Forum Cluster-Kopfschmerzen
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Hallo Peter,
Hallo Harald,Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:38Hallo Peter,
das ist wahr, was sollen wir mit Tabletten.
Die haben CKS Patienten schlichtweg nicht berücksichtigt.
@ Alle Mitlesenden:
Warum ist das so? Warum werden wir nicht wahrgenommen.
So wenige sind wir doch gar nicht. Schätzungen gehen bis zu mehreren hunderttausend CKS Betroffenen in der BRD.
Es kann sich ja jeder mal Gedanken machen, warum dies so ist,
und was jeder, für sich selbst dazu beitragen könnte, daß sich das ändert.
Eine schmerzfreie Nacht usw.
Harald Rupp
Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:39Hallo Harald,Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:38Hallo Peter,
das ist wahr, was sollen wir mit Tabletten.
Die haben CKS Patienten schlichtweg nicht berücksichtigt.
@ Alle Mitlesenden:
Warum ist das so? Warum werden wir nicht wahrgenommen.
So wenige sind wir doch gar nicht. Schätzungen gehen bis zu mehreren hunderttausend CKS Betroffenen in der BRD.
Es kann sich ja jeder mal Gedanken machen, warum dies so ist,
und was jeder, für sich selbst dazu beitragen könnte, daß sich das ändert.
Eine schmerzfreie Nacht usw.
Harald Rupp
weil’s noch keiner gemacht hat:
Danke für den super Hinweis! Der Link ist prima.Ganz tolle Arbeit von Dir!!!!!
Schmerzfreie Zeit
Burkhard
CSG - AP Bonn
Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:39Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:39Hallo Harald,Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:38
Hallo Peter,
das ist wahr, was sollen wir mit Tabletten.
Die haben CKS Patienten schlichtweg nicht berücksichtigt.
@ Alle Mitlesenden:
Warum ist das so? Warum werden wir nicht wahrgenommen.
So wenige sind wir doch gar nicht. Schätzungen gehen bis zu mehreren hunderttausend CKS Betroffenen in der BRD.
Es kann sich ja jeder mal Gedanken machen, warum dies so ist,
und was jeder, für sich selbst dazu beitragen könnte, daß sich das ändert.
Eine schmerzfreie Nacht usw.
Harald Rupp
weil’s noch keiner gemacht hat:
Danke für den super Hinweis! Der Link ist prima.Ganz tolle Arbeit von Dir!!!!!
Schmerzfreie Zeit
Burkhard
CSG - AP Bonn
"Für die 7 betroffenen Wirkstoffgruppen wurde je Arzneistoff, Dosierung und Packungsgröße ein theoretischer Maximalpreis (gerundet) errechnet, bis zu dem eine Einhaltung der DDD-Zielkosten realisiert wird. Die Kreuze in der Spalte "Verordnung ohne Malus" kennzeichnen die Packungen, für die mit Preisstand Februar 2007 Apothekenverkaufspreise unterhalb des Maximalpreises existieren (für Arzneimittel, deren Preis über dem Festbetrag liegt, ist der Festbetrag relevant).
Wichtig ist aber, dass die Zielkosten nicht mit jeder einzelnen Packung eingehalten werden müssen, sondern quartalsweise über die gesamte Wirkstoffgruppe. Das bedeutet, dass innerhalb der betrachteten Wirkstoffgruppe eine Kompensation zwischen rechnerisch zu teuren Präparaten und Arzneimitteln, die unterhalb der DDD-Zielkosten bleiben, möglich ist."
Wer untenstehendem Link folgt und auf "Triptane" klickt, sieht in der Auflistung, daß nach der Bonus/Malusregelung, Imigranspritzen den Richtpreis um das mehr als vierfache überschreiten.
An Clusterköpfe als Praxisbesonderheit hat hier auch niemand gedacht.
Allerdings besteht die Möglichkeit der quartalsweisen Verrechnung mit Triptanen, die unter den DDD-Zielkosten (Richtpreis) liegen.
Wenn ein Arzt dies ignoriert und CKS Patienten die notwendigen Triptane (Imigranspritzen) verweigert,
hat der Arzt keine Ahnung von CKS.
Von solchen Ärzten würde ich mich nicht behandeln lassen wollen.
HR
Das was Harald hier anspricht, trifft genau den Kern der Sache.Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:38Hallo Peter,
das ist wahr, was sollen wir mit Tabletten.
Die haben CKS Patienten schlichtweg nicht berücksichtigt.
@ Alle Mitlesenden:
Warum ist das so? Warum werden wir nicht wahrgenommen.
So wenige sind wir doch gar nicht. Schätzungen gehen bis zu mehreren hunderttausend CKS Betroffenen in der BRD.
Es kann sich ja jeder mal Gedanken machen, warum dies so ist,
und was jeder, für sich selbst dazu beitragen könnte, daß sich das ändert.
Eine schmerzfreie Nacht usw.
Harald Rupp
Das mindeste:Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:39Das was Harald hier anspricht, trifft genau den Kern der Sache.Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:38Hallo Peter,
das ist wahr, was sollen wir mit Tabletten.
Die haben CKS Patienten schlichtweg nicht berücksichtigt.
@ Alle Mitlesenden:
Warum ist das so? Warum werden wir nicht wahrgenommen.
So wenige sind wir doch gar nicht. Schätzungen gehen bis zu mehreren hunderttausend CKS Betroffenen in der BRD.
Es kann sich ja jeder mal Gedanken machen, warum dies so ist,
und was jeder, für sich selbst dazu beitragen könnte, daß sich das ändert.
Eine schmerzfreie Nacht usw.
Harald Rupp
Es gibt verschiedene Schätzungen - keine genauen Zahlen, sondern nur Schätzungen !!! - wonach es zwischen 250.000 bis zu 800.000 CKS-Patienten in Deutschland geben kann.
Die Ansprechpartner der CSG haben alleine im Jahr 2006 fast 29.000 (!!!) Beratungen durchgeführt.
Auch für einen so großen Verband wie die CSG ist das eine ganz enorme, beachtenswerte Leistung, die seinesgleichen sucht. Die Arbeit wurde ehrenamtlich geleistet, da gab´s keine Vergütung, Aufwandserfassung oder dergleichen.
Fast immer legen die AP da auch noch Geld drauf.
Wenn wir davon ausgehen, daß es 800.000 CKS-Patienten in Deutschland gibt, dann haben wir etwa nur jeden 27. CKS-Patienten erreicht (wenn man davon ausgeht, daß daß eine Beratung 1 Person entspräche, was man zum Rechnen ja mal machen kann).
Hieraus wird sofort klar, daß sich nur dann etwas ändern kann, wenn soviele Leute wie irgend möglich mitmachen und unsere Arbeit unterstützen.
Nur zu konsumieren, nur zu sagen "da machen ja irgendwelche Leute was", oder "da sind doch irgendwelche Homepages" usw. - das reicht nicht.
Auf Dauer kann diese Trägheit oder auch Verweigerung zum Erliegen der Aktivitäten führen, weil die Menschen, die sich diese viele Arbeit, die Kosten, die Zeit aufbürden (nicht für sich selbst, sondern nur um den anderen Patienten bzw. Angehörigen zu helfen) wegen dieser Verweigerungshaltung so demotivert werden können, daß sie es eben bleiben lassen.
Es reicht nicht, einmal in der Woche in´s Internet zu gehen und zu schauen, was andere gemacht haben.
Unterstützt unsere Arbeit, werdet CSG-Mitglied, arbeitet in den Gruppen mit. Nur so werden wir eine nachhaltige Verbesserung unserer Situation erreichen.
Gruß und schmerzfreie Zeit
Und da fällt mir noch etwas ein:Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:39Das was Harald hier anspricht, trifft genau den Kern der Sache.Archiv hat geschrieben: ↑So 8. Apr 2018, 19:38Hallo Peter,
das ist wahr, was sollen wir mit Tabletten.
Die haben CKS Patienten schlichtweg nicht berücksichtigt.
@ Alle Mitlesenden:
Warum ist das so? Warum werden wir nicht wahrgenommen.
So wenige sind wir doch gar nicht. Schätzungen gehen bis zu mehreren hunderttausend CKS Betroffenen in der BRD.
Es kann sich ja jeder mal Gedanken machen, warum dies so ist,
und was jeder, für sich selbst dazu beitragen könnte, daß sich das ändert.
Eine schmerzfreie Nacht usw.
Harald Rupp
Es gibt verschiedene Schätzungen - keine genauen Zahlen, sondern nur Schätzungen !!! - wonach es zwischen 250.000 bis zu 800.000 CKS-Patienten in Deutschland geben kann.
Die Ansprechpartner der CSG haben alleine im Jahr 2006 fast 29.000 (!!!) Beratungen durchgeführt.
Auch für einen so großen Verband wie die CSG ist das eine ganz enorme, beachtenswerte Leistung, die seinesgleichen sucht. Die Arbeit wurde ehrenamtlich geleistet, da gab´s keine Vergütung, Aufwandserfassung oder dergleichen.
Fast immer legen die AP da auch noch Geld drauf.
Wenn wir davon ausgehen, daß es 800.000 CKS-Patienten in Deutschland gibt, dann haben wir etwa nur jeden 27. CKS-Patienten erreicht (wenn man davon ausgeht, daß daß eine Beratung 1 Person entspräche, was man zum Rechnen ja mal machen kann).
Hieraus wird sofort klar, daß sich nur dann etwas ändern kann, wenn soviele Leute wie irgend möglich mitmachen und unsere Arbeit unterstützen.
Nur zu konsumieren, nur zu sagen "da machen ja irgendwelche Leute was", oder "da sind doch irgendwelche Homepages" usw. - das reicht nicht.
Auf Dauer kann diese Trägheit oder auch Verweigerung zum Erliegen der Aktivitäten führen, weil die Menschen, die sich diese viele Arbeit, die Kosten, die Zeit aufbürden (nicht für sich selbst, sondern nur um den anderen Patienten bzw. Angehörigen zu helfen) wegen dieser Verweigerungshaltung so demotivert werden können, daß sie es eben bleiben lassen.
Es reicht nicht, einmal in der Woche in´s Internet zu gehen und zu schauen, was andere gemacht haben.
Unterstützt unsere Arbeit, werdet CSG-Mitglied, arbeitet in den Gruppen mit. Nur so werden wir eine nachhaltige Verbesserung unserer Situation erreichen.
Gruß und schmerzfreie Zeit