Krankenhaus Hiltrup Münster/Westfalen

[Archiv]

Hallo,

bin seit Anfang Mai mal wieder mit dem CLuster zugange. Jetzt soll ich zur stationären Aufnahme nach Hiltrup MS in die Neurologie. Gibt es hier jemanden der hier schon einmal einen Aufenthalt hatte ? Bitte schildert eure Eindrücke. Ich verstehe nämlich nicht warum ich keine Überweisung nach Essen oder Hamburg bekomme wo unsere Spezialisten arbeiten. Ich vertrage das Verapamil wsl. nicht bekomme Einblutungen an den Füssen, sieht sehr nach VASKULITIS aus, welches jedoch durch Herabsetzen von Vera von 480 auf 240/mg nach Besserung aussah. Sicher ist dies aber nicht.

Jetzt höre ich heute von meinem Neurologen, das bei 480/mg Vera wohl iwie eine Grenze erreicht ist und bei dieser Menge, sollte es nicht richtig anschlagen nochmal nachgesehen werden muss ob es wirklich ein Clusterkopfschmerz ist.

Entschuldigt bitte diesen Ausdruck aber ich habe so langsam die Schnauze voll. Ich habe seit 2005 diesen cluster und werde Ihn nicht los. Leider kapieren die ÄRzte alle nicht das das dann nicht mehr Episodisch ist. Laut allen Berichten hier und auch woanders, laut meinen Schmerztagebuch habe ich keine Remisionsphasen von 1 Monat oder mehr. Bescheinigt wird mir ein episodischer Cluterkopfschmerz. Ich bin mittlerweile bei dem 3 ten Neurologen. Doch leider ich sage es mal ganz deutlich erscheint er mir als Laie. Er hat in meinen Augen keine Ahnung von unserer Krankheit.
Wie ich heute nach einem Rezept für O2 bat fragte er wieviel ich noch habe, ich sag eine Flasche, da meint er das reicht ja noch bis zum 12.07 wo sie stationär aufgenommen werden. Entschuldigung das ist doch echt SCH....... Freitag weiß ich das die Flasche leer ist wenn es so weiter geht. Gibt es denn hier im Kreis Warendorf keinen Neurologen der mal Ahnung hat und auch die Rezepte aufschreibt.

Ich war z.B vor 4 Wochen beim Gefässpezialisten wegen dem Vaskulitis-Verdacht, hier erwischt mich eine Attacke Stärke 11. Sauerstoff wegen Bandscheibenprobleme nicht bei. Es stehen 2 Ärzte um mich, 3 Arzthelferinnen und wissen nicht was los ist. Ich sag Sauerstoff, da kommt ne 1 liter Flasche, Ascotopnasal rein. Boah 20 min ca. bis es besser wird. Das ist doch Mist. Ich fragte Herrn Niesman meinen neuen Neurologen somit heute nach den neuen Spritzen, die nur unter die Haut gespritzt werden, letzte Ausgabe unserer Zeitschrift. Er meinte nee neues Medikament machen wir nicht wir warten erst mal die stationäre Behandlung ab. Ich sage Öhm, da ist sumatriptan drin, und ich bruach es für akute 11 er Attacken. Da erzählt er mir was von triptanen 1- 3Generation. Meint der ich bin blöde. Ich weiss was das ist . Er sollte es aufschreiben, so sagte ich es bei den 11 er Attacken so wie beim Gefäßspezi, er hat es nicht aufgeschrieben.

Ich bin am überlegen ob ich zu dem "Idioten" nochmal hinfahre und ob die mich in Hiltrup mal kreuzweise können. Was soll das denn bitte ?
Ich habe die Attacken und den Ärzten ist es, so scheint es mir total egal.

Bitte Rückmeldung bezüglich Krankenhaus Hiltrup, einem Neurologen Kreis WAF- Münster (nicht Praxis Elbrächter) und eure Meinung was hier hiervon haltet.

Vielen, vielen Dank. Wenn ich diese Seite nicht hätte .........

MFG

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Hallo,

bin seit Anfang Mai mal wieder mit dem CLuster zugange. Jetzt soll ich zur stationären Aufnahme nach Hiltrup MS in die Neurologie. Gibt es hier jemanden der hier schon einmal einen Aufenthalt hatte ? Bitte schildert eure Eindrücke. Ich verstehe nämlich nicht warum ich keine Überweisung nach Essen oder Hamburg bekomme wo unsere Spezialisten arbeiten. Ich vertrage das Verapamil wsl. nicht bekomme Einblutungen an den Füssen, sieht sehr nach VASKULITIS aus, welches jedoch durch Herabsetzen von Vera von 480 auf 240/mg nach Besserung aussah. Sicher ist dies aber nicht.

Jetzt höre ich heute von meinem Neurologen, das bei 480/mg Vera wohl iwie eine Grenze erreicht ist und bei dieser Menge, sollte es nicht richtig anschlagen nochmal nachgesehen werden muss ob es wirklich ein Clusterkopfschmerz ist.

Entschuldigt bitte diesen Ausdruck aber ich habe so langsam die Schnauze voll. Ich habe seit 2005 diesen cluster und werde Ihn nicht los. Leider kapieren die ÄRzte alle nicht das das dann nicht mehr Episodisch ist. Laut allen Berichten hier und auch woanders, laut meinen Schmerztagebuch habe ich keine Remisionsphasen von 1 Monat oder mehr. Bescheinigt wird mir ein episodischer Cluterkopfschmerz. Ich bin mittlerweile bei dem 3 ten Neurologen. Doch leider ich sage es mal ganz deutlich erscheint er mir als Laie. Er hat in meinen Augen keine Ahnung von unserer Krankheit.
Wie ich heute nach einem Rezept für O2 bat fragte er wieviel ich noch habe, ich sag eine Flasche, da meint er das reicht ja noch bis zum 12.07 wo sie stationär aufgenommen werden. Entschuldigung das ist doch echt SCH....... Freitag weiß ich das die Flasche leer ist wenn es so weiter geht. Gibt es denn hier im Kreis Warendorf keinen Neurologen der mal Ahnung hat und auch die Rezepte aufschreibt.

Ich war z.B vor 4 Wochen beim Gefässpezialisten wegen dem Vaskulitis-Verdacht, hier erwischt mich eine Attacke Stärke 11. Sauerstoff wegen Bandscheibenprobleme nicht bei. Es stehen 2 Ärzte um mich, 3 Arzthelferinnen und wissen nicht was los ist. Ich sag Sauerstoff, da kommt ne 1 liter Flasche, Ascotopnasal rein. Boah 20 min ca. bis es besser wird. Das ist doch Mist. Ich fragte Herrn Niesman meinen neuen Neurologen somit heute nach den neuen Spritzen, die nur unter die Haut gespritzt werden, letzte Ausgabe unserer Zeitschrift. Er meinte nee neues Medikament machen wir nicht wir warten erst mal die stationäre Behandlung ab. Ich sage Öhm, da ist sumatriptan drin, und ich bruach es für akute 11 er Attacken. Da erzählt er mir was von triptanen 1- 3Generation. Meint der ich bin blöde. Ich weiss was das ist . Er sollte es aufschreiben, so sagte ich es bei den 11 er Attacken so wie beim Gefäßspezi, er hat es nicht aufgeschrieben.

Ich bin am überlegen ob ich zu dem "Idioten" nochmal hinfahre und ob die mich in Hiltrup mal kreuzweise können. Was soll das denn bitte ?
Ich habe die Attacken und den Ärzten ist es, so scheint es mir total egal.

Bitte Rückmeldung bezüglich Krankenhaus Hiltrup, einem Neurologen Kreis WAF- Münster (nicht Praxis Elbrächter) und eure Meinung was hier hiervon haltet.

Vielen, vielen Dank. Wenn ich diese Seite nicht hätte .........

MFG

Hallo And1234,

leider kann ich Dir keine auskunft zu besagtem Krankenhaus geben, aber den Tip es mal in der Uniklinik Münster zu versuchen. Ich bin nach zwei missglückten versuchen bei Neurologen auch auf die Schnau.. gefallen und habe mich dann dorthin überweisen lassen von meinem Hausarzt. Ich muss sagen das ich dort zu vollster zufriedenheit behandelt wurde und das das ausstellen von Rezepten von notwendigen Medikamenten kein Problem darstellte falls mein Hausarzt diese nicht ausstellen sollte.

Ich selbst habe letzten Mittwoch erst erfahren müssen wie unwissend viele Notärzte und erstrecht Rettungssanitäter sind. Nach einer akuten Hyperventilation gab man mir im Krankenwagen erstmal Nitro da durch meine Brustschmerzen auf Herzinfarkt getippt wurde obwohl ich erwähnte das ich Clusterpatient bin, was das heist brauche ich keinem zu schildern, der direkte Weg zur Clusterhölle. Viele können jetzt sagen ok, lieber Clusterschmerz als nen Herzinfarkt, aber ich hatte vor Ort gesagt das ich schlecht luft bekomme und das EKG war auch normal. Erst im Krankenhaus schritt dann eine Krankenpflegerin ein die Cluster kannte als der behandelnde Arzt meinte nochmal Nitro geben zu wollen. Erst nachdem bekam ich Sauerstoff zur akuten behandlung. Das Ende vom Lied war ein eingeklemmter Nerv der die schmerzen in der Brust und die Hyperventilation hervorgerufen hatte und zwei Ärzte die sich jetzt wohl mal ernsthaft mit Cluster beschäftigen müssen da man Ihnen anmerkte wie unangenehm Ihnen es war das eine Krankenpflegerin wusste wie man Cluster handhabt.

Trotz allem Ärger den wir mit unserem Cluster so haben wünsche ich Euch allen viel schmerzfreie Zeit und wünsche allen die noch nicht die passenden Ärzte für sich gefunden haben viel Glück bei der Suche.

Gruß HuaHin