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Cluster Headache Event, Brüssel
Verfasst: Di 10. Apr 2018, 19:43
von Archiv
Liebe Freunde,
ich möchte gerne mitteilen:
am 24.Februar findet in Brüssel ein Treffen unserer Dachorganisation (EHA) im europäischen Parlament statt, bei dem auch die CSG e.V. vertreten sein wird.
Ich werde anläßlich der Veranstaltung über die Ergebnisse unserer Studie zur Versorgungssituation der CKS-Patienten in Europa berichten. Zudem werden wir eine Postersession zur Versorgungssituation durchführen.
Die Veranstaltung wird unter Vorsitz von Prof. Dr. Dimos Mitsikostas, dem Präsidenten der European Headache Federation und Audrey Craven, der Präsidnetin der European Headache Alliance durchgeführt.
Es sind Vorträge von Prof. Dr. Martelletti, Prof. Dr. Vodusek, Audrey Craven, Nessa Childers u.a. geplant
Zahlreiche Mitglieder des europäischen Parlamentes haben bereits ihre Teilnahme zugesagt.
Dies ist ein weiterer wichtiger Schritt bei der europäischen Vernetzung der Patientenorganisationen und der neurologischen Fachgesellschaften mit der europäischen Politik.
Überall in Europa gibt es das Clusterkopfschmerz-Syndrom und überall wird die Krankheit anders behandelt. Diese Zweiklassenmedizin muß aufhören!
Ich fordere den freien und unbeschränkten Zugang von CKS-Patienten zu spezialisierten Kliniken und den freien und unbeschränkten Zugang zu wirksamen Medikamenten und Verfahren - überall in Europa!
Dafür werde ich mich in Brüssel einsetzen.
Gruß und schmerzfreie Zeit
Re: Cluster Headache Event, Brüssel
Verfasst: Di 10. Apr 2018, 19:43
von Archiv
Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 19:43
Liebe Freunde,
ich möchte gerne mitteilen:
am 24.Februar findet in Brüssel ein Treffen unserer Dachorganisation (EHA) im europäischen Parlament statt, bei dem auch die CSG e.V. vertreten sein wird.
Ich werde anläßlich der Veranstaltung über die Ergebnisse unserer Studie zur Versorgungssituation der CKS-Patienten in Europa berichten. Zudem werden wir eine Postersession zur Versorgungssituation durchführen.
Die Veranstaltung wird unter Vorsitz von Prof. Dr. Dimos Mitsikostas, dem Präsidenten der European Headache Federation und Audrey Craven, der Präsidnetin der European Headache Alliance durchgeführt.
Es sind Vorträge von Prof. Dr. Martelletti, Prof. Dr. Vodusek, Audrey Craven, Nessa Childers u.a. geplant
Zahlreiche Mitglieder des europäischen Parlamentes haben bereits ihre Teilnahme zugesagt.
Dies ist ein weiterer wichtiger Schritt bei der europäischen Vernetzung der Patientenorganisationen und der neurologischen Fachgesellschaften mit der europäischen Politik.
Überall in Europa gibt es das Clusterkopfschmerz-Syndrom und überall wird die Krankheit anders behandelt. Diese Zweiklassenmedizin muß aufhören!
Ich fordere den freien und unbeschränkten Zugang von CKS-Patienten zu spezialisierten Kliniken und den freien und unbeschränkten Zugang zu wirksamen Medikamenten und Verfahren - überall in Europa!
Dafür werde ich mich in Brüssel einsetzen.
Gruß und schmerzfreie Zeit
Dann drücken wir dir die Daumen das deine Worte in Brüssel Gehör finden! Danke für deinen Einsatz!
Maik
Re: Cluster Headache Event, Brüssel
Verfasst: Di 10. Apr 2018, 19:44
von Archiv
Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 19:43
Liebe Freunde,
ich möchte gerne mitteilen:
am 24.Februar findet in Brüssel ein Treffen unserer Dachorganisation (EHA) im europäischen Parlament statt, bei dem auch die CSG e.V. vertreten sein wird.
Ich werde anläßlich der Veranstaltung über die Ergebnisse unserer Studie zur Versorgungssituation der CKS-Patienten in Europa berichten. Zudem werden wir eine Postersession zur Versorgungssituation durchführen.
Die Veranstaltung wird unter Vorsitz von Prof. Dr. Dimos Mitsikostas, dem Präsidenten der European Headache Federation und Audrey Craven, der Präsidnetin der European Headache Alliance durchgeführt.
Es sind Vorträge von Prof. Dr. Martelletti, Prof. Dr. Vodusek, Audrey Craven, Nessa Childers u.a. geplant
Zahlreiche Mitglieder des europäischen Parlamentes haben bereits ihre Teilnahme zugesagt.
Dies ist ein weiterer wichtiger Schritt bei der europäischen Vernetzung der Patientenorganisationen und der neurologischen Fachgesellschaften mit der europäischen Politik.
Überall in Europa gibt es das Clusterkopfschmerz-Syndrom und überall wird die Krankheit anders behandelt. Diese Zweiklassenmedizin muß aufhören!
Ich fordere den freien und unbeschränkten Zugang von CKS-Patienten zu spezialisierten Kliniken und den freien und unbeschränkten Zugang zu wirksamen Medikamenten und Verfahren - überall in Europa!
Dafür werde ich mich in Brüssel einsetzen.
Gruß und schmerzfreie Zeit
Grüezi Harald
eine gute Reise an den Event mit hoffentlich vielen sowie interessanten Informationen. Besonders wünsche ich Dir viel Erfolg mit Deinem Themen-Beitrag "Studie zur Versorgungssituation von CKS-Patienten in Europa" und die Anwesenden aufmersam zuhören werden. H arald, ob wohl aus aktuellen Gründen einige Informationen vom kürzlich in Belgien operierten CKS-Patienten gegeben-erhältlich werden-sind? Leider, leider habe ich aber vernommen, dass die Situation für den Patienten weiterhin unverändert sehr unerfreulich geblieben ist.
Mit freundlichen Grüssen René
Re: Cluster Headache Event, Brüssel
Verfasst: Di 10. Apr 2018, 19:44
von Archiv
Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 19:43
Liebe Freunde,
ich möchte gerne mitteilen:
am 24.Februar findet in Brüssel ein Treffen unserer Dachorganisation (EHA) im europäischen Parlament statt, bei dem auch die CSG e.V. vertreten sein wird.
Ich werde anläßlich der Veranstaltung über die Ergebnisse unserer Studie zur Versorgungssituation der CKS-Patienten in Europa berichten. Zudem werden wir eine Postersession zur Versorgungssituation durchführen.
Die Veranstaltung wird unter Vorsitz von Prof. Dr. Dimos Mitsikostas, dem Präsidenten der European Headache Federation und Audrey Craven, der Präsidnetin der European Headache Alliance durchgeführt.
Es sind Vorträge von Prof. Dr. Martelletti, Prof. Dr. Vodusek, Audrey Craven, Nessa Childers u.a. geplant
Zahlreiche Mitglieder des europäischen Parlamentes haben bereits ihre Teilnahme zugesagt.
Dies ist ein weiterer wichtiger Schritt bei der europäischen Vernetzung der Patientenorganisationen und der neurologischen Fachgesellschaften mit der europäischen Politik.
Überall in Europa gibt es das Clusterkopfschmerz-Syndrom und überall wird die Krankheit anders behandelt. Diese Zweiklassenmedizin muß aufhören!
Ich fordere den freien und unbeschränkten Zugang von CKS-Patienten zu spezialisierten Kliniken und den freien und unbeschränkten Zugang zu wirksamen Medikamenten und Verfahren - überall in Europa!
Dafür werde ich mich in Brüssel einsetzen.
Gruß und schmerzfreie Zeit
harald,
Wünsche dir alles gute. Solchen treffen sind sehr wichtig.
Hier in Holland ist die medizinische versorgung zwar sehr gut, aber gerade bei seltener Erkränkungen soll man Europaweit reisen mussen für Behandlungen. gerade dass ist ein Vereintes Europa und es spart auch noch Geld, vor allem seltener Erkrankungen!