Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 00:53 Hallo Ihr Lieben,

nach vielen, vielen Monaten habe ich das Bedürfnis meinen Clusterfreunden und auch den neuen Mitgliedern, die mich noch nicht kennen mitzuteilen, warum ich mich so lange nicht gemeldet habe.
Seit 4,5 Jahren habe ich nun CK gepaart mit Migräne, von Anfang an chronisch. Seit dieser Zeit habe ich mich unzählige Stunden über diese Krankheit informiert, Euch kennen gelernt, viele Stunden bei Ärzten verbracht, Freunde verloren, meinen Job verändert - kurz mein ganzes Leben verändert. Vor ca. 2 Jahren erkrankte ich an schweren Depressionen. Ich wollte nicht mehr leben. Der CK rückte in den Hintergrund, interessierte mich gar nicht mehr. Ein anderer Schmerz, viel schlimmer, weil nicht greifbar, ich konnte mir nicht vorstellen, dass das jemals wieder aufhört.

Heute geht es langsam wieder aufwärts. Den CK, die Migräne, depr. Rückfälle habe ich immer noch. Aber ich habe neue Freundschaften geschlossen, ein neues Hobby für mich entdeckt und ich habe ein neues Lebensgefühl erlernt. In vielen, vielen kleinen Schritten. Begleitet haben mich mein Mann, meine engsten Freunde und tolle Ärzte samt Team. Niemand hat mir Entscheidungen abgenommen, niemand hat mich bedauert oder bemuttert - und das war auch gut so. Gemeinsam haben wir Möglichkeiten diskutiert, Entscheidungen getroffen und dann bin ich die Wege gegangen - wohl wissend, dass es nicht einfach ist, aber dass ich Hilfe habe, wenn ich sie brauche. Am wichtigsten war und ist es, dass ich mich nach vorne orientiere. Und deshalb war ich bei keinem Treffen, kaum im Forum. Ich konnte es nicht ertragen, immer an meine Krankheit erinnert zu werden, obwohl ich sehr gut verstehe, dass jeder Betroffene ein so großes Bedürfnis hat, darüber zu erzählen. Wer könnte das nicht besser verstehen als ich?

Vor 10 Tagen war ich in Essen und wurde auf Verapamil + Topamax umgestellt. Z. Z. habe ich ca. 4 Attacken am Tag, dafür aber seit 5 Wochen keinen Migräneanfall. Triptane gehen nur max. 8 x im Monat, denn sonst riskiere ich einen Triptankopfschmerz (Prof. Diener). Das ist also anders, als beim reinen CK. Der CK ist also nach wie vor jeden Tag existent, aber ich will ihm nicht mehr Raum als nötig geben. Nur heute - da wollte ich mich mal wieder melden. Weil ich froh bin, dass es Euch gibt.

alles Liebe,
Gaby

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 00:53 Hallo Ihr Lieben,

nach vielen, vielen Monaten habe ich das Bedürfnis meinen Clusterfreunden und auch den neuen Mitgliedern, die mich noch nicht kennen mitzuteilen, warum ich mich so lange nicht gemeldet habe.
Seit 4,5 Jahren habe ich nun CK gepaart mit Migräne, von Anfang an chronisch. Seit dieser Zeit habe ich mich unzählige Stunden über diese Krankheit informiert, Euch kennen gelernt, viele Stunden bei Ärzten verbracht, Freunde verloren, meinen Job verändert - kurz mein ganzes Leben verändert. Vor ca. 2 Jahren erkrankte ich an schweren Depressionen. Ich wollte nicht mehr leben. Der CK rückte in den Hintergrund, interessierte mich gar nicht mehr. Ein anderer Schmerz, viel schlimmer, weil nicht greifbar, ich konnte mir nicht vorstellen, dass das jemals wieder aufhört.

Heute geht es langsam wieder aufwärts. Den CK, die Migräne, depr. Rückfälle habe ich immer noch. Aber ich habe neue Freundschaften geschlossen, ein neues Hobby für mich entdeckt und ich habe ein neues Lebensgefühl erlernt. In vielen, vielen kleinen Schritten. Begleitet haben mich mein Mann, meine engsten Freunde und tolle Ärzte samt Team. Niemand hat mir Entscheidungen abgenommen, niemand hat mich bedauert oder bemuttert - und das war auch gut so. Gemeinsam haben wir Möglichkeiten diskutiert, Entscheidungen getroffen und dann bin ich die Wege gegangen - wohl wissend, dass es nicht einfach ist, aber dass ich Hilfe habe, wenn ich sie brauche. Am wichtigsten war und ist es, dass ich mich nach vorne orientiere. Und deshalb war ich bei keinem Treffen, kaum im Forum. Ich konnte es nicht ertragen, immer an meine Krankheit erinnert zu werden, obwohl ich sehr gut verstehe, dass jeder Betroffene ein so großes Bedürfnis hat, darüber zu erzählen. Wer könnte das nicht besser verstehen als ich?

Vor 10 Tagen war ich in Essen und wurde auf Verapamil + Topamax umgestellt. Z. Z. habe ich ca. 4 Attacken am Tag, dafür aber seit 5 Wochen keinen Migräneanfall. Triptane gehen nur max. 8 x im Monat, denn sonst riskiere ich einen Triptankopfschmerz (Prof. Diener). Das ist also anders, als beim reinen CK. Der CK ist also nach wie vor jeden Tag existent, aber ich will ihm nicht mehr Raum als nötig geben. Nur heute - da wollte ich mich mal wieder melden. Weil ich froh bin, dass es Euch gibt.

alles Liebe,
Gaby

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 00:53 Hallo Ihr Lieben,

nach vielen, vielen Monaten habe ich das Bedürfnis meinen Clusterfreunden und auch den neuen Mitgliedern, die mich noch nicht kennen mitzuteilen, warum ich mich so lange nicht gemeldet habe.
Seit 4,5 Jahren habe ich nun CK gepaart mit Migräne, von Anfang an chronisch. Seit dieser Zeit habe ich mich unzählige Stunden über diese Krankheit informiert, Euch kennen gelernt, viele Stunden bei Ärzten verbracht, Freunde verloren, meinen Job verändert - kurz mein ganzes Leben verändert. Vor ca. 2 Jahren erkrankte ich an schweren Depressionen. Ich wollte nicht mehr leben. Der CK rückte in den Hintergrund, interessierte mich gar nicht mehr. Ein anderer Schmerz, viel schlimmer, weil nicht greifbar, ich konnte mir nicht vorstellen, dass das jemals wieder aufhört.

Heute geht es langsam wieder aufwärts. Den CK, die Migräne, depr. Rückfälle habe ich immer noch. Aber ich habe neue Freundschaften geschlossen, ein neues Hobby für mich entdeckt und ich habe ein neues Lebensgefühl erlernt. In vielen, vielen kleinen Schritten. Begleitet haben mich mein Mann, meine engsten Freunde und tolle Ärzte samt Team. Niemand hat mir Entscheidungen abgenommen, niemand hat mich bedauert oder bemuttert - und das war auch gut so. Gemeinsam haben wir Möglichkeiten diskutiert, Entscheidungen getroffen und dann bin ich die Wege gegangen - wohl wissend, dass es nicht einfach ist, aber dass ich Hilfe habe, wenn ich sie brauche. Am wichtigsten war und ist es, dass ich mich nach vorne orientiere. Und deshalb war ich bei keinem Treffen, kaum im Forum. Ich konnte es nicht ertragen, immer an meine Krankheit erinnert zu werden, obwohl ich sehr gut verstehe, dass jeder Betroffene ein so großes Bedürfnis hat, darüber zu erzählen. Wer könnte das nicht besser verstehen als ich?

Vor 10 Tagen war ich in Essen und wurde auf Verapamil + Topamax umgestellt. Z. Z. habe ich ca. 4 Attacken am Tag, dafür aber seit 5 Wochen keinen Migräneanfall. Triptane gehen nur max. 8 x im Monat, denn sonst riskiere ich einen Triptankopfschmerz (Prof. Diener). Das ist also anders, als beim reinen CK. Der CK ist also nach wie vor jeden Tag existent, aber ich will ihm nicht mehr Raum als nötig geben. Nur heute - da wollte ich mich mal wieder melden. Weil ich froh bin, dass es Euch gibt.

alles Liebe,
Gaby

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 00:53 Hallo Ihr Lieben,

nach vielen, vielen Monaten habe ich das Bedürfnis meinen Clusterfreunden und auch den neuen Mitgliedern, die mich noch nicht kennen mitzuteilen, warum ich mich so lange nicht gemeldet habe.
Seit 4,5 Jahren habe ich nun CK gepaart mit Migräne, von Anfang an chronisch. Seit dieser Zeit habe ich mich unzählige Stunden über diese Krankheit informiert, Euch kennen gelernt, viele Stunden bei Ärzten verbracht, Freunde verloren, meinen Job verändert - kurz mein ganzes Leben verändert. Vor ca. 2 Jahren erkrankte ich an schweren Depressionen. Ich wollte nicht mehr leben. Der CK rückte in den Hintergrund, interessierte mich gar nicht mehr. Ein anderer Schmerz, viel schlimmer, weil nicht greifbar, ich konnte mir nicht vorstellen, dass das jemals wieder aufhört.

Heute geht es langsam wieder aufwärts. Den CK, die Migräne, depr. Rückfälle habe ich immer noch. Aber ich habe neue Freundschaften geschlossen, ein neues Hobby für mich entdeckt und ich habe ein neues Lebensgefühl erlernt. In vielen, vielen kleinen Schritten. Begleitet haben mich mein Mann, meine engsten Freunde und tolle Ärzte samt Team. Niemand hat mir Entscheidungen abgenommen, niemand hat mich bedauert oder bemuttert - und das war auch gut so. Gemeinsam haben wir Möglichkeiten diskutiert, Entscheidungen getroffen und dann bin ich die Wege gegangen - wohl wissend, dass es nicht einfach ist, aber dass ich Hilfe habe, wenn ich sie brauche. Am wichtigsten war und ist es, dass ich mich nach vorne orientiere. Und deshalb war ich bei keinem Treffen, kaum im Forum. Ich konnte es nicht ertragen, immer an meine Krankheit erinnert zu werden, obwohl ich sehr gut verstehe, dass jeder Betroffene ein so großes Bedürfnis hat, darüber zu erzählen. Wer könnte das nicht besser verstehen als ich?

Vor 10 Tagen war ich in Essen und wurde auf Verapamil + Topamax umgestellt. Z. Z. habe ich ca. 4 Attacken am Tag, dafür aber seit 5 Wochen keinen Migräneanfall. Triptane gehen nur max. 8 x im Monat, denn sonst riskiere ich einen Triptankopfschmerz (Prof. Diener). Das ist also anders, als beim reinen CK. Der CK ist also nach wie vor jeden Tag existent, aber ich will ihm nicht mehr Raum als nötig geben. Nur heute - da wollte ich mich mal wieder melden. Weil ich froh bin, dass es Euch gibt.

alles Liebe,
Gaby

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 00:53 Hallo Ihr Lieben,

nach vielen, vielen Monaten habe ich das Bedürfnis meinen Clusterfreunden und auch den neuen Mitgliedern, die mich noch nicht kennen mitzuteilen, warum ich mich so lange nicht gemeldet habe.
Seit 4,5 Jahren habe ich nun CK gepaart mit Migräne, von Anfang an chronisch. Seit dieser Zeit habe ich mich unzählige Stunden über diese Krankheit informiert, Euch kennen gelernt, viele Stunden bei Ärzten verbracht, Freunde verloren, meinen Job verändert - kurz mein ganzes Leben verändert. Vor ca. 2 Jahren erkrankte ich an schweren Depressionen. Ich wollte nicht mehr leben. Der CK rückte in den Hintergrund, interessierte mich gar nicht mehr. Ein anderer Schmerz, viel schlimmer, weil nicht greifbar, ich konnte mir nicht vorstellen, dass das jemals wieder aufhört.

Heute geht es langsam wieder aufwärts. Den CK, die Migräne, depr. Rückfälle habe ich immer noch. Aber ich habe neue Freundschaften geschlossen, ein neues Hobby für mich entdeckt und ich habe ein neues Lebensgefühl erlernt. In vielen, vielen kleinen Schritten. Begleitet haben mich mein Mann, meine engsten Freunde und tolle Ärzte samt Team. Niemand hat mir Entscheidungen abgenommen, niemand hat mich bedauert oder bemuttert - und das war auch gut so. Gemeinsam haben wir Möglichkeiten diskutiert, Entscheidungen getroffen und dann bin ich die Wege gegangen - wohl wissend, dass es nicht einfach ist, aber dass ich Hilfe habe, wenn ich sie brauche. Am wichtigsten war und ist es, dass ich mich nach vorne orientiere. Und deshalb war ich bei keinem Treffen, kaum im Forum. Ich konnte es nicht ertragen, immer an meine Krankheit erinnert zu werden, obwohl ich sehr gut verstehe, dass jeder Betroffene ein so großes Bedürfnis hat, darüber zu erzählen. Wer könnte das nicht besser verstehen als ich?

Vor 10 Tagen war ich in Essen und wurde auf Verapamil + Topamax umgestellt. Z. Z. habe ich ca. 4 Attacken am Tag, dafür aber seit 5 Wochen keinen Migräneanfall. Triptane gehen nur max. 8 x im Monat, denn sonst riskiere ich einen Triptankopfschmerz (Prof. Diener). Das ist also anders, als beim reinen CK. Der CK ist also nach wie vor jeden Tag existent, aber ich will ihm nicht mehr Raum als nötig geben. Nur heute - da wollte ich mich mal wieder melden. Weil ich froh bin, dass es Euch gibt.

alles Liebe,
Gaby

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 00:54

Archiv hat geschrieben: ↑Di 10. Apr 2018, 00:53 Hallo Ihr Lieben,

nach vielen, vielen Monaten habe ich das Bedürfnis meinen Clusterfreunden und auch den neuen Mitgliedern, die mich noch nicht kennen mitzuteilen, warum ich mich so lange nicht gemeldet habe.
Seit 4,5 Jahren habe ich nun CK gepaart mit Migräne, von Anfang an chronisch. Seit dieser Zeit habe ich mich unzählige Stunden über diese Krankheit informiert, Euch kennen gelernt, viele Stunden bei Ärzten verbracht, Freunde verloren, meinen Job verändert - kurz mein ganzes Leben verändert. Vor ca. 2 Jahren erkrankte ich an schweren Depressionen. Ich wollte nicht mehr leben. Der CK rückte in den Hintergrund, interessierte mich gar nicht mehr. Ein anderer Schmerz, viel schlimmer, weil nicht greifbar, ich konnte mir nicht vorstellen, dass das jemals wieder aufhört.

Heute geht es langsam wieder aufwärts. Den CK, die Migräne, depr. Rückfälle habe ich immer noch. Aber ich habe neue Freundschaften geschlossen, ein neues Hobby für mich entdeckt und ich habe ein neues Lebensgefühl erlernt. In vielen, vielen kleinen Schritten. Begleitet haben mich mein Mann, meine engsten Freunde und tolle Ärzte samt Team. Niemand hat mir Entscheidungen abgenommen, niemand hat mich bedauert oder bemuttert - und das war auch gut so. Gemeinsam haben wir Möglichkeiten diskutiert, Entscheidungen getroffen und dann bin ich die Wege gegangen - wohl wissend, dass es nicht einfach ist, aber dass ich Hilfe habe, wenn ich sie brauche. Am wichtigsten war und ist es, dass ich mich nach vorne orientiere. Und deshalb war ich bei keinem Treffen, kaum im Forum. Ich konnte es nicht ertragen, immer an meine Krankheit erinnert zu werden, obwohl ich sehr gut verstehe, dass jeder Betroffene ein so großes Bedürfnis hat, darüber zu erzählen. Wer könnte das nicht besser verstehen als ich?

Vor 10 Tagen war ich in Essen und wurde auf Verapamil + Topamax umgestellt. Z. Z. habe ich ca. 4 Attacken am Tag, dafür aber seit 5 Wochen keinen Migräneanfall. Triptane gehen nur max. 8 x im Monat, denn sonst riskiere ich einen Triptankopfschmerz (Prof. Diener). Das ist also anders, als beim reinen CK. Der CK ist also nach wie vor jeden Tag existent, aber ich will ihm nicht mehr Raum als nötig geben. Nur heute - da wollte ich mich mal wieder melden. Weil ich froh bin, dass es Euch gibt.

alles Liebe,
Gaby

Hallo Gabi,wir kennen uns nicht,aber deine Worte haben mich sehr betroffen.Du bist mit deinen Problemen und schlechten Gedanken nicht alleine,hast liebe Menschen um dich herum was ich jedem im Forum wünsche.Ich denke jeder von uns hat diese Tiefs mehr oder weniger schon durch gemacht,auch ich.Dann bin ich auf die Gruppe im Netz gestoßen und die hat mir sehr geholfen.Denk immer daran das Leben hat auch schöne Zeiten.Leider bin ich Chroniker habe aber einigermaßen gelernt damit umzugehen.Dir und deinen Lieben wünsche ich alles Gute und würde mich freuen wieder öfter von dir zu lesen.( Augen zu und durch )