Nach dem Stand vom 03.02.2011 hat dieses Forum 1116 registrierte Mitglieder.
Der Verlauf in den letzten Wochen:
Am 01.10.2010 gab es 1060 registrierte Mitglieder dieses Forums.
Am 25.10.2010 gab es 1075 eingetragene Mitglieder dieses Forums.
Am 05.11.2010 waren es 1081 eingetragene Mitglieder.
Am 25.11.2010 waren es 1088 eingetragene Mitglieder.
Am 29.12.2010 waren es 1100 eingetragene Mitglieder.
Am 03.02.2011 waren es 1116 eingetragene Mitglieder.
Ich kann leider nicht feststellen, wer sich als 1116. Mitglied registiert hat.
Daher möchte ich alle "Neuen" recht herzlich in diesem Forum Willkommen heißen.
Scheut Euch nicht, Eure Geschichte zu erzählen, Fragen zu stellen, Erfahrungen weiterzugeben: wir alle hier leiden unter dem Clusterkopfschmerz-Syndrom (mehr oder weniger lange... )
Gruß und schmerzfreie Zeit
1116. Mitglied dieses Forums
Re: 1116. Mitglied dieses Forums
so schnell gehtsArchiv hat geschrieben: ↑So 18. Mär 2018, 16:49 Nach dem Stand vom 03.02.2011 hat dieses Forum 1116 registrierte Mitglieder.
Der Verlauf in den letzten Wochen:
Am 01.10.2010 gab es 1060 registrierte Mitglieder dieses Forums.
Am 25.10.2010 gab es 1075 eingetragene Mitglieder dieses Forums.
Am 05.11.2010 waren es 1081 eingetragene Mitglieder.
Am 25.11.2010 waren es 1088 eingetragene Mitglieder.
Am 29.12.2010 waren es 1100 eingetragene Mitglieder.
Am 03.02.2011 waren es 1116 eingetragene Mitglieder.
Ich kann leider nicht feststellen, wer sich als 1116. Mitglied registiert hat.
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Gruß und schmerzfreie Zeit
Welcome
sfZ
Re: 1116. Mitglied dieses Forums
...uih !Archiv hat geschrieben: ↑So 18. Mär 2018, 16:49so schnell gehtsArchiv hat geschrieben: ↑So 18. Mär 2018, 16:49 Nach dem Stand vom 03.02.2011 hat dieses Forum 1116 registrierte Mitglieder.
Der Verlauf in den letzten Wochen:
Am 01.10.2010 gab es 1060 registrierte Mitglieder dieses Forums.
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Re: 1116. Mitglied dieses Forums
Hallo, mein name ist rouven komme aus köln, bin 36 und kämpfe fast jede nacht gegen die schmerzen!!!!!Archiv hat geschrieben: ↑So 18. Mär 2018, 16:49 Nach dem Stand vom 03.02.2011 hat dieses Forum 1116 registrierte Mitglieder.
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Am 01.10.2010 gab es 1060 registrierte Mitglieder dieses Forums.
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Am 05.11.2010 waren es 1081 eingetragene Mitglieder.
Am 25.11.2010 waren es 1088 eingetragene Mitglieder.
Am 29.12.2010 waren es 1100 eingetragene Mitglieder.
Am 03.02.2011 waren es 1116 eingetragene Mitglieder.
Ich kann leider nicht feststellen, wer sich als 1116. Mitglied registiert hat.
Daher möchte ich alle "Neuen" recht herzlich in diesem Forum Willkommen heißen.
Scheut Euch nicht, Eure Geschichte zu erzählen, Fragen zu stellen, Erfahrungen weiterzugeben: wir alle hier leiden unter dem Clusterkopfschmerz-Syndrom (mehr oder weniger lange... )
Gruß und schmerzfreie Zeit
ich warte jetzt schon eine woche auf meine einweisung in die neurologie in köln/merheim, damit man mir sagen kann was genau es ist.
ich lese seit 1 wochen wie sehr auch andere darunter leiden. diese hilflosigkeit treibt mich im moment nachts in den wahnsin( noch nie war es so stark und öfter wie 1 mal........jetzt4 mal)
sind hier leute aus köln? kann mir jemand was zum kh in merheim sagen
schönen sonntag euch allen
Re: 1116. Mitglied dieses Forums
Hallo Rouven,Archiv hat geschrieben: ↑So 18. Mär 2018, 16:50Hallo, mein name ist rouven komme aus köln, bin 36 und kämpfe fast jede nacht gegen die schmerzen!!!!!Archiv hat geschrieben: ↑So 18. Mär 2018, 16:49 Nach dem Stand vom 03.02.2011 hat dieses Forum 1116 registrierte Mitglieder.
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ich warte jetzt schon eine woche auf meine einweisung in die neurologie in köln/merheim, damit man mir sagen kann was genau es ist.
ich lese seit 1 wochen wie sehr auch andere darunter leiden. diese hilflosigkeit treibt mich im moment nachts in den wahnsin( noch nie war es so stark und öfter wie 1 mal........jetzt4 mal)
sind hier leute aus köln? kann mir jemand was zum kh in merheim sagen
schönen sonntag euch allen
in Köln-Merheim ist Prof. Dr. Limmroth und Prof. Dr. Pageler. Beide stammen aus dem Arbeitskreis von Prof. Dr. Diener. Du bist dort sicherlich in den besten Händen.
Also in Düsseldorf gibt es eine ziemlich große CKS-Selbsthilfegruppe (ich hoffe, das ist nichtso schlimm für einene Kölner ) zu deren Treffen Du herzlich eingeladen bist.
Und natürlich kannst Du mich auch anrufen. Schicke mir eine Mail mit Deiner Telefonnummer. Meine Adresse steht oben (at = @ und dot = .)
Gruß und schmerzfreie Zeit