Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Hallo,
mein Freund hat chronischen Clusterkopfschmerz und dazu noch eine Paroxsysmale Hemikranie. Vor Jahren fing es mit "einfachen" Nachtattacken an und endete 2005 in einem Schmerdesaster.Vorher kamen natürl die üblichen Wege zu Ärzten und Kliniken,welche hier jeder kennt. Im Februar 2005 haben wir meinen Schatz mit seinem "Beutel" voller Medikamente nach Kiel gebracht. Dort wurde er medikamentös eingestellt nach der Diagnose:chron. Cluster und chron. Paroxsysmale Hemikranie. So nun ist über ein Jahr vergangen und es kommen immer wieder Anfälle-trotz tagtägl. Medikation von Indomet(gegen Hemikranie), Topamax und Verapamil!Sobald er runter geht gehts wieder los!Mal ehrlich-das hält doch keiner auf Dauer aus!Ach-ich habe noch das Diclofenac vergessen-aber nur wenn alles andere nicht mehr anschlägt!Ach und abundzu noch Cortison. Sauerstoff hilft nicht.Ob die in Kiel noch andere Therapiemöglichkeiten haben?Was meint ihr? Oder gibt es evtl. noch andere Kliniken, wo man es versuchen könnte? Wir fühlen uns am Ende. Manchmal würde ich meinen Lars nehmen und von einer Brücke springen.Nur gut, dass der Mann so ein starkes und ruhiges Gemüt hat!
Danke fürs zuhören und ich hoffe auf viele Antworten
GLG von Diana

Archiv hat geschrieben: ↑Fr 6. Apr 2018, 23:09 Hallo,
mein Freund hat chronischen Clusterkopfschmerz und dazu noch eine Paroxsysmale Hemikranie. Vor Jahren fing es mit "einfachen" Nachtattacken an und endete 2005 in einem Schmerdesaster.Vorher kamen natürl die üblichen Wege zu Ärzten und Kliniken,welche hier jeder kennt. Im Februar 2005 haben wir meinen Schatz mit seinem "Beutel" voller Medikamente nach Kiel gebracht. Dort wurde er medikamentös eingestellt nach der Diagnose:chron. Cluster und chron. Paroxsysmale Hemikranie. So nun ist über ein Jahr vergangen und es kommen immer wieder Anfälle-trotz tagtägl. Medikation von Indomet(gegen Hemikranie), Topamax und Verapamil!Sobald er runter geht gehts wieder los!Mal ehrlich-das hält doch keiner auf Dauer aus!Ach-ich habe noch das Diclofenac vergessen-aber nur wenn alles andere nicht mehr anschlägt!Ach und abundzu noch Cortison. Sauerstoff hilft nicht.Ob die in Kiel noch andere Therapiemöglichkeiten haben?Was meint ihr? Oder gibt es evtl. noch andere Kliniken, wo man es versuchen könnte? Wir fühlen uns am Ende. Manchmal würde ich meinen Lars nehmen und von einer Brücke springen.Nur gut, dass der Mann so ein starkes und ruhiges Gemüt hat!
Danke fürs zuhören und ich hoffe auf viele Antworten
GLG von Diana

Hallo Nanna,

vielleicht sollte Dein Freund mal eine Ernährungsumstellung ausprobieren (erstmal eine Entschlackungsdiät und dann eine Umstellung auf mäßige Mischkost). Gegen den Cluster hat das bei mir geholfen, gegen die Paroxsysmale Hemikranie hilft es allerdings nicht, das hat mir ein Betroffener bereits berichtet.

Es tut keinem weh, sich während einer Entschlackungsdiät von ein bis zwei Wochen hauptsächlich von Kartoffeln und Spinat zu ernähren und das Fleisch einfach mal wegzulassen. Wenn die Schmerzen dann weg sind, kann (MUSS) man zu einer mäßigen Mischkost zurückkehren. Jede verhinderte, bzw. abgemilderte Clusterattacke ist es meiner Meinung nach wert, mal eine solche Entschlackungsdiät auszuprobieren.

Infos zur Anti-Cluster-Diät hier: http://www.clusterbuster.de
und hier: http://www.renneberg-online.de/

Ich wünsche viel Erfolg,
Markus Bauer

Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

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