Neuer Forumsteilnehmer/Ärtzliche Versorgung

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Liebes Forum,

ich bin die Frau eines Betroffenen und möchte hier zum einen den Leidensweg meines Mannes schildern, sowie die Probleme mit Terminen beim Arzt etc.

Seit nunmehr 15 Jahren leidet mein Mann unter episodischem CKS. Bis wir herausgefunden hatten dass es CKS ist vergingen 7 Jahre. Anfälle immer im Herbst und im Frühjahr, jedes Jahr. Anfangs nur ein mal tägl. mittlerweile bis zu 3 Anfällen pro Tag ( Nachmittags, abends, nachts). Als er dann vor 2 Jahren endlich einen Neurologen gefunden hatte wurden die Sumatriptan-Spritzen verschrieben.
Danach hatt er bis vor 3 Wochen ruhe.
Da mein Mann beruflich unterwegs ist und keine festen Arbeitszeit hat, ist er dann diese Woche zu seinem Hausarzt( hat abends noch bis 19Uhr Sprechstunde) in der Hoffnung, dieser könnte ihm auch die Spritzen verschreiben.
Fehlanzeige, er meinte er könne nicht einfach etwas verschreiben, die Kopfschmerzen müssten doch eine Ursache haben. Also heute zum Neurologen von vor 2 Jahren. Dort ist jedoch erst ein Termin im JUNI möglich. Na toll bis dahin ist die Episode wieder vorbei.

Ich überlege gerade ob ich für ihn heute schon einen Termin für September ( ist ja dann wieder Herbst) machen soll damit geholfen wird.
Ich hoffe auf eine zusätzl. Therapie mit Sauerstoff und eine mögliche Prophylaxe, aber ohne Termin muss er wieder ausharren ohne Medikamente.

Die Anfälle dauern normalerweise ca 15 Minuten, gestern nacht jedoch 5 Stunden. Ich war drauf und dran den RTW zu rufen, doch im Krankenhaus muss bis zu 2 Stunden auf einen Arzt gewartet werden dann bringt das ja wohl auch nicht.

Weiß mir momentan keinen Rat mehr.

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Liebes Forum,

ich bin die Frau eines Betroffenen und möchte hier zum einen den Leidensweg meines Mannes schildern, sowie die Probleme mit Terminen beim Arzt etc.

Seit nunmehr 15 Jahren leidet mein Mann unter episodischem CKS. Bis wir herausgefunden hatten dass es CKS ist vergingen 7 Jahre. Anfälle immer im Herbst und im Frühjahr, jedes Jahr. Anfangs nur ein mal tägl. mittlerweile bis zu 3 Anfällen pro Tag ( Nachmittags, abends, nachts). Als er dann vor 2 Jahren endlich einen Neurologen gefunden hatte wurden die Sumatriptan-Spritzen verschrieben.
Danach hatt er bis vor 3 Wochen ruhe.
Da mein Mann beruflich unterwegs ist und keine festen Arbeitszeit hat, ist er dann diese Woche zu seinem Hausarzt( hat abends noch bis 19Uhr Sprechstunde) in der Hoffnung, dieser könnte ihm auch die Spritzen verschreiben.
Fehlanzeige, er meinte er könne nicht einfach etwas verschreiben, die Kopfschmerzen müssten doch eine Ursache haben. Also heute zum Neurologen von vor 2 Jahren. Dort ist jedoch erst ein Termin im JUNI möglich. Na toll bis dahin ist die Episode wieder vorbei.

Ich überlege gerade ob ich für ihn heute schon einen Termin für September ( ist ja dann wieder Herbst) machen soll damit geholfen wird.
Ich hoffe auf eine zusätzl. Therapie mit Sauerstoff und eine mögliche Prophylaxe, aber ohne Termin muss er wieder ausharren ohne Medikamente.

Die Anfälle dauern normalerweise ca 15 Minuten, gestern nacht jedoch 5 Stunden. Ich war drauf und dran den RTW zu rufen, doch im Krankenhaus muss bis zu 2 Stunden auf einen Arzt gewartet werden dann bringt das ja wohl auch nicht.

Weiß mir momentan keinen Rat mehr.

Schlaflos, der Name scheint Programm.

Vielleicht eines der Kompetenzzentren nutzen oder einen Arzt aus der Ärzteliste auf dieser Webseite in der näheren Umgebung? Thema Termin beim Neurologen ist bekannt und weit verbreitet.

Wenn die Not groß ist, wird der Alltag dem Arztbesuch mal zurückstehen müssen, auch wenn‘s schwer fällt.

Hatte selbst das Glück einen aufgeschlossenen und neugierigen Hausarzt zu haben. Dieser hat nach kurzer Zeit in Abstimmung mit Neurologen super unterstützt.

Gruß und guten Erfolg,
Heiner

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Liebes Forum,

ich bin die Frau eines Betroffenen und möchte hier zum einen den Leidensweg meines Mannes schildern, sowie die Probleme mit Terminen beim Arzt etc.

Seit nunmehr 15 Jahren leidet mein Mann unter episodischem CKS. Bis wir herausgefunden hatten dass es CKS ist vergingen 7 Jahre. Anfälle immer im Herbst und im Frühjahr, jedes Jahr. Anfangs nur ein mal tägl. mittlerweile bis zu 3 Anfällen pro Tag ( Nachmittags, abends, nachts). Als er dann vor 2 Jahren endlich einen Neurologen gefunden hatte wurden die Sumatriptan-Spritzen verschrieben.
Danach hatt er bis vor 3 Wochen ruhe.
Da mein Mann beruflich unterwegs ist und keine festen Arbeitszeit hat, ist er dann diese Woche zu seinem Hausarzt( hat abends noch bis 19Uhr Sprechstunde) in der Hoffnung, dieser könnte ihm auch die Spritzen verschreiben.
Fehlanzeige, er meinte er könne nicht einfach etwas verschreiben, die Kopfschmerzen müssten doch eine Ursache haben. Also heute zum Neurologen von vor 2 Jahren. Dort ist jedoch erst ein Termin im JUNI möglich. Na toll bis dahin ist die Episode wieder vorbei.

Ich überlege gerade ob ich für ihn heute schon einen Termin für September ( ist ja dann wieder Herbst) machen soll damit geholfen wird.
Ich hoffe auf eine zusätzl. Therapie mit Sauerstoff und eine mögliche Prophylaxe, aber ohne Termin muss er wieder ausharren ohne Medikamente.

Die Anfälle dauern normalerweise ca 15 Minuten, gestern nacht jedoch 5 Stunden. Ich war drauf und dran den RTW zu rufen, doch im Krankenhaus muss bis zu 2 Stunden auf einen Arzt gewartet werden dann bringt das ja wohl auch nicht.

Weiß mir momentan keinen Rat mehr.

Schlaflos, der Name scheint Programm.

Vielleicht eines der Kompetenzzentren nutzen oder einen Arzt aus der Ärzteliste auf dieser Webseite in der näheren Umgebung? Thema Termin beim Neurologen ist bekannt und weit verbreitet.

Wenn die Not groß ist, wird der Alltag dem Arztbesuch mal zurückstehen müssen, auch wenn‘s schwer fällt.

Hatte selbst das Glück einen aufgeschlossenen und neugierigen Hausarzt zu haben. Dieser hat nach kurzer Zeit in Abstimmung mit Neurologen super unterstützt.

Gruß und guten Erfolg,
Heiner

Hallo Schlaflos,

sag deinem Hausarzt, dass eine PRIMÄRE Kopfschmerzerkrankung, wie es der Clusterkopfschmerz ist, selbst die Erkrankung ist und nicht auf eine andere Ursache zurück geführt werden kann.

Den Mann soll HEUTE NOCH zu seinem Neurologen gehen, sich dahin setzen und nicht eher die Praxis verlassen, bis er den Arzt gesprochen hat. Hintergrund: Clusterkopfschmerz in akuter Episode ist ein akuter Notfall und MUSS SOFORT zum Arzt vorgelassen werden. Der Arzt wird das wissen (wenn er Ahnung vom Cluster hat). Die Damen an der Rezeption wissen das nicht und wollen sich nicht ihre Organisation durcheinanderwerfen lassen - aber das hat dich/deinen Mann nicht zu interessieren.

Gegebenenfalls sollte dein Mann dann auch mal den Begriff "unterlassene Hilfeleistung" fallen lassen....

Liebe Grüße

Jakob

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ich bin die Frau eines Betroffenen und möchte hier zum einen den Leidensweg meines Mannes schildern, sowie die Probleme mit Terminen beim Arzt etc.

Seit nunmehr 15 Jahren leidet mein Mann unter episodischem CKS. Bis wir herausgefunden hatten dass es CKS ist vergingen 7 Jahre. Anfälle immer im Herbst und im Frühjahr, jedes Jahr. Anfangs nur ein mal tägl. mittlerweile bis zu 3 Anfällen pro Tag ( Nachmittags, abends, nachts). Als er dann vor 2 Jahren endlich einen Neurologen gefunden hatte wurden die Sumatriptan-Spritzen verschrieben.
Danach hatt er bis vor 3 Wochen ruhe.
Da mein Mann beruflich unterwegs ist und keine festen Arbeitszeit hat, ist er dann diese Woche zu seinem Hausarzt( hat abends noch bis 19Uhr Sprechstunde) in der Hoffnung, dieser könnte ihm auch die Spritzen verschreiben.
Fehlanzeige, er meinte er könne nicht einfach etwas verschreiben, die Kopfschmerzen müssten doch eine Ursache haben. Also heute zum Neurologen von vor 2 Jahren. Dort ist jedoch erst ein Termin im JUNI möglich. Na toll bis dahin ist die Episode wieder vorbei.

Ich überlege gerade ob ich für ihn heute schon einen Termin für September ( ist ja dann wieder Herbst) machen soll damit geholfen wird.
Ich hoffe auf eine zusätzl. Therapie mit Sauerstoff und eine mögliche Prophylaxe, aber ohne Termin muss er wieder ausharren ohne Medikamente.

Die Anfälle dauern normalerweise ca 15 Minuten, gestern nacht jedoch 5 Stunden. Ich war drauf und dran den RTW zu rufen, doch im Krankenhaus muss bis zu 2 Stunden auf einen Arzt gewartet werden dann bringt das ja wohl auch nicht.

Weiß mir momentan keinen Rat mehr.

Vielen Dank für die schnellen Antworten.
Ich habe heute nochmal Druck gemacht beim Neurologen und siehe da,
mein Mann hat für Montag einen Termin. Ohne eure Hilfe hätten wir wahrscheinlich bis zum Nimmerleinstag warten können.
Ich halte euch auf dem Laufenden.

Danke und schönes, schmerzfreies Wochenende

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Liebes Forum,

ich bin die Frau eines Betroffenen und möchte hier zum einen den Leidensweg meines Mannes schildern, sowie die Probleme mit Terminen beim Arzt etc.

Seit nunmehr 15 Jahren leidet mein Mann unter episodischem CKS. Bis wir herausgefunden hatten dass es CKS ist vergingen 7 Jahre. Anfälle immer im Herbst und im Frühjahr, jedes Jahr. Anfangs nur ein mal tägl. mittlerweile bis zu 3 Anfällen pro Tag ( Nachmittags, abends, nachts). Als er dann vor 2 Jahren endlich einen Neurologen gefunden hatte wurden die Sumatriptan-Spritzen verschrieben.
Danach hatt er bis vor 3 Wochen ruhe.
Da mein Mann beruflich unterwegs ist und keine festen Arbeitszeit hat, ist er dann diese Woche zu seinem Hausarzt( hat abends noch bis 19Uhr Sprechstunde) in der Hoffnung, dieser könnte ihm auch die Spritzen verschreiben.
Fehlanzeige, er meinte er könne nicht einfach etwas verschreiben, die Kopfschmerzen müssten doch eine Ursache haben. Also heute zum Neurologen von vor 2 Jahren. Dort ist jedoch erst ein Termin im JUNI möglich. Na toll bis dahin ist die Episode wieder vorbei.

Ich überlege gerade ob ich für ihn heute schon einen Termin für September ( ist ja dann wieder Herbst) machen soll damit geholfen wird.
Ich hoffe auf eine zusätzl. Therapie mit Sauerstoff und eine mögliche Prophylaxe, aber ohne Termin muss er wieder ausharren ohne Medikamente.

Die Anfälle dauern normalerweise ca 15 Minuten, gestern nacht jedoch 5 Stunden. Ich war drauf und dran den RTW zu rufen, doch im Krankenhaus muss bis zu 2 Stunden auf einen Arzt gewartet werden dann bringt das ja wohl auch nicht.

Weiß mir momentan keinen Rat mehr.

Vielen Dank für die schnellen Antworten.
Ich habe heute nochmal Druck gemacht beim Neurologen und siehe da,
mein Mann hat für Montag einen Termin. Ohne eure Hilfe hätten wir wahrscheinlich bis zum Nimmerleinstag warten können.
Ich halte euch auf dem Laufenden.

Danke und schönes, schmerzfreies Wochenende

Hallo schlaflos,
ich bin selbst chronischer Clusterkopfschmerzpatient.
Eine akute Clusterkopfschmerzattacke ist ein Notfall und wenn der Arzt deinem Mann die Notversorgung verweigert, ist das unterlassene Hilfeleistung und ihr könnt ihn sogar verklagen. Es ist gut, dass ihr schnell einen Termin beim Neurologen bekommen habt. Hoffentlich bekommt ihr die notwendigen Medikamente zur Vorsorge und zur Akutmedikamentation.(Sauerstoff, Verapermil, Sumatriptan inject, Prednisolon z.B.)
Der Hinweis Clustercompetencecentrum kann ich nur empfehlen. Ich selbst habe nach 28 Jahren nicht erkannten und nicht behandelten Cluster auch in so einen Centrum endlich die richtige Diagnose und endlich Medikamente und Sauerstoff erhalten und habe seitdem wieder ein Stück Lebensqualität zurückgewonnen.
Liebe Grüße!
Gisela

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Liebes Forum,

ich bin die Frau eines Betroffenen und möchte hier zum einen den Leidensweg meines Mannes schildern, sowie die Probleme mit Terminen beim Arzt etc.

Seit nunmehr 15 Jahren leidet mein Mann unter episodischem CKS. Bis wir herausgefunden hatten dass es CKS ist vergingen 7 Jahre. Anfälle immer im Herbst und im Frühjahr, jedes Jahr. Anfangs nur ein mal tägl. mittlerweile bis zu 3 Anfällen pro Tag ( Nachmittags, abends, nachts). Als er dann vor 2 Jahren endlich einen Neurologen gefunden hatte wurden die Sumatriptan-Spritzen verschrieben.
Danach hatt er bis vor 3 Wochen ruhe.
Da mein Mann beruflich unterwegs ist und keine festen Arbeitszeit hat, ist er dann diese Woche zu seinem Hausarzt( hat abends noch bis 19Uhr Sprechstunde) in der Hoffnung, dieser könnte ihm auch die Spritzen verschreiben.
Fehlanzeige, er meinte er könne nicht einfach etwas verschreiben, die Kopfschmerzen müssten doch eine Ursache haben. Also heute zum Neurologen von vor 2 Jahren. Dort ist jedoch erst ein Termin im JUNI möglich. Na toll bis dahin ist die Episode wieder vorbei.

Ich überlege gerade ob ich für ihn heute schon einen Termin für September ( ist ja dann wieder Herbst) machen soll damit geholfen wird.
Ich hoffe auf eine zusätzl. Therapie mit Sauerstoff und eine mögliche Prophylaxe, aber ohne Termin muss er wieder ausharren ohne Medikamente.

Die Anfälle dauern normalerweise ca 15 Minuten, gestern nacht jedoch 5 Stunden. Ich war drauf und dran den RTW zu rufen, doch im Krankenhaus muss bis zu 2 Stunden auf einen Arzt gewartet werden dann bringt das ja wohl auch nicht.

Weiß mir momentan keinen Rat mehr.

Vielen Dank für die schnellen Antworten.
Ich habe heute nochmal Druck gemacht beim Neurologen und siehe da,
mein Mann hat für Montag einen Termin. Ohne eure Hilfe hätten wir wahrscheinlich bis zum Nimmerleinstag warten können.
Ich halte euch auf dem Laufenden.

Danke und schönes, schmerzfreies Wochenende

Hallo schlaflos,
ich bin selbst chronischer Clusterkopfschmerzpatient.
Eine akute Clusterkopfschmerzattacke ist ein Notfall und wenn der Arzt deinem Mann die Notversorgung verweigert, ist das unterlassene Hilfeleistung und ihr könnt ihn sogar verklagen. Es ist gut, dass ihr schnell einen Termin beim Neurologen bekommen habt. Hoffentlich bekommt ihr die notwendigen Medikamente zur Vorsorge und zur Akutmedikamentation.(Sauerstoff, Verapermil, Sumatriptan inject, Prednisolon z.B.)
Der Hinweis Clustercompetencecentrum kann ich nur empfehlen. Ich selbst habe nach 28 Jahren nicht erkannten und nicht behandelten Cluster auch in so einen Centrum endlich die richtige Diagnose und endlich Medikamente und Sauerstoff erhalten und habe seitdem wieder ein Stück Lebensqualität zurückgewonnen.
Liebe Grüße!
Gisela

Erst mal vielen Dank an alle die geantwortet haben.

Der Neurologe hat sich bei meinem Mann entschuldigt. Wie schon hier beschrieben weiß er dass es ein Notfall ist wenn ein CKS-Patient in der Episode in die Praxis kommt. Nur die Damen im Empfang hatten keine Ahnung.

Er hat nun zusätzlich das Nasenspray zu den Imigran-Spritzen verschrieben bekommen.

Das hilft derzeit. Freu.

Die Prophylaxe will er derzeit nicht anwenden ( ist lt. Neurologe für chronische Patienten angesagt)

Ich bin froh, nach allem was ich hier lese, dass mein Mann nur den episodischen CKS hat.

Ich wünsche allen eine schmerzfreie Zeit.

Mit lieben Grüßen
Schlaflos

[Archiv]

Vielen Dank für die schnellen Antworten.
Ich habe heute nochmal Druck gemacht beim Neurologen und siehe da,
mein Mann hat für Montag einen Termin. Ohne eure Hilfe hätten wir wahrscheinlich bis zum Nimmerleinstag warten können.
Ich halte euch auf dem Laufenden.

Danke und schönes, schmerzfreies Wochenende

Hallo schlaflos,
ich bin selbst chronischer Clusterkopfschmerzpatient.
Eine akute Clusterkopfschmerzattacke ist ein Notfall und wenn der Arzt deinem Mann die Notversorgung verweigert, ist das unterlassene Hilfeleistung und ihr könnt ihn sogar verklagen. Es ist gut, dass ihr schnell einen Termin beim Neurologen bekommen habt. Hoffentlich bekommt ihr die notwendigen Medikamente zur Vorsorge und zur Akutmedikamentation.(Sauerstoff, Verapermil, Sumatriptan inject, Prednisolon z.B.)
Der Hinweis Clustercompetencecentrum kann ich nur empfehlen. Ich selbst habe nach 28 Jahren nicht erkannten und nicht behandelten Cluster auch in so einen Centrum endlich die richtige Diagnose und endlich Medikamente und Sauerstoff erhalten und habe seitdem wieder ein Stück Lebensqualität zurückgewonnen.
Liebe Grüße!
Gisela

Erst mal vielen Dank an alle die geantwortet haben.

Der Neurologe hat sich bei meinem Mann entschuldigt. Wie schon hier beschrieben weiß er dass es ein Notfall ist wenn ein CKS-Patient in der Episode in die Praxis kommt. Nur die Damen im Empfang hatten keine Ahnung.

Er hat nun zusätzlich das Nasenspray zu den Imigran-Spritzen verschrieben bekommen.

Das hilft derzeit. Freu.

Die Prophylaxe will er derzeit nicht anwenden ( ist lt. Neurologe für chronische Patienten angesagt)

Ich bin froh, nach allem was ich hier lese, dass mein Mann nur den episodischen CKS hat.

Ich wünsche allen eine schmerzfreie Zeit.

Mit lieben Grüßen
Schlaflos

hallo schlaflos,

schön, dass der neuro wenigstens verständnis zeigt.

jetzt habt ihr die verfügbare chemie zur verfügung, die nomalerweise auch hilft.
aber was sagt er zB. zu sauerstoff? sauerstoff ist ein muss ! das ist die medikation der 1. wahl ohne nebenwirkungen !
prophylaxe nur bei chronischen patienten ist grober unfug. auch episodiker sollten rechtzeitig zu beginn der episode mit den entsprechenden mitteln (verapamil, cortison (auch hochdosis) usw.)
eingestellt werden, damit die episode so flach wie möglich verläuft.

vielleicht solltet ihr den neuro darauf nochmal ansprechen.

sfz
dieter