Traurig
Traurig
Hallo ihr lieben!
4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse
4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse
Re: Traurig
Hallo Sina,Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:30 Hallo ihr lieben!
4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse
ich habe Cluster seit über 2 Jahren mit Pausen von max. 1-2 Tagen.
Als es alles anfing, hatte ich auch Panik und war sauer.
Ich habe aber festgestellt, dass man den Schmerz wesentlich besser
erträgt, wenn man es schafft sich nicht auf ihn einzulassen. (Klappt nicht immer). Außerdem habe ich Druckpunkte über und unter dem Auge gefunden, die (wenn entdeckt), den Schmerz lindern.Warum benutzt du keinen Sauerstoff?
Sei nicht traurig. Ich sag mir, bei häufigen Attacken, es gibt schlimmeres.
Jakob
Re: Traurig
Hallo Namens-Vetter,Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:30Hallo Sina,Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:30 Hallo ihr lieben!
4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse
ich habe Cluster seit über 2 Jahren mit Pausen von max. 1-2 Tagen.
Als es alles anfing, hatte ich auch Panik und war sauer.
Ich habe aber festgestellt, dass man den Schmerz wesentlich besser
erträgt, wenn man es schafft sich nicht auf ihn einzulassen. (Klappt nicht immer). Außerdem habe ich Druckpunkte über und unter dem Auge gefunden, die (wenn entdeckt), den Schmerz lindern.Warum benutzt du keinen Sauerstoff?
Sei nicht traurig. Ich sag mir, bei häufigen Attacken, es gibt schlimmeres.
Jakob
willkommen im Club und hier im Forum
Re: Traurig
nabend sina.Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:30 Hallo ihr lieben!
4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse
also ich hatte bis august 2008 cluster nur 2 mal im jahr.(frühjahr und herbst)
letzten sommer (in griechenland) hatten wir ein regenschauer der die temperatur innerhalb von einer std. um 23° gesenkt hat.
warum ich das erzähle?
seid august 08 habe ich den cluster immer sobald ich das verahexal und prednihexal absetze.
er kommt direkt nach 2 tagen wieder erst schwach und dann immer stärker.
ich hatte irgendwann keine lust mehr auf medis und habe versucht so klar zu kommen.(es ging voll in die hose)
war mittwoch bei meiner neurologin und habe mir wieder alles verschreiben lassen da ich nicht mehr schlafen kann.(habe bis zu 3 attacken in der nacht)
ich habe sogar angst zu schlafen da ich weiß was mich in der nacht erwartet.
jetzt hoffe ich das die medis schnell anschlagen und ich wieder normal schlafen kann.
ich wünsche dir ruhige und schmerzfreie nächte.
nur mal so:
habe heute mein antrag zum versorgungsamt geschickt.
bin mal gespannt was die ochsen sagen!!!
allen eine schmerzfreie zeit
tomip
Re: Traurig
Hallo tomipArchiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:31nabend sina.Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:30 Hallo ihr lieben!
4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse
also ich hatte bis august 2008 cluster nur 2 mal im jahr.(frühjahr und herbst)
letzten sommer (in griechenland) hatten wir ein regenschauer der die temperatur innerhalb von einer std. um 23° gesenkt hat.
warum ich das erzähle?
seid august 08 habe ich den cluster immer sobald ich das verahexal und prednihexal absetze.
er kommt direkt nach 2 tagen wieder erst schwach und dann immer stärker.
ich hatte irgendwann keine lust mehr auf medis und habe versucht so klar zu kommen.(es ging voll in die hose)
war mittwoch bei meiner neurologin und habe mir wieder alles verschreiben lassen da ich nicht mehr schlafen kann.(habe bis zu 3 attacken in der nacht)
ich habe sogar angst zu schlafen da ich weiß was mich in der nacht erwartet.
jetzt hoffe ich das die medis schnell anschlagen und ich wieder normal schlafen kann.
ich wünsche dir ruhige und schmerzfreie nächte.
nur mal so:
habe heute mein antrag zum versorgungsamt geschickt.
bin mal gespannt was die ochsen sagen!!!
allen eine schmerzfreie zeit
tomip
Die "Ochsen" haben meinen Ausweis gerade um 5 Jahre verlängert, ohne Nachpüfung!
Das letzte Gutachten vom Neurologen hat wohl Wirkung gezeigt.
MeycelHH
Re: Traurig
Hallo Meycell,Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:31Hallo tomipArchiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:31nabend sina.Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:30 Hallo ihr lieben!
4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse
also ich hatte bis august 2008 cluster nur 2 mal im jahr.(frühjahr und herbst)
letzten sommer (in griechenland) hatten wir ein regenschauer der die temperatur innerhalb von einer std. um 23° gesenkt hat.
warum ich das erzähle?
seid august 08 habe ich den cluster immer sobald ich das verahexal und prednihexal absetze.
er kommt direkt nach 2 tagen wieder erst schwach und dann immer stärker.
ich hatte irgendwann keine lust mehr auf medis und habe versucht so klar zu kommen.(es ging voll in die hose)
war mittwoch bei meiner neurologin und habe mir wieder alles verschreiben lassen da ich nicht mehr schlafen kann.(habe bis zu 3 attacken in der nacht)
ich habe sogar angst zu schlafen da ich weiß was mich in der nacht erwartet.
jetzt hoffe ich das die medis schnell anschlagen und ich wieder normal schlafen kann.
ich wünsche dir ruhige und schmerzfreie nächte.
nur mal so:
habe heute mein antrag zum versorgungsamt geschickt.
bin mal gespannt was die ochsen sagen!!!
allen eine schmerzfreie zeit
tomip
Die "Ochsen" haben meinen Ausweis gerade um 5 Jahre verlängert, ohne Nachpüfung!
Das letzte Gutachten vom Neurologen hat wohl Wirkung gezeigt.
MeycelHH
tut mir leid, dass ich dir das schreiben muss, aber ich finde deine Äußerung gegenüber des Versorgungsamtes nicht passend, zumal du ja gerade geschrieben hast, dass du ohne erneute Prüfung deinen Ausweis verlängert bekommen hast.
Diese "Ochsen" wie du sie nennst, sind auch nur Menschen, die ihre Pflicht tun und ihre Regeln befolgen. Was sollen sie denn tun? Sollen sie dir so viel GdB geben, wie du ihenen vorschlägst, damit dir das gefällt?
Da könnte ja jeder kommen!
Was denkst du denn, weshalb wir heute so darum kämpfen müssen?
Gerade weil früher, bevor die neuen Gesetze in Kraft traten damit so gehandhabt wurde und jeder, entweder EU Rente opder GdB haben wolte und es auch bekam.
Deshalb, das hat mir mein Richter, der übrigens mehr als Menschlich war, vor dem Sozialgericht erklärt. Er sagte damals zu mir vor allen Leuten:" Wenn jemand so verzweifelt ist und sich solch einer Tiefen Hirnstimulation unterzieht, dann dürfe nie wieder jemand Clusterkopfschmerzen anzweifeln, weil er jetzt genau weiß, welche brutalen Schmerzen das sind und dass man da oft keinen Ausweg mehr sieht. Und dass ich krank bin, das sieht man!"
Das hat er zu mir gesagt und dann hat er das mit der Gesetzesänderung gesagt, weshalb das heute so ist, weil viele, die nicht krank waren, EU Rente oder sonstiges bekamen und eine Frau oder jemand der krank ist, muss heute dafür um die Rente kämfen, so seine Worte.
Deshalb würde ich dich gerne bitten, solche Worte hier zu vermeiden, denn das sind auch nur Menschen, die arbeiten.
Liebe Grüße Claudia
Re: Traurig
Danke Claudia, genau die gleichen Gedanken hatte ich auch beim Lesen der Zeilen oben. Du hast mir den Kommentar abgenommen.Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:32Hallo Meycell,Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:31Hallo tomipArchiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:31
nabend sina.
also ich hatte bis august 2008 cluster nur 2 mal im jahr.(frühjahr und herbst)
letzten sommer (in griechenland) hatten wir ein regenschauer der die temperatur innerhalb von einer std. um 23° gesenkt hat.
warum ich das erzähle?
seid august 08 habe ich den cluster immer sobald ich das verahexal und prednihexal absetze.
er kommt direkt nach 2 tagen wieder erst schwach und dann immer stärker.
ich hatte irgendwann keine lust mehr auf medis und habe versucht so klar zu kommen.(es ging voll in die hose)
war mittwoch bei meiner neurologin und habe mir wieder alles verschreiben lassen da ich nicht mehr schlafen kann.(habe bis zu 3 attacken in der nacht)
ich habe sogar angst zu schlafen da ich weiß was mich in der nacht erwartet.
jetzt hoffe ich das die medis schnell anschlagen und ich wieder normal schlafen kann.
ich wünsche dir ruhige und schmerzfreie nächte.
nur mal so:
habe heute mein antrag zum versorgungsamt geschickt.
bin mal gespannt was die ochsen sagen!!!
allen eine schmerzfreie zeit
tomip
Die "Ochsen" haben meinen Ausweis gerade um 5 Jahre verlängert, ohne Nachpüfung!
Das letzte Gutachten vom Neurologen hat wohl Wirkung gezeigt.
MeycelHH
tut mir leid, dass ich dir das schreiben muss, aber ich finde deine Äußerung gegenüber des Versorgungsamtes nicht passend, zumal du ja gerade geschrieben hast, dass du ohne erneute Prüfung deinen Ausweis verlängert bekommen hast.
Diese "Ochsen" wie du sie nennst, sind auch nur Menschen, die ihre Pflicht tun und ihre Regeln befolgen. Was sollen sie denn tun? Sollen sie dir so viel GdB geben, wie du ihenen vorschlägst, damit dir das gefällt?
Da könnte ja jeder kommen!
Was denkst du denn, weshalb wir heute so darum kämpfen müssen?
Gerade weil früher, bevor die neuen Gesetze in Kraft traten damit so gehandhabt wurde und jeder, entweder EU Rente opder GdB haben wolte und es auch bekam.
Deshalb, das hat mir mein Richter, der übrigens mehr als Menschlich war, vor dem Sozialgericht erklärt. Er sagte damals zu mir vor allen Leuten:" Wenn jemand so verzweifelt ist und sich solch einer Tiefen Hirnstimulation unterzieht, dann dürfe nie wieder jemand Clusterkopfschmerzen anzweifeln, weil er jetzt genau weiß, welche brutalen Schmerzen das sind und dass man da oft keinen Ausweg mehr sieht. Und dass ich krank bin, das sieht man!"
Das hat er zu mir gesagt und dann hat er das mit der Gesetzesänderung gesagt, weshalb das heute so ist, weil viele, die nicht krank waren, EU Rente oder sonstiges bekamen und eine Frau oder jemand der krank ist, muss heute dafür um die Rente kämfen, so seine Worte.
Deshalb würde ich dich gerne bitten, solche Worte hier zu vermeiden, denn das sind auch nur Menschen, die arbeiten.
Liebe Grüße Claudia
Nicht die Menschen in den Amtsstuben sind Schuld, denn sie müssen Gesetze umsetzen, haben teilweise einen Amtseid abgelegt und werden dafür bezahlt. Sie tun oft ihr Möglichstes und haben es nicht verdient "Ochsen" genannt zu werden.
Re: Traurig
Oh je Claudia und Helga.Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:32Hallo Meycell,Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:31Hallo tomipArchiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:31
nabend sina.
also ich hatte bis august 2008 cluster nur 2 mal im jahr.(frühjahr und herbst)
letzten sommer (in griechenland) hatten wir ein regenschauer der die temperatur innerhalb von einer std. um 23° gesenkt hat.
warum ich das erzähle?
seid august 08 habe ich den cluster immer sobald ich das verahexal und prednihexal absetze.
er kommt direkt nach 2 tagen wieder erst schwach und dann immer stärker.
ich hatte irgendwann keine lust mehr auf medis und habe versucht so klar zu kommen.(es ging voll in die hose)
war mittwoch bei meiner neurologin und habe mir wieder alles verschreiben lassen da ich nicht mehr schlafen kann.(habe bis zu 3 attacken in der nacht)
ich habe sogar angst zu schlafen da ich weiß was mich in der nacht erwartet.
jetzt hoffe ich das die medis schnell anschlagen und ich wieder normal schlafen kann.
ich wünsche dir ruhige und schmerzfreie nächte.
nur mal so:
habe heute mein antrag zum versorgungsamt geschickt.
bin mal gespannt was die ochsen sagen!!!
allen eine schmerzfreie zeit
tomip
Die "Ochsen" haben meinen Ausweis gerade um 5 Jahre verlängert, ohne Nachpüfung!
Das letzte Gutachten vom Neurologen hat wohl Wirkung gezeigt.
MeycelHH
tut mir leid, dass ich dir das schreiben muss, aber ich finde deine Äußerung gegenüber des Versorgungsamtes nicht passend, zumal du ja gerade geschrieben hast, dass du ohne erneute Prüfung deinen Ausweis verlängert bekommen hast.
Diese "Ochsen" wie du sie nennst, sind auch nur Menschen, die ihre Pflicht tun und ihre Regeln befolgen. Was sollen sie denn tun? Sollen sie dir so viel GdB geben, wie du ihenen vorschlägst, damit dir das gefällt?
Da könnte ja jeder kommen!
Was denkst du denn, weshalb wir heute so darum kämpfen müssen?
Gerade weil früher, bevor die neuen Gesetze in Kraft traten damit so gehandhabt wurde und jeder, entweder EU Rente opder GdB haben wolte und es auch bekam.
Deshalb, das hat mir mein Richter, der übrigens mehr als Menschlich war, vor dem Sozialgericht erklärt. Er sagte damals zu mir vor allen Leuten:" Wenn jemand so verzweifelt ist und sich solch einer Tiefen Hirnstimulation unterzieht, dann dürfe nie wieder jemand Clusterkopfschmerzen anzweifeln, weil er jetzt genau weiß, welche brutalen Schmerzen das sind und dass man da oft keinen Ausweg mehr sieht. Und dass ich krank bin, das sieht man!"
Das hat er zu mir gesagt und dann hat er das mit der Gesetzesänderung gesagt, weshalb das heute so ist, weil viele, die nicht krank waren, EU Rente oder sonstiges bekamen und eine Frau oder jemand der krank ist, muss heute dafür um die Rente kämfen, so seine Worte.
Deshalb würde ich dich gerne bitten, solche Worte hier zu vermeiden, denn das sind auch nur Menschen, die arbeiten.
Liebe Grüße Claudia
Da wurde mein Posting ja gehörig missverstanden.
Die "Ochsen" sind doch in Anführungszeichen gesetzt, ich wollte damit doch Niemand beleidigen.
Im Gegenteil, ich bin heilfroh daß die Verlängerung meines Ausweises diesmal so komplikationslos vonstatten ging.
Mein Posting bezog sich auf das von tomig geschriebene.
Ich hoffe das hiermit die Missverständnisse ausgeräumt sind.
Euch allen eine schmerzfreie Zeit
MeycelHH
Re: Traurig
und auch wenn ich euch damit vors knie trete für mich sind es OCHSEN!!!!Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:32Oh je Claudia und Helga.Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:32Hallo Meycell,
tut mir leid, dass ich dir das schreiben muss, aber ich finde deine Äußerung gegenüber des Versorgungsamtes nicht passend, zumal du ja gerade geschrieben hast, dass du ohne erneute Prüfung deinen Ausweis verlängert bekommen hast.
Diese "Ochsen" wie du sie nennst, sind auch nur Menschen, die ihre Pflicht tun und ihre Regeln befolgen. Was sollen sie denn tun? Sollen sie dir so viel GdB geben, wie du ihenen vorschlägst, damit dir das gefällt?
Da könnte ja jeder kommen!
Was denkst du denn, weshalb wir heute so darum kämpfen müssen?
Gerade weil früher, bevor die neuen Gesetze in Kraft traten damit so gehandhabt wurde und jeder, entweder EU Rente opder GdB haben wolte und es auch bekam.
Deshalb, das hat mir mein Richter, der übrigens mehr als Menschlich war, vor dem Sozialgericht erklärt. Er sagte damals zu mir vor allen Leuten:" Wenn jemand so verzweifelt ist und sich solch einer Tiefen Hirnstimulation unterzieht, dann dürfe nie wieder jemand Clusterkopfschmerzen anzweifeln, weil er jetzt genau weiß, welche brutalen Schmerzen das sind und dass man da oft keinen Ausweg mehr sieht. Und dass ich krank bin, das sieht man!"
Das hat er zu mir gesagt und dann hat er das mit der Gesetzesänderung gesagt, weshalb das heute so ist, weil viele, die nicht krank waren, EU Rente oder sonstiges bekamen und eine Frau oder jemand der krank ist, muss heute dafür um die Rente kämfen, so seine Worte.
Deshalb würde ich dich gerne bitten, solche Worte hier zu vermeiden, denn das sind auch nur Menschen, die arbeiten.
Liebe Grüße Claudia
Da wurde mein Posting ja gehörig missverstanden.
Die "Ochsen" sind doch in Anführungszeichen gesetzt, ich wollte damit doch Niemand beleidigen.
Im Gegenteil, ich bin heilfroh daß die Verlängerung meines Ausweises diesmal so komplikationslos vonstatten ging.
Mein Posting bezog sich auf das von tomig geschriebene.
Ich hoffe das hiermit die Missverständnisse ausgeräumt sind.
Euch allen eine schmerzfreie Zeit
MeycelHH
habe nur theater mit denen und einen dummen tun sie sich auch noch an.
wissen von nichts haben keine ahnung und wenn man was wissen will wird man nur weitergeleitet.
aber das ist ja ihr job.
mit dem ck ist eh schon alles schlecht aber sollte ich so arbeiten dann kann ich meinen tasche gleich packen.
naja jeder hat so seine meinung und das ist meine.
schmerzfreie zeit euch allen.
tomip
Re: Traurig
Hallo Sina,Archiv hat geschrieben: ↑Fr 23. Feb 2018, 18:30 Hallo ihr lieben!
4:44 Uhr....ich werd den blick auf die Uhr net vergessen..ich könnte echt kotzen...seit dem ich die Medis am 17.12 bekommen habe nicht eine Attake nicht einmal Schmerzen...jetzt 3 Tage nach dem ich das Kortison abgesetzt habe...geht es wieder los?Das kann nicht wahr sein...ich bin so traurig und deprimiert...ich dachte durch die Medis und dem Verapamil jetzt hört es auf...ich will das nicht mehr durch machen....die attake war zwar nicht schlimm und auch nicht lange aber allein das gefühl wieder zu haben wie dieser Schmerz sich ausbreitet...
Wie schlimm kann es wieder werden?
Heisst das jetzt für mich wieder 4 mal inner Nacht aufstehen und das durch machen?
Wozu nehm ich das Zeug denn jetzt?
Ich hoffe die attake war nur nen ausrutscher und es lässt mich heute nacht in ruhe!
Alles scheisse
deine Ausage: Ale scheiße... kenne ich zur Genüge. Letzten Juli hatte ich 79 Attacken und bin am Stock gegangen. Dann bekam ich Kortison Hochstoß (1000mg/ 3 Tage lang).
DAnach, wie bei dir ...3 Tage Ruhe und das Theater ging weiter, wie vorher.
Doch dann die Überraschung! Es wurden Monat für Monat weniger Attacken. Im Dezember hatte ich nur noch 15!
Mein Arzt aus der Charite sagt, dass das durchaus vorkommen kann, dass man quasi ein spätzünder ist und dafür aber über einen längeren Zeitraum Linderung oder sogar gar keine Schmerzen mehr hat.
Ob dir meine Worte jetzt helfen, kann ich nicht sagen, ich hoffe aber, dass sie dir etwas Mut machen, auf Besserung zu hoffen.
Liebe Grüße aus Berlin
Gitti