1623 eingetragene Mitglieder dieses Forums
Verfasst: Mi 4. Apr 2018, 11:41
Liebe Freunde,
nach dem Stand vom 01.12.2014 hat dieses Forum 1623 eingetragene Mitglieder.
Und die Zahl nimmt doch recht rasch zu, wenn man sich mal die u.a. Aufstellung anschaut und bedenkt, daß es sich um eine vergleichsweise schlecht bekannte Erkrankung handelt, wobei sich ja auch immer mehr abzeichnet, daß sie doch recht selten zu sein scheint.
Der Verlauf in den letzten Monaten:
Am 04.05.2013 waren es 1457 eingetragene Mitglieder
Am 24.05.2013 waren es 1465 eingetragene Mitglieder.
Am 24.07.2013 waren es 1485 eingetragene Mitglieder.
Am 01.10.2013 waren es 1516 eingetragene Mitglieder.
Am 29.11.2013 waren es 1526 eingetragene Mitglieder.
Am 01.05.2014 waren es 1559 eingetragene Mitglieder.
Am 03.06.2014 waren es 1569 eingetragene Mitglieder
Ich möchte alle "Neuen" recht herzlich in diesem Forum Willkommen heißen.
Ich freue mich, daß Ihr hierher gefunden habt.
Scheut Euch nicht, Eure Geschichte zu erzählen, Fragen zu stellen, Erfahrungen weiterzugeben: wir alle hier leiden unter dem Clusterkopfschmerz-Syndrom (oder chronisch paroxysmaler Hemicranie, oder SUNCT-Syndrom), also keine Berührungsängste haben, sondern einfach mal in den Seiten (u.a. Links) stöbern und fragen.
Vielleicht können auch die CKS-News (im Downloadbereich ) interessant sein, denn hier handelt es sich um Zusammenfassung aktueller und/oder für CKS, CPH, SUNCT relevanter Literaturen. Da sind auch oft Kurzbeschreibungen ganz neuer Behandlungsmethoden.
Auch gibt es da Filme z.B. über den Gebrauch von Sauerstoff, oder auch TV-Mitschnitte über Clusterkopfschmerz. Links zu TV-Sendungen sind auch hier im Forum gepostet worden.
Nicht zu vergessen sind da auch Hinweise auf Studien zum CKS an denen man teilnehmen kann. Und übrigens: viele Info-Blätter gibt es in allen europäischen Sprachen.
Natürlich gibt es auch eine Ärzteliste mit Ärzten, die von CKS-Patienten empfohlen werden, weiterhin ein Verzeichnis der Clusterkopfschmerz-Competence-Center.
Und schließlich ist da auch ein Verzeichnis von Ansprechpartnern der CSG und Hinweise auf Gruppentreffen.
Einfach mal reinschauen.
Ich wünsche allen eine schmerzfreie Zeit
nach dem Stand vom 01.12.2014 hat dieses Forum 1623 eingetragene Mitglieder.
Und die Zahl nimmt doch recht rasch zu, wenn man sich mal die u.a. Aufstellung anschaut und bedenkt, daß es sich um eine vergleichsweise schlecht bekannte Erkrankung handelt, wobei sich ja auch immer mehr abzeichnet, daß sie doch recht selten zu sein scheint.
Der Verlauf in den letzten Monaten:
Am 04.05.2013 waren es 1457 eingetragene Mitglieder
Am 24.05.2013 waren es 1465 eingetragene Mitglieder.
Am 24.07.2013 waren es 1485 eingetragene Mitglieder.
Am 01.10.2013 waren es 1516 eingetragene Mitglieder.
Am 29.11.2013 waren es 1526 eingetragene Mitglieder.
Am 01.05.2014 waren es 1559 eingetragene Mitglieder.
Am 03.06.2014 waren es 1569 eingetragene Mitglieder
Ich möchte alle "Neuen" recht herzlich in diesem Forum Willkommen heißen.
Ich freue mich, daß Ihr hierher gefunden habt.
Scheut Euch nicht, Eure Geschichte zu erzählen, Fragen zu stellen, Erfahrungen weiterzugeben: wir alle hier leiden unter dem Clusterkopfschmerz-Syndrom (oder chronisch paroxysmaler Hemicranie, oder SUNCT-Syndrom), also keine Berührungsängste haben, sondern einfach mal in den Seiten (u.a. Links) stöbern und fragen.
Vielleicht können auch die CKS-News (im Downloadbereich ) interessant sein, denn hier handelt es sich um Zusammenfassung aktueller und/oder für CKS, CPH, SUNCT relevanter Literaturen. Da sind auch oft Kurzbeschreibungen ganz neuer Behandlungsmethoden.
Auch gibt es da Filme z.B. über den Gebrauch von Sauerstoff, oder auch TV-Mitschnitte über Clusterkopfschmerz. Links zu TV-Sendungen sind auch hier im Forum gepostet worden.
Nicht zu vergessen sind da auch Hinweise auf Studien zum CKS an denen man teilnehmen kann. Und übrigens: viele Info-Blätter gibt es in allen europäischen Sprachen.
Natürlich gibt es auch eine Ärzteliste mit Ärzten, die von CKS-Patienten empfohlen werden, weiterhin ein Verzeichnis der Clusterkopfschmerz-Competence-Center.
Und schließlich ist da auch ein Verzeichnis von Ansprechpartnern der CSG und Hinweise auf Gruppentreffen.
Einfach mal reinschauen.
Ich wünsche allen eine schmerzfreie Zeit