Diskusion RTL

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Liebe Leidensgenossen,

ich habe in einem Forum - der Name ist allen bekannt - gelesen, dass der gesendete Beitrag bei RTL stark kritisiert wurde. Hierzu möchte ich folgendes loswerden - auch wenn´s nun wieder Diskusionen gibt.

Uns war allen vorab klar, das der Bericht kurz wird - für Cluster bräuchte man, um die Krankheit und die Auswirkungen zu beschreiben, eine extra Sendung.
Frau Dr. Washington hat hier genau richtig argumentiert (kurz und für jeden verständlich) - die Krankheit ist für einen GUTEN Arzt einfach zu diagnostizieren (das darf Sie natürlich nicht sagen). Das die Diagnosestellung so lange dauert - liegt wohl daran, dass viele Ärzte einfach nicht kompetent sind oder keine Zeit haben.

Klar war uns auch, dass es in erster Linie um Mark Medlock geht - warum sollten wir die Chance nicht nutzen unsere Krankheit bekannt zu machen?! Ein Ansturm nach der Sendung auf Neurologen - wie in dem Forum befürchtet wurde - kann uns doch egal sein - vielleicht sind die uns für soviel Kundschaft dankbar. Wenn sich manche zu Schlau vorkommen diese Sendung zu sehen, frage ich mich - warum habt ihr sie angesehen?!
Bei meinen Nachbarn ist es verständlich rübergekommen - das war auch das Ziel, die Krankheit - auch Laien - zu erklären. Es hat nicht´s mit Dummheit zu tun, wenn man die Fachbegriffe nicht kennt - ich kannte sie auch nicht bevor ich die Krankheit hatte und ehrlich gesagt hat es mich auch nicht interessiert - oder erkundigt ihr euch über jede Krankheit wenn sie euch nicht betrifft!

Bitte seid doch einfach FAIR und hört endlich auf Andere zu denunzieren - es nutzt niemandem von uns - habt ihr euch schonmal überlegt, das es sehr schädlich ist auf jemandem "der schon mit den Nerven am Ende ist" herumzuhacken!!!!!
Wir haben alle die gleiche Krankheit und sollten zusammenhalten - hier ist es unangebracht sich zu profilieren.

Ich hoffe jetzt fühlt sich niemand angegriffen - ich wollte auch meinen "Senf" dazu geben.

Liebe Grüße
eure Michaela

(so nun könnt ihr auf mir herumhacken - mir macht das nicht´s aus)

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Liebe Leidensgenossen,

ich habe in einem Forum - der Name ist allen bekannt - gelesen, dass der gesendete Beitrag bei RTL stark kritisiert wurde. Hierzu möchte ich folgendes loswerden - auch wenn´s nun wieder Diskusionen gibt.

Uns war allen vorab klar, das der Bericht kurz wird - für Cluster bräuchte man, um die Krankheit und die Auswirkungen zu beschreiben, eine extra Sendung.
Frau Dr. Washington hat hier genau richtig argumentiert (kurz und für jeden verständlich) - die Krankheit ist für einen GUTEN Arzt einfach zu diagnostizieren (das darf Sie natürlich nicht sagen). Das die Diagnosestellung so lange dauert - liegt wohl daran, dass viele Ärzte einfach nicht kompetent sind oder keine Zeit haben.

Klar war uns auch, dass es in erster Linie um Mark Medlock geht - warum sollten wir die Chance nicht nutzen unsere Krankheit bekannt zu machen?! Ein Ansturm nach der Sendung auf Neurologen - wie in dem Forum befürchtet wurde - kann uns doch egal sein - vielleicht sind die uns für soviel Kundschaft dankbar. Wenn sich manche zu Schlau vorkommen diese Sendung zu sehen, frage ich mich - warum habt ihr sie angesehen?!
Bei meinen Nachbarn ist es verständlich rübergekommen - das war auch das Ziel, die Krankheit - auch Laien - zu erklären. Es hat nicht´s mit Dummheit zu tun, wenn man die Fachbegriffe nicht kennt - ich kannte sie auch nicht bevor ich die Krankheit hatte und ehrlich gesagt hat es mich auch nicht interessiert - oder erkundigt ihr euch über jede Krankheit wenn sie euch nicht betrifft!

Bitte seid doch einfach FAIR und hört endlich auf Andere zu denunzieren - es nutzt niemandem von uns - habt ihr euch schonmal überlegt, das es sehr schädlich ist auf jemandem "der schon mit den Nerven am Ende ist" herumzuhacken!!!!!
Wir haben alle die gleiche Krankheit und sollten zusammenhalten - hier ist es unangebracht sich zu profilieren.

Ich hoffe jetzt fühlt sich niemand angegriffen - ich wollte auch meinen "Senf" dazu geben.

Liebe Grüße
eure Michaela

(so nun könnt ihr auf mir herumhacken - mir macht das nicht´s aus)

Liebe Michaela,

ich hacke nicht auf dir rumm, sondern gebe dir in allen Punkten recht.
Ich habe Frau Dr. Washington kennen gelernt und sie macht wirklich einen sehr guten Eindruck.
Wollte nur nichts dazu sagen, weil ich befürchtete dass das sonst ausschfeift.


schmerzfreie Grüße


Matthias

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Liebe Leidensgenossen,

ich habe in einem Forum - der Name ist allen bekannt - gelesen, dass der gesendete Beitrag bei RTL stark kritisiert wurde. Hierzu möchte ich folgendes loswerden - auch wenn´s nun wieder Diskusionen gibt.

Uns war allen vorab klar, das der Bericht kurz wird - für Cluster bräuchte man, um die Krankheit und die Auswirkungen zu beschreiben, eine extra Sendung.
Frau Dr. Washington hat hier genau richtig argumentiert (kurz und für jeden verständlich) - die Krankheit ist für einen GUTEN Arzt einfach zu diagnostizieren (das darf Sie natürlich nicht sagen). Das die Diagnosestellung so lange dauert - liegt wohl daran, dass viele Ärzte einfach nicht kompetent sind oder keine Zeit haben.

Klar war uns auch, dass es in erster Linie um Mark Medlock geht - warum sollten wir die Chance nicht nutzen unsere Krankheit bekannt zu machen?! Ein Ansturm nach der Sendung auf Neurologen - wie in dem Forum befürchtet wurde - kann uns doch egal sein - vielleicht sind die uns für soviel Kundschaft dankbar. Wenn sich manche zu Schlau vorkommen diese Sendung zu sehen, frage ich mich - warum habt ihr sie angesehen?!
Bei meinen Nachbarn ist es verständlich rübergekommen - das war auch das Ziel, die Krankheit - auch Laien - zu erklären. Es hat nicht´s mit Dummheit zu tun, wenn man die Fachbegriffe nicht kennt - ich kannte sie auch nicht bevor ich die Krankheit hatte und ehrlich gesagt hat es mich auch nicht interessiert - oder erkundigt ihr euch über jede Krankheit wenn sie euch nicht betrifft!

Bitte seid doch einfach FAIR und hört endlich auf Andere zu denunzieren - es nutzt niemandem von uns - habt ihr euch schonmal überlegt, das es sehr schädlich ist auf jemandem "der schon mit den Nerven am Ende ist" herumzuhacken!!!!!
Wir haben alle die gleiche Krankheit und sollten zusammenhalten - hier ist es unangebracht sich zu profilieren.

Ich hoffe jetzt fühlt sich niemand angegriffen - ich wollte auch meinen "Senf" dazu geben.

Liebe Grüße
eure Michaela

(so nun könnt ihr auf mir herumhacken - mir macht das nicht´s aus)

@ alle
kann es sein, daß die unerquicklichen Diskussionen und teilweise Unterstellungen ganz einfach auf einem Mißverständnis beruhen?
Gibt es da eventuell 2 !!! Beiträge ?
Ich habe beide nicht zur Sendezeit gesehen, wenn ich aber den Gang betrachte, sind auch schon andere auf die Idee gekommen, es könnte 2 Beiträge geben!
Ansonsten:
im Rheinland sagt man , jeder Jecke ist anders und leben und leben lassen!!!!!!!
Schmerzfreie Zeit
Burkhard

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Liebe Leidensgenossen,

ich habe in einem Forum - der Name ist allen bekannt - gelesen, dass der gesendete Beitrag bei RTL stark kritisiert wurde. Hierzu möchte ich folgendes loswerden - auch wenn´s nun wieder Diskusionen gibt.

Uns war allen vorab klar, das der Bericht kurz wird - für Cluster bräuchte man, um die Krankheit und die Auswirkungen zu beschreiben, eine extra Sendung.
Frau Dr. Washington hat hier genau richtig argumentiert (kurz und für jeden verständlich) - die Krankheit ist für einen GUTEN Arzt einfach zu diagnostizieren (das darf Sie natürlich nicht sagen). Das die Diagnosestellung so lange dauert - liegt wohl daran, dass viele Ärzte einfach nicht kompetent sind oder keine Zeit haben.

Klar war uns auch, dass es in erster Linie um Mark Medlock geht - warum sollten wir die Chance nicht nutzen unsere Krankheit bekannt zu machen?! Ein Ansturm nach der Sendung auf Neurologen - wie in dem Forum befürchtet wurde - kann uns doch egal sein - vielleicht sind die uns für soviel Kundschaft dankbar. Wenn sich manche zu Schlau vorkommen diese Sendung zu sehen, frage ich mich - warum habt ihr sie angesehen?!
Bei meinen Nachbarn ist es verständlich rübergekommen - das war auch das Ziel, die Krankheit - auch Laien - zu erklären. Es hat nicht´s mit Dummheit zu tun, wenn man die Fachbegriffe nicht kennt - ich kannte sie auch nicht bevor ich die Krankheit hatte und ehrlich gesagt hat es mich auch nicht interessiert - oder erkundigt ihr euch über jede Krankheit wenn sie euch nicht betrifft!

Bitte seid doch einfach FAIR und hört endlich auf Andere zu denunzieren - es nutzt niemandem von uns - habt ihr euch schonmal überlegt, das es sehr schädlich ist auf jemandem "der schon mit den Nerven am Ende ist" herumzuhacken!!!!!
Wir haben alle die gleiche Krankheit und sollten zusammenhalten - hier ist es unangebracht sich zu profilieren.

Ich hoffe jetzt fühlt sich niemand angegriffen - ich wollte auch meinen "Senf" dazu geben.

Liebe Grüße
eure Michaela

(so nun könnt ihr auf mir herumhacken - mir macht das nicht´s aus)

Hallo Peewy*, @ All,

Ich muss dir widersprechen, Kritik als solches ist Anregung zur Verbesserung.


Keine der bisherigen Sendungen hat für mich als Betroffenen, auch nur ansatzweise die Aussagekraft und die sachliche Kompetenz, die ich erwartet hätte.
Können sie auch nicht, den es waren Sendungen für nicht-Betroffene.

Ich bewundere Claudia für ihren Mut sich und die Krankheit in die Öffentlichkeit zu bringen.
Mir ist auch bewusst dass Sie keinen Einfluss auf die endgültige Sendung hat.
Somit ist jede Kritik erst mal an RTL gerichtet, ausgenommen die bei OUCH.

Ich unterlasse es sämtlich Fehler der Redaktion aufzuzählen, nur das einfach zu Diagnostizieren
Will ich nicht sehenlassen, es entspricht nicht der Realität, und es gibt mindestens sechs (6) Erkrankungen mit ähnlichen Begleitsymptomen.

Clusterköpfe haben alle einen „Hau“ (ich auch), ständige Angst, widerkehrende Schmerzen,
soziale Ausgrenzung, kostet mehr Kraft als wir besitzen.
Dies sollte Man/Frau in sich bewusst machen wenn er/sie eine Kritische Betrachtung liest.
Eine der einfachsten Möglichkeiten ist es den Kritiker/in anzusprechen, anzuschreiben, bevor sich eine Interpretation als Realität manifestiert.
Damit sind eindeutig nicht gemeint : Beleidigungen und üble Nachrede.

Vielleicht, wenn das alle beherzigen, kommt es zu einen miteinander als das ewige gegeneinander.

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Liebe Leidensgenossen,

ich habe in einem Forum - der Name ist allen bekannt - gelesen, dass der gesendete Beitrag bei RTL stark kritisiert wurde. Hierzu möchte ich folgendes loswerden - auch wenn´s nun wieder Diskusionen gibt.

Uns war allen vorab klar, das der Bericht kurz wird - für Cluster bräuchte man, um die Krankheit und die Auswirkungen zu beschreiben, eine extra Sendung.
Frau Dr. Washington hat hier genau richtig argumentiert (kurz und für jeden verständlich) - die Krankheit ist für einen GUTEN Arzt einfach zu diagnostizieren (das darf Sie natürlich nicht sagen). Das die Diagnosestellung so lange dauert - liegt wohl daran, dass viele Ärzte einfach nicht kompetent sind oder keine Zeit haben.

Klar war uns auch, dass es in erster Linie um Mark Medlock geht - warum sollten wir die Chance nicht nutzen unsere Krankheit bekannt zu machen?! Ein Ansturm nach der Sendung auf Neurologen - wie in dem Forum befürchtet wurde - kann uns doch egal sein - vielleicht sind die uns für soviel Kundschaft dankbar. Wenn sich manche zu Schlau vorkommen diese Sendung zu sehen, frage ich mich - warum habt ihr sie angesehen?!
Bei meinen Nachbarn ist es verständlich rübergekommen - das war auch das Ziel, die Krankheit - auch Laien - zu erklären. Es hat nicht´s mit Dummheit zu tun, wenn man die Fachbegriffe nicht kennt - ich kannte sie auch nicht bevor ich die Krankheit hatte und ehrlich gesagt hat es mich auch nicht interessiert - oder erkundigt ihr euch über jede Krankheit wenn sie euch nicht betrifft!

Bitte seid doch einfach FAIR und hört endlich auf Andere zu denunzieren - es nutzt niemandem von uns - habt ihr euch schonmal überlegt, das es sehr schädlich ist auf jemandem "der schon mit den Nerven am Ende ist" herumzuhacken!!!!!
Wir haben alle die gleiche Krankheit und sollten zusammenhalten - hier ist es unangebracht sich zu profilieren.

Ich hoffe jetzt fühlt sich niemand angegriffen - ich wollte auch meinen "Senf" dazu geben.

Liebe Grüße
eure Michaela

(so nun könnt ihr auf mir herumhacken - mir macht das nicht´s aus)

Hallo Michaela,

auf dir herumhacken? Nee Danke, muss ich nicht:-)
Ich überlege nur, ob du deinen Beitrag nicht ins falsche Forum geschrieben hast, denn hier hat sich keiner über den Beitrag aufgeregt, sondern über die Art und Weise, wie er von einem anderen Forum zerissen wurde und dass über Claudia hergezogen wurde.
Und ich stimme dir voll und ganz zu.
Wir haben alle die selbe Krankheit und sollten zusammenhalten!

Sollte ich jetzt auch von irgend einer Ecke Donnerwetter bekommen, ist das okay.
Denn wie sagt man so schön?
Ein Gewitter reinigt die Luft:-))

Liebe Grüße an Dich und auch an alle Anderen hier

Gitti aus Berlin

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Liebe Leidensgenossen,

ich habe in einem Forum - der Name ist allen bekannt - gelesen, dass der gesendete Beitrag bei RTL stark kritisiert wurde. Hierzu möchte ich folgendes loswerden - auch wenn´s nun wieder Diskusionen gibt.

Uns war allen vorab klar, das der Bericht kurz wird - für Cluster bräuchte man, um die Krankheit und die Auswirkungen zu beschreiben, eine extra Sendung.
Frau Dr. Washington hat hier genau richtig argumentiert (kurz und für jeden verständlich) - die Krankheit ist für einen GUTEN Arzt einfach zu diagnostizieren (das darf Sie natürlich nicht sagen). Das die Diagnosestellung so lange dauert - liegt wohl daran, dass viele Ärzte einfach nicht kompetent sind oder keine Zeit haben.

Klar war uns auch, dass es in erster Linie um Mark Medlock geht - warum sollten wir die Chance nicht nutzen unsere Krankheit bekannt zu machen?! Ein Ansturm nach der Sendung auf Neurologen - wie in dem Forum befürchtet wurde - kann uns doch egal sein - vielleicht sind die uns für soviel Kundschaft dankbar. Wenn sich manche zu Schlau vorkommen diese Sendung zu sehen, frage ich mich - warum habt ihr sie angesehen?!
Bei meinen Nachbarn ist es verständlich rübergekommen - das war auch das Ziel, die Krankheit - auch Laien - zu erklären. Es hat nicht´s mit Dummheit zu tun, wenn man die Fachbegriffe nicht kennt - ich kannte sie auch nicht bevor ich die Krankheit hatte und ehrlich gesagt hat es mich auch nicht interessiert - oder erkundigt ihr euch über jede Krankheit wenn sie euch nicht betrifft!

Bitte seid doch einfach FAIR und hört endlich auf Andere zu denunzieren - es nutzt niemandem von uns - habt ihr euch schonmal überlegt, das es sehr schädlich ist auf jemandem "der schon mit den Nerven am Ende ist" herumzuhacken!!!!!
Wir haben alle die gleiche Krankheit und sollten zusammenhalten - hier ist es unangebracht sich zu profilieren.

Ich hoffe jetzt fühlt sich niemand angegriffen - ich wollte auch meinen "Senf" dazu geben.

Liebe Grüße
eure Michaela

(so nun könnt ihr auf mir herumhacken - mir macht das nicht´s aus)

Hallo Michaela,

auf dir herumhacken? Nee Danke, muss ich nicht:-)
Ich überlege nur, ob du deinen Beitrag nicht ins falsche Forum geschrieben hast, denn hier hat sich keiner über den Beitrag aufgeregt, sondern über die Art und Weise, wie er von einem anderen Forum zerissen wurde und dass über Claudia hergezogen wurde.
Und ich stimme dir voll und ganz zu.
Wir haben alle die selbe Krankheit und sollten zusammenhalten!

Sollte ich jetzt auch von irgend einer Ecke Donnerwetter bekommen, ist das okay.
Denn wie sagt man so schön?
Ein Gewitter reinigt die Luft:-))

Liebe Grüße an Dich und auch an alle Anderen hier

Gitti aus Berlin

Hallo Gitte,
endlich mal eine die Durchblickt!
Weiter so!!!!
Gerahrd

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Liebe Leidensgenossen,

ich habe in einem Forum - der Name ist allen bekannt - gelesen, dass der gesendete Beitrag bei RTL stark kritisiert wurde. Hierzu möchte ich folgendes loswerden - auch wenn´s nun wieder Diskusionen gibt.

Uns war allen vorab klar, das der Bericht kurz wird - für Cluster bräuchte man, um die Krankheit und die Auswirkungen zu beschreiben, eine extra Sendung.
Frau Dr. Washington hat hier genau richtig argumentiert (kurz und für jeden verständlich) - die Krankheit ist für einen GUTEN Arzt einfach zu diagnostizieren (das darf Sie natürlich nicht sagen). Das die Diagnosestellung so lange dauert - liegt wohl daran, dass viele Ärzte einfach nicht kompetent sind oder keine Zeit haben.

Klar war uns auch, dass es in erster Linie um Mark Medlock geht - warum sollten wir die Chance nicht nutzen unsere Krankheit bekannt zu machen?! Ein Ansturm nach der Sendung auf Neurologen - wie in dem Forum befürchtet wurde - kann uns doch egal sein - vielleicht sind die uns für soviel Kundschaft dankbar. Wenn sich manche zu Schlau vorkommen diese Sendung zu sehen, frage ich mich - warum habt ihr sie angesehen?!
Bei meinen Nachbarn ist es verständlich rübergekommen - das war auch das Ziel, die Krankheit - auch Laien - zu erklären. Es hat nicht´s mit Dummheit zu tun, wenn man die Fachbegriffe nicht kennt - ich kannte sie auch nicht bevor ich die Krankheit hatte und ehrlich gesagt hat es mich auch nicht interessiert - oder erkundigt ihr euch über jede Krankheit wenn sie euch nicht betrifft!

Bitte seid doch einfach FAIR und hört endlich auf Andere zu denunzieren - es nutzt niemandem von uns - habt ihr euch schonmal überlegt, das es sehr schädlich ist auf jemandem "der schon mit den Nerven am Ende ist" herumzuhacken!!!!!
Wir haben alle die gleiche Krankheit und sollten zusammenhalten - hier ist es unangebracht sich zu profilieren.

Ich hoffe jetzt fühlt sich niemand angegriffen - ich wollte auch meinen "Senf" dazu geben.

Liebe Grüße
eure Michaela

(so nun könnt ihr auf mir herumhacken - mir macht das nicht´s aus)

Hallo Michaela,

auf dir herumhacken? Nee Danke, muss ich nicht:-)
Ich überlege nur, ob du deinen Beitrag nicht ins falsche Forum geschrieben hast, denn hier hat sich keiner über den Beitrag aufgeregt, sondern über die Art und Weise, wie er von einem anderen Forum zerissen wurde und dass über Claudia hergezogen wurde.
Und ich stimme dir voll und ganz zu.
Wir haben alle die selbe Krankheit und sollten zusammenhalten!

Sollte ich jetzt auch von irgend einer Ecke Donnerwetter bekommen, ist das okay.
Denn wie sagt man so schön?
Ein Gewitter reinigt die Luft:-))

Liebe Grüße an Dich und auch an alle Anderen hier

Gitti aus Berlin

Hallo Gitte,
endlich mal eine die Durchblickt!
Weiter so!!!!
Gerahrd

Hallo Michaela, Gerhard, Gitti und alle, die Verständnis zeigen.
Danke schön nochmals für euren Zuspruch, denn euch muss ich wirklich nichts erklären.
An alle anderen lansam klar und deutlich und zum aller letzten mal zum mit schreiben:
Ich bekam letzte Woche Mittwoch einen Anruf von RTL , wurde gefragt, ob ich bereit wäre vor der Kamera über Clusterkopfschmerzen zu sprechen . Als ich gefragt habe, woher sie meine Telefonnummer haben, wurde mir gesagt, von Hans Josef Lieberz.
Er gab meine Nummer weiter, weil sie eine Frau mit Cluster suchten und er nannte meinen Namen. Ich habe mich also weder aufgedrängt noch dort selbst angerufen!!!
Ich habe bestimmt auch nicht vorher gesagt bekommen, was gesendet wird, aber ich bat darum, etwas über mein Rentenverfahren zu senden. Ich wäre ja blöd, wenn ich das nicht ausnützen würde. Wenn jetzt einer sagt, das häte ich nir getan, der lügt, denn so eine Chance bekommt man nur einmal.
Die Tränenausbrüche entstanden, als sie mich danach fragten, welche Erkrankungen ich habe, wie das mit der OP war, alles mit meinem Arbeitsplatz....
Da hätte jeder gweint, wejnn er das Revue passieren gelassen hätte, besonders, als ich ihnen davon erzählte, dass ich meine Kinder alleine zu Hausen lassen musste.
Ich habe nun mal eben kein Herz aus Stein und werde mich auch dafür nicht entschuldigen!!!!
Wenn ich dann aber darüber überhaupt keine Macht habe, was gesendet wird und was nicht.
Ich habe mehr als genug über die Kopfschmerz Kompetenz Zentren , die Selbsthilfegruppen, die CSG, das Versorgundsamt Karlsruhe...... gesprochen, denn ich hatte ja Zeit, mehr als genug. Und wenn ich dann auch noch meine Röngenbilder, die ich auf normalem Druckerpapier mit zu Frau Dr. Washington mitgenommen habe, weil ich im Fernsehen nicht meine großen Originalen Bilder filmen lassen wollte, als simple Kohlepapierzeichnungen in einem anderen Forum,. das ich eigentlich die ganze Zeit als friedlich und seriös eingestuft hatte, aber das doch nicht so zu sein scheint vorfinde, da bleibt mir nur noch eines zu sagen:" Die, die das Maul so weit aufreißen, sollen es doch einfach besser machen!"
Claudia

[Archiv]

Hallo Michaela,

auf dir herumhacken? Nee Danke, muss ich nicht:-)
Ich überlege nur, ob du deinen Beitrag nicht ins falsche Forum geschrieben hast, denn hier hat sich keiner über den Beitrag aufgeregt, sondern über die Art und Weise, wie er von einem anderen Forum zerissen wurde und dass über Claudia hergezogen wurde.
Und ich stimme dir voll und ganz zu.
Wir haben alle die selbe Krankheit und sollten zusammenhalten!

Sollte ich jetzt auch von irgend einer Ecke Donnerwetter bekommen, ist das okay.
Denn wie sagt man so schön?
Ein Gewitter reinigt die Luft:-))

Liebe Grüße an Dich und auch an alle Anderen hier

Gitti aus Berlin

Hallo Gitte,
endlich mal eine die Durchblickt!
Weiter so!!!!
Gerahrd

Hallo Michaela, Gerhard, Gitti und alle, die Verständnis zeigen.
Danke schön nochmals für euren Zuspruch, denn euch muss ich wirklich nichts erklären.
An alle anderen lansam klar und deutlich und zum aller letzten mal zum mit schreiben:
Ich bekam letzte Woche Mittwoch einen Anruf von RTL , wurde gefragt, ob ich bereit wäre vor der Kamera über Clusterkopfschmerzen zu sprechen . Als ich gefragt habe, woher sie meine Telefonnummer haben, wurde mir gesagt, von Hans Josef Lieberz.
Er gab meine Nummer weiter, weil sie eine Frau mit Cluster suchten und er nannte meinen Namen. Ich habe mich also weder aufgedrängt noch dort selbst angerufen!!!
Ich habe bestimmt auch nicht vorher gesagt bekommen, was gesendet wird, aber ich bat darum, etwas über mein Rentenverfahren zu senden. Ich wäre ja blöd, wenn ich das nicht ausnützen würde. Wenn jetzt einer sagt, das häte ich nir getan, der lügt, denn so eine Chance bekommt man nur einmal.
Die Tränenausbrüche entstanden, als sie mich danach fragten, welche Erkrankungen ich habe, wie das mit der OP war, alles mit meinem Arbeitsplatz....
Da hätte jeder gweint, wejnn er das Revue passieren gelassen hätte, besonders, als ich ihnen davon erzählte, dass ich meine Kinder alleine zu Hausen lassen musste.
Ich habe nun mal eben kein Herz aus Stein und werde mich auch dafür nicht entschuldigen!!!!
Wenn ich dann aber darüber überhaupt keine Macht habe, was gesendet wird und was nicht.
Ich habe mehr als genug über die Kopfschmerz Kompetenz Zentren , die Selbsthilfegruppen, die CSG, das Versorgundsamt Karlsruhe...... gesprochen, denn ich hatte ja Zeit, mehr als genug. Und wenn ich dann auch noch meine Röngenbilder, die ich auf normalem Druckerpapier mit zu Frau Dr. Washington mitgenommen habe, weil ich im Fernsehen nicht meine großen Originalen Bilder filmen lassen wollte, als simple Kohlepapierzeichnungen in einem anderen Forum,. das ich eigentlich die ganze Zeit als friedlich und seriös eingestuft hatte, aber das doch nicht so zu sein scheint vorfinde, da bleibt mir nur noch eines zu sagen:" Die, die das Maul so weit aufreißen, sollen es doch einfach besser machen!"
Claudia

Liebe alle,

ich möchte nun auch noch einmal ein letztes Mal etwas zum Thema RTL hinzufügen:

Worüber streitet Ihr alle denn überhaupt und warum zu Lasten von Claudia?

1. In der Tat lässt sich über die Qualität des RTL-Berichtes streiten. Jeder hat das Recht, die Sendung gut oder schlecht zu finden. Kritik an dem Bericht gehört aber bestimmt nicht hier her, sondern in ein RTL-Forum!!!

2. Es ist ja wohl unstreitig so, dass Claudia eine sehr große Tat vollbracht hat, indem sie sich bereit erklärt hat, ihre Krankheit der Öffentlichkeit zu präsentieren. Wir alle kennen Claudia persönlich und aus dem Forum und können uns ja wohl sicher sein, dass sie während des gesamten Tages RTL gegenüber alle nötige INformationen über den Cluster und die hierausfolgenden Probleme geschildert hat.
Uns allen ist doch klar, dass Claudia keinen Einfluss darauf hatte, was RTL senden würde. Wie kommt man dann zum Teufel darauf, Claudia zu kritisieren? Nochmal: Schreibt Leserbriefe an RTL oder in deren Forum und beschreibt detailliert, was Euch an dem Beitrag nicht gepasst hat, aber was hat Claudia damit zu tun?
Nicht viele von uns hätten den Mut gehabt, sich vor die Kamera zu stellen und so offen über die Krankheit zu sprechen! Claudia hat eine Heldentat vollbracht!
Und ob der Beitrag nun viele Menschen erreicht hat oder nicht, ist eine eigenständige Frage. Aber selbst wenn nun nur einige wenige Zuschauer mehr über Cluster wissen, ist durch den Beitrag bereits etwas erreicht worden!!!

So, und nun, ist wirklich genug über den RTL-Beitrag auf Kosten von Claudia hier diskutiert worden!
Wir müssen alle zusammenhalten, da jeder von uns bereits genug Leiden ertragen muss!!

Viele Grüße und hoffend auf eine Ende dieser abscheulichen Diskussion

Moritz

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Hallo Michaela,

auf dir herumhacken? Nee Danke, muss ich nicht:-)
Ich überlege nur, ob du deinen Beitrag nicht ins falsche Forum geschrieben hast, denn hier hat sich keiner über den Beitrag aufgeregt, sondern über die Art und Weise, wie er von einem anderen Forum zerissen wurde und dass über Claudia hergezogen wurde.
Und ich stimme dir voll und ganz zu.
Wir haben alle die selbe Krankheit und sollten zusammenhalten!

Sollte ich jetzt auch von irgend einer Ecke Donnerwetter bekommen, ist das okay.
Denn wie sagt man so schön?
Ein Gewitter reinigt die Luft:-))

Liebe Grüße an Dich und auch an alle Anderen hier

Gitti aus Berlin

Hallo Gitte,
endlich mal eine die Durchblickt!
Weiter so!!!!
Gerahrd

Hallo Michaela, Gerhard, Gitti und alle, die Verständnis zeigen.
Danke schön nochmals für euren Zuspruch, denn euch muss ich wirklich nichts erklären.
An alle anderen lansam klar und deutlich und zum aller letzten mal zum mit schreiben:
Ich bekam letzte Woche Mittwoch einen Anruf von RTL , wurde gefragt, ob ich bereit wäre vor der Kamera über Clusterkopfschmerzen zu sprechen . Als ich gefragt habe, woher sie meine Telefonnummer haben, wurde mir gesagt, von Hans Josef Lieberz.
Er gab meine Nummer weiter, weil sie eine Frau mit Cluster suchten und er nannte meinen Namen. Ich habe mich also weder aufgedrängt noch dort selbst angerufen!!!
Ich habe bestimmt auch nicht vorher gesagt bekommen, was gesendet wird, aber ich bat darum, etwas über mein Rentenverfahren zu senden. Ich wäre ja blöd, wenn ich das nicht ausnützen würde. Wenn jetzt einer sagt, das häte ich nir getan, der lügt, denn so eine Chance bekommt man nur einmal.
Die Tränenausbrüche entstanden, als sie mich danach fragten, welche Erkrankungen ich habe, wie das mit der OP war, alles mit meinem Arbeitsplatz....
Da hätte jeder gweint, wejnn er das Revue passieren gelassen hätte, besonders, als ich ihnen davon erzählte, dass ich meine Kinder alleine zu Hausen lassen musste.
Ich habe nun mal eben kein Herz aus Stein und werde mich auch dafür nicht entschuldigen!!!!
Wenn ich dann aber darüber überhaupt keine Macht habe, was gesendet wird und was nicht.
Ich habe mehr als genug über die Kopfschmerz Kompetenz Zentren , die Selbsthilfegruppen, die CSG, das Versorgundsamt Karlsruhe...... gesprochen, denn ich hatte ja Zeit, mehr als genug. Und wenn ich dann auch noch meine Röngenbilder, die ich auf normalem Druckerpapier mit zu Frau Dr. Washington mitgenommen habe, weil ich im Fernsehen nicht meine großen Originalen Bilder filmen lassen wollte, als simple Kohlepapierzeichnungen in einem anderen Forum,. das ich eigentlich die ganze Zeit als friedlich und seriös eingestuft hatte, aber das doch nicht so zu sein scheint vorfinde, da bleibt mir nur noch eines zu sagen:" Die, die das Maul so weit aufreißen, sollen es doch einfach besser machen!"
Claudia

Hallo Claudia,

erst einmal Hut ab für den Mut den Du hattest eine solche Sendung zu machen! Dafür kann man Dich wirklich nur bewundern. Ich gebe zu, ich war schon etwas enttäuscht von der Sendung und habe dies auch kundgetan, sicherlich etwas voreilig! Die Kritik galt aber auf keinem Fall Dir, sondern ausschliesslich dem Sender RTL. Alle, die bis dahin noch nichts von der Krankheit gehört haben, konnten sich aber ein gutes Bild machen, und das ist gut so.
Was nun das "andere Forum" angeht, so war ich bisher eigentlich immer froh, dass es mehrere Möglichkeiten gibt sich zu informieren. Dieses Gegeneinander kann ich in keinster Weise nachvollziehen, es macht Stress den keiner braucht, davon haben wir schon genug.
Wir haben doch alle die gleichen Probleme, das Einzige was da hilft ist die gegenseitige Unterstützung, sonst nichts!
Also noch einmal,
ich wünsche Dir weiterhin so viel Mut und uns allen ein verständnivolles miteinander!

LG und eine schmerzfreie Zeit
Lilly