Forenkultur

[Archiv]

An alle Forenbenutzer,
wenn am dieses Forum lange verfolgt, dann stellt man fest, daß immer wieder die gleichen Fragen durchgekaut werden. Das ist auf Dauer recht ermüdend und trägt auch nicht zum Leben im Forum bei.
Daher die herzliche Bitte an Alle, bevor Ihr eine Frage zu einem Medikament oder versorgungsrechtlichen Fragen oder ähnliches stellt,benutzt doch bitte zunächst einmal die Rubrik " Suchen".
Sonst hat nämlich irgendwann keiner mehr Lust, immer wieder die gleichen Antworten zu schreiben!
Schmerzfreie Zeit

Burkhard
CSG - AP Bonn

@all!
ich finde, es ist an der zeit, dass sich die anspechpartner (AP) -die dieses hier alles zu unserem wohl und hilfestellung aufgebaut haben (!?)- mal zu dem thema äussern...!?
lsfg
paul

Hallo Paul,

warum sollten sich die AP äußern? Vielleicht haben die keine Lust?

Wenn ich ehrlich bin, habe ich eigentlich auch nur ziemlich wenig Lust, in diesen Thread was zu schreiben.

Aber ich gebe doch mal einige Infos und meinen Kommentar ab:

1. Weder Alexander,noch Brigitte sind CSG-Mitglied

2. Weder der Alexander noch Brigitte sind AP. Sie haben weder eine AP-Schulung mitgemacht, noch haben sie ein Exemplar des AP-Handbuches bekommen

3. Weder Alexander, noch Brigitte können daher wissen, was die Aufgaben eines AP sind. Es sind also reine Mutmaßungen, die da abgeben wurden.

4. Dies ist ein Forum der CSG e.V. . Die Beiträge, die hier stehen sind aber wie Leserbriefe in einer Tageszeitung zu sehen. Sie geben nicht zwangsläufig die Meinung des Verbandes wieder.

5. Die CSG ist ein sehr großer Verband. Wir betreuen fast 2000 CKS-Patienten/Angehörige in unseren Gruppen. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt sicherlich nicht im Internet, sondern in der Wirklichkeit.

6. Ich habe hier einige Zahlen: wir haben in 2006 etwa 8000 Beratungsvorgänge (2007 ca. 11000) durchgeführt und hierfür sind 11800 (in 2007 ca. 19000 h) Arbeitsstunden aufgewendet worden (Zahlen für 2008 habe ich noch nicht). Das ist ehrenamtliche Arbeit gewesen dafür hat es keinerlei Vergütungen o.dergl. gegeben. Ziel dieser Beratungen sind die Hilfe für CKS-Patienten gewesen, die wir mit Sauerstoff versorgt haben, denen wir (ungiftige (es gibt da ja so Geschäftemacher, die Masken mit verbotenen Stoffen zu horrenden Preisen verkaufen und sich dann noch als Selbsthilfegruppe bezeichnen) und kostenlose) Sauerstoffmasken gegeben haben, denen wir Hilfestellungen bei der Beantragung von GdB-Anträgen gegeben, denene wir Hilfestellungen bei Problemen mit den Arbeitgebern gegeben haben und vieles, vieles mehr. Ehrenamtlich. Oder wir waren auch einfach nur da, wenn jemand Zuspruch gebraucht hat.

Ich weiß nicht, wie es andern geht, aber ich hatte eigentlich überhaupt keine Lust, diesen Thread zu kommentieren. Denn wenn ich ehrlich bin: ich möchte etwas anderes tun. Ich bin chronisch, ich weiß ganz genau, wie es ist, CKS zu haben. Ich möchte eigentlich nur anderen helfen, damit sie vielleicht etwas weniger Schmerzen haben. Wenn Alexander und Brigitte eine Meinung haben, dann sollen sie diese haben, aber es sollte auch verstanden werden, daß ich nicht ihrer Meinung bin.

Und wenn Du wissen möchtest, wie die Fachwelt unsere Arbeit bewertet, dann schau doch bitte mal unter den u.a. Link.

Und damit möchte ich es mal genug sein lassen, ich werde in diesem Thread nichts mehr schreiben.

Gruß und schmerzfreie Zeit

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An alle Forenbenutzer,
wenn am dieses Forum lange verfolgt, dann stellt man fest, daß immer wieder die gleichen Fragen durchgekaut werden. Das ist auf Dauer recht ermüdend und trägt auch nicht zum Leben im Forum bei.
Daher die herzliche Bitte an Alle, bevor Ihr eine Frage zu einem Medikament oder versorgungsrechtlichen Fragen oder ähnliches stellt,benutzt doch bitte zunächst einmal die Rubrik " Suchen".
Sonst hat nämlich irgendwann keiner mehr Lust, immer wieder die gleichen Antworten zu schreiben!
Schmerzfreie Zeit

Burkhard
CSG - AP Bonn

@all!
ich finde, es ist an der zeit, dass sich die anspechpartner (AP) -die dieses hier alles zu unserem wohl und hilfestellung aufgebaut haben (!?)- mal zu dem thema äussern...!?
lsfg
paul

Hallo Paul,

warum sollten sich die AP äußern? Vielleicht haben die keine Lust?

Wenn ich ehrlich bin, habe ich eigentlich auch nur ziemlich wenig Lust, in diesen Thread was zu schreiben.

Aber ich gebe doch mal einige Infos und meinen Kommentar ab:

1. Weder Alexander,noch Brigitte sind CSG-Mitglied

2. Weder der Alexander noch Brigitte sind AP. Sie haben weder eine AP-Schulung mitgemacht, noch haben sie ein Exemplar des AP-Handbuches bekommen

3. Weder Alexander, noch Brigitte können daher wissen, was die Aufgaben eines AP sind. Es sind also reine Mutmaßungen, die da abgeben wurden.

4. Dies ist ein Forum der CSG e.V. . Die Beiträge, die hier stehen sind aber wie Leserbriefe in einer Tageszeitung zu sehen. Sie geben nicht zwangsläufig die Meinung des Verbandes wieder.

5. Die CSG ist ein sehr großer Verband. Wir betreuen fast 2000 CKS-Patienten/Angehörige in unseren Gruppen. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt sicherlich nicht im Internet, sondern in der Wirklichkeit.

6. Ich habe hier einige Zahlen: wir haben in 2006 etwa 8000 Beratungsvorgänge (2007 ca. 11000) durchgeführt und hierfür sind 11800 (in 2007 ca. 19000 h) Arbeitsstunden aufgewendet worden (Zahlen für 2008 habe ich noch nicht). Das ist ehrenamtliche Arbeit gewesen dafür hat es keinerlei Vergütungen o.dergl. gegeben. Ziel dieser Beratungen sind die Hilfe für CKS-Patienten gewesen, die wir mit Sauerstoff versorgt haben, denen wir (ungiftige (es gibt da ja so Geschäftemacher, die Masken mit verbotenen Stoffen zu horrenden Preisen verkaufen und sich dann noch als Selbsthilfegruppe bezeichnen) und kostenlose) Sauerstoffmasken gegeben haben, denen wir Hilfestellungen bei der Beantragung von GdB-Anträgen gegeben, denene wir Hilfestellungen bei Problemen mit den Arbeitgebern gegeben haben und vieles, vieles mehr. Ehrenamtlich. Oder wir waren auch einfach nur da, wenn jemand Zuspruch gebraucht hat.

Ich weiß nicht, wie es andern geht, aber ich hatte eigentlich überhaupt keine Lust, diesen Thread zu kommentieren. Denn wenn ich ehrlich bin: ich möchte etwas anderes tun. Ich bin chronisch, ich weiß ganz genau, wie es ist, CKS zu haben. Ich möchte eigentlich nur anderen helfen, damit sie vielleicht etwas weniger Schmerzen haben. Wenn Alexander und Brigitte eine Meinung haben, dann sollen sie diese haben, aber es sollte auch verstanden werden, daß ich nicht ihrer Meinung bin.

Und wenn Du wissen möchtest, wie die Fachwelt unsere Arbeit bewertet, dann schau doch bitte mal unter den u.a. Link.

Und damit möchte ich es mal genug sein lassen, ich werde in diesem Thread nichts mehr schreiben.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Moin,
ich muss sagen mir steht es gerade bis zur Unterlippe wenn ich so eine sch....e lesen muss.
Was hat Burkard denn verwerfliches getan als darauf hinzuweisen das es hier eine Suchfunktion gibt und man diese auch benutzen kann. Es wurde niemand angegriffen oder beleidigt.
Ich muss sagen dieser Thread hätte auch von mir stammen können, aber weil ich wusste das es so enden würde hab ich es sein gelassen.
Ein verärgerten Gruß
Micha
P.S. eines muss ich noch loswerden, wenn es irgendeinen von uns zu viel sein würde mehrmals auf Postings oder E-Mails zu antworten denn hätte er seinen "Job" als AP‘ler schon längst hingeschmissen. Ich kann jetzt nur von mir sprechen aber ich habe in den letzten 14 Tagen 6 verschiedene E-Mails von an Clustererkrankten beantwortet wo in etwa alle die selben Fragen hatten.
Ich vermute so ähnlich wird es meinen Kollegen auch ergehen. Jeder von uns macht seine Aufgabe gut und ist ganz sicher auch bei jeder Anfrage für den "Clusterkopf" oder auch jeden anderen der in Bezug auf den Cluster etwas wissen da!!!!

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Daher die herzliche Bitte an Alle, bevor Ihr eine Frage zu einem Medikament oder versorgungsrechtlichen Fragen oder ähnliches stellt,benutzt doch bitte zunächst einmal die Rubrik " Suchen".
Sonst hat nämlich irgendwann keiner mehr Lust, immer wieder die gleichen Antworten zu schreiben!
Schmerzfreie Zeit

Burkhard
CSG - AP Bonn

@all!
ich finde, es ist an der zeit, dass sich die anspechpartner (AP) -die dieses hier alles zu unserem wohl und hilfestellung aufgebaut haben (!?)- mal zu dem thema äussern...!?
lsfg
paul

Hallo Paul,

warum sollten sich die AP äußern? Vielleicht haben die keine Lust?

Wenn ich ehrlich bin, habe ich eigentlich auch nur ziemlich wenig Lust, in diesen Thread was zu schreiben.

Aber ich gebe doch mal einige Infos und meinen Kommentar ab:

1. Weder Alexander,noch Brigitte sind CSG-Mitglied

2. Weder der Alexander noch Brigitte sind AP. Sie haben weder eine AP-Schulung mitgemacht, noch haben sie ein Exemplar des AP-Handbuches bekommen

3. Weder Alexander, noch Brigitte können daher wissen, was die Aufgaben eines AP sind. Es sind also reine Mutmaßungen, die da abgeben wurden.

4. Dies ist ein Forum der CSG e.V. . Die Beiträge, die hier stehen sind aber wie Leserbriefe in einer Tageszeitung zu sehen. Sie geben nicht zwangsläufig die Meinung des Verbandes wieder.

5. Die CSG ist ein sehr großer Verband. Wir betreuen fast 2000 CKS-Patienten/Angehörige in unseren Gruppen. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt sicherlich nicht im Internet, sondern in der Wirklichkeit.

6. Ich habe hier einige Zahlen: wir haben in 2006 etwa 8000 Beratungsvorgänge (2007 ca. 11000) durchgeführt und hierfür sind 11800 (in 2007 ca. 19000 h) Arbeitsstunden aufgewendet worden (Zahlen für 2008 habe ich noch nicht). Das ist ehrenamtliche Arbeit gewesen dafür hat es keinerlei Vergütungen o.dergl. gegeben. Ziel dieser Beratungen sind die Hilfe für CKS-Patienten gewesen, die wir mit Sauerstoff versorgt haben, denen wir (ungiftige (es gibt da ja so Geschäftemacher, die Masken mit verbotenen Stoffen zu horrenden Preisen verkaufen und sich dann noch als Selbsthilfegruppe bezeichnen) und kostenlose) Sauerstoffmasken gegeben haben, denen wir Hilfestellungen bei der Beantragung von GdB-Anträgen gegeben, denene wir Hilfestellungen bei Problemen mit den Arbeitgebern gegeben haben und vieles, vieles mehr. Ehrenamtlich. Oder wir waren auch einfach nur da, wenn jemand Zuspruch gebraucht hat.

Ich weiß nicht, wie es andern geht, aber ich hatte eigentlich überhaupt keine Lust, diesen Thread zu kommentieren. Denn wenn ich ehrlich bin: ich möchte etwas anderes tun. Ich bin chronisch, ich weiß ganz genau, wie es ist, CKS zu haben. Ich möchte eigentlich nur anderen helfen, damit sie vielleicht etwas weniger Schmerzen haben. Wenn Alexander und Brigitte eine Meinung haben, dann sollen sie diese haben, aber es sollte auch verstanden werden, daß ich nicht ihrer Meinung bin.

Und wenn Du wissen möchtest, wie die Fachwelt unsere Arbeit bewertet, dann schau doch bitte mal unter den u.a. Link.

Und damit möchte ich es mal genug sein lassen, ich werde in diesem Thread nichts mehr schreiben.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo Harald?
Ist es hier im Forum von irgend einer Bedeutung ob man ein CSG-Mitglied ist?
LG Alex

[Archiv]

An alle Forenbenutzer,
wenn am dieses Forum lange verfolgt, dann stellt man fest, daß immer wieder die gleichen Fragen durchgekaut werden. Das ist auf Dauer recht ermüdend und trägt auch nicht zum Leben im Forum bei.
Daher die herzliche Bitte an Alle, bevor Ihr eine Frage zu einem Medikament oder versorgungsrechtlichen Fragen oder ähnliches stellt,benutzt doch bitte zunächst einmal die Rubrik " Suchen".
Sonst hat nämlich irgendwann keiner mehr Lust, immer wieder die gleichen Antworten zu schreiben!
Schmerzfreie Zeit

Burkhard
CSG - AP Bonn

@all!
ich finde, es ist an der zeit, dass sich die anspechpartner (AP) -die dieses hier alles zu unserem wohl und hilfestellung aufgebaut haben (!?)- mal zu dem thema äussern...!?
lsfg
paul

@all
scheints muss ich mal eines klar stellen:
ich bin weder verärgert, noch wurde ich hier je schlecht behandelt!
im gegenteil: ich bin sehr dankbar für die hilfe, die ich in diesem forum bereits erhalten habe!
nur ich wünschte, jeder andere "neue", der in zukunft auf diese seite kommt, fühlt sich ebenso eingeladen, sich an den diskussionen zu beteiligen!

niemand sollte sich genötigt fühlen, auf meine postings zu antworten (in diesem vorangegangenen fall wäre keine antwort auch eine antwort gewesen..) genausoweinig wie ich mir wünsche, dass sich menschen eingeschüchtert fühlen und aus diesem grunde nicht antworten... leben wir nicht freie meinungsäusserung? ich wünschte es mir!

nochmal: ich wollte niemendem auf die füsse treten, aber auch die interessen der "neuen" wahren. thats all!
lsfg
paul

liebe claudia!
danke für dein pm! ich habe dir zurückgeschrieben.

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Daher die herzliche Bitte an Alle, bevor Ihr eine Frage zu einem Medikament oder versorgungsrechtlichen Fragen oder ähnliches stellt,benutzt doch bitte zunächst einmal die Rubrik " Suchen".
Sonst hat nämlich irgendwann keiner mehr Lust, immer wieder die gleichen Antworten zu schreiben!
Schmerzfreie Zeit

Burkhard
CSG - AP Bonn

@all!
ich finde, es ist an der zeit, dass sich die anspechpartner (AP) -die dieses hier alles zu unserem wohl und hilfestellung aufgebaut haben (!?)- mal zu dem thema äussern...!?
lsfg
paul

@all
scheints muss ich mal eines klar stellen:
ich bin weder verärgert, noch wurde ich hier je schlecht behandelt!
im gegenteil: ich bin sehr dankbar für die hilfe, die ich in diesem forum bereits erhalten habe!
nur ich wünschte, jeder andere "neue", der in zukunft auf diese seite kommt, fühlt sich ebenso eingeladen, sich an den diskussionen zu beteiligen!

niemand sollte sich genötigt fühlen, auf meine postings zu antworten (in diesem vorangegangenen fall wäre keine antwort auch eine antwort gewesen..) genausoweinig wie ich mir wünsche, dass sich menschen eingeschüchtert fühlen und aus diesem grunde nicht antworten... leben wir nicht freie meinungsäusserung? ich wünschte es mir!

nochmal: ich wollte niemendem auf die füsse treten, aber auch die interessen der "neuen" wahren. thats all!
lsfg
paul

liebe claudia!
danke für dein pm! ich habe dir zurückgeschrieben.

@ paul - kiel
normalerweise wollte ich mich zu diesem Thema gar nicht weiter äußern. aber Deine Darstellung, daß Du " niemandem auf die Füße treten " wolltest kann ich so nicht ganz hinnehmen.
Wer
- behauptet, mein Hinweis auf die Suchfunktion sei eine Ausladung,
- behauptet in seinem Beitrag, daß dieses Forum " gesteuert " sei
tritt, nach meiner persönlichen Meinung, den Menschen auf sie Füße, die sich ehrenamtlich darum bemühen, ein informatives und aktuelles Forum für Betroffene und Angehörige einer sehr schweren und weitreichenden Erkrankung zu betreiben.
Ich persönlich akzeptierte diese Darstellung jedenfalls nicht und jeder , der lesen kann, wird auch zu seinen eigenen Erkenntnissen über Absichten und Tendenzen kommen.
Interessant ist auch, daß hier Personen Forderungen an die Organisation der CSG e.V. richten, die gar kein Mitglied sind.
Und nun, wie heißt es so schön: habe fertig und wech!

Burkhard
CSG - AP Bonn