Website mit biologischen Basics

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Website mit biologischen Basics

Beitrag von Archiv »

Hallo liebe Leute,

ich bin Tim und bin 25 Jahre alt. Mich begleitet der liebe Cluster bereits seit meinem 16. Lebensjahr. Ich habe mich schon früh mit der Pathogenese von Cluster Kopfschmerz auseinandergesetzt, weil es mir einfach geholfen hat, zu verarbeiten, dass ich selbst daran leide.

Ich studiere mittlerweile Medizin und habe noch zu Schulzeiten als besondere Lernleistung eine Website für jugendliche Betroffene erstellt. Auf dieser Website geht es primär darum, Menschen (jedoch nicht nur gezwungenermaßen Jugendliche), einen niederschwelligen Zugang zu diesem Thema zu ermöglichen, sodass jede_r, wenn er_sie will, die Möglichkeit hat, die "Biologie" hinter CKS zu verstehen (oder auch erst mal nur das, wovon man heute ausgeht, dass es die Pathogenese sein könnte).

Die Website hat bereits eine (fachlichen) "Qualitätskontrolle" durchlaufen, allerdings kann ich als nicht fertiger Arzt eine 100%ige medizinische Validität nicht garantieren, und natürlich auch nicht ausschließen, dass sich irgendwo Fehler eingeschlichen haben.

Naja, ich möchte diese Website nun unter die Menschheit bringen, weil das echt ziemlich viel Arbeit war und sie ja auch zum Ziel hat, einen Zweck zu erfüllen.

Ich werde (irgendwann in den Semesterferien vermutlich) das Ganze auch auf Englisch übersetzen und einen Teil zu Kopfschmerzen "allgemein" einpflegen, sodass der Übergang zwischen dem biologischen und dem medizinischen Teil etwas flüssiger wird.

Die URL lautet: www.cluster-heads.com

Über Feedback freue ich mich natürlich immer :).

Viele Grüße,
Tim
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Archiv
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Re: Website mit biologischen Basics

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Mo 26. Mär 2018, 23:20 Hallo liebe Leute,

ich bin Tim und bin 25 Jahre alt. Mich begleitet der liebe Cluster bereits seit meinem 16. Lebensjahr. Ich habe mich schon früh mit der Pathogenese von Cluster Kopfschmerz auseinandergesetzt, weil es mir einfach geholfen hat, zu verarbeiten, dass ich selbst daran leide.

Ich studiere mittlerweile Medizin und habe noch zu Schulzeiten als besondere Lernleistung eine Website für jugendliche Betroffene erstellt. Auf dieser Website geht es primär darum, Menschen (jedoch nicht nur gezwungenermaßen Jugendliche), einen niederschwelligen Zugang zu diesem Thema zu ermöglichen, sodass jede_r, wenn er_sie will, die Möglichkeit hat, die "Biologie" hinter CKS zu verstehen (oder auch erst mal nur das, wovon man heute ausgeht, dass es die Pathogenese sein könnte).

Die Website hat bereits eine (fachlichen) "Qualitätskontrolle" durchlaufen, allerdings kann ich als nicht fertiger Arzt eine 100%ige medizinische Validität nicht garantieren, und natürlich auch nicht ausschließen, dass sich irgendwo Fehler eingeschlichen haben.

Naja, ich möchte diese Website nun unter die Menschheit bringen, weil das echt ziemlich viel Arbeit war und sie ja auch zum Ziel hat, einen Zweck zu erfüllen.

Ich werde (irgendwann in den Semesterferien vermutlich) das Ganze auch auf Englisch übersetzen und einen Teil zu Kopfschmerzen "allgemein" einpflegen, sodass der Übergang zwischen dem biologischen und dem medizinischen Teil etwas flüssiger wird.

Die URL lautet: www.cluster-heads.com

Über Feedback freue ich mich natürlich immer :).

Viele Grüße,
Tim
Hey Tim!

Ich habe mir Deine Seite angesehen und wollte Dir ein großes Lob aussprechen. Es ist toll, dass Du so viel Arbeit in diese Website gesteckt hast, um anderen Betroffenen zu helfen. Vor allem wir jüngere Betroffene, die noch unser ganzes Leben vor uns haben, sind besonders besorgt und treffen selten Gleichaltrige mit demselben Problem.

Dass Du es schaffst, trotz Cluster (episodisch oder chronisch) Medizin zu studieren, finde ich toll. Ein betroffener Mediziner wird sich evtl. mit noch mehr Enthusiasmus der Erforschung der Ursache des Clusters widmen...

Beste Grüße
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