Traurig

[Archiv]

Hallo ihr lieben!

4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse

hi sina,
nicht traurig sein...
auch wenn es schwer fällt...
ich hatte das vergangene jahr täglich 6-15 attacken, bin chronisch und außer kortison und imigran hat mir bislang nichts geholfen...
probiere immer mal wieder verapamil aus...es hatte bei mir nie geholfen..selbst hochdosiert..
an weihnachten dachte ich mir ich versuche mal wieder verapamil und nach 2 wochen einnahme habe ich nun plötzlich keine attacken mehr..nach über 3 jahren täglicher attacken hat es endlich mal geklappt..und ich will hoffen es bleibt recht lange so...
ich merke jetzt erst wie schön das leben doch ist seit ich keine attacken mehr habe..
mein gesamter freudeskreis meint ich wäre neuerdings ein anderer mensch...
das stimmt auch...wenn man mich fragte wie es mir geht konnte ich nur sagen..schlecht..wahnsinn das ich mal ohne attacken bin..
den kopf nicht hängen lassen...

wünsche eine schmerzfreie zeit

grüße

stefan

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Hallo ihr lieben!

4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse

hi sina,
nicht traurig sein...
auch wenn es schwer fällt...
ich hatte das vergangene jahr täglich 6-15 attacken, bin chronisch und außer kortison und imigran hat mir bislang nichts geholfen...
probiere immer mal wieder verapamil aus...es hatte bei mir nie geholfen..selbst hochdosiert..
an weihnachten dachte ich mir ich versuche mal wieder verapamil und nach 2 wochen einnahme habe ich nun plötzlich keine attacken mehr..nach über 3 jahren täglicher attacken hat es endlich mal geklappt..und ich will hoffen es bleibt recht lange so...
ich merke jetzt erst wie schön das leben doch ist seit ich keine attacken mehr habe..
mein gesamter freudeskreis meint ich wäre neuerdings ein anderer mensch...
das stimmt auch...wenn man mich fragte wie es mir geht konnte ich nur sagen..schlecht..wahnsinn das ich mal ohne attacken bin..
den kopf nicht hängen lassen...

wünsche eine schmerzfreie zeit

grüße

stefan

Hach ihr seit einfach toll...

Hatte die Nacht im übrigen wieder Ruhe!
Hab mir mal meine Gedanken darüber gemacht und ich bin froh das ich nach all den Jahren ohne Medis es jetzt ne Zeit gibt wo ich sagen kann :Ja ich kann mit der Krankheit leben!
Mal ab und an ne Attake die kann ich durch aus verkraften gibt ja noch Sauerstoff und Ascotop und Immigran..ich muss es ja nicht mehr so durch leben wie die Jahre vorher und jeder einzelne Tag ohne Schmerz ist ein guter Tag in dem man Kraft schöpfen kann fals es zu einer Attake kommen sollte.
Mal ne andere Frage
Wie ist es denn bei euch in der Partnerschaft..ich denke einige von euch sind schon lange verheiratet bzw habt einen Partner an eurer Seite..wie kommen die denn so damit klar?

LG und viel Kraft und eine schmerzfreie Zeit
Sina

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Hallo ihr lieben!

4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse

hi sina,
nicht traurig sein...
auch wenn es schwer fällt...
ich hatte das vergangene jahr täglich 6-15 attacken, bin chronisch und außer kortison und imigran hat mir bislang nichts geholfen...
probiere immer mal wieder verapamil aus...es hatte bei mir nie geholfen..selbst hochdosiert..
an weihnachten dachte ich mir ich versuche mal wieder verapamil und nach 2 wochen einnahme habe ich nun plötzlich keine attacken mehr..nach über 3 jahren täglicher attacken hat es endlich mal geklappt..und ich will hoffen es bleibt recht lange so...
ich merke jetzt erst wie schön das leben doch ist seit ich keine attacken mehr habe..
mein gesamter freudeskreis meint ich wäre neuerdings ein anderer mensch...
das stimmt auch...wenn man mich fragte wie es mir geht konnte ich nur sagen..schlecht..wahnsinn das ich mal ohne attacken bin..
den kopf nicht hängen lassen...

wünsche eine schmerzfreie zeit

grüße

stefan

Hach ihr seit einfach toll...

Hatte die Nacht im übrigen wieder Ruhe!
Hab mir mal meine Gedanken darüber gemacht und ich bin froh das ich nach all den Jahren ohne Medis es jetzt ne Zeit gibt wo ich sagen kann :Ja ich kann mit der Krankheit leben!
Mal ab und an ne Attake die kann ich durch aus verkraften gibt ja noch Sauerstoff und Ascotop und Immigran..ich muss es ja nicht mehr so durch leben wie die Jahre vorher und jeder einzelne Tag ohne Schmerz ist ein guter Tag in dem man Kraft schöpfen kann fals es zu einer Attake kommen sollte.
Mal ne andere Frage
Wie ist es denn bei euch in der Partnerschaft..ich denke einige von euch sind schon lange verheiratet bzw habt einen Partner an eurer Seite..wie kommen die denn so damit klar?

LG und viel Kraft und eine schmerzfreie Zeit
Sina

hallo sina
ich kann nur sagen das meine patnerin mit mir leidet und manchmal auch mit weint wenn der schmerz 100.prozent erreicht hat.ich kann nur sagen ich bin stolz auf meine partnerin.das macht nicht jeder mit.ich bin froh das sie da ist ,und mir versucht zu helfen so weit es geht.

alles gute
klaus

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hi sina,
nicht traurig sein...
auch wenn es schwer fällt...
ich hatte das vergangene jahr täglich 6-15 attacken, bin chronisch und außer kortison und imigran hat mir bislang nichts geholfen...
probiere immer mal wieder verapamil aus...es hatte bei mir nie geholfen..selbst hochdosiert..
an weihnachten dachte ich mir ich versuche mal wieder verapamil und nach 2 wochen einnahme habe ich nun plötzlich keine attacken mehr..nach über 3 jahren täglicher attacken hat es endlich mal geklappt..und ich will hoffen es bleibt recht lange so...
ich merke jetzt erst wie schön das leben doch ist seit ich keine attacken mehr habe..
mein gesamter freudeskreis meint ich wäre neuerdings ein anderer mensch...
das stimmt auch...wenn man mich fragte wie es mir geht konnte ich nur sagen..schlecht..wahnsinn das ich mal ohne attacken bin..
den kopf nicht hängen lassen...

wünsche eine schmerzfreie zeit

grüße

stefan

Hach ihr seit einfach toll...

Hatte die Nacht im übrigen wieder Ruhe!
Hab mir mal meine Gedanken darüber gemacht und ich bin froh das ich nach all den Jahren ohne Medis es jetzt ne Zeit gibt wo ich sagen kann :Ja ich kann mit der Krankheit leben!
Mal ab und an ne Attake die kann ich durch aus verkraften gibt ja noch Sauerstoff und Ascotop und Immigran..ich muss es ja nicht mehr so durch leben wie die Jahre vorher und jeder einzelne Tag ohne Schmerz ist ein guter Tag in dem man Kraft schöpfen kann fals es zu einer Attake kommen sollte.
Mal ne andere Frage
Wie ist es denn bei euch in der Partnerschaft..ich denke einige von euch sind schon lange verheiratet bzw habt einen Partner an eurer Seite..wie kommen die denn so damit klar?

LG und viel Kraft und eine schmerzfreie Zeit
Sina

hallo sina
ich kann nur sagen das meine patnerin mit mir leidet und manchmal auch mit weint wenn der schmerz 100.prozent erreicht hat.ich kann nur sagen ich bin stolz auf meine partnerin.das macht nicht jeder mit.ich bin froh das sie da ist ,und mir versucht zu helfen so weit es geht.

alles gute
klaus

Ich bin seit 36 Jahren verheiratet, und ohne meinem Mann wäre ich schon lange nicht mehr hier. Er und meine Tiere fangen mich immer wieder auf, wenn ich glaube, es geht nicht mehr weiter.

Lieben Gruß
Margarita

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Hallo ihr lieben!

4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse

hi sina,
nicht traurig sein...
auch wenn es schwer fällt...
ich hatte das vergangene jahr täglich 6-15 attacken, bin chronisch und außer kortison und imigran hat mir bislang nichts geholfen...
probiere immer mal wieder verapamil aus...es hatte bei mir nie geholfen..selbst hochdosiert..
an weihnachten dachte ich mir ich versuche mal wieder verapamil und nach 2 wochen einnahme habe ich nun plötzlich keine attacken mehr..nach über 3 jahren täglicher attacken hat es endlich mal geklappt..und ich will hoffen es bleibt recht lange so...
ich merke jetzt erst wie schön das leben doch ist seit ich keine attacken mehr habe..
mein gesamter freudeskreis meint ich wäre neuerdings ein anderer mensch...
das stimmt auch...wenn man mich fragte wie es mir geht konnte ich nur sagen..schlecht..wahnsinn das ich mal ohne attacken bin..
den kopf nicht hängen lassen...

wünsche eine schmerzfreie zeit

grüße

stefan

Hach ihr seit einfach toll...

Hatte die Nacht im übrigen wieder Ruhe!
Hab mir mal meine Gedanken darüber gemacht und ich bin froh das ich nach all den Jahren ohne Medis es jetzt ne Zeit gibt wo ich sagen kann :Ja ich kann mit der Krankheit leben!
Mal ab und an ne Attake die kann ich durch aus verkraften gibt ja noch Sauerstoff und Ascotop und Immigran..ich muss es ja nicht mehr so durch leben wie die Jahre vorher und jeder einzelne Tag ohne Schmerz ist ein guter Tag in dem man Kraft schöpfen kann fals es zu einer Attake kommen sollte.
Mal ne andere Frage
Wie ist es denn bei euch in der Partnerschaft..ich denke einige von euch sind schon lange verheiratet bzw habt einen Partner an eurer Seite..wie kommen die denn so damit klar?

LG und viel Kraft und eine schmerzfreie Zeit
Sina

Liebe Sina,

ich darf hier im Forum ganz öffentlich sagen:" Ich habe den besten Mann der Welt."

Er hält zu mir, er unterstützt mich, wo er nur kann, sei es privat oder in der Selbsthilfegruppe, er merkt sofort wenn es mir schlecht geht oder wenn ich eine Attacke bekomme an meiner Laune, ohne dass ich etwas sagen muss und er ertägt diese Launen ohne wenn und aber.
Er trägt mich so zu sagen auf Händen.
Wir sind jetzt seit dem 19. Juli 1985 verheiratet und verbunden wie am ersten Tag. Ich kann sogar ganz stolz sagen, noch mehr als am Anfang.

Aber eines kann ich ganz gewiss sagen:" Ich würde es umgekehrt ganz genau so für ihn tun!"
So etwas muss man aber glaube ich suchen.
Es gibt noch mehr solche Partnerschaften bei uns Clusterpatienten, aber gewiss nicht sehr viele und das finde ich sehr schade.

Liebe schmerzfreie Grüße schickt dir Claudia

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hi sina,
nicht traurig sein...
auch wenn es schwer fällt...
ich hatte das vergangene jahr täglich 6-15 attacken, bin chronisch und außer kortison und imigran hat mir bislang nichts geholfen...
probiere immer mal wieder verapamil aus...es hatte bei mir nie geholfen..selbst hochdosiert..
an weihnachten dachte ich mir ich versuche mal wieder verapamil und nach 2 wochen einnahme habe ich nun plötzlich keine attacken mehr..nach über 3 jahren täglicher attacken hat es endlich mal geklappt..und ich will hoffen es bleibt recht lange so...
ich merke jetzt erst wie schön das leben doch ist seit ich keine attacken mehr habe..
mein gesamter freudeskreis meint ich wäre neuerdings ein anderer mensch...
das stimmt auch...wenn man mich fragte wie es mir geht konnte ich nur sagen..schlecht..wahnsinn das ich mal ohne attacken bin..
den kopf nicht hängen lassen...

wünsche eine schmerzfreie zeit

grüße

stefan

Hach ihr seit einfach toll...

Hatte die Nacht im übrigen wieder Ruhe!
Hab mir mal meine Gedanken darüber gemacht und ich bin froh das ich nach all den Jahren ohne Medis es jetzt ne Zeit gibt wo ich sagen kann :Ja ich kann mit der Krankheit leben!
Mal ab und an ne Attake die kann ich durch aus verkraften gibt ja noch Sauerstoff und Ascotop und Immigran..ich muss es ja nicht mehr so durch leben wie die Jahre vorher und jeder einzelne Tag ohne Schmerz ist ein guter Tag in dem man Kraft schöpfen kann fals es zu einer Attake kommen sollte.
Mal ne andere Frage
Wie ist es denn bei euch in der Partnerschaft..ich denke einige von euch sind schon lange verheiratet bzw habt einen Partner an eurer Seite..wie kommen die denn so damit klar?

LG und viel Kraft und eine schmerzfreie Zeit
Sina

Liebe Sina,

ich darf hier im Forum ganz öffentlich sagen:" Ich habe den besten Mann der Welt."

Er hält zu mir, er unterstützt mich, wo er nur kann, sei es privat oder in der Selbsthilfegruppe, er merkt sofort wenn es mir schlecht geht oder wenn ich eine Attacke bekomme an meiner Laune, ohne dass ich etwas sagen muss und er ertägt diese Launen ohne wenn und aber.
Er trägt mich so zu sagen auf Händen.
Wir sind jetzt seit dem 19. Juli 1985 verheiratet und verbunden wie am ersten Tag. Ich kann sogar ganz stolz sagen, noch mehr als am Anfang.

Aber eines kann ich ganz gewiss sagen:" Ich würde es umgekehrt ganz genau so für ihn tun!"
So etwas muss man aber glaube ich suchen.
Es gibt noch mehr solche Partnerschaften bei uns Clusterpatienten, aber gewiss nicht sehr viele und das finde ich sehr schade.

Liebe schmerzfreie Grüße schickt dir Claudia

hallo sina,
ich bin zwar schon über 50 habe aber erst vor 3 jahren geheiratet, das erste mal, meine frau wußte natürlich das ich cluster habe und unterstützt mich da voll und ganz..
gerade in letzten halben jahr ging es mir so schlecht wie nie zuvor..wenn ich früher attacken mit der stufe 10 einstufte so waren die attacken jetzt stufe 15..
manchmal bin ich nach einer attacke..(mir hilft kein sauerstoff und imigran auch nicht immer) .. in einem anderen trakt unserer wohnung gestanden und wußte nicht wie ich da hingekommen war..
so long
allen alles gute und keine schmerzen..
grüße aus offenbach am main
stefan

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Hallo ihr lieben!

4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse

hi sina,
nicht traurig sein...
auch wenn es schwer fällt...
ich hatte das vergangene jahr täglich 6-15 attacken, bin chronisch und außer kortison und imigran hat mir bislang nichts geholfen...
probiere immer mal wieder verapamil aus...es hatte bei mir nie geholfen..selbst hochdosiert..
an weihnachten dachte ich mir ich versuche mal wieder verapamil und nach 2 wochen einnahme habe ich nun plötzlich keine attacken mehr..nach über 3 jahren täglicher attacken hat es endlich mal geklappt..und ich will hoffen es bleibt recht lange so...
ich merke jetzt erst wie schön das leben doch ist seit ich keine attacken mehr habe..
mein gesamter freudeskreis meint ich wäre neuerdings ein anderer mensch...
das stimmt auch...wenn man mich fragte wie es mir geht konnte ich nur sagen..schlecht..wahnsinn das ich mal ohne attacken bin..
den kopf nicht hängen lassen...

wünsche eine schmerzfreie zeit

grüße

stefan

Hach ihr seit einfach toll...

Hatte die Nacht im übrigen wieder Ruhe!
Hab mir mal meine Gedanken darüber gemacht und ich bin froh das ich nach all den Jahren ohne Medis es jetzt ne Zeit gibt wo ich sagen kann :Ja ich kann mit der Krankheit leben!
Mal ab und an ne Attake die kann ich durch aus verkraften gibt ja noch Sauerstoff und Ascotop und Immigran..ich muss es ja nicht mehr so durch leben wie die Jahre vorher und jeder einzelne Tag ohne Schmerz ist ein guter Tag in dem man Kraft schöpfen kann fals es zu einer Attake kommen sollte.
Mal ne andere Frage
Wie ist es denn bei euch in der Partnerschaft..ich denke einige von euch sind schon lange verheiratet bzw habt einen Partner an eurer Seite..wie kommen die denn so damit klar?

LG und viel Kraft und eine schmerzfreie Zeit
Sina

Bei meiner Partnerin ist es schon so, dass wenn ich mich nur an den Kopffasse sie selber schon Panik bekommt.
Sie musste selber schon Weinen, weil sie so hilflos ist und mich so nicht kennt.
Sie gibt mir unglaublich viel Kraft dieses durch zu stehen und dafür danke ich ihr von ganzem Herzen.

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4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse

Möcht mich gerne ganz kurz vorstellen. Ich lebe in Niederösterr. bin 60 Jahre und habe diese Schmerzen seit meinem 13. Lebensjahr. Wie es mir geht, brauch ich ja keinem von Euch zu erzählen, aber manchmal tut es sicher gut, wenn man sich ausweinen kann.

Lieben Gruß
Margarita

[Archiv]

Hallo ihr lieben!

4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse

Möcht mich gerne ganz kurz vorstellen. Ich lebe in Niederösterr. bin 60 Jahre und habe diese Schmerzen seit meinem 13. Lebensjahr. Wie es mir geht, brauch ich ja keinem von Euch zu erzählen, aber manchmal tut es sicher gut, wenn man sich ausweinen kann.

Lieben Gruß
Margarita

hallo margarita!

schön zu lesen das es wieder jemanden aus österreich hierher verschlagen hat.
ich selbst komme aus klosterneuburg!

lg alex
www.ig-kopfschmerz.ch

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Hallo ihr lieben!

4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse

Möcht mich gerne ganz kurz vorstellen. Ich lebe in Niederösterr. bin 60 Jahre und habe diese Schmerzen seit meinem 13. Lebensjahr. Wie es mir geht, brauch ich ja keinem von Euch zu erzählen, aber manchmal tut es sicher gut, wenn man sich ausweinen kann.

Lieben Gruß
Margarita

Liebe Margarita,

zuerst einmal herzlich willkommen hier bei uns im Forum.
Dann möchte ich dir gerne sagen:" Hut ab vor den ganzen Jahren, die du schon auf Heilung wartest und die Hoffnung nie aufgegeben hast!"

Du kannst mächtig stolz auf dich sein, was du schon alles hinter dich gebracht hast, denn ich weiß nicht, ob du chronisch oder episodisch bist, aber die Attacken lassen sich bestimmt nicht mehr zählen, die du schon hattest.

Ganz liebe Grüße und vor allem schmerzfreie Grüße nach Österreich schickt dir

Claudia