Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Ich bin aus der Nähe von Frankfurt/Main seit 1991 Episodiker und habe bisher hier noch nicht gepostet, da meine Episoden mit 1 bis 3 Wochen und meist nur einer Attacke alle 1-2 Nächte noch überschaubar waren. Leider ist es diesmal anders. Nach 2,5 Jahren Ruhe fing es an Heilig Abend an – schönes Weihnachtsgeschenk. Die erste Woche war noch OK mit jeweils einer Attacke pro Nacht von ca. 30min, die ich ohne Schmerzmittel durchgestanden habe. Seit der zweiten Woche hat es sich leider verschärft. Die Attacken kommen jetzt mehrmals täglich und auch tagsüber und dauern tw. sehr lange. Ich hatte auch schon eine von 4 Stunden. Der Neurologe hat mir daraufhin wieder Sumatriptan Tabletten verschrieben, die mir auch helfen, wenn ich sie rechtzeitig einnehme. Probleme gibt es immer, wenn ich in der Stunde vorher etwas gegessen habe, da dann die Aufnahme weiter verzögert wird. Heute Nachmittag habe ich einen Termin bei einem Schmerzspezialisten, der sich hoffentlich mit CH auskennt. Zumindest sprach er am Telefon davon, erstmal Sauerstoff probieren zu wollen, was für mich ein gutes Zeichen ist.
Dass diese Episode zu dieser eigentlich ungewöhnlichen Zeit (Winter statt wie sonst, Herbst oder Frühjahr) stattfindet, führe ich auf das milde Klima zurück.
Gibt es ggf. Episodiker hier im Forum, die gerade ähnliche Erfahrungen machen, d.h. derzeit eine Episode, die heftiger ist als das in der Vergangenheit erlebte?

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17 Ich bin aus der Nähe von Frankfurt/Main seit 1991 Episodiker und habe bisher hier noch nicht gepostet, da meine Episoden mit 1 bis 3 Wochen und meist nur einer Attacke alle 1-2 Nächte noch überschaubar waren. Leider ist es diesmal anders. Nach 2,5 Jahren Ruhe fing es an Heilig Abend an – schönes Weihnachtsgeschenk. Die erste Woche war noch OK mit jeweils einer Attacke pro Nacht von ca. 30min, die ich ohne Schmerzmittel durchgestanden habe. Seit der zweiten Woche hat es sich leider verschärft. Die Attacken kommen jetzt mehrmals täglich und auch tagsüber und dauern tw. sehr lange. Ich hatte auch schon eine von 4 Stunden. Der Neurologe hat mir daraufhin wieder Sumatriptan Tabletten verschrieben, die mir auch helfen, wenn ich sie rechtzeitig einnehme. Probleme gibt es immer, wenn ich in der Stunde vorher etwas gegessen habe, da dann die Aufnahme weiter verzögert wird. Heute Nachmittag habe ich einen Termin bei einem Schmerzspezialisten, der sich hoffentlich mit CH auskennt. Zumindest sprach er am Telefon davon, erstmal Sauerstoff probieren zu wollen, was für mich ein gutes Zeichen ist.
Dass diese Episode zu dieser eigentlich ungewöhnlichen Zeit (Winter statt wie sonst, Herbst oder Frühjahr) stattfindet, führe ich auf das milde Klima zurück.
Gibt es ggf. Episodiker hier im Forum, die gerade ähnliche Erfahrungen machen, d.h. derzeit eine Episode, die heftiger ist als das in der Vergangenheit erlebte?

Grüß Dich Garp,

willkommen im Forum.

Wie Du sicher schon leidvoll erfahren hast, sind Schmerzmittel bis hin zu Opioiden bei CKS unwirksam.

Die Imigran Tabletten sind für uns im Akutfall wenig sinnvoll, da es zu lange dauert, bis die Wirkung einsetzt.
Möglicherweise haben die aber bisher bei Dir weitere Attacken verhindert, da sie auch, wenn auch nur kurz andauernd, eine prophylaktische Wirkung haben.
Neuere Triptane sind länger wirksam.

In der prophylaktischen Behandlung des CK ist der Wirkstoff Verapamil das Mittel der ersten Wahl. Bis die richtige Dosis erreicht ist und die Wirkung einsetzt, kann Kortison additiv eingesetzt werden.

Zur Akutbehandlung sind Sauerstoff und Imigran als Spritze, die Mittel der ersten Wahl. Imigran injekt wirkt meist innerhalb weniger Minuten.

Besprich mit dem Schmerztherapeuten anhand der Leitlinien der DGN das weitere Vorgehen.

Alles Gute

Harald Rupp

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17 Ich bin aus der Nähe von Frankfurt/Main seit 1991 Episodiker und habe bisher hier noch nicht gepostet, da meine Episoden mit 1 bis 3 Wochen und meist nur einer Attacke alle 1-2 Nächte noch überschaubar waren. Leider ist es diesmal anders. Nach 2,5 Jahren Ruhe fing es an Heilig Abend an – schönes Weihnachtsgeschenk. Die erste Woche war noch OK mit jeweils einer Attacke pro Nacht von ca. 30min, die ich ohne Schmerzmittel durchgestanden habe. Seit der zweiten Woche hat es sich leider verschärft. Die Attacken kommen jetzt mehrmals täglich und auch tagsüber und dauern tw. sehr lange. Ich hatte auch schon eine von 4 Stunden. Der Neurologe hat mir daraufhin wieder Sumatriptan Tabletten verschrieben, die mir auch helfen, wenn ich sie rechtzeitig einnehme. Probleme gibt es immer, wenn ich in der Stunde vorher etwas gegessen habe, da dann die Aufnahme weiter verzögert wird. Heute Nachmittag habe ich einen Termin bei einem Schmerzspezialisten, der sich hoffentlich mit CH auskennt. Zumindest sprach er am Telefon davon, erstmal Sauerstoff probieren zu wollen, was für mich ein gutes Zeichen ist.
Dass diese Episode zu dieser eigentlich ungewöhnlichen Zeit (Winter statt wie sonst, Herbst oder Frühjahr) stattfindet, führe ich auf das milde Klima zurück.
Gibt es ggf. Episodiker hier im Forum, die gerade ähnliche Erfahrungen machen, d.h. derzeit eine Episode, die heftiger ist als das in der Vergangenheit erlebte?

Hallo Garp,

erst mal ein herzliches Willkommen in diesem Forum. Nun zu Deiner Frage:

Wie sich Episoden entwickeln kann man nicht voraussehen. Bei mir ist es leider so dass sich die Episoden von Jahr zu Jahr verstärken. Anfangs hatte ich eine Episode von ca. 3 Wochen - letztes Jahr waren es insgesamt 10 Monate.

Mit Deinem neuen Neurologen drücke ich Dir mal die Daumen.

Zusätzlich zur akuten Attackenbekämpfung mit Sauerstoff oder Imigran solltest Du unbedingt auch eine prophylaktische Maßnahme mit Verapamil in Betracht ziehen.

Imigran gibt es auch in Penform als Spritze. Diese wirkt innerhalb von ca. 5 Minuten. Auch als Nasenspray kann man Imigran bekommen. Auch hier ist die Zeit bis zum Wirkungseintritt bedeutend kürzer als bei den Tabletten. Sprich doch einfach Deinen Neuro mal darauf an....

Du sagst Du kommst aus der Nähe von Frankfurt. Wo genau kommst Du her? Ich komme aus Eppertshausen, dass liegt auch in Etwa 25Km von Frankfurt entfernt. Wenn Du möchtest können wir gerne mal telefonieren. Allerdings habe ich vermutlich diese Woche noch eine Hüft-OP und werde voraussichtlich erst nächste Woche wieder zu Hause sein.

Ich wünsche Dir viel Glück mit Deinem neuen Neurologen und dass die Episode relativ schnell durchgestanden ist.

Viele Grüße
Peter

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17 Ich bin aus der Nähe von Frankfurt/Main seit 1991 Episodiker und habe bisher hier noch nicht gepostet, da meine Episoden mit 1 bis 3 Wochen und meist nur einer Attacke alle 1-2 Nächte noch überschaubar waren. Leider ist es diesmal anders. Nach 2,5 Jahren Ruhe fing es an Heilig Abend an – schönes Weihnachtsgeschenk. Die erste Woche war noch OK mit jeweils einer Attacke pro Nacht von ca. 30min, die ich ohne Schmerzmittel durchgestanden habe. Seit der zweiten Woche hat es sich leider verschärft. Die Attacken kommen jetzt mehrmals täglich und auch tagsüber und dauern tw. sehr lange. Ich hatte auch schon eine von 4 Stunden. Der Neurologe hat mir daraufhin wieder Sumatriptan Tabletten verschrieben, die mir auch helfen, wenn ich sie rechtzeitig einnehme. Probleme gibt es immer, wenn ich in der Stunde vorher etwas gegessen habe, da dann die Aufnahme weiter verzögert wird. Heute Nachmittag habe ich einen Termin bei einem Schmerzspezialisten, der sich hoffentlich mit CH auskennt. Zumindest sprach er am Telefon davon, erstmal Sauerstoff probieren zu wollen, was für mich ein gutes Zeichen ist.
Dass diese Episode zu dieser eigentlich ungewöhnlichen Zeit (Winter statt wie sonst, Herbst oder Frühjahr) stattfindet, führe ich auf das milde Klima zurück.
Gibt es ggf. Episodiker hier im Forum, die gerade ähnliche Erfahrungen machen, d.h. derzeit eine Episode, die heftiger ist als das in der Vergangenheit erlebte?

Hallo Garp,

falls Du Lust hast in eine Clusterkopfschmerz Selbsthilfe Gruppe zu kommen, wir treffen uns am Samstag, den 13.01.2007 in der Schönauerstrasse 40
68307 Mannheim
Deutsches Rotes Kreuz

Dann kannst Du auch sicher mehrere Fragen stellen.
Es ist ja nicht all zu weit von Frankfurt und Sauerstoff habe ich auch immer dabei.
mehr unter meiner Homepage:www.clusterpage.de.vu

Viele Grüße Claudia

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17 Ich bin aus der Nähe von Frankfurt/Main seit 1991 Episodiker und habe bisher hier noch nicht gepostet, da meine Episoden mit 1 bis 3 Wochen und meist nur einer Attacke alle 1-2 Nächte noch überschaubar waren. Leider ist es diesmal anders. Nach 2,5 Jahren Ruhe fing es an Heilig Abend an – schönes Weihnachtsgeschenk. Die erste Woche war noch OK mit jeweils einer Attacke pro Nacht von ca. 30min, die ich ohne Schmerzmittel durchgestanden habe. Seit der zweiten Woche hat es sich leider verschärft. Die Attacken kommen jetzt mehrmals täglich und auch tagsüber und dauern tw. sehr lange. Ich hatte auch schon eine von 4 Stunden. Der Neurologe hat mir daraufhin wieder Sumatriptan Tabletten verschrieben, die mir auch helfen, wenn ich sie rechtzeitig einnehme. Probleme gibt es immer, wenn ich in der Stunde vorher etwas gegessen habe, da dann die Aufnahme weiter verzögert wird. Heute Nachmittag habe ich einen Termin bei einem Schmerzspezialisten, der sich hoffentlich mit CH auskennt. Zumindest sprach er am Telefon davon, erstmal Sauerstoff probieren zu wollen, was für mich ein gutes Zeichen ist.
Dass diese Episode zu dieser eigentlich ungewöhnlichen Zeit (Winter statt wie sonst, Herbst oder Frühjahr) stattfindet, führe ich auf das milde Klima zurück.
Gibt es ggf. Episodiker hier im Forum, die gerade ähnliche Erfahrungen machen, d.h. derzeit eine Episode, die heftiger ist als das in der Vergangenheit erlebte?

Hallo Garp,

falls Du Lust hast in eine Clusterkopfschmerz Selbsthilfe Gruppe zu kommen, wir treffen uns am Samstag, den 13.01.2007 in der Schönauerstrasse 40
68307 Mannheim
Deutsches Rotes Kreuz

Dann kannst Du auch sicher mehrere Fragen stellen.
Es ist ja nicht all zu weit von Frankfurt und Sauerstoff habe ich auch immer dabei.
mehr unter meiner Homepage:www.clusterpage.de.vu

Viele Grüße Claudia

Am Samstag hat auch mein Vater Geburtstag und ich weiß noch nicht, ob da zu Kaffee und Kuchen geladen wird. Wenn nicht, komme ich vorbei, wenn micht nicht gerade eine Attacke quält. Wäre das OK?

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17 Ich bin aus der Nähe von Frankfurt/Main seit 1991 Episodiker und habe bisher hier noch nicht gepostet, da meine Episoden mit 1 bis 3 Wochen und meist nur einer Attacke alle 1-2 Nächte noch überschaubar waren. Leider ist es diesmal anders. Nach 2,5 Jahren Ruhe fing es an Heilig Abend an – schönes Weihnachtsgeschenk. Die erste Woche war noch OK mit jeweils einer Attacke pro Nacht von ca. 30min, die ich ohne Schmerzmittel durchgestanden habe. Seit der zweiten Woche hat es sich leider verschärft. Die Attacken kommen jetzt mehrmals täglich und auch tagsüber und dauern tw. sehr lange. Ich hatte auch schon eine von 4 Stunden. Der Neurologe hat mir daraufhin wieder Sumatriptan Tabletten verschrieben, die mir auch helfen, wenn ich sie rechtzeitig einnehme. Probleme gibt es immer, wenn ich in der Stunde vorher etwas gegessen habe, da dann die Aufnahme weiter verzögert wird. Heute Nachmittag habe ich einen Termin bei einem Schmerzspezialisten, der sich hoffentlich mit CH auskennt. Zumindest sprach er am Telefon davon, erstmal Sauerstoff probieren zu wollen, was für mich ein gutes Zeichen ist.
Dass diese Episode zu dieser eigentlich ungewöhnlichen Zeit (Winter statt wie sonst, Herbst oder Frühjahr) stattfindet, führe ich auf das milde Klima zurück.
Gibt es ggf. Episodiker hier im Forum, die gerade ähnliche Erfahrungen machen, d.h. derzeit eine Episode, die heftiger ist als das in der Vergangenheit erlebte?

Hallo Garp,

falls Du Lust hast in eine Clusterkopfschmerz Selbsthilfe Gruppe zu kommen, wir treffen uns am Samstag, den 13.01.2007 in der Schönauerstrasse 40
68307 Mannheim
Deutsches Rotes Kreuz

Dann kannst Du auch sicher mehrere Fragen stellen.
Es ist ja nicht all zu weit von Frankfurt und Sauerstoff habe ich auch immer dabei.
mehr unter meiner Homepage:www.clusterpage.de.vu

Viele Grüße Claudia

Am Samstag hat auch mein Vater Geburtstag und ich weiß noch nicht, ob da zu Kaffee und Kuchen geladen wird. Wenn nicht, komme ich vorbei, wenn micht nicht gerade eine Attacke quält. Wäre das OK?

Hallo Garp,

sicher ist das o.k.
Die Uhrzeit habe ich vergessen anzugeben. 15.00 Uhr . Ich würde mich sehr freuen.

Gruß und schmerzfreie Zeit Claudia

P.S. Bei uns gibt es auch Kaffee und Kuchen.

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:18

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17

Hallo Garp,

falls Du Lust hast in eine Clusterkopfschmerz Selbsthilfe Gruppe zu kommen, wir treffen uns am Samstag, den 13.01.2007 in der Schönauerstrasse 40
68307 Mannheim
Deutsches Rotes Kreuz

Dann kannst Du auch sicher mehrere Fragen stellen.
Es ist ja nicht all zu weit von Frankfurt und Sauerstoff habe ich auch immer dabei.
mehr unter meiner Homepage:www.clusterpage.de.vu

Viele Grüße Claudia

Am Samstag hat auch mein Vater Geburtstag und ich weiß noch nicht, ob da zu Kaffee und Kuchen geladen wird. Wenn nicht, komme ich vorbei, wenn micht nicht gerade eine Attacke quält. Wäre das OK?

Hallo Garp,

sicher ist das o.k.
Die Uhrzeit habe ich vergessen anzugeben. 15.00 Uhr . Ich würde mich sehr freuen.

Gruß und schmerzfreie Zeit Claudia

P.S. Bei uns gibt es auch Kaffee und Kuchen.

und den Kuchen kann man nur empfehlen .

Gute Gespräche und allen gute Zeit, peter.

PS
Letzte Woche war ich mit einer Patientin beim Vehreschild,
ihr konnte geholfen werden, juhu . Jetzt habe ich eine
Verehrerin mehr .

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:18

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:18

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17

Am Samstag hat auch mein Vater Geburtstag und ich weiß noch nicht, ob da zu Kaffee und Kuchen geladen wird. Wenn nicht, komme ich vorbei, wenn micht nicht gerade eine Attacke quält. Wäre das OK?

Hallo Garp,

sicher ist das o.k.
Die Uhrzeit habe ich vergessen anzugeben. 15.00 Uhr . Ich würde mich sehr freuen.

Gruß und schmerzfreie Zeit Claudia

P.S. Bei uns gibt es auch Kaffee und Kuchen.

und den Kuchen kann man nur empfehlen .

Gute Gespräche und allen gute Zeit, peter.

PS
Letzte Woche war ich mit einer Patientin beim Vehreschild,
ihr konnte geholfen werden, juhu . Jetzt habe ich eine
Verehrerin mehr .

Hallo Peter,

Dir schmeckt mein Kuchen wohl immer noch? Vielleicht kommst Du ja mal wieder irgendwann zufällig in die Nähe von Mannheim? Ich würde mich freuen. Wenn nicht, spätestens auf dem AP Treffen sehen wir uns.

Gruüße und schmerzfreie Zeit wünscht Dir Claudia

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17 Ich bin aus der Nähe von Frankfurt/Main seit 1991 Episodiker und habe bisher hier noch nicht gepostet, da meine Episoden mit 1 bis 3 Wochen und meist nur einer Attacke alle 1-2 Nächte noch überschaubar waren. Leider ist es diesmal anders. Nach 2,5 Jahren Ruhe fing es an Heilig Abend an – schönes Weihnachtsgeschenk. Die erste Woche war noch OK mit jeweils einer Attacke pro Nacht von ca. 30min, die ich ohne Schmerzmittel durchgestanden habe. Seit der zweiten Woche hat es sich leider verschärft. Die Attacken kommen jetzt mehrmals täglich und auch tagsüber und dauern tw. sehr lange. Ich hatte auch schon eine von 4 Stunden. Der Neurologe hat mir daraufhin wieder Sumatriptan Tabletten verschrieben, die mir auch helfen, wenn ich sie rechtzeitig einnehme. Probleme gibt es immer, wenn ich in der Stunde vorher etwas gegessen habe, da dann die Aufnahme weiter verzögert wird. Heute Nachmittag habe ich einen Termin bei einem Schmerzspezialisten, der sich hoffentlich mit CH auskennt. Zumindest sprach er am Telefon davon, erstmal Sauerstoff probieren zu wollen, was für mich ein gutes Zeichen ist.
Dass diese Episode zu dieser eigentlich ungewöhnlichen Zeit (Winter statt wie sonst, Herbst oder Frühjahr) stattfindet, führe ich auf das milde Klima zurück.
Gibt es ggf. Episodiker hier im Forum, die gerade ähnliche Erfahrungen machen, d.h. derzeit eine Episode, die heftiger ist als das in der Vergangenheit erlebte?

Hallo Garp,

ich hatte das letzte mal vor ca. 2-3 Jahren hier in diesem Forum geschrieben
und hatte bis dato keine Attacke mehr, sprich ca. zwei einhalb Jahre hatte ich Ruhe. Zur Anmerkung ich bin Episodiker und meine Perioden sind nur in einem Zeitraum von Januar bis April.
Wie gesagt ca. 2 einhalb Jahre Ruhe und nun isser da der Sack, Teufel etc......
aber schlimmer wie sonst den nun kommen die Attacken auch tagsüber.
Nur gut das ich immer darauf vorbereitet bin, Sauerstoff ohne Ende, Verapamil ohne Ende und in dreifacher Höchstdosis sonst bringt es nix, Glaxopen als äußerste Notlösung falls gar nichts mehr hilft. Ich sauge momentan den Sauerstoff schneller weg wie die in liefern können ( ist etwas übertrieben aber es fehlt nicht viel).
Nun muss ich wieder besonders auf Trigger achten , insbesondere Glutamatfreie Gewürze oder fast alles meiden wo diese Scheiß Geschmacksverstärker drinnen sind. Mir hat es gestern Abend nach einer Tüte Flipps bald den Kopf gesprengt!

Nur zur Info da mein Account und meine alten einloggdaten nicht mehr vorhanden sind , musste ich mich komplett neu anmelden unter neuem Nick Namen.
Für alle anderen die mich noch kennen ich bin Manfred aus Rüsselsheim.

Schmerzfreie Zeit und mit freundlichem Gruß verbleibend

euer Manfred

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 7. Apr 2018, 16:17 Ich bin aus der Nähe von Frankfurt/Main seit 1991 Episodiker und habe bisher hier noch nicht gepostet, da meine Episoden mit 1 bis 3 Wochen und meist nur einer Attacke alle 1-2 Nächte noch überschaubar waren. Leider ist es diesmal anders. Nach 2,5 Jahren Ruhe fing es an Heilig Abend an – schönes Weihnachtsgeschenk. Die erste Woche war noch OK mit jeweils einer Attacke pro Nacht von ca. 30min, die ich ohne Schmerzmittel durchgestanden habe. Seit der zweiten Woche hat es sich leider verschärft. Die Attacken kommen jetzt mehrmals täglich und auch tagsüber und dauern tw. sehr lange. Ich hatte auch schon eine von 4 Stunden. Der Neurologe hat mir daraufhin wieder Sumatriptan Tabletten verschrieben, die mir auch helfen, wenn ich sie rechtzeitig einnehme. Probleme gibt es immer, wenn ich in der Stunde vorher etwas gegessen habe, da dann die Aufnahme weiter verzögert wird. Heute Nachmittag habe ich einen Termin bei einem Schmerzspezialisten, der sich hoffentlich mit CH auskennt. Zumindest sprach er am Telefon davon, erstmal Sauerstoff probieren zu wollen, was für mich ein gutes Zeichen ist.
Dass diese Episode zu dieser eigentlich ungewöhnlichen Zeit (Winter statt wie sonst, Herbst oder Frühjahr) stattfindet, führe ich auf das milde Klima zurück.
Gibt es ggf. Episodiker hier im Forum, die gerade ähnliche Erfahrungen machen, d.h. derzeit eine Episode, die heftiger ist als das in der Vergangenheit erlebte?

Hallo, Garp!

Ich wohne direkt in FFM. Habe Cluster seit vielen, vielen Jahren, nur früher wurde bei mir der als untypische Migräne diagnostiziert, erst im Juli 2006 hatte ich für diesen Schmerz einen Namen-Cluster.
Bei welchem Neurologen bist du denn in der Behandlung. Einen Neurologen zu finden, der sich mit Cluster auskennt…Ich habe mir Hilfe in der Uniklinik FFm geholt. Die Neurologen dort haben einige Erfahrungen mit Clusterpatienten, wenigstens, die kennen Medikamente der ersten Wahl, wie Verapomil als Prophilaxe und Sauerstoff und Zolmitritan (AscoTopNasal) gegen Schmerzen. Die Triptane als Tabletten sind, glaube ich, nicht so wirksam und auch kann/darf man sowieso nur eine in 24 Stunden nehmen. Die kompetentesten und verständnisvollsten Ansprechpartner findest bestimmt hier auf dieser Seite.Die haben dir bereits antwortet. Aber einen guten Neurologen zu haben ist wichtig. Ich habe den noch nicht gefunden. Genau gesagt, ich arbeite selbst in einer Praxis und mein Chef ist Neurologe, der eigentlich mehr Psychiater ist und deshalb noch keinen Clusterkopf, außer mir, gesehen hat. Er hat mir auch Uniklinik empfohlen.
Meine letzte Episode ist schon vorbei .Und ich muss sagen, die war mit Abstand die schlimmste, die ich in 25 Jahren hatte. Die Schmerzen fangen bei mir meistens im Frühling, aber manchmal auch im Herbst oder im Winter an. Nach so vielen Jahren mit diesem „Teufel“ bin ich trotzdem nicht schlau geworden. Jeder hat wirklich seinen eigenen Clusterkopf.
Wenn du die Möglichkeit hast, die anderen „Köpfe“ zu treffen, wird es für alle gut: Erfahrungen, vielleicht auch Tipps auszutauschen. Ich möchte das auch tun, aber irgendwie klappt es nicht, außerdem habe ich keinen Führerschein. Wenn du möchtest, können wir aber telefonisch kontaktieren.

Ich wünsche dir am schnellsten Wege wieder schmerfrei zu sein.

Elena