wer weiß was

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Hallo hier Tauchfreund
ich benötige mal Eure Hilfe. Ich hatte im letzten Beitrag mitgeteilt, dass sich Eileen wieder in einer aktiven Phase befindet. Derzeit treten die Anfälle alle 4 bis 5 Stunden auf. Alle wurden bisher mit Sumatriptan Hormosan Injekt behandelt. Da ihre Hausärztin nur max. zwei am Tag verordnen kann, hat sie sich an die Krankenkasse gewandt um die Genehmigung zu bekommen Eileen mehr verordnen zu können. Heute wurde dieser Antrag abgelehnt, mit der Begründung das es Alternativen gibt und diese Erkrankung auch nicht lebensbedrohlich ist. Da wir den Bescheid noch nicht vorliegen haben kann ich die Begründung des med. Dienstes nicht konkret benennen. Aus den Erfahrung der letzten beiden Jahre haben sich die Injektionen als die schnellste und beste Methode bei den Anfällen gezeigt. Kann mir jemand einen Rat geben, welche Medikamente genauso schnell wirksam sind, ohne den Magen Darm oder andere Organe anzugreifen. Uns sind andere Alternativen erst mal nicht bekannt. Nasenspray Imigran Nasal und Sumatriptan Rathiopharm 100mg hat sie alles bereits ausprobiert. Die Zeit bis zum abklingen der Attacke ist jedoch im Vergleich zur Inketion nicht vergleichbar. Im Moment haben wir Probleme, ausreichende Injektionen zu bekommen. Morgen haben wir einen Termin bei einem neuen Neurologen und hoffen wieder ausreichend Injektionen zu bekommen. Weiß jemand bei welchen Ärzten (Fachrichtung) wir diese Medikamente problemlos bekommen würden, zumal sie diese Medikamente wie ihr auch nicht aus Spaß nimmt. Da Eileen auch während der Anfälle arbeiten geht, ist es schlecht möglich Sauerstoff mit zu schleppen und unter Umständen ein bis drei Stunden auf das Ende des Anfalls zu warten. Wir würden uns freuen, wenn Ihr uns mit einem guten Rat weiter helfen könntet.

Liebe Grüße an alle und schmerzfreie Zeit

Tauchpeter

[Archiv]

Hallo hier Tauchfreund
ich benötige mal Eure Hilfe. Ich hatte im letzten Beitrag mitgeteilt, dass sich Eileen wieder in einer aktiven Phase befindet. Derzeit treten die Anfälle alle 4 bis 5 Stunden auf. Alle wurden bisher mit Sumatriptan Hormosan Injekt behandelt. Da ihre Hausärztin nur max. zwei am Tag verordnen kann, hat sie sich an die Krankenkasse gewandt um die Genehmigung zu bekommen Eileen mehr verordnen zu können. Heute wurde dieser Antrag abgelehnt, mit der Begründung das es Alternativen gibt und diese Erkrankung auch nicht lebensbedrohlich ist. Da wir den Bescheid noch nicht vorliegen haben kann ich die Begründung des med. Dienstes nicht konkret benennen. Aus den Erfahrung der letzten beiden Jahre haben sich die Injektionen als die schnellste und beste Methode bei den Anfällen gezeigt. Kann mir jemand einen Rat geben, welche Medikamente genauso schnell wirksam sind, ohne den Magen Darm oder andere Organe anzugreifen. Uns sind andere Alternativen erst mal nicht bekannt. Nasenspray Imigran Nasal und Sumatriptan Rathiopharm 100mg hat sie alles bereits ausprobiert. Die Zeit bis zum abklingen der Attacke ist jedoch im Vergleich zur Inketion nicht vergleichbar. Im Moment haben wir Probleme, ausreichende Injektionen zu bekommen. Morgen haben wir einen Termin bei einem neuen Neurologen und hoffen wieder ausreichend Injektionen zu bekommen. Weiß jemand bei welchen Ärzten (Fachrichtung) wir diese Medikamente problemlos bekommen würden, zumal sie diese Medikamente wie ihr auch nicht aus Spaß nimmt. Da Eileen auch während der Anfälle arbeiten geht, ist es schlecht möglich Sauerstoff mit zu schleppen und unter Umständen ein bis drei Stunden auf das Ende des Anfalls zu warten. Wir würden uns freuen, wenn Ihr uns mit einem guten Rat weiter helfen könntet.

Liebe Grüße an alle und schmerzfreie Zeit

Tauchpeter

Hallo Tauchpeter,
versucht es vielleicht mal mit Triptan-Tabletten zur Vorbeugung. Man muß die verschiedenen
durchprobieren, bei manchen helfen Eletriptan, bei mir Naratriptan usw.

Gruß
Edwin

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Hallo hier Tauchfreund
ich benötige mal Eure Hilfe. Ich hatte im letzten Beitrag mitgeteilt, dass sich Eileen wieder in einer aktiven Phase befindet. Derzeit treten die Anfälle alle 4 bis 5 Stunden auf. Alle wurden bisher mit Sumatriptan Hormosan Injekt behandelt. Da ihre Hausärztin nur max. zwei am Tag verordnen kann, hat sie sich an die Krankenkasse gewandt um die Genehmigung zu bekommen Eileen mehr verordnen zu können. Heute wurde dieser Antrag abgelehnt, mit der Begründung das es Alternativen gibt und diese Erkrankung auch nicht lebensbedrohlich ist. Da wir den Bescheid noch nicht vorliegen haben kann ich die Begründung des med. Dienstes nicht konkret benennen. Aus den Erfahrung der letzten beiden Jahre haben sich die Injektionen als die schnellste und beste Methode bei den Anfällen gezeigt. Kann mir jemand einen Rat geben, welche Medikamente genauso schnell wirksam sind, ohne den Magen Darm oder andere Organe anzugreifen. Uns sind andere Alternativen erst mal nicht bekannt. Nasenspray Imigran Nasal und Sumatriptan Rathiopharm 100mg hat sie alles bereits ausprobiert. Die Zeit bis zum abklingen der Attacke ist jedoch im Vergleich zur Inketion nicht vergleichbar. Im Moment haben wir Probleme, ausreichende Injektionen zu bekommen. Morgen haben wir einen Termin bei einem neuen Neurologen und hoffen wieder ausreichend Injektionen zu bekommen. Weiß jemand bei welchen Ärzten (Fachrichtung) wir diese Medikamente problemlos bekommen würden, zumal sie diese Medikamente wie ihr auch nicht aus Spaß nimmt. Da Eileen auch während der Anfälle arbeiten geht, ist es schlecht möglich Sauerstoff mit zu schleppen und unter Umständen ein bis drei Stunden auf das Ende des Anfalls zu warten. Wir würden uns freuen, wenn Ihr uns mit einem guten Rat weiter helfen könntet.

Liebe Grüße an alle und schmerzfreie Zeit

Tauchpeter

Hallo Tauchpeter,
versucht es vielleicht mal mit Triptan-Tabletten zur Vorbeugung. Man muß die verschiedenen
durchprobieren, bei manchen helfen Eletriptan, bei mir Naratriptan usw.

Gruß
Edwin

Hallo Edwin,

Danke für die Antwort. Aber Tabletten sind keine wirkliche Alternative. Eileen hat und nimmt über Jahre ca. 30 Tabletten am Tag. Da sie eine ganze Reihe von Erkrankungen hat muss sie diese Menge an Medikamenten nehmen. Das sind alles Mittel, die über die Jahre den Magen Bauchspeicheldrüse usw. kaputt gemacht haben. Derzeit sind die Injektionen die beste und schnellste Methode die Anfälle zu kopieren. Wir sind jedoch dran weitere und vielleicht bessere Methoden zu finden.

Liebe Grüße und schmerzfreie Zeit

Peter

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Hallo hier Tauchfreund
ich benötige mal Eure Hilfe. Ich hatte im letzten Beitrag mitgeteilt, dass sich Eileen wieder in einer aktiven Phase befindet. Derzeit treten die Anfälle alle 4 bis 5 Stunden auf. Alle wurden bisher mit Sumatriptan Hormosan Injekt behandelt. Da ihre Hausärztin nur max. zwei am Tag verordnen kann, hat sie sich an die Krankenkasse gewandt um die Genehmigung zu bekommen Eileen mehr verordnen zu können. Heute wurde dieser Antrag abgelehnt, mit der Begründung das es Alternativen gibt und diese Erkrankung auch nicht lebensbedrohlich ist. Da wir den Bescheid noch nicht vorliegen haben kann ich die Begründung des med. Dienstes nicht konkret benennen. Aus den Erfahrung der letzten beiden Jahre haben sich die Injektionen als die schnellste und beste Methode bei den Anfällen gezeigt. Kann mir jemand einen Rat geben, welche Medikamente genauso schnell wirksam sind, ohne den Magen Darm oder andere Organe anzugreifen. Uns sind andere Alternativen erst mal nicht bekannt. Nasenspray Imigran Nasal und Sumatriptan Rathiopharm 100mg hat sie alles bereits ausprobiert. Die Zeit bis zum abklingen der Attacke ist jedoch im Vergleich zur Inketion nicht vergleichbar. Im Moment haben wir Probleme, ausreichende Injektionen zu bekommen. Morgen haben wir einen Termin bei einem neuen Neurologen und hoffen wieder ausreichend Injektionen zu bekommen. Weiß jemand bei welchen Ärzten (Fachrichtung) wir diese Medikamente problemlos bekommen würden, zumal sie diese Medikamente wie ihr auch nicht aus Spaß nimmt. Da Eileen auch während der Anfälle arbeiten geht, ist es schlecht möglich Sauerstoff mit zu schleppen und unter Umständen ein bis drei Stunden auf das Ende des Anfalls zu warten. Wir würden uns freuen, wenn Ihr uns mit einem guten Rat weiter helfen könntet.

Liebe Grüße an alle und schmerzfreie Zeit

Tauchpeter

Hallo Peter,

es gibt in jüngster Zeit eine Reihe von sehr positiven Berichten über die Vagusnervstimulation.
Das Gerät ist sehr klein und könnte dann auf die Arbeit mitgenommen werden.

Vielleicht wäre das eine Möglichkeit.

Gruß und schmerzfreie Zeit

[Archiv]

Hallo hier Tauchfreund
ich benötige mal Eure Hilfe. Ich hatte im letzten Beitrag mitgeteilt, dass sich Eileen wieder in einer aktiven Phase befindet. Derzeit treten die Anfälle alle 4 bis 5 Stunden auf. Alle wurden bisher mit Sumatriptan Hormosan Injekt behandelt. Da ihre Hausärztin nur max. zwei am Tag verordnen kann, hat sie sich an die Krankenkasse gewandt um die Genehmigung zu bekommen Eileen mehr verordnen zu können. Heute wurde dieser Antrag abgelehnt, mit der Begründung das es Alternativen gibt und diese Erkrankung auch nicht lebensbedrohlich ist. Da wir den Bescheid noch nicht vorliegen haben kann ich die Begründung des med. Dienstes nicht konkret benennen. Aus den Erfahrung der letzten beiden Jahre haben sich die Injektionen als die schnellste und beste Methode bei den Anfällen gezeigt. Kann mir jemand einen Rat geben, welche Medikamente genauso schnell wirksam sind, ohne den Magen Darm oder andere Organe anzugreifen. Uns sind andere Alternativen erst mal nicht bekannt. Nasenspray Imigran Nasal und Sumatriptan Rathiopharm 100mg hat sie alles bereits ausprobiert. Die Zeit bis zum abklingen der Attacke ist jedoch im Vergleich zur Inketion nicht vergleichbar. Im Moment haben wir Probleme, ausreichende Injektionen zu bekommen. Morgen haben wir einen Termin bei einem neuen Neurologen und hoffen wieder ausreichend Injektionen zu bekommen. Weiß jemand bei welchen Ärzten (Fachrichtung) wir diese Medikamente problemlos bekommen würden, zumal sie diese Medikamente wie ihr auch nicht aus Spaß nimmt. Da Eileen auch während der Anfälle arbeiten geht, ist es schlecht möglich Sauerstoff mit zu schleppen und unter Umständen ein bis drei Stunden auf das Ende des Anfalls zu warten. Wir würden uns freuen, wenn Ihr uns mit einem guten Rat weiter helfen könntet.

Liebe Grüße an alle und schmerzfreie Zeit

Tauchpeter

Hallo Peter,

es gibt in jüngster Zeit eine Reihe von sehr positiven Berichten über die Vagusnervstimulation.
Das Gerät ist sehr klein und könnte dann auf die Arbeit mitgenommen werden.

Vielleicht wäre das eine Möglichkeit.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Harald,

Ich habe zur Stimulationstherapie von Jakob Unterlagen erhalten. Das Gerät scheint eine gute Alternative zu sein. Ich hoffe es besteht das Zulassungsverfahren. Wäre wirklich gut wenn man es bei sich führen kann, vor allem auf der Arbeit.
Danke für deine Antwort und schmerzfreie Zeit

Peter

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Hallo hier Tauchfreund
ich benötige mal Eure Hilfe. Ich hatte im letzten Beitrag mitgeteilt, dass sich Eileen wieder in einer aktiven Phase befindet. Derzeit treten die Anfälle alle 4 bis 5 Stunden auf. Alle wurden bisher mit Sumatriptan Hormosan Injekt behandelt. Da ihre Hausärztin nur max. zwei am Tag verordnen kann, hat sie sich an die Krankenkasse gewandt um die Genehmigung zu bekommen Eileen mehr verordnen zu können. Heute wurde dieser Antrag abgelehnt, mit der Begründung das es Alternativen gibt und diese Erkrankung auch nicht lebensbedrohlich ist. Da wir den Bescheid noch nicht vorliegen haben kann ich die Begründung des med. Dienstes nicht konkret benennen. Aus den Erfahrung der letzten beiden Jahre haben sich die Injektionen als die schnellste und beste Methode bei den Anfällen gezeigt. Kann mir jemand einen Rat geben, welche Medikamente genauso schnell wirksam sind, ohne den Magen Darm oder andere Organe anzugreifen. Uns sind andere Alternativen erst mal nicht bekannt. Nasenspray Imigran Nasal und Sumatriptan Rathiopharm 100mg hat sie alles bereits ausprobiert. Die Zeit bis zum abklingen der Attacke ist jedoch im Vergleich zur Inketion nicht vergleichbar. Im Moment haben wir Probleme, ausreichende Injektionen zu bekommen. Morgen haben wir einen Termin bei einem neuen Neurologen und hoffen wieder ausreichend Injektionen zu bekommen. Weiß jemand bei welchen Ärzten (Fachrichtung) wir diese Medikamente problemlos bekommen würden, zumal sie diese Medikamente wie ihr auch nicht aus Spaß nimmt. Da Eileen auch während der Anfälle arbeiten geht, ist es schlecht möglich Sauerstoff mit zu schleppen und unter Umständen ein bis drei Stunden auf das Ende des Anfalls zu warten. Wir würden uns freuen, wenn Ihr uns mit einem guten Rat weiter helfen könntet.

Liebe Grüße an alle und schmerzfreie Zeit

Tauchpeter

Hallo Peter,

es gibt in jüngster Zeit eine Reihe von sehr positiven Berichten über die Vagusnervstimulation.
Das Gerät ist sehr klein und könnte dann auf die Arbeit mitgenommen werden.

Vielleicht wäre das eine Möglichkeit.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Ich weiß nicht,woher die positiven Berichte über Gamma Core kommen,ich kenne niemanden,dem das Gerät hilft(Außer dem Hersteller).Viel Erfolgsversprechender ist die Neurostimulation bei Prof.Molsberger in Düsseldorf. Ihr solltet in diesem Forum auch mal über den Tellerrand hinausschauen und nicht immer nur die 0815 Prophylaxen und Behandlungen ansprechen,es geht nämlich darum,den Betroffenen zu helfen.

Gruß und vsfz Ralph

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Hallo hier Tauchfreund
ich benötige mal Eure Hilfe. Ich hatte im letzten Beitrag mitgeteilt, dass sich Eileen wieder in einer aktiven Phase befindet. Derzeit treten die Anfälle alle 4 bis 5 Stunden auf. Alle wurden bisher mit Sumatriptan Hormosan Injekt behandelt. Da ihre Hausärztin nur max. zwei am Tag verordnen kann, hat sie sich an die Krankenkasse gewandt um die Genehmigung zu bekommen Eileen mehr verordnen zu können. Heute wurde dieser Antrag abgelehnt, mit der Begründung das es Alternativen gibt und diese Erkrankung auch nicht lebensbedrohlich ist. Da wir den Bescheid noch nicht vorliegen haben kann ich die Begründung des med. Dienstes nicht konkret benennen. Aus den Erfahrung der letzten beiden Jahre haben sich die Injektionen als die schnellste und beste Methode bei den Anfällen gezeigt. Kann mir jemand einen Rat geben, welche Medikamente genauso schnell wirksam sind, ohne den Magen Darm oder andere Organe anzugreifen. Uns sind andere Alternativen erst mal nicht bekannt. Nasenspray Imigran Nasal und Sumatriptan Rathiopharm 100mg hat sie alles bereits ausprobiert. Die Zeit bis zum abklingen der Attacke ist jedoch im Vergleich zur Inketion nicht vergleichbar. Im Moment haben wir Probleme, ausreichende Injektionen zu bekommen. Morgen haben wir einen Termin bei einem neuen Neurologen und hoffen wieder ausreichend Injektionen zu bekommen. Weiß jemand bei welchen Ärzten (Fachrichtung) wir diese Medikamente problemlos bekommen würden, zumal sie diese Medikamente wie ihr auch nicht aus Spaß nimmt. Da Eileen auch während der Anfälle arbeiten geht, ist es schlecht möglich Sauerstoff mit zu schleppen und unter Umständen ein bis drei Stunden auf das Ende des Anfalls zu warten. Wir würden uns freuen, wenn Ihr uns mit einem guten Rat weiter helfen könntet.

Liebe Grüße an alle und schmerzfreie Zeit

Tauchpeter

Hallo Peter,

es gibt in jüngster Zeit eine Reihe von sehr positiven Berichten über die Vagusnervstimulation.
Das Gerät ist sehr klein und könnte dann auf die Arbeit mitgenommen werden.

Vielleicht wäre das eine Möglichkeit.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Ich weiß nicht,woher die positiven Berichte über Gamma Core kommen,ich kenne niemanden,dem das Gerät hilft(Außer dem Hersteller).Viel Erfolgsversprechender ist die Neurostimulation bei Prof.Molsberger in Düsseldorf. Ihr solltet in diesem Forum auch mal über den Tellerrand hinausschauen und nicht immer nur die 0815 Prophylaxen und Behandlungen ansprechen,es geht nämlich darum,den Betroffenen zu helfen.

Gruß und vsfz Ralph

das ist doch eine akupunktur, oder?
hat das bei dir gewirkt?

stimmt es, dass die krankenkassen das nicht bezahlen und die behandlung 500-800 euro kostet?

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Hallo Peter,

es gibt in jüngster Zeit eine Reihe von sehr positiven Berichten über die Vagusnervstimulation.
Das Gerät ist sehr klein und könnte dann auf die Arbeit mitgenommen werden.

Vielleicht wäre das eine Möglichkeit.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Ich weiß nicht,woher die positiven Berichte über Gamma Core kommen,ich kenne niemanden,dem das Gerät hilft(Außer dem Hersteller).Viel Erfolgsversprechender ist die Neurostimulation bei Prof.Molsberger in Düsseldorf. Ihr solltet in diesem Forum auch mal über den Tellerrand hinausschauen und nicht immer nur die 0815 Prophylaxen und Behandlungen ansprechen,es geht nämlich darum,den Betroffenen zu helfen.

Gruß und vsfz Ralph

das ist doch eine akupunktur, oder?
hat das bei dir gewirkt?

stimmt es, dass die krankenkassen das nicht bezahlen und die behandlung 500-800 euro kostet?

Hallo Ottfritz,
bei mir hat es leider bisher nicht gewirkt,man könnte es als eine Art Elektroakupunktur bezeichnen.In der Studie vom Prof. liegt die Erfolgsquote bei 60 bis 70 %,auch bei Chronikern.Soweit ich weiß,kostet eine Behandlung ca.270 Euro,ist halt in Düsseldorf und für mich sinds einfach 470 km.Informationen gibts auf der Homepage,einfach Molsberger Düsseldorf bei Google eingeben,oder die Berichte im CK Wissen anschauen.Ich will hier keine Werbung betreiben,aber es hat schon bei vielen geholfen,die Patienten kommen aus ganz Europa.Ich muß es jetzt mit der Krankenkasse abklären,ob die weiteren Behandlungen bezahlt werden,die ersten waren im Rahmen der Studie kostenlos.

Gruß und vsfZ Ralph