GDB und Sonstiges

[Archiv]

Liebe Leser

Seit nun über 20 Jahren habe ich die Symptome des CKS. Mit ca. 15 Jahren fing es an. Mein damaliger Hausarzt schob es auf meine LWS (Bandscheibenvorfall und Wirbelgleiten). Somit hielt ich es lange Zeit einfach aus. Im 26 . Lebensjahr hatte ich grade die Geburt meines Sohnes erlebt und zugleich einen Job, der mit hohem psychischen Stress verbunden war. Dummerweise hatte ich auch Zugang zu Schusswaffen. Häufig verrichtete ich meine Arbeit auch Nachts. So manches mal dachte ich dann, während wieder einmal die Attacken über mich herrschten, nimm jetzt die 9mm und das Elend hat ein Ende.
Also ging ich erstmals zu einem Neurologen. Gut, nun wußte ich was CKS ist.
Bewaffnet mit 2 !!! Tabletten nach Hause. Nachdem ich mir dann eine halbe
Tablette davon reingeworfen hatte, war ich wie weg. Ungefähr so, wie manche
einen LSD-Trip beschreiben. Nur nicht so bunt:-)Der Schmerz war aber noch da.
Na sowas aber auch.
Danach wollte ich nie wieder Tabletten nehmen. Egal welche.
Naja,dann habe ich mal Opatlidon mit viel Kaffee probiert. Natürlich
vollkommen sinnfrei. Gebe ich auch zu. Heute bin ich erstmals auf dieser Seite hier gelandet. Komme aus dem Staunen gar nicht heraus. Man hat sogar einen Behindertenstatus. Also egal wen ich persönlich kenne, so wird von denen angenommen, dass ich simuliere oder etwas Kopfweh habe.
Meinen herzlichen Dank an alle MENSCHEN, die diese Seite initiert haben!!!

P.S. Manch einer wird denken, wieso hat er sich nicht darum gekümmert?
Weiß ich selber nicht. Vielleicht weil mir eh nie jemand geglaubt hat...

[Archiv]

Liebe Leser

Seit nun über 20 Jahren habe ich die Symptome des CKS. Mit ca. 15 Jahren fing es an. Mein damaliger Hausarzt schob es auf meine LWS (Bandscheibenvorfall und Wirbelgleiten). Somit hielt ich es lange Zeit einfach aus. Im 26 . Lebensjahr hatte ich grade die Geburt meines Sohnes erlebt und zugleich einen Job, der mit hohem psychischen Stress verbunden war. Dummerweise hatte ich auch Zugang zu Schusswaffen. Häufig verrichtete ich meine Arbeit auch Nachts. So manches mal dachte ich dann, während wieder einmal die Attacken über mich herrschten, nimm jetzt die 9mm und das Elend hat ein Ende.
Also ging ich erstmals zu einem Neurologen. Gut, nun wußte ich was CKS ist.
Bewaffnet mit 2 !!! Tabletten nach Hause. Nachdem ich mir dann eine halbe
Tablette davon reingeworfen hatte, war ich wie weg. Ungefähr so, wie manche
einen LSD-Trip beschreiben. Nur nicht so bunt:-)Der Schmerz war aber noch da.
Na sowas aber auch.
Danach wollte ich nie wieder Tabletten nehmen. Egal welche.
Naja,dann habe ich mal Opatlidon mit viel Kaffee probiert. Natürlich
vollkommen sinnfrei. Gebe ich auch zu. Heute bin ich erstmals auf dieser Seite hier gelandet. Komme aus dem Staunen gar nicht heraus. Man hat sogar einen Behindertenstatus. Also egal wen ich persönlich kenne, so wird von denen angenommen, dass ich simuliere oder etwas Kopfweh habe.
Meinen herzlichen Dank an alle MENSCHEN, die diese Seite initiert haben!!!

P.S. Manch einer wird denken, wieso hat er sich nicht darum gekümmert?
Weiß ich selber nicht. Vielleicht weil mir eh nie jemand geglaubt hat...

Hallo Birger,

also ich bevorzuge 11 mm in Form von Verapamil retard. Die Wirkung ist zwar harmloser, aber es lindert doch.
Wenn es dann doch kommt nehme ich O² und wenn das nicht reicht, schiesse ich mir Imigran.
Wenn Dein Neuro gut weiß er/sie das alles, ansonsten kümmere Dich selbst und knall dem Doc die Empfehlungen der DMKG auf den Tisch.

toi, toi, toi Jürgen

[Archiv]

Liebe Leser

Seit nun über 20 Jahren habe ich die Symptome des CKS. Mit ca. 15 Jahren fing es an. Mein damaliger Hausarzt schob es auf meine LWS (Bandscheibenvorfall und Wirbelgleiten). Somit hielt ich es lange Zeit einfach aus. Im 26 . Lebensjahr hatte ich grade die Geburt meines Sohnes erlebt und zugleich einen Job, der mit hohem psychischen Stress verbunden war. Dummerweise hatte ich auch Zugang zu Schusswaffen. Häufig verrichtete ich meine Arbeit auch Nachts. So manches mal dachte ich dann, während wieder einmal die Attacken über mich herrschten, nimm jetzt die 9mm und das Elend hat ein Ende.
Also ging ich erstmals zu einem Neurologen. Gut, nun wußte ich was CKS ist.
Bewaffnet mit 2 !!! Tabletten nach Hause. Nachdem ich mir dann eine halbe
Tablette davon reingeworfen hatte, war ich wie weg. Ungefähr so, wie manche
einen LSD-Trip beschreiben. Nur nicht so bunt:-)Der Schmerz war aber noch da.
Na sowas aber auch.
Danach wollte ich nie wieder Tabletten nehmen. Egal welche.
Naja,dann habe ich mal Opatlidon mit viel Kaffee probiert. Natürlich
vollkommen sinnfrei. Gebe ich auch zu. Heute bin ich erstmals auf dieser Seite hier gelandet. Komme aus dem Staunen gar nicht heraus. Man hat sogar einen Behindertenstatus. Also egal wen ich persönlich kenne, so wird von denen angenommen, dass ich simuliere oder etwas Kopfweh habe.
Meinen herzlichen Dank an alle MENSCHEN, die diese Seite initiert haben!!!

P.S. Manch einer wird denken, wieso hat er sich nicht darum gekümmert?
Weiß ich selber nicht. Vielleicht weil mir eh nie jemand geglaubt hat...

Hallo Birger,

also ich bevorzuge 11 mm in Form von Verapamil retard. Die Wirkung ist zwar harmloser, aber es lindert doch.
Wenn es dann doch kommt nehme ich O² und wenn das nicht reicht, schiesse ich mir Imigran.
Wenn Dein Neuro gut weiß er/sie das alles, ansonsten kümmere Dich selbst und knall dem Doc die Empfehlungen der DMKG auf den Tisch.

toi, toi, toi Jürgen

Hallo Jürgen

Werde alle Tipps und Hilfestellungen annehmen und für Abhilfe sorgen.

Vielen, vielen Dank und ein wunderbares Weihnachtsfest ohne CKS!!!

Liebe Grüße

Birger

[Archiv]

Liebe Leser

Seit nun über 20 Jahren habe ich die Symptome des CKS. Mit ca. 15 Jahren fing es an. Mein damaliger Hausarzt schob es auf meine LWS (Bandscheibenvorfall und Wirbelgleiten). Somit hielt ich es lange Zeit einfach aus. Im 26 . Lebensjahr hatte ich grade die Geburt meines Sohnes erlebt und zugleich einen Job, der mit hohem psychischen Stress verbunden war. Dummerweise hatte ich auch Zugang zu Schusswaffen. Häufig verrichtete ich meine Arbeit auch Nachts. So manches mal dachte ich dann, während wieder einmal die Attacken über mich herrschten, nimm jetzt die 9mm und das Elend hat ein Ende.
Also ging ich erstmals zu einem Neurologen. Gut, nun wußte ich was CKS ist.
Bewaffnet mit 2 !!! Tabletten nach Hause. Nachdem ich mir dann eine halbe
Tablette davon reingeworfen hatte, war ich wie weg. Ungefähr so, wie manche
einen LSD-Trip beschreiben. Nur nicht so bunt:-)Der Schmerz war aber noch da.
Na sowas aber auch.
Danach wollte ich nie wieder Tabletten nehmen. Egal welche.
Naja,dann habe ich mal Opatlidon mit viel Kaffee probiert. Natürlich
vollkommen sinnfrei. Gebe ich auch zu. Heute bin ich erstmals auf dieser Seite hier gelandet. Komme aus dem Staunen gar nicht heraus. Man hat sogar einen Behindertenstatus. Also egal wen ich persönlich kenne, so wird von denen angenommen, dass ich simuliere oder etwas Kopfweh habe.
Meinen herzlichen Dank an alle MENSCHEN, die diese Seite initiert haben!!!

P.S. Manch einer wird denken, wieso hat er sich nicht darum gekümmert?
Weiß ich selber nicht. Vielleicht weil mir eh nie jemand geglaubt hat...

Hallo Birger,

warst Du nie in Neurologischer Behandlung in all den Jahren? Wenn der Hausarzt nicht weiter kommt, der ist mit solchen Diagnosen meistens überfordert, muss er Dich automatsch weiter überweisen. hat er das denn nicht gewußt? Wenn Du also bis jetzt noch nicht in Fachärztlicher betreuung warst( Neurologe, Schmerzambulanz), zur abklärung und Betreuung deiner Erkrankung, auch GdB, solltest Du das schnellstens nachholen. Auch als Simulant mußt Du Dich nicht abstempeln lassen, denn das waren wir auch glaube ich alle auch schon einmal, aber das läßt uns doch kalt, oder? Die , die über uns reden, sollen diese Schmerzen erst einmal aushalten und dann können Sie anklagen.
Ich wünsche Dir alles Gute und eine schmerzfreie Zeit.
Liebe Grüße Claudia

[Archiv]

Liebe Leser

Seit nun über 20 Jahren habe ich die Symptome des CKS. Mit ca. 15 Jahren fing es an. Mein damaliger Hausarzt schob es auf meine LWS (Bandscheibenvorfall und Wirbelgleiten). Somit hielt ich es lange Zeit einfach aus. Im 26 . Lebensjahr hatte ich grade die Geburt meines Sohnes erlebt und zugleich einen Job, der mit hohem psychischen Stress verbunden war. Dummerweise hatte ich auch Zugang zu Schusswaffen. Häufig verrichtete ich meine Arbeit auch Nachts. So manches mal dachte ich dann, während wieder einmal die Attacken über mich herrschten, nimm jetzt die 9mm und das Elend hat ein Ende.
Also ging ich erstmals zu einem Neurologen. Gut, nun wußte ich was CKS ist.
Bewaffnet mit 2 !!! Tabletten nach Hause. Nachdem ich mir dann eine halbe
Tablette davon reingeworfen hatte, war ich wie weg. Ungefähr so, wie manche
einen LSD-Trip beschreiben. Nur nicht so bunt:-)Der Schmerz war aber noch da.
Na sowas aber auch.
Danach wollte ich nie wieder Tabletten nehmen. Egal welche.
Naja,dann habe ich mal Opatlidon mit viel Kaffee probiert. Natürlich
vollkommen sinnfrei. Gebe ich auch zu. Heute bin ich erstmals auf dieser Seite hier gelandet. Komme aus dem Staunen gar nicht heraus. Man hat sogar einen Behindertenstatus. Also egal wen ich persönlich kenne, so wird von denen angenommen, dass ich simuliere oder etwas Kopfweh habe.
Meinen herzlichen Dank an alle MENSCHEN, die diese Seite initiert haben!!!

P.S. Manch einer wird denken, wieso hat er sich nicht darum gekümmert?
Weiß ich selber nicht. Vielleicht weil mir eh nie jemand geglaubt hat...

Hallo Birger,

Entschuldige, ich muss Dir nochmals schreiben, weil ich nicht gelesen hatte, dass Du bereits in Neurologischer Betreuung bist. Aber wahrscheinlich nicht in guter, denn Du schreibst nicht genau, welche Medikamente Du bekommst und ob es Dir richtig hilft. Ich denke, Du solltest Dir einen anderen Arzut suchen, der Dir fachgerecht beraten kann und Dich medikamentös einstellen kann. Deiner scheint dieses nicht auf die Reihe zu bekommen.Hast Du überhaupt Sauerstoff zu Hause?

Gruß und schmerzfreie Zeit Claudia

[Archiv]

Liebe Leser

Seit nun über 20 Jahren habe ich die Symptome des CKS. Mit ca. 15 Jahren fing es an. Mein damaliger Hausarzt schob es auf meine LWS (Bandscheibenvorfall und Wirbelgleiten). Somit hielt ich es lange Zeit einfach aus. Im 26 . Lebensjahr hatte ich grade die Geburt meines Sohnes erlebt und zugleich einen Job, der mit hohem psychischen Stress verbunden war. Dummerweise hatte ich auch Zugang zu Schusswaffen. Häufig verrichtete ich meine Arbeit auch Nachts. So manches mal dachte ich dann, während wieder einmal die Attacken über mich herrschten, nimm jetzt die 9mm und das Elend hat ein Ende.
Also ging ich erstmals zu einem Neurologen. Gut, nun wußte ich was CKS ist.
Bewaffnet mit 2 !!! Tabletten nach Hause. Nachdem ich mir dann eine halbe
Tablette davon reingeworfen hatte, war ich wie weg. Ungefähr so, wie manche
einen LSD-Trip beschreiben. Nur nicht so bunt:-)Der Schmerz war aber noch da.
Na sowas aber auch.
Danach wollte ich nie wieder Tabletten nehmen. Egal welche.
Naja,dann habe ich mal Opatlidon mit viel Kaffee probiert. Natürlich
vollkommen sinnfrei. Gebe ich auch zu. Heute bin ich erstmals auf dieser Seite hier gelandet. Komme aus dem Staunen gar nicht heraus. Man hat sogar einen Behindertenstatus. Also egal wen ich persönlich kenne, so wird von denen angenommen, dass ich simuliere oder etwas Kopfweh habe.
Meinen herzlichen Dank an alle MENSCHEN, die diese Seite initiert haben!!!

P.S. Manch einer wird denken, wieso hat er sich nicht darum gekümmert?
Weiß ich selber nicht. Vielleicht weil mir eh nie jemand geglaubt hat...

Hallo Birger,

Entschuldige, ich muss Dir nochmals schreiben, weil ich nicht gelesen hatte, dass Du bereits in Neurologischer Betreuung bist. Aber wahrscheinlich nicht in guter, denn Du schreibst nicht genau, welche Medikamente Du bekommst und ob es Dir richtig hilft. Ich denke, Du solltest Dir einen anderen Arzut suchen, der Dir fachgerecht beraten kann und Dich medikamentös einstellen kann. Deiner scheint dieses nicht auf die Reihe zu bekommen.Hast Du überhaupt Sauerstoff zu Hause?

Gruß und schmerzfreie Zeit Claudia

Hallo Birger,
ich finde Deinen Beitrag gut....immerhin kann man hier lesen wie verzweifelt man ist wenn man diese unerträglichen Schmerzen hat,auch wenn es vielleicht krass klingt mit der 9mm!
Aber ich und ich denke der ein oder andere von uns auch haben schon einmal so gedacht! Einfach Schluß zu machen - weil einem niemand glaubt und man sich diese Schmerzen ja nicht einbildet! Oder weil man davon ausgegangen ist das es evtl. vom Zahn kommt ( so wie bei mir! ) und dann ist der Zahn weg und diese abartigen Schmerzen kommen wieder! Irgendwann weiß man das diese Schmerzen auch wieder weg gehen aber was doch viel schlimmer ist das sie immer wieder kommen!
Auch ich bin froh das ich hier im Forum gelandet bin, denn hier weiß jeder wie stark die Schmerzen sind und es tut einfach nur gut sich auszutauschen, sein Herz auszuschütten weil man wieder an einem Punkt angekommen ist wo nix mehr geht!
Gruß Marion