleicht findest du Einen in deiner Nähe.
Sauerstoff würd ich aber mal gleich testen.Unverständlich dass du noch keinen hast bei der langen Zeit die du schon clusterst.

Toi toi toi und schmerzfreie Zeit
Andreas
Original-Beitrag von Clusterfips:

HI Rainer
Warum wartest du so lange????
Aöls Clusterpatient bist du ein Notfall.Da geht man einfach zum Neurologen hin.Wegschicken tun die dich nicht.Dürfen sie gar nicht.Etwas Zeit würd ich trotzdem mitbringen.
Notfalls fahr in die nächste Schmerzambulanz einer Uniklinik in deiner Nähe.


Hi,

da darf ich auch meine Erfahrung noch kurz einbringen. ;-)
Ich bin ja in Sachen - Cluster - noch ein Jungbrunnen. So seit ca. 3 Wochen ...
Ich unternahm anfangs von mir aus 1 Versuch direkt einen Termin als Akutfall (noch ohne Kenntnis der Diagnose nur der höll. Schmerzen) bei einem Neurologen meiner Wahl per Telefon zu bekommen.
Ergebnis: 4 Wochen warten oder es mal bei einem anderen Neurologen versuchen.

Darauf fuhr ich als Kassenpatient zu meinen Hausarzt. Dieser kannte noch meinen Notfall von der gerade vergangenen Nacht und lies dann durch die Praxis beim Neurolgen anrufen.
Er hätte einen Akutfall in der Praxis und er bräuchte einen Termin.
Und stell dir vor, ich sollte - sofort - dort vorbeikommen.
Gut, ich musste noch gute 2 Stunden dort warten aber damit war die Angelegenheit auch geritzt.
Seit der Zeit bin ich fast jeden 3 Tag dort um meine Erfahrungen kurz zu berichten und es läuft so gesehen alles bestens.

Ich darf mal bei dir unstellen du hast auch einen Hausarzt?
Denn, dann könntest du hier sicherlich genauso behandelt werden wie ich.
Die Notfallversorung funktioniert in den meisten Fällen. Auch wenn man als Kassenpatient dort erscheint.

Also, ich rate dir, wage einen erneuten Versuch und wirf die Flinte nicht ins Korn. Es kann nur besser werden.

Viele Grüße und eine gute Zeit

Edi
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Archiv
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Re: Einfach mal so gesagt

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:56
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:54
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:53

Grüß Dich Rainer,

Du nimmst das Melperonhydrochlorid ja gegen die Schlafstörungen.
Ob es tatsächlich dazu führt, daß Du jetzt keine Nachtattacken und "nur" noch eine am Tag hast, kann ich nicht beurteilen.

Tatsächlich ging mir das aber auch schon so, daß ich eine Zeit lang nur noch am Tag Attacken hatte, jetzt ist der Schwerpunkt wieder nachts.

Wegen Schlafstörungen und auch wegen Stress usw. habe ich vor Jahren mit Autogenem Training begonnen. Das hilft mir sehr gut. Medikamente brauche ich deswegen nicht zu nehmen. AT muß man aber regelmäßig praktizieren.
Es ist sinnvoll AT in einem Kurs zu erlernen, Krankenkassen oder Volkshochschulen bieten solche an. Selbstlernen mit Büchern oder CDs ist nicht sinnvoll.

Gegen Clusterkopfschmerz hilft AT allerdings nicht.

Wenn Deine Episoden 3 Monate dauern; was ist mit einer bei CKS geegneten Prohylaxe? Hast Du damit schon Erfahrungen?

Alles Gute

Harald Rupp
HI Rainer
Warum wartest du so lange????
Aöls Clusterpatient bist du ein Notfall.Da geht man einfach zum Neurologen hin.Wegschicken tun die dich nicht.Dürfen sie gar nicht.Etwas Zeit würd ich trotzdem mitbringen.
Notfalls fahr in die nächste Schmerzambulanz einer Uniklinik in deiner Nähe.

Du schreibst nicht von wo du bist.Vielleicht klann dir hier einer einen Tip geben für nen clusterbewanderten Arzt in deiner Nähe.Oder Schau dirmal die Ärztelisten auf verschiedenen Foren an.Vielleicht findest du Einen in deiner Nähe.
Sauerstoff würd ich aber mal gleich testen.Unverständlich dass du noch keinen hast bei der langen Zeit die du schon clusterst.

Toi toi toi und schmerzfreie Zeit
Andreas
Original-Beitrag von Clusterfips:

HI Rainer
Warum wartest du so lange????
Aöls Clusterpatient bist du ein Notfall.Da geht man einfach zum Neurologen hin.Wegschicken tun die dich nicht.Dürfen sie gar nicht.Etwas Zeit würd ich trotzdem mitbringen.
Notfalls fahr in die nächste Schmerzambulanz einer Uniklinik in deiner Nähe.


Hi,

da darf ich auch meine Erfahrung noch kurz einbringen. ;-)
Ich bin ja in Sachen - Cluster - noch ein Jungbrunnen. So seit ca. 3 Wochen ...
Ich unternahm anfangs von mir aus 1 Versuch direkt einen Termin als Akutfall (noch ohne Kenntnis der Diagnose nur der höll. Schmerzen) bei einem Neurologen meiner Wahl per Telefon zu bekommen.
Ergebnis: 4 Wochen warten oder es mal bei einem anderen Neurologen versuchen.

Darauf fuhr ich als Kassenpatient zu meinen Hausarzt. Dieser kannte noch meinen Notfall von der gerade vergangenen Nacht und lies dann durch die Praxis beim Neurolgen anrufen.
Er hätte einen Akutfall in der Praxis und er bräuchte einen Termin.
Und stell dir vor, ich sollte - sofort - dort vorbeikommen.
Gut, ich musste noch gute 2 Stunden dort warten aber damit war die Angelegenheit auch geritzt.
Seit der Zeit bin ich fast jeden 3 Tag dort um meine Erfahrungen kurz zu berichten und es läuft so gesehen alles bestens.

Ich darf mal bei dir unstellen du hast auch einen Hausarzt?
Denn, dann könntest du hier sicherlich genauso behandelt werden wie ich.
Die Notfallversorung funktioniert in den meisten Fällen. Auch wenn man als Kassenpatient dort erscheint.

Also, ich rate dir, wage einen erneuten Versuch und wirf die Flinte nicht ins Korn. Es kann nur besser werden.

Viele Grüße und eine gute Zeit

Edi

Hi Firebird
Das Bestätigt mal wieder meine These.

Ist erst mal die Tür auf geht der Rest umso schneller.

Man muss halt nur konsequent einen Weg suchen die Tür einzurennen.Wege gibts viele man muss nur ein bissel kreativ dabei sein.
Die Arzthelferinnen sind auch kreativ mit ihren Ausreden am Telefon und somit darf man mit gleichen Waffen zurückschlagen.

SfZ Andreas
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Re: Einfach mal so gesagt

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:56
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:56
Archiv hat geschrieben: Mo 9. Apr 2018, 20:54

HI Rainer
Warum wartest du so lange????
Aöls Clusterpatient bist du ein Notfall.Da geht man einfach zum Neurologen hin.Wegschicken tun die dich nicht.Dürfen sie gar nicht.Etwas Zeit würd ich trotzdem mitbringen.
Notfalls fahr in die nächste Schmerzambulanz einer Uniklinik in deiner Nähe.

Du schreibst nicht von wo du bist.Vielleicht klann dir hier einer einen Tip geben für nen clusterbewanderten Arzt in deiner Nähe.Oder Schau dirmal die Ärztelisten auf verschiedenen Foren an.Vielleicht findest du Einen in deiner Nähe.
Sauerstoff würd ich aber mal gleich testen.Unverständlich dass du noch keinen hast bei der langen Zeit die du schon clusterst.

Toi toi toi und schmerzfreie Zeit
Andreas
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HI Rainer
Warum wartest du so lange????
Aöls Clusterpatient bist du ein Notfall.Da geht man einfach zum Neurologen hin.Wegschicken tun die dich nicht.Dürfen sie gar nicht.Etwas Zeit würd ich trotzdem mitbringen.
Notfalls fahr in die nächste Schmerzambulanz einer Uniklinik in deiner Nähe.


Hi,

da darf ich auch meine Erfahrung noch kurz einbringen. ;-)
Ich bin ja in Sachen - Cluster - noch ein Jungbrunnen. So seit ca. 3 Wochen ...
Ich unternahm anfangs von mir aus 1 Versuch direkt einen Termin als Akutfall (noch ohne Kenntnis der Diagnose nur der höll. Schmerzen) bei einem Neurologen meiner Wahl per Telefon zu bekommen.
Ergebnis: 4 Wochen warten oder es mal bei einem anderen Neurologen versuchen.

Darauf fuhr ich als Kassenpatient zu meinen Hausarzt. Dieser kannte noch meinen Notfall von der gerade vergangenen Nacht und lies dann durch die Praxis beim Neurolgen anrufen.
Er hätte einen Akutfall in der Praxis und er bräuchte einen Termin.
Und stell dir vor, ich sollte - sofort - dort vorbeikommen.
Gut, ich musste noch gute 2 Stunden dort warten aber damit war die Angelegenheit auch geritzt.
Seit der Zeit bin ich fast jeden 3 Tag dort um meine Erfahrungen kurz zu berichten und es läuft so gesehen alles bestens.

Ich darf mal bei dir unstellen du hast auch einen Hausarzt?
Denn, dann könntest du hier sicherlich genauso behandelt werden wie ich.
Die Notfallversorung funktioniert in den meisten Fällen. Auch wenn man als Kassenpatient dort erscheint.

Also, ich rate dir, wage einen erneuten Versuch und wirf die Flinte nicht ins Korn. Es kann nur besser werden.

Viele Grüße und eine gute Zeit

Edi

Hi Firebird
Das Bestätigt mal wieder meine These.

Ist erst mal die Tür auf geht der Rest umso schneller.

Man muss halt nur konsequent einen Weg suchen die Tür einzurennen.Wege gibts viele man muss nur ein bissel kreativ dabei sein.
Die Arzthelferinnen sind auch kreativ mit ihren Ausreden am Telefon und somit darf man mit gleichen Waffen zurückschlagen.

SfZ Andreas
Hallo
Wir haben auch immer wieder die Tür vor der Nase zugeworfen bekommen,aber wir sind hartnäckig geblieben.
Jetzt hat sich das alles gelohnt und wir haben entlich einen guten Neurologen gefunden.
Das freundliche Hartnäckig sein hat sich gelohnt, obwohl ich schon bei Ärzten den einen oder anderen schlechten Gedanken gehegt habe.
Eine gute Zeit an alle
Gruss Tina
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