Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:28 Bin neu hier
möchte mich kurz vorstellen ich heiße Monika Taetz bin 49 Jahre alt und komme aus Oberhausen Rheinland.
Mein Cluster begann Dez 1991 und blieb zwei volle Jahre.
Hatte 8 bis 10 Attacken täglich rund um die Uhr.Ich weiß gar nicht mehr wie ich das geschafft habe allein erziehend mit zwei kleinen Kindern und das ohne die richtigen Medikamente. Nach fast zwei Jahren durch Zufall bekam ich dann die Diagnose, ich musste mit meiner Tochter zu einem Anästhesisten sie sollte unter Narkose einen zahn extrahiert bekommem.bei dem Gespräch hatte ich dann eine Attacke von stärke 8und endlich hatte das Monster in meinem kopf einen Namen Cluster .Kurze Zeit später waren die Attacken plötzlich verschwunden. In den folgenden vier Jahren hat sich das Monster ab und zu mal für ein paar Tage in Erinnerung gebracht aber nicht der rede wert .1996 bis 2007nichts .aber seit März ist das Monster wieder da und das täglich. Eigentlich bin ich ein Computermuffel aber jetzt habe ich mich mal davor gesetzt und bin auf der Seite von Peter Kinast gelandet. Jetzt nach soooo vielen Jahren und etlichen Ärzten weiß ich endlich was ich da für eine Krankheit habe.Ich habe nicht gewusst das es so viele betroffene gibt. Schon gar nicht das es mehr gibt als Imigran und Dekortin 20mg.Dank der Seite von Peter Kinast und den Beiträgen hier aus dem Forum habe ich mir einen Termin im Kopfschmerzzentrum Essen erkämpft war schwerer als ich vermutet hatte. Termin erst im August .Ich war dann aber wegen einer Attacke stärke 9 zur Uniklinik Essen und der Neurologe dort , hat mir einen Termin für den 15.05.07 besorgt, und bekomme jetzt Pretnison ,Verapamil , Imigran Nasal ,und ein Rezept für Sauerstoff habe ich auch bekommen .Ich hoffe es hilft .


ein riesengroßes Dankeschön an alle die diese Seiten hier möglich gemacht haben.

Gruß Moni1

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:28

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:28 Bin neu hier
möchte mich kurz vorstellen ich heiße Monika Taetz bin 49 Jahre alt und komme aus Oberhausen Rheinland.
Mein Cluster begann Dez 1991 und blieb zwei volle Jahre.
Hatte 8 bis 10 Attacken täglich rund um die Uhr.Ich weiß gar nicht mehr wie ich das geschafft habe allein erziehend mit zwei kleinen Kindern und das ohne die richtigen Medikamente. Nach fast zwei Jahren durch Zufall bekam ich dann die Diagnose, ich musste mit meiner Tochter zu einem Anästhesisten sie sollte unter Narkose einen zahn extrahiert bekommem.bei dem Gespräch hatte ich dann eine Attacke von stärke 8und endlich hatte das Monster in meinem kopf einen Namen Cluster .Kurze Zeit später waren die Attacken plötzlich verschwunden. In den folgenden vier Jahren hat sich das Monster ab und zu mal für ein paar Tage in Erinnerung gebracht aber nicht der rede wert .1996 bis 2007nichts .aber seit März ist das Monster wieder da und das täglich. Eigentlich bin ich ein Computermuffel aber jetzt habe ich mich mal davor gesetzt und bin auf der Seite von Peter Kinast gelandet. Jetzt nach soooo vielen Jahren und etlichen Ärzten weiß ich endlich was ich da für eine Krankheit habe.Ich habe nicht gewusst das es so viele betroffene gibt. Schon gar nicht das es mehr gibt als Imigran und Dekortin 20mg.Dank der Seite von Peter Kinast und den Beiträgen hier aus dem Forum habe ich mir einen Termin im Kopfschmerzzentrum Essen erkämpft war schwerer als ich vermutet hatte. Termin erst im August .Ich war dann aber wegen einer Attacke stärke 9 zur Uniklinik Essen und der Neurologe dort , hat mir einen Termin für den 15.05.07 besorgt, und bekomme jetzt Pretnison ,Verapamil , Imigran Nasal ,und ein Rezept für Sauerstoff habe ich auch bekommen .Ich hoffe es hilft .


ein riesengroßes Dankeschön an alle die diese Seiten hier möglich gemacht haben.

Gruß Moni1

Grüß Dich Moni,

erstmal herzlich willkommen im Forum.

Bei mir hat das zwar nicht so lange gedauert, bis ich die Diagnose hatte, aber Aufklärung über die Krankheit CKS und die wenigen Behandlungsmöglichkeiten bekam ich auch erst im Internet.

Das beste für mich war, dann auch zu wissen, daß ich mit der Krankheit nicht alleine bin.
Wenn ich geographisch nicht ganz falsch liege, hast Du nicht weit nach Recklinghausen, dort trifft sich regelmäßig die CSG - RE und am 16. Juni findet dort ein Symposion zum CKS statt.

Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit

Harald Rupp

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:29

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:28

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:28 Bin neu hier
möchte mich kurz vorstellen ich heiße Monika Taetz bin 49 Jahre alt und komme aus Oberhausen Rheinland.
Mein Cluster begann Dez 1991 und blieb zwei volle Jahre.
Hatte 8 bis 10 Attacken täglich rund um die Uhr.Ich weiß gar nicht mehr wie ich das geschafft habe allein erziehend mit zwei kleinen Kindern und das ohne die richtigen Medikamente. Nach fast zwei Jahren durch Zufall bekam ich dann die Diagnose, ich musste mit meiner Tochter zu einem Anästhesisten sie sollte unter Narkose einen zahn extrahiert bekommem.bei dem Gespräch hatte ich dann eine Attacke von stärke 8und endlich hatte das Monster in meinem kopf einen Namen Cluster .Kurze Zeit später waren die Attacken plötzlich verschwunden. In den folgenden vier Jahren hat sich das Monster ab und zu mal für ein paar Tage in Erinnerung gebracht aber nicht der rede wert .1996 bis 2007nichts .aber seit März ist das Monster wieder da und das täglich. Eigentlich bin ich ein Computermuffel aber jetzt habe ich mich mal davor gesetzt und bin auf der Seite von Peter Kinast gelandet. Jetzt nach soooo vielen Jahren und etlichen Ärzten weiß ich endlich was ich da für eine Krankheit habe.Ich habe nicht gewusst das es so viele betroffene gibt. Schon gar nicht das es mehr gibt als Imigran und Dekortin 20mg.Dank der Seite von Peter Kinast und den Beiträgen hier aus dem Forum habe ich mir einen Termin im Kopfschmerzzentrum Essen erkämpft war schwerer als ich vermutet hatte. Termin erst im August .Ich war dann aber wegen einer Attacke stärke 9 zur Uniklinik Essen und der Neurologe dort , hat mir einen Termin für den 15.05.07 besorgt, und bekomme jetzt Pretnison ,Verapamil , Imigran Nasal ,und ein Rezept für Sauerstoff habe ich auch bekommen .Ich hoffe es hilft .


ein riesengroßes Dankeschön an alle die diese Seiten hier möglich gemacht haben.

Gruß Moni1

Grüß Dich Moni,

erstmal herzlich willkommen im Forum.

Bei mir hat das zwar nicht so lange gedauert, bis ich die Diagnose hatte, aber Aufklärung über die Krankheit CKS und die wenigen Behandlungsmöglichkeiten bekam ich auch erst im Internet.

Das beste für mich war, dann auch zu wissen, daß ich mit der Krankheit nicht alleine bin.
Wenn ich geographisch nicht ganz falsch liege, hast Du nicht weit nach Recklinghausen, dort trifft sich regelmäßig die CSG - RE und am 16. Juni findet dort ein Symposion zum CKS statt.

Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit

Harald Rupp

Danke für die nette Begrüßung im Forum.

Habe mich gerade für das Clusterkopfschmerz-Symposium angemeldet und
freue mich darauf ein paar von euch kennen zulernen.

Die Maske habe ich auch schon bestellt und hoffe dass sie schnell ankommt.
Mit Fußball habe ich leider nichts am Hut. Ich entwickle mich gerade selbst zu einem Ball dank Prednison ( grins ).


Viele Grüße
Moni 1

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:29

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:28

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:28 Bin neu hier
möchte mich kurz vorstellen ich heiße Monika Taetz bin 49 Jahre alt und komme aus Oberhausen Rheinland.
Mein Cluster begann Dez 1991 und blieb zwei volle Jahre.
Hatte 8 bis 10 Attacken täglich rund um die Uhr.Ich weiß gar nicht mehr wie ich das geschafft habe allein erziehend mit zwei kleinen Kindern und das ohne die richtigen Medikamente. Nach fast zwei Jahren durch Zufall bekam ich dann die Diagnose, ich musste mit meiner Tochter zu einem Anästhesisten sie sollte unter Narkose einen zahn extrahiert bekommem.bei dem Gespräch hatte ich dann eine Attacke von stärke 8und endlich hatte das Monster in meinem kopf einen Namen Cluster .Kurze Zeit später waren die Attacken plötzlich verschwunden. In den folgenden vier Jahren hat sich das Monster ab und zu mal für ein paar Tage in Erinnerung gebracht aber nicht der rede wert .1996 bis 2007nichts .aber seit März ist das Monster wieder da und das täglich. Eigentlich bin ich ein Computermuffel aber jetzt habe ich mich mal davor gesetzt und bin auf der Seite von Peter Kinast gelandet. Jetzt nach soooo vielen Jahren und etlichen Ärzten weiß ich endlich was ich da für eine Krankheit habe.Ich habe nicht gewusst das es so viele betroffene gibt. Schon gar nicht das es mehr gibt als Imigran und Dekortin 20mg.Dank der Seite von Peter Kinast und den Beiträgen hier aus dem Forum habe ich mir einen Termin im Kopfschmerzzentrum Essen erkämpft war schwerer als ich vermutet hatte. Termin erst im August .Ich war dann aber wegen einer Attacke stärke 9 zur Uniklinik Essen und der Neurologe dort , hat mir einen Termin für den 15.05.07 besorgt, und bekomme jetzt Pretnison ,Verapamil , Imigran Nasal ,und ein Rezept für Sauerstoff habe ich auch bekommen .Ich hoffe es hilft .


ein riesengroßes Dankeschön an alle die diese Seiten hier möglich gemacht haben.

Gruß Moni1

Grüß Dich Moni,

erstmal herzlich willkommen im Forum.

Bei mir hat das zwar nicht so lange gedauert, bis ich die Diagnose hatte, aber Aufklärung über die Krankheit CKS und die wenigen Behandlungsmöglichkeiten bekam ich auch erst im Internet.

Das beste für mich war, dann auch zu wissen, daß ich mit der Krankheit nicht alleine bin.
Wenn ich geographisch nicht ganz falsch liege, hast Du nicht weit nach Recklinghausen, dort trifft sich regelmäßig die CSG - RE und am 16. Juni findet dort ein Symposion zum CKS statt.

Alles Gute und viel schmerzfreie Zeit

Harald Rupp

Danke für die nette Begrüßung im Forum.

Habe mich gerade für das Clusterkopfschmerz-Symposium angemeldet und
freue mich darauf ein paar von euch kennen zulernen.

Die Maske habe ich auch schon bestellt und hoffe dass sie schnell ankommt.
Mit Fußball habe ich leider nichts am Hut. Ich entwickle mich gerade selbst zu einem Ball dank Prednison ( grins ).


Viele Grüße
Moni 1

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:28 Bin neu hier
möchte mich kurz vorstellen ich heiße Monika Taetz bin 49 Jahre alt und komme aus Oberhausen Rheinland.
Mein Cluster begann Dez 1991 und blieb zwei volle Jahre.
Hatte 8 bis 10 Attacken täglich rund um die Uhr.Ich weiß gar nicht mehr wie ich das geschafft habe allein erziehend mit zwei kleinen Kindern und das ohne die richtigen Medikamente. Nach fast zwei Jahren durch Zufall bekam ich dann die Diagnose, ich musste mit meiner Tochter zu einem Anästhesisten sie sollte unter Narkose einen zahn extrahiert bekommem.bei dem Gespräch hatte ich dann eine Attacke von stärke 8und endlich hatte das Monster in meinem kopf einen Namen Cluster .Kurze Zeit später waren die Attacken plötzlich verschwunden. In den folgenden vier Jahren hat sich das Monster ab und zu mal für ein paar Tage in Erinnerung gebracht aber nicht der rede wert .1996 bis 2007nichts .aber seit März ist das Monster wieder da und das täglich. Eigentlich bin ich ein Computermuffel aber jetzt habe ich mich mal davor gesetzt und bin auf der Seite von Peter Kinast gelandet. Jetzt nach soooo vielen Jahren und etlichen Ärzten weiß ich endlich was ich da für eine Krankheit habe.Ich habe nicht gewusst das es so viele betroffene gibt. Schon gar nicht das es mehr gibt als Imigran und Dekortin 20mg.Dank der Seite von Peter Kinast und den Beiträgen hier aus dem Forum habe ich mir einen Termin im Kopfschmerzzentrum Essen erkämpft war schwerer als ich vermutet hatte. Termin erst im August .Ich war dann aber wegen einer Attacke stärke 9 zur Uniklinik Essen und der Neurologe dort , hat mir einen Termin für den 15.05.07 besorgt, und bekomme jetzt Pretnison ,Verapamil , Imigran Nasal ,und ein Rezept für Sauerstoff habe ich auch bekommen .Ich hoffe es hilft .


ein riesengroßes Dankeschön an alle die diese Seiten hier möglich gemacht haben.

Gruß Moni1

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:28 Bin neu hier
möchte mich kurz vorstellen ich heiße Monika Taetz bin 49 Jahre alt und komme aus Oberhausen Rheinland.
Mein Cluster begann Dez 1991 und blieb zwei volle Jahre.
Hatte 8 bis 10 Attacken täglich rund um die Uhr.Ich weiß gar nicht mehr wie ich das geschafft habe allein erziehend mit zwei kleinen Kindern und das ohne die richtigen Medikamente. Nach fast zwei Jahren durch Zufall bekam ich dann die Diagnose, ich musste mit meiner Tochter zu einem Anästhesisten sie sollte unter Narkose einen zahn extrahiert bekommem.bei dem Gespräch hatte ich dann eine Attacke von stärke 8und endlich hatte das Monster in meinem kopf einen Namen Cluster .Kurze Zeit später waren die Attacken plötzlich verschwunden. In den folgenden vier Jahren hat sich das Monster ab und zu mal für ein paar Tage in Erinnerung gebracht aber nicht der rede wert .1996 bis 2007nichts .aber seit März ist das Monster wieder da und das täglich. Eigentlich bin ich ein Computermuffel aber jetzt habe ich mich mal davor gesetzt und bin auf der Seite von Peter Kinast gelandet. Jetzt nach soooo vielen Jahren und etlichen Ärzten weiß ich endlich was ich da für eine Krankheit habe.Ich habe nicht gewusst das es so viele betroffene gibt. Schon gar nicht das es mehr gibt als Imigran und Dekortin 20mg.Dank der Seite von Peter Kinast und den Beiträgen hier aus dem Forum habe ich mir einen Termin im Kopfschmerzzentrum Essen erkämpft war schwerer als ich vermutet hatte. Termin erst im August .Ich war dann aber wegen einer Attacke stärke 9 zur Uniklinik Essen und der Neurologe dort , hat mir einen Termin für den 15.05.07 besorgt, und bekomme jetzt Pretnison ,Verapamil , Imigran Nasal ,und ein Rezept für Sauerstoff habe ich auch bekommen .Ich hoffe es hilft .


ein riesengroßes Dankeschön an alle die diese Seiten hier möglich gemacht haben.

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Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 04:28 Bin neu hier
möchte mich kurz vorstellen ich heiße Monika Taetz bin 49 Jahre alt und komme aus Oberhausen Rheinland.
Mein Cluster begann Dez 1991 und blieb zwei volle Jahre.
Hatte 8 bis 10 Attacken täglich rund um die Uhr.Ich weiß gar nicht mehr wie ich das geschafft habe allein erziehend mit zwei kleinen Kindern und das ohne die richtigen Medikamente. Nach fast zwei Jahren durch Zufall bekam ich dann die Diagnose, ich musste mit meiner Tochter zu einem Anästhesisten sie sollte unter Narkose einen zahn extrahiert bekommem.bei dem Gespräch hatte ich dann eine Attacke von stärke 8und endlich hatte das Monster in meinem kopf einen Namen Cluster .Kurze Zeit später waren die Attacken plötzlich verschwunden. In den folgenden vier Jahren hat sich das Monster ab und zu mal für ein paar Tage in Erinnerung gebracht aber nicht der rede wert .1996 bis 2007nichts .aber seit März ist das Monster wieder da und das täglich. Eigentlich bin ich ein Computermuffel aber jetzt habe ich mich mal davor gesetzt und bin auf der Seite von Peter Kinast gelandet. Jetzt nach soooo vielen Jahren und etlichen Ärzten weiß ich endlich was ich da für eine Krankheit habe.Ich habe nicht gewusst das es so viele betroffene gibt. Schon gar nicht das es mehr gibt als Imigran und Dekortin 20mg.Dank der Seite von Peter Kinast und den Beiträgen hier aus dem Forum habe ich mir einen Termin im Kopfschmerzzentrum Essen erkämpft war schwerer als ich vermutet hatte. Termin erst im August .Ich war dann aber wegen einer Attacke stärke 9 zur Uniklinik Essen und der Neurologe dort , hat mir einen Termin für den 15.05.07 besorgt, und bekomme jetzt Pretnison ,Verapamil , Imigran Nasal ,und ein Rezept für Sauerstoff habe ich auch bekommen .Ich hoffe es hilft .


ein riesengroßes Dankeschön an alle die diese Seiten hier möglich gemacht haben.

Gruß Moni1