Was mir hilft

[Archiv]

Hallo Zusammen,

auch ich leide seit einigen Jahren unter diesen heftigen Clusterattacken. Doch so fies Diese auch sind, ich verweigere mich jeglicher Dauermedikation. Einerseits aufgrund der erheblichen Nebenwirkungen anderseits aufgrund der unzuverlässigen Streuung der dann ja doch irgendwann wieder nachlassenden Wirkungen.

Ich habe lange selbst gezwungenermaßen Ursachenforschung betrieben. Und bei mir festgestellt dass die Stoffwechselstörungen im Gehirn mit der Funktionsweise des Darms zusammen hängen. Möglicherweise war eine weniger proffesionell durchgeführte Darmspiegelung bei mir sogar verantwortlich für den Kreislauf der Schmerzen.

Der entscheide Faktor für die Art und Dauer einer Attacke hängt bei mir jedengfalls maßgeblich vom Zustand meines Elektrolytenhaushaltes ab.

Deshalb nehme ich nun schon seit 3 Jahren Elotrans-Pulver. Eigentlich ein relativ harmolses Mittel zur Behandlung von Durchfallerkrankungen. Da ist nur etwas Zucker und Salz drin.

Die Wirkung setzte nach dem 3 Anfall ein.

Die Häufigkeit der Attacken wurde bei mir um 85%,
die Dauer einer Attacke um 70%
und die Intensität der Schmerzstufe von 9-10 runter auf 3-6 reduziert.
Es gibt inzwischen auch Monate die völlig schmerzfrei ablaufen.

Dennoch handelt es sich hierbei nicht um ein Wundermittel. Nein auch ich bekomme hin und wieder noch Anfälle. Doch auch wenn es noch nicht der ganz große Wurf ist so ist es doch ein ganzes Stück mehr Lebensqualität.

In diesem Sinne hoffe ich nun dass es auch Euch ein wenig helfen mag diesen Horror durchzustehen.

DN

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auch ich leide seit einigen Jahren unter diesen heftigen Clusterattacken. Doch so fies Diese auch sind, ich verweigere mich jeglicher Dauermedikation. Einerseits aufgrund der erheblichen Nebenwirkungen anderseits aufgrund der unzuverlässigen Streuung der dann ja doch irgendwann wieder nachlassenden Wirkungen.

Ich habe lange selbst gezwungenermaßen Ursachenforschung betrieben. Und bei mir festgestellt dass die Stoffwechselstörungen im Gehirn mit der Funktionsweise des Darms zusammen hängen. Möglicherweise war eine weniger proffesionell durchgeführte Darmspiegelung bei mir sogar verantwortlich für den Kreislauf der Schmerzen.

Der entscheide Faktor für die Art und Dauer einer Attacke hängt bei mir jedengfalls maßgeblich vom Zustand meines Elektrolytenhaushaltes ab.

Deshalb nehme ich nun schon seit 3 Jahren Elotrans-Pulver. Eigentlich ein relativ harmolses Mittel zur Behandlung von Durchfallerkrankungen. Da ist nur etwas Zucker und Salz drin.

Die Wirkung setzte nach dem 3 Anfall ein.

Die Häufigkeit der Attacken wurde bei mir um 85%,
die Dauer einer Attacke um 70%
und die Intensität der Schmerzstufe von 9-10 runter auf 3-6 reduziert.
Es gibt inzwischen auch Monate die völlig schmerzfrei ablaufen.

Dennoch handelt es sich hierbei nicht um ein Wundermittel. Nein auch ich bekomme hin und wieder noch Anfälle. Doch auch wenn es noch nicht der ganz große Wurf ist so ist es doch ein ganzes Stück mehr Lebensqualität.

In diesem Sinne hoffe ich nun dass es auch Euch ein wenig helfen mag diesen Horror durchzustehen.

DN

Hallo,
was für eine Diagnose haben sie denn?
Was für einen Quatsch erzählen sie denn?
Ihr sogenanntes Mittel wird für den Ausgleich von Wasser und Salzverlusten bei Durchfallerkrankungen eingenommen.
Dies ist ein Forum für Clusterkopfschmerzen.
Auf solche Beiträge kann verzichtet werden!!!!!!!!

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auch ich leide seit einigen Jahren unter diesen heftigen Clusterattacken. Doch so fies Diese auch sind, ich verweigere mich jeglicher Dauermedikation. Einerseits aufgrund der erheblichen Nebenwirkungen anderseits aufgrund der unzuverlässigen Streuung der dann ja doch irgendwann wieder nachlassenden Wirkungen.

Ich habe lange selbst gezwungenermaßen Ursachenforschung betrieben. Und bei mir festgestellt dass die Stoffwechselstörungen im Gehirn mit der Funktionsweise des Darms zusammen hängen. Möglicherweise war eine weniger proffesionell durchgeführte Darmspiegelung bei mir sogar verantwortlich für den Kreislauf der Schmerzen.

Der entscheide Faktor für die Art und Dauer einer Attacke hängt bei mir jedengfalls maßgeblich vom Zustand meines Elektrolytenhaushaltes ab.

Deshalb nehme ich nun schon seit 3 Jahren Elotrans-Pulver. Eigentlich ein relativ harmolses Mittel zur Behandlung von Durchfallerkrankungen. Da ist nur etwas Zucker und Salz drin.

Die Wirkung setzte nach dem 3 Anfall ein.

Die Häufigkeit der Attacken wurde bei mir um 85%,
die Dauer einer Attacke um 70%
und die Intensität der Schmerzstufe von 9-10 runter auf 3-6 reduziert.
Es gibt inzwischen auch Monate die völlig schmerzfrei ablaufen.

Dennoch handelt es sich hierbei nicht um ein Wundermittel. Nein auch ich bekomme hin und wieder noch Anfälle. Doch auch wenn es noch nicht der ganz große Wurf ist so ist es doch ein ganzes Stück mehr Lebensqualität.

In diesem Sinne hoffe ich nun dass es auch Euch ein wenig helfen mag diesen Horror durchzustehen.

DN

Hallo,
was für eine Diagnose haben sie denn?
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Ihr sogenanntes Mittel wird für den Ausgleich von Wasser und Salzverlusten bei Durchfallerkrankungen eingenommen.
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Warum so agressiv?

Ich bin Clusterkopfschmerzpatient und daher in diesem Forum so richtig wie Sie.
Bei mir traten die Zyklen anfangs über Monate dann über Wochen und schließlich in Tage und Stundenrhythmen auf. Die Ärzte diagnostizierten erst Trigeminus bevor die Clusternummer dann eindeutig war.

Als Dauerschmerzpatient habe ich wie alle anderen hier auch lernen müssen das die Medizin nicht wirklich weiß womit sie es hier eigentlich zu tun hat. Man weiß nur dass es offenbar ein Stoffwechselproblem im Gehirn gibt. Kann aber nicht erklären, warum und wieso?

Daher verfolgt man bislang 2 Ansätze

1. Die Beeinflussung des Hirnstoffwechsels durch Sauerstoff und Chemie
2. Die Reizunterbrechung und Schmerzdämpfung

Damals dachte ich noch na immerhin, inzwischen aber weiß ich nicht nur um die Nebewirkungen und Langzeitfolgen sondern vor allem um die nachlassende Effekte der bisher bekannten Therapien.

Also hilf die selbst sonst hilft dir Keiner.

Vor diesem Hintergrund schrieb ich hier meinen Beitrag.

Mein Arzt berichtete mir das einige US Forscher seit langem einen Zusammenhang mit dem Darm sehen. Sie gehen davon aus das mikroskopisch kleine Perforationen im Darm möglicherweise dass Blut vergiften und so den Hirnstoffwechsel negativ beeinflussen.

Das und die seltsamen Rhythmen in denen meine Attacken auftraten brachte mich dazu sämtliche meiner Lebensgewohnheiten auf den Prüfstand zu stellen bzw. in einem Anfallstagebuch festzuhalten.

Dabei kam ich dann darauf dass es in meinem ganz persönlichen Fall tatsächlich einen Zusammhang gab zwischen dem Auftreten der Attacken und dem Zustand meines Darms. Daher mein "Durchfallmittel" dass bei Punkt 1 ansetzt und für mich mindest so wirksam wurde wie die Zufuhr von Sauerstoff.

Insofern bitte ich darum meinen Beitrag nicht einfach als unsinnig abzustempeln sondern als einen Erfahrungsbericht von Vielen anzusehen.

Denn mir ging es dabei vor allem darum den Medizinern in diesem Forum einen Hinweis darauf zu geben dass hier etwas wirkt was eigentlich doch gar nicht wirken sollte.
Und wer weiß vielleicht finden Diese ja dann einen Weg den Wirkungsgrad noch weiter zu verstärken und vor allem dauerhaft zu erhalten. Zumindest ist mein "Durchfallmittel" relativ nebenwirkungsfrei und überdies noch kostengünstig.

Vielen Dank

DN

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Ich habe lange selbst gezwungenermaßen Ursachenforschung betrieben. Und bei mir festgestellt dass die Stoffwechselstörungen im Gehirn mit der Funktionsweise des Darms zusammen hängen. Möglicherweise war eine weniger proffesionell durchgeführte Darmspiegelung bei mir sogar verantwortlich für den Kreislauf der Schmerzen.

Der entscheide Faktor für die Art und Dauer einer Attacke hängt bei mir jedengfalls maßgeblich vom Zustand meines Elektrolytenhaushaltes ab.

Deshalb nehme ich nun schon seit 3 Jahren Elotrans-Pulver. Eigentlich ein relativ harmolses Mittel zur Behandlung von Durchfallerkrankungen. Da ist nur etwas Zucker und Salz drin.

Die Wirkung setzte nach dem 3 Anfall ein.

Die Häufigkeit der Attacken wurde bei mir um 85%,
die Dauer einer Attacke um 70%
und die Intensität der Schmerzstufe von 9-10 runter auf 3-6 reduziert.
Es gibt inzwischen auch Monate die völlig schmerzfrei ablaufen.

Dennoch handelt es sich hierbei nicht um ein Wundermittel. Nein auch ich bekomme hin und wieder noch Anfälle. Doch auch wenn es noch nicht der ganz große Wurf ist so ist es doch ein ganzes Stück mehr Lebensqualität.

In diesem Sinne hoffe ich nun dass es auch Euch ein wenig helfen mag diesen Horror durchzustehen.

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Als Dauerschmerzpatient habe ich wie alle anderen hier auch lernen müssen das die Medizin nicht wirklich weiß womit sie es hier eigentlich zu tun hat. Man weiß nur dass es offenbar ein Stoffwechselproblem im Gehirn gibt. Kann aber nicht erklären, warum und wieso?

Daher verfolgt man bislang 2 Ansätze

1. Die Beeinflussung des Hirnstoffwechsels durch Sauerstoff und Chemie
2. Die Reizunterbrechung und Schmerzdämpfung

Damals dachte ich noch na immerhin, inzwischen aber weiß ich nicht nur um die Nebewirkungen und Langzeitfolgen sondern vor allem um die nachlassende Effekte der bisher bekannten Therapien.

Also hilf die selbst sonst hilft dir Keiner.

Vor diesem Hintergrund schrieb ich hier meinen Beitrag.

Mein Arzt berichtete mir das einige US Forscher seit langem einen Zusammenhang mit dem Darm sehen. Sie gehen davon aus das mikroskopisch kleine Perforationen im Darm möglicherweise dass Blut vergiften und so den Hirnstoffwechsel negativ beeinflussen.

Das und die seltsamen Rhythmen in denen meine Attacken auftraten brachte mich dazu sämtliche meiner Lebensgewohnheiten auf den Prüfstand zu stellen bzw. in einem Anfallstagebuch festzuhalten.

Dabei kam ich dann darauf dass es in meinem ganz persönlichen Fall tatsächlich einen Zusammhang gab zwischen dem Auftreten der Attacken und dem Zustand meines Darms. Daher mein "Durchfallmittel" dass bei Punkt 1 ansetzt und für mich mindest so wirksam wurde wie die Zufuhr von Sauerstoff.

Insofern bitte ich darum meinen Beitrag nicht einfach als unsinnig abzustempeln sondern als einen Erfahrungsbericht von Vielen anzusehen.

Denn mir ging es dabei vor allem darum den Medizinern in diesem Forum einen Hinweis darauf zu geben dass hier etwas wirkt was eigentlich doch gar nicht wirken sollte.
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Vielen Dank

DN

Hallo,
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bei Dir gestellt hat?
Es gibt viele unsinnige Behandlungen, die hier im Forum schon vorgestellt wurden.
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Als Dauerschmerzpatient habe ich wie alle anderen hier auch lernen müssen das die Medizin nicht wirklich weiß womit sie es hier eigentlich zu tun hat. Man weiß nur dass es offenbar ein Stoffwechselproblem im Gehirn gibt. Kann aber nicht erklären, warum und wieso?

Daher verfolgt man bislang 2 Ansätze

1. Die Beeinflussung des Hirnstoffwechsels durch Sauerstoff und Chemie
2. Die Reizunterbrechung und Schmerzdämpfung

Damals dachte ich noch na immerhin, inzwischen aber weiß ich nicht nur um die Nebewirkungen und Langzeitfolgen sondern vor allem um die nachlassende Effekte der bisher bekannten Therapien.

Also hilf die selbst sonst hilft dir Keiner.

Vor diesem Hintergrund schrieb ich hier meinen Beitrag.

Mein Arzt berichtete mir das einige US Forscher seit langem einen Zusammenhang mit dem Darm sehen. Sie gehen davon aus das mikroskopisch kleine Perforationen im Darm möglicherweise dass Blut vergiften und so den Hirnstoffwechsel negativ beeinflussen.

Das und die seltsamen Rhythmen in denen meine Attacken auftraten brachte mich dazu sämtliche meiner Lebensgewohnheiten auf den Prüfstand zu stellen bzw. in einem Anfallstagebuch festzuhalten.

Dabei kam ich dann darauf dass es in meinem ganz persönlichen Fall tatsächlich einen Zusammhang gab zwischen dem Auftreten der Attacken und dem Zustand meines Darms. Daher mein "Durchfallmittel" dass bei Punkt 1 ansetzt und für mich mindest so wirksam wurde wie die Zufuhr von Sauerstoff.

Insofern bitte ich darum meinen Beitrag nicht einfach als unsinnig abzustempeln sondern als einen Erfahrungsbericht von Vielen anzusehen.

Denn mir ging es dabei vor allem darum den Medizinern in diesem Forum einen Hinweis darauf zu geben dass hier etwas wirkt was eigentlich doch gar nicht wirken sollte.
Und wer weiß vielleicht finden Diese ja dann einen Weg den Wirkungsgrad noch weiter zu verstärken und vor allem dauerhaft zu erhalten. Zumindest ist mein "Durchfallmittel" relativ nebenwirkungsfrei und überdies noch kostengünstig.

Vielen Dank

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Wer wirklich die Diagnose Clusterkopfschmerzen hat, der weiß wie sie behandelt werden muss.
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Offenbar habe Sie "Baden24" trozt der vielen Beiträge und Informationen die Sie im Laufe der Zeit gesammelt und gepostet haben dennoch nicht die geringste Ahnung vom neusten Stand der Forschung. Auch Sie haben meine Ausführungen weder richtig gelesen noch im Ansatz überhaupt verstanden. Sorry aber auf Ihre Polemik kann ich wirklich gut verzichten.

Ich werde Ihnen meine Beitragsberechtigung daher auch nicht per Diagnosefax zusenden.

Denn wissen Sie, ich bin seit über 12 Jahren Clusterkopfschmerzpatient und könnte Ihnen daher genau soviele "Finde Dich damit Theraphie Sprüche" um Ohren hauen wie Sie es offenbar so gerne tun. Ich finde mich aber eben nicht damit ab.

Und daher ist es mir auch völlig egal an was Sie so glauben oder was Sie persönlich für sich entschieden haben, der Punkt ist nämlich, dass Dies ist ein Forum für Menschen ist, die hier Ihre Erfahrungen im Umgang mit der Hölle dokumentieren.
Das mögen Sie vielleicht vergessen haben, doch dass heißt für mich nicht dass ich jetzt Ihnen zuliebe erst mal bei Adam und Eva anfange und lang und breit erkläre, was alles nicht funktioniert hat, was zeitweise funktionierte, wie depremiert oder verzweifelt man unterwegs war und wie oft man sich gefragt hat, ob es nicht vielleicht doch mal einen Versuch lohnen würde, sich selbst mit Hilfe eines Skalpells die Schläfenlappen vom Schädel zu schneiden. Also hören Sie bitte auf damit hier meine schmerzfreie Zeit zu verschwenden und verschonen Sie mich mit Ihren dummen Sprüchen. Denn ich werde Sie künftig ganz sicher ignorieren.

Für alle Anderen aber sei noch einmal gesagt

dass es sich bei dem Durchfallpulver nicht um Esoterik,
sondern um Elektrolyten handelt.

Und Diese haben nachweislich eine Wirkung auf den Stoffwechselprozeß,
der ja doch ursächlich für unser Leiden ist!

Im Übrigen verfolgt die Gabe von Sauerstoff hier den gleichen Ansatz.

Einige Beiträge in diesem Forum haben sich ja schon eingehender mit den Themen Ernährung und Diäten auseinadergesetzt.

Ich halte diesen Ansatz ist richtig! Denn wir leiden an einer Stoffwechselstörung.
Und genau deshalb melde ich mich hier auch so hartnäckig zu Wort.

In diesem Sinne hoffe ich dass Einige von Euch es doch mal eine Zeit lang ausprobieren
und dass uns an Euren Erfahungen und Ergänzungen dann hier teilnehmen lasst.

DN

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Als Dauerschmerzpatient habe ich wie alle anderen hier auch lernen müssen das die Medizin nicht wirklich weiß womit sie es hier eigentlich zu tun hat. Man weiß nur dass es offenbar ein Stoffwechselproblem im Gehirn gibt. Kann aber nicht erklären, warum und wieso?

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1. Die Beeinflussung des Hirnstoffwechsels durch Sauerstoff und Chemie
2. Die Reizunterbrechung und Schmerzdämpfung

Damals dachte ich noch na immerhin, inzwischen aber weiß ich nicht nur um die Nebewirkungen und Langzeitfolgen sondern vor allem um die nachlassende Effekte der bisher bekannten Therapien.

Also hilf die selbst sonst hilft dir Keiner.

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Mein Arzt berichtete mir das einige US Forscher seit langem einen Zusammenhang mit dem Darm sehen. Sie gehen davon aus das mikroskopisch kleine Perforationen im Darm möglicherweise dass Blut vergiften und so den Hirnstoffwechsel negativ beeinflussen.

Das und die seltsamen Rhythmen in denen meine Attacken auftraten brachte mich dazu sämtliche meiner Lebensgewohnheiten auf den Prüfstand zu stellen bzw. in einem Anfallstagebuch festzuhalten.

Dabei kam ich dann darauf dass es in meinem ganz persönlichen Fall tatsächlich einen Zusammhang gab zwischen dem Auftreten der Attacken und dem Zustand meines Darms. Daher mein "Durchfallmittel" dass bei Punkt 1 ansetzt und für mich mindest so wirksam wurde wie die Zufuhr von Sauerstoff.

Insofern bitte ich darum meinen Beitrag nicht einfach als unsinnig abzustempeln sondern als einen Erfahrungsbericht von Vielen anzusehen.

Denn mir ging es dabei vor allem darum den Medizinern in diesem Forum einen Hinweis darauf zu geben dass hier etwas wirkt was eigentlich doch gar nicht wirken sollte.
Und wer weiß vielleicht finden Diese ja dann einen Weg den Wirkungsgrad noch weiter zu verstärken und vor allem dauerhaft zu erhalten. Zumindest ist mein "Durchfallmittel" relativ nebenwirkungsfrei und überdies noch kostengünstig.

Vielen Dank

DN

Hallo,
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Es gibt viele unsinnige Behandlungen, die hier im Forum schon vorgestellt wurden.
Wer wirklich die Diagnose Clusterkopfschmerzen hat, der weiß wie sie behandelt werden muss.
Also verschonen sie uns von ihrem Mist.
Danke und verfolgen sie weitere ihre Darmreinigung!!!!!!!!!!

Offenbar habe Sie "Baden24" trozt der vielen Beiträge und Informationen die Sie im Laufe der Zeit gesammelt und gepostet haben dennoch nicht die geringste Ahnung vom neusten Stand der Forschung. Auch Sie haben meine Ausführungen weder richtig gelesen noch im Ansatz überhaupt verstanden. Sorry aber auf Ihre Polemik kann ich wirklich gut verzichten.

Ich werde Ihnen meine Beitragsberechtigung daher auch nicht per Diagnosefax zusenden.

Denn wissen Sie, ich bin seit über 12 Jahren Clusterkopfschmerzpatient und könnte Ihnen daher genau soviele "Finde Dich damit Theraphie Sprüche" um Ohren hauen wie Sie es offenbar so gerne tun. Ich finde mich aber eben nicht damit ab.

Und daher ist es mir auch völlig egal an was Sie so glauben oder was Sie persönlich für sich entschieden haben, der Punkt ist nämlich, dass Dies ist ein Forum für Menschen ist, die hier Ihre Erfahrungen im Umgang mit der Hölle dokumentieren.
Das mögen Sie vielleicht vergessen haben, doch dass heißt für mich nicht dass ich jetzt Ihnen zuliebe erst mal bei Adam und Eva anfange und lang und breit erkläre, was alles nicht funktioniert hat, was zeitweise funktionierte, wie depremiert oder verzweifelt man unterwegs war und wie oft man sich gefragt hat, ob es nicht vielleicht doch mal einen Versuch lohnen würde, sich selbst mit Hilfe eines Skalpells die Schläfenlappen vom Schädel zu schneiden. Also hören Sie bitte auf damit hier meine schmerzfreie Zeit zu verschwenden und verschonen Sie mich mit Ihren dummen Sprüchen. Denn ich werde Sie künftig ganz sicher ignorieren.

Für alle Anderen aber sei noch einmal gesagt

dass es sich bei dem Durchfallpulver nicht um Esoterik,
sondern um Elektrolyten handelt.

Und Diese haben nachweislich eine Wirkung auf den Stoffwechselprozeß,
der ja doch ursächlich für unser Leiden ist!

Im Übrigen verfolgt die Gabe von Sauerstoff hier den gleichen Ansatz.

Einige Beiträge in diesem Forum haben sich ja schon eingehender mit den Themen Ernährung und Diäten auseinadergesetzt.

Ich halte diesen Ansatz ist richtig! Denn wir leiden an einer Stoffwechselstörung.
Und genau deshalb melde ich mich hier auch so hartnäckig zu Wort.

In diesem Sinne hoffe ich dass Einige von Euch es doch mal eine Zeit lang ausprobieren
und dass uns an Euren Erfahungen und Ergänzungen dann hier teilnehmen lasst.

DN

Hallo Einer von vielen
Bei Facebook hätte ich angeklickt gefällt mir ! ! !
Viele haben schon mit unterschiedlichen Methoden Verbesserung gefunden. Die Ernährung, Stoffwechsel Vitamine, Magnesium und Mineralstoffe, bei manchem hilfts bei anderen nicht. Ich behaupte auch es gibt verschiedene Clusterformen das erklärt unterschiedliches Ansprechen auf das gleiche Mittel und auch die manchmal sehr Abweichenden Rythmen der Attacken. Ernährungsumstellung z.B. Rennebergdiät ist doch wohl unumstritten oder ? Ja es hilft nicht jedem das gleiche aber jemanden so anzugreifen finde ich ist absolut übertrieben. Ich hab auch mein persöhnliches Mittel gefunden: totales Vermeiden von Glutamat/Hefeextrakt und bin damit frei von CK. Natürliches Glutamat von Tomaten kann ich unbegrenzt essen. Und der Nebeneffekt ich hab seitdem auch nie mehr normale Kopfschmerzen die ich sonst immer zusätzlich und auch vor meiner Clusterzeit hatte.
Also bitte in Zukunft nichts verteufeln was anderen hilft und harmlos ist.
Wenn jemand teure Operationen und ähnliches anpreist ist Kritik eher angebracht.
Einen schönen Tag noch allen, Gruß Markus

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Ich bin Clusterkopfschmerzpatient und daher in diesem Forum so richtig wie Sie.
Bei mir traten die Zyklen anfangs über Monate dann über Wochen und schließlich in Tage und Stundenrhythmen auf. Die Ärzte diagnostizierten erst Trigeminus bevor die Clusternummer dann eindeutig war.

Als Dauerschmerzpatient habe ich wie alle anderen hier auch lernen müssen das die Medizin nicht wirklich weiß womit sie es hier eigentlich zu tun hat. Man weiß nur dass es offenbar ein Stoffwechselproblem im Gehirn gibt. Kann aber nicht erklären, warum und wieso?

Daher verfolgt man bislang 2 Ansätze

1. Die Beeinflussung des Hirnstoffwechsels durch Sauerstoff und Chemie
2. Die Reizunterbrechung und Schmerzdämpfung

Damals dachte ich noch na immerhin, inzwischen aber weiß ich nicht nur um die Nebewirkungen und Langzeitfolgen sondern vor allem um die nachlassende Effekte der bisher bekannten Therapien.

Also hilf die selbst sonst hilft dir Keiner.

Vor diesem Hintergrund schrieb ich hier meinen Beitrag.

Mein Arzt berichtete mir das einige US Forscher seit langem einen Zusammenhang mit dem Darm sehen. Sie gehen davon aus das mikroskopisch kleine Perforationen im Darm möglicherweise dass Blut vergiften und so den Hirnstoffwechsel negativ beeinflussen.

Das und die seltsamen Rhythmen in denen meine Attacken auftraten brachte mich dazu sämtliche meiner Lebensgewohnheiten auf den Prüfstand zu stellen bzw. in einem Anfallstagebuch festzuhalten.

Dabei kam ich dann darauf dass es in meinem ganz persönlichen Fall tatsächlich einen Zusammhang gab zwischen dem Auftreten der Attacken und dem Zustand meines Darms. Daher mein "Durchfallmittel" dass bei Punkt 1 ansetzt und für mich mindest so wirksam wurde wie die Zufuhr von Sauerstoff.

Insofern bitte ich darum meinen Beitrag nicht einfach als unsinnig abzustempeln sondern als einen Erfahrungsbericht von Vielen anzusehen.

Denn mir ging es dabei vor allem darum den Medizinern in diesem Forum einen Hinweis darauf zu geben dass hier etwas wirkt was eigentlich doch gar nicht wirken sollte.
Und wer weiß vielleicht finden Diese ja dann einen Weg den Wirkungsgrad noch weiter zu verstärken und vor allem dauerhaft zu erhalten. Zumindest ist mein "Durchfallmittel" relativ nebenwirkungsfrei und überdies noch kostengünstig.

Vielen Dank

DN

Hallo,
mich würde mal interessieren, wer die Diagnose Clusterkopfschmerzen
bei Dir gestellt hat?
Es gibt viele unsinnige Behandlungen, die hier im Forum schon vorgestellt wurden.
Wer wirklich die Diagnose Clusterkopfschmerzen hat, der weiß wie sie behandelt werden muss.
Also verschonen sie uns von ihrem Mist.
Danke und verfolgen sie weitere ihre Darmreinigung!!!!!!!!!!

Offenbar habe Sie "Baden24" trozt der vielen Beiträge und Informationen die Sie im Laufe der Zeit gesammelt und gepostet haben dennoch nicht die geringste Ahnung vom neusten Stand der Forschung. Auch Sie haben meine Ausführungen weder richtig gelesen noch im Ansatz überhaupt verstanden. Sorry aber auf Ihre Polemik kann ich wirklich gut verzichten.

Ich werde Ihnen meine Beitragsberechtigung daher auch nicht per Diagnosefax zusenden.

Denn wissen Sie, ich bin seit über 12 Jahren Clusterkopfschmerzpatient und könnte Ihnen daher genau soviele "Finde Dich damit Theraphie Sprüche" um Ohren hauen wie Sie es offenbar so gerne tun. Ich finde mich aber eben nicht damit ab.

Und daher ist es mir auch völlig egal an was Sie so glauben oder was Sie persönlich für sich entschieden haben, der Punkt ist nämlich, dass Dies ist ein Forum für Menschen ist, die hier Ihre Erfahrungen im Umgang mit der Hölle dokumentieren.
Das mögen Sie vielleicht vergessen haben, doch dass heißt für mich nicht dass ich jetzt Ihnen zuliebe erst mal bei Adam und Eva anfange und lang und breit erkläre, was alles nicht funktioniert hat, was zeitweise funktionierte, wie depremiert oder verzweifelt man unterwegs war und wie oft man sich gefragt hat, ob es nicht vielleicht doch mal einen Versuch lohnen würde, sich selbst mit Hilfe eines Skalpells die Schläfenlappen vom Schädel zu schneiden. Also hören Sie bitte auf damit hier meine schmerzfreie Zeit zu verschwenden und verschonen Sie mich mit Ihren dummen Sprüchen. Denn ich werde Sie künftig ganz sicher ignorieren.

Für alle Anderen aber sei noch einmal gesagt

dass es sich bei dem Durchfallpulver nicht um Esoterik,
sondern um Elektrolyten handelt.

Und Diese haben nachweislich eine Wirkung auf den Stoffwechselprozeß,
der ja doch ursächlich für unser Leiden ist!

Im Übrigen verfolgt die Gabe von Sauerstoff hier den gleichen Ansatz.

Einige Beiträge in diesem Forum haben sich ja schon eingehender mit den Themen Ernährung und Diäten auseinadergesetzt.

Ich halte diesen Ansatz ist richtig! Denn wir leiden an einer Stoffwechselstörung.
Und genau deshalb melde ich mich hier auch so hartnäckig zu Wort.

In diesem Sinne hoffe ich dass Einige von Euch es doch mal eine Zeit lang ausprobieren
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DN

Nachtrag: Alle üblichen Behandlungen behandeln nur die Syptome, egal ob Medikamente oder Operationen. Die Ernährung und Mineralstoffe und ähnliches greifen bei den unbekannten Ursachen an.
Das ist auf jeden Fall wenn es hilft der bessere Weg.
Gruß Markus

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Ich bin Clusterkopfschmerzpatient und daher in diesem Forum so richtig wie Sie.
Bei mir traten die Zyklen anfangs über Monate dann über Wochen und schließlich in Tage und Stundenrhythmen auf. Die Ärzte diagnostizierten erst Trigeminus bevor die Clusternummer dann eindeutig war.

Als Dauerschmerzpatient habe ich wie alle anderen hier auch lernen müssen das die Medizin nicht wirklich weiß womit sie es hier eigentlich zu tun hat. Man weiß nur dass es offenbar ein Stoffwechselproblem im Gehirn gibt. Kann aber nicht erklären, warum und wieso?

Daher verfolgt man bislang 2 Ansätze

1. Die Beeinflussung des Hirnstoffwechsels durch Sauerstoff und Chemie
2. Die Reizunterbrechung und Schmerzdämpfung

Damals dachte ich noch na immerhin, inzwischen aber weiß ich nicht nur um die Nebewirkungen und Langzeitfolgen sondern vor allem um die nachlassende Effekte der bisher bekannten Therapien.

Also hilf die selbst sonst hilft dir Keiner.

Vor diesem Hintergrund schrieb ich hier meinen Beitrag.

Mein Arzt berichtete mir das einige US Forscher seit langem einen Zusammenhang mit dem Darm sehen. Sie gehen davon aus das mikroskopisch kleine Perforationen im Darm möglicherweise dass Blut vergiften und so den Hirnstoffwechsel negativ beeinflussen.

Das und die seltsamen Rhythmen in denen meine Attacken auftraten brachte mich dazu sämtliche meiner Lebensgewohnheiten auf den Prüfstand zu stellen bzw. in einem Anfallstagebuch festzuhalten.

Dabei kam ich dann darauf dass es in meinem ganz persönlichen Fall tatsächlich einen Zusammhang gab zwischen dem Auftreten der Attacken und dem Zustand meines Darms. Daher mein "Durchfallmittel" dass bei Punkt 1 ansetzt und für mich mindest so wirksam wurde wie die Zufuhr von Sauerstoff.

Insofern bitte ich darum meinen Beitrag nicht einfach als unsinnig abzustempeln sondern als einen Erfahrungsbericht von Vielen anzusehen.

Denn mir ging es dabei vor allem darum den Medizinern in diesem Forum einen Hinweis darauf zu geben dass hier etwas wirkt was eigentlich doch gar nicht wirken sollte.
Und wer weiß vielleicht finden Diese ja dann einen Weg den Wirkungsgrad noch weiter zu verstärken und vor allem dauerhaft zu erhalten. Zumindest ist mein "Durchfallmittel" relativ nebenwirkungsfrei und überdies noch kostengünstig.

Vielen Dank

DN

Hallo,
mich würde mal interessieren, wer die Diagnose Clusterkopfschmerzen
bei Dir gestellt hat?
Es gibt viele unsinnige Behandlungen, die hier im Forum schon vorgestellt wurden.
Wer wirklich die Diagnose Clusterkopfschmerzen hat, der weiß wie sie behandelt werden muss.
Also verschonen sie uns von ihrem Mist.
Danke und verfolgen sie weitere ihre Darmreinigung!!!!!!!!!!

Offenbar habe Sie "Baden24" trozt der vielen Beiträge und Informationen die Sie im Laufe der Zeit gesammelt und gepostet haben dennoch nicht die geringste Ahnung vom neusten Stand der Forschung. Auch Sie haben meine Ausführungen weder richtig gelesen noch im Ansatz überhaupt verstanden. Sorry aber auf Ihre Polemik kann ich wirklich gut verzichten.

Ich werde Ihnen meine Beitragsberechtigung daher auch nicht per Diagnosefax zusenden.

Denn wissen Sie, ich bin seit über 12 Jahren Clusterkopfschmerzpatient und könnte Ihnen daher genau soviele "Finde Dich damit Theraphie Sprüche" um Ohren hauen wie Sie es offenbar so gerne tun. Ich finde mich aber eben nicht damit ab.

Und daher ist es mir auch völlig egal an was Sie so glauben oder was Sie persönlich für sich entschieden haben, der Punkt ist nämlich, dass Dies ist ein Forum für Menschen ist, die hier Ihre Erfahrungen im Umgang mit der Hölle dokumentieren.
Das mögen Sie vielleicht vergessen haben, doch dass heißt für mich nicht dass ich jetzt Ihnen zuliebe erst mal bei Adam und Eva anfange und lang und breit erkläre, was alles nicht funktioniert hat, was zeitweise funktionierte, wie depremiert oder verzweifelt man unterwegs war und wie oft man sich gefragt hat, ob es nicht vielleicht doch mal einen Versuch lohnen würde, sich selbst mit Hilfe eines Skalpells die Schläfenlappen vom Schädel zu schneiden. Also hören Sie bitte auf damit hier meine schmerzfreie Zeit zu verschwenden und verschonen Sie mich mit Ihren dummen Sprüchen. Denn ich werde Sie künftig ganz sicher ignorieren.

Für alle Anderen aber sei noch einmal gesagt

dass es sich bei dem Durchfallpulver nicht um Esoterik,
sondern um Elektrolyten handelt.

Und Diese haben nachweislich eine Wirkung auf den Stoffwechselprozeß,
der ja doch ursächlich für unser Leiden ist!

Im Übrigen verfolgt die Gabe von Sauerstoff hier den gleichen Ansatz.

Einige Beiträge in diesem Forum haben sich ja schon eingehender mit den Themen Ernährung und Diäten auseinadergesetzt.

Ich halte diesen Ansatz ist richtig! Denn wir leiden an einer Stoffwechselstörung.
Und genau deshalb melde ich mich hier auch so hartnäckig zu Wort.

In diesem Sinne hoffe ich dass Einige von Euch es doch mal eine Zeit lang ausprobieren
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DN

Hallo ,
ich bin immer wieder erstaunt, mit welch heftiger Reaktion hier im Forum auf neue Anregungen und Gedanken reagiert wird.
Es erstaunt mich, dass immer auf die in den Richtlinien empfohlenen Medikamente hingewiesen wird. Obwohl die Nebenwirkungen enorm sind, leider die Wirkung sehr unterschiedlich, meist nicht von Langzeitdauer und es eben auch meist schwer Betroffene gibt, denen gar nichts hilft.
Anstatt Verständniss zu zeigen, werden diese Leute hier immer wieder belehrt und gemaßregelt und das von Betroffenen, die gott sei dank nicht so schwer beeinträchtigt sind. Warum??????
Fakt ist, dass es nicht einmal ansatzweise zuverlässige Behandlungsmethoden für
alle Clusterpatienten gibt. Ebenso weiss man so wenig über die Entstehung dieser Krankheit. Wenn wir Betroffenen schon nicht offen für neue Beobachtungen sind, wie dann Mediziener und Pharmaindustrie?
Um mit dieser Hölle zu leben, brauchen wir enigstens untereinander Verständniss und Zuspruch.
Liebe Grüsse und allen möglichst schmerzfreie Zeit.
jr-now

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Hallo,
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Es gibt viele unsinnige Behandlungen, die hier im Forum schon vorgestellt wurden.
Wer wirklich die Diagnose Clusterkopfschmerzen hat, der weiß wie sie behandelt werden muss.
Also verschonen sie uns von ihrem Mist.
Danke und verfolgen sie weitere ihre Darmreinigung!!!!!!!!!!

Offenbar habe Sie "Baden24" trozt der vielen Beiträge und Informationen die Sie im Laufe der Zeit gesammelt und gepostet haben dennoch nicht die geringste Ahnung vom neusten Stand der Forschung. Auch Sie haben meine Ausführungen weder richtig gelesen noch im Ansatz überhaupt verstanden. Sorry aber auf Ihre Polemik kann ich wirklich gut verzichten.

Ich werde Ihnen meine Beitragsberechtigung daher auch nicht per Diagnosefax zusenden.

Denn wissen Sie, ich bin seit über 12 Jahren Clusterkopfschmerzpatient und könnte Ihnen daher genau soviele "Finde Dich damit Theraphie Sprüche" um Ohren hauen wie Sie es offenbar so gerne tun. Ich finde mich aber eben nicht damit ab.

Und daher ist es mir auch völlig egal an was Sie so glauben oder was Sie persönlich für sich entschieden haben, der Punkt ist nämlich, dass Dies ist ein Forum für Menschen ist, die hier Ihre Erfahrungen im Umgang mit der Hölle dokumentieren.
Das mögen Sie vielleicht vergessen haben, doch dass heißt für mich nicht dass ich jetzt Ihnen zuliebe erst mal bei Adam und Eva anfange und lang und breit erkläre, was alles nicht funktioniert hat, was zeitweise funktionierte, wie depremiert oder verzweifelt man unterwegs war und wie oft man sich gefragt hat, ob es nicht vielleicht doch mal einen Versuch lohnen würde, sich selbst mit Hilfe eines Skalpells die Schläfenlappen vom Schädel zu schneiden. Also hören Sie bitte auf damit hier meine schmerzfreie Zeit zu verschwenden und verschonen Sie mich mit Ihren dummen Sprüchen. Denn ich werde Sie künftig ganz sicher ignorieren.

Für alle Anderen aber sei noch einmal gesagt

dass es sich bei dem Durchfallpulver nicht um Esoterik,
sondern um Elektrolyten handelt.

Und Diese haben nachweislich eine Wirkung auf den Stoffwechselprozeß,
der ja doch ursächlich für unser Leiden ist!

Im Übrigen verfolgt die Gabe von Sauerstoff hier den gleichen Ansatz.

Einige Beiträge in diesem Forum haben sich ja schon eingehender mit den Themen Ernährung und Diäten auseinadergesetzt.

Ich halte diesen Ansatz ist richtig! Denn wir leiden an einer Stoffwechselstörung.
Und genau deshalb melde ich mich hier auch so hartnäckig zu Wort.

In diesem Sinne hoffe ich dass Einige von Euch es doch mal eine Zeit lang ausprobieren
und dass uns an Euren Erfahungen und Ergänzungen dann hier teilnehmen lasst.

DN

Hallo ,
ich bin immer wieder erstaunt, mit welch heftiger Reaktion hier im Forum auf neue Anregungen und Gedanken reagiert wird.
Es erstaunt mich, dass immer auf die in den Richtlinien empfohlenen Medikamente hingewiesen wird. Obwohl die Nebenwirkungen enorm sind, leider die Wirkung sehr unterschiedlich, meist nicht von Langzeitdauer und es eben auch meist schwer Betroffene gibt, denen gar nichts hilft.
Anstatt Verständniss zu zeigen, werden diese Leute hier immer wieder belehrt und gemaßregelt und das von Betroffenen, die gott sei dank nicht so schwer beeinträchtigt sind. Warum??????
Fakt ist, dass es nicht einmal ansatzweise zuverlässige Behandlungsmethoden für
alle Clusterpatienten gibt. Ebenso weiss man so wenig über die Entstehung dieser Krankheit. Wenn wir Betroffenen schon nicht offen für neue Beobachtungen sind, wie dann Mediziener und Pharmaindustrie?
Um mit dieser Hölle zu leben, brauchen wir enigstens untereinander Verständniss und Zuspruch.
Liebe Grüsse und allen möglichst schmerzfreie Zeit.
jr-now

Den Beiträgen von Jr now und 7markus kann ich mich nur anschließen. Ich finde es oft erstaunlich, wie aggressiv hier im Forum oftmals auf Beiträge von Betroffenen reagiert wird, die versuchen, mit anderen Mitteln, als den gängigen prophylaktischen und Akutmedikamenten ihre Schmerzen zu lindern. Was bitte schön ist denn daran falsch, wenn man sich entscheidet, lieber nicht so viele Medikamente zu nehmen? Und wenn man dann auch noch Erfolg hat (sei es Zufall oder Placebo-Effekt oder was auch immer, aber vielleicht ist ja doch was wahres dran) es dann auch hier in diesem Forum einfach mitzuteilen? Das Forum ist doch dazu da, Erfahrungen auszutauschen. Ich wette, viele trauen sich gar nicht mehr, hier zu posten, wenn sie Erfolg haben mit Versuchen, die nicht den gängigen Methoden entsprechen, aus Angst so runtergemacht zu werden. Dies ist mir schon oft aufgefallen. Ich finde das einfach schade!
Andrea

[Archiv]

Hallo,
mich würde mal interessieren, wer die Diagnose Clusterkopfschmerzen
bei Dir gestellt hat?
Es gibt viele unsinnige Behandlungen, die hier im Forum schon vorgestellt wurden.
Wer wirklich die Diagnose Clusterkopfschmerzen hat, der weiß wie sie behandelt werden muss.
Also verschonen sie uns von ihrem Mist.
Danke und verfolgen sie weitere ihre Darmreinigung!!!!!!!!!!

Offenbar habe Sie "Baden24" trozt der vielen Beiträge und Informationen die Sie im Laufe der Zeit gesammelt und gepostet haben dennoch nicht die geringste Ahnung vom neusten Stand der Forschung. Auch Sie haben meine Ausführungen weder richtig gelesen noch im Ansatz überhaupt verstanden. Sorry aber auf Ihre Polemik kann ich wirklich gut verzichten.

Ich werde Ihnen meine Beitragsberechtigung daher auch nicht per Diagnosefax zusenden.

Denn wissen Sie, ich bin seit über 12 Jahren Clusterkopfschmerzpatient und könnte Ihnen daher genau soviele "Finde Dich damit Theraphie Sprüche" um Ohren hauen wie Sie es offenbar so gerne tun. Ich finde mich aber eben nicht damit ab.

Und daher ist es mir auch völlig egal an was Sie so glauben oder was Sie persönlich für sich entschieden haben, der Punkt ist nämlich, dass Dies ist ein Forum für Menschen ist, die hier Ihre Erfahrungen im Umgang mit der Hölle dokumentieren.
Das mögen Sie vielleicht vergessen haben, doch dass heißt für mich nicht dass ich jetzt Ihnen zuliebe erst mal bei Adam und Eva anfange und lang und breit erkläre, was alles nicht funktioniert hat, was zeitweise funktionierte, wie depremiert oder verzweifelt man unterwegs war und wie oft man sich gefragt hat, ob es nicht vielleicht doch mal einen Versuch lohnen würde, sich selbst mit Hilfe eines Skalpells die Schläfenlappen vom Schädel zu schneiden. Also hören Sie bitte auf damit hier meine schmerzfreie Zeit zu verschwenden und verschonen Sie mich mit Ihren dummen Sprüchen. Denn ich werde Sie künftig ganz sicher ignorieren.

Für alle Anderen aber sei noch einmal gesagt

dass es sich bei dem Durchfallpulver nicht um Esoterik,
sondern um Elektrolyten handelt.

Und Diese haben nachweislich eine Wirkung auf den Stoffwechselprozeß,
der ja doch ursächlich für unser Leiden ist!

Im Übrigen verfolgt die Gabe von Sauerstoff hier den gleichen Ansatz.

Einige Beiträge in diesem Forum haben sich ja schon eingehender mit den Themen Ernährung und Diäten auseinadergesetzt.

Ich halte diesen Ansatz ist richtig! Denn wir leiden an einer Stoffwechselstörung.
Und genau deshalb melde ich mich hier auch so hartnäckig zu Wort.

In diesem Sinne hoffe ich dass Einige von Euch es doch mal eine Zeit lang ausprobieren
und dass uns an Euren Erfahungen und Ergänzungen dann hier teilnehmen lasst.

DN

Hallo ,
ich bin immer wieder erstaunt, mit welch heftiger Reaktion hier im Forum auf neue Anregungen und Gedanken reagiert wird.
Es erstaunt mich, dass immer auf die in den Richtlinien empfohlenen Medikamente hingewiesen wird. Obwohl die Nebenwirkungen enorm sind, leider die Wirkung sehr unterschiedlich, meist nicht von Langzeitdauer und es eben auch meist schwer Betroffene gibt, denen gar nichts hilft.
Anstatt Verständniss zu zeigen, werden diese Leute hier immer wieder belehrt und gemaßregelt und das von Betroffenen, die gott sei dank nicht so schwer beeinträchtigt sind. Warum??????
Fakt ist, dass es nicht einmal ansatzweise zuverlässige Behandlungsmethoden für
alle Clusterpatienten gibt. Ebenso weiss man so wenig über die Entstehung dieser Krankheit. Wenn wir Betroffenen schon nicht offen für neue Beobachtungen sind, wie dann Mediziener und Pharmaindustrie?
Um mit dieser Hölle zu leben, brauchen wir enigstens untereinander Verständniss und Zuspruch.
Liebe Grüsse und allen möglichst schmerzfreie Zeit.
jr-now

Genau das meine ich. Was ist denn das jetzt für eine Reaktion? Was gibt einem das Recht, ohne auch nur etwas über den anderen zu wissen, zu behaupten, er sei kein Clusterpatient. Wir leiden alle hier unter der gleichen SCH....Krankheit. Die einen episodisch, die anderen chronisch. Klar ist die episodische Form leichter zu ertragen und klar gibt es auch da Riesenunterschiede ob man nun nur für 3-4 Wochen im Jahr daran zu leiden hat oder einige Monate durchgehend jeden Tag mehrere Male diese Höllenschmerzen durchleben muss. Aber in welchem Ton hier manchmal miteinander umgegangen wird, ist doch ziemlich fragwürdig!
Andrea