"neu dabei"
Verfasst: Di 3. Apr 2018, 09:11
Hi leute,
da ich so eben mal wieder von den schmerzen aufegeweckt worden bin und ich mitlerweile einfach nicht mehr weiß was ich noch dagegen machen soll hoffe ich das ich bei euch vll ein bisschen auf Hilfe treffe, da ihr wohl besser verstehen könnt was man durch macht als so mancher arzt.
Um mich erstmal ein wenig vorzustellen:
Ich heiße Robert und bin 23 J. alt. Schornsteinfeger von Beruf und gerade dabei mit meiner Freundin zusammen zu ziehen.
Kleine Geschichte:
Das erste mal hatte ich die CKS (So glaube ich, gleich mehr dazu) als ich in meiner Ausbildung im Internat (Blockschule) war, 2 Wochen am stück, einmal täglich. Meist kam es zu den Abendstd. als ich ins Bett gehen wollte (ca. 22:00)... Damals habe ich mir nichts weiter dabei gedacht da ich ca. 6 Monate vorher im MRT war (andere ursache) dachte ich mir: starke Kopfschmerzen hat man mal haben, da durch den MRT ein Turmor o.Ä. ausgeschlossen wurde und ich bis dahin noch nichts von den CKS gehört habe ... nach diesen 2 Wochen hatte ich jetzt 2 1/2 Jahre ruhe und nun, vor ca. 1 1/2 Wochen fing alles wieder an, allerdings noch stärker als ich es in Erinnerung hatte.. 2-3 pro tag werde ich davon geplagt meist Abends UND nachts so wie jetzt...
Letzte Woche war ich dann letzt endlich beim Arzt da meine schwester auch unter Migräne leidet dachte ich, ich sollte da besser mal nachgucken lassen ...
Nach dem ich aber dann mit dem Arzt redete und ihm genau schilderte wie meine schmerzen aussehen und wann sie immer auftreten (habe durch die Erfahrung meiner Schwester mit der Migräne angefangen ein Schmerztagebuch zu führen) und er mir dann Cluster diagnostizierte und mir Cortison verschrieb (welches bei mir aber so wie es aussieht nicht gut anschlägt) kam ich natürlich nicht umher selber auch mal ein bisschen nachzulesen. Und nach ewigen Nächten die ich mir um die Ohren schlug mich nach Hilfe zu erkundigen bin ich letzt endlich hier gelandet.
Eine Sache macht macht mich jedoch stuzig. Ich weise die genauen sympthome auf, Tränendes Auge, stark lichtempfindlich, (in episodischer form) 2,5 Jahre pause zwischen den Episoden, unerträgliche schmerzen auf Augen/ Schläfen höhe, (bei mir: NUR auf der linken Gesichtsseite, überwigend nachts (1-2 std. nach dem ich eingeschlafen bin.
was mich stuzig macht: Habe mich wie gesagt durch endliche berichte, Partienten berichte, Erfahrungen usw. durchgelsen und immer wieder festgestellt, das die Schmerzen bei mir aber wohl nicht so stark sind wie bei 80% aller anderen, wie ich gelesen habe hauen sich Leute die Hand an einer wand blutig oder den Kopf auf eine kante nur damit die CKS i-wie vll "überdeckt" werden. eine solchen "drang" verspüre ich nicht. Heißt das, das es keine CKS sind? oder...:
nun ein oder zwei fragen:
gibt es die CKS in verschieden stärken? (nicht auf die einzelnen Anfeälle bezogen, sondern auf die "Erkrankung" im allgemeinen?)
oder liegt es daran das ich mit den schmerzen anders umgehe?
Habe ich einfach nur glück, das ich von richtig starken bisher verschohnt worden bin?
Versteht das nicht Falsch, die schmerzen sind trotz der Tatsache das meine hand noch nicht Blutet, einfach unerträglich (ich betone das nur weil bisher leider schon sehr oft hören musste: stell dich wegen ein paar Kopfschmerzen nicht so an, ihr wisst ja, wie es so abgewunken zu werden.)
was tut ihr akkut bei einem Anfall? (da ich bisher bei noch nicht bei so vielen Arzten war, habe ich sowas wie O2 oder Triptane nicht da leider nur und ausschließlich das Cortison und normale Schmerztabletten (Thmapyrin und Ibu 800 usw.)
sooo der text war nun erstmal lang genug aber ich möchte euch bitten (fals ihr antwortet, Rücksicht darauf zu nehmen das ich schon weitere Arzttermine habe)
aber ihr wisst denke ich mal wie verzweifelt es ist wenn man einfach keine Ahnung hat was man dagegen machen kann und noch 2 Wochen auf den nächsten Arzttermin warten muss.
Mfg und danke schonmal
Robert
da ich so eben mal wieder von den schmerzen aufegeweckt worden bin und ich mitlerweile einfach nicht mehr weiß was ich noch dagegen machen soll hoffe ich das ich bei euch vll ein bisschen auf Hilfe treffe, da ihr wohl besser verstehen könnt was man durch macht als so mancher arzt.
Um mich erstmal ein wenig vorzustellen:
Ich heiße Robert und bin 23 J. alt. Schornsteinfeger von Beruf und gerade dabei mit meiner Freundin zusammen zu ziehen.
Kleine Geschichte:
Das erste mal hatte ich die CKS (So glaube ich, gleich mehr dazu) als ich in meiner Ausbildung im Internat (Blockschule) war, 2 Wochen am stück, einmal täglich. Meist kam es zu den Abendstd. als ich ins Bett gehen wollte (ca. 22:00)... Damals habe ich mir nichts weiter dabei gedacht da ich ca. 6 Monate vorher im MRT war (andere ursache) dachte ich mir: starke Kopfschmerzen hat man mal haben, da durch den MRT ein Turmor o.Ä. ausgeschlossen wurde und ich bis dahin noch nichts von den CKS gehört habe ... nach diesen 2 Wochen hatte ich jetzt 2 1/2 Jahre ruhe und nun, vor ca. 1 1/2 Wochen fing alles wieder an, allerdings noch stärker als ich es in Erinnerung hatte.. 2-3 pro tag werde ich davon geplagt meist Abends UND nachts so wie jetzt...
Letzte Woche war ich dann letzt endlich beim Arzt da meine schwester auch unter Migräne leidet dachte ich, ich sollte da besser mal nachgucken lassen ...
Nach dem ich aber dann mit dem Arzt redete und ihm genau schilderte wie meine schmerzen aussehen und wann sie immer auftreten (habe durch die Erfahrung meiner Schwester mit der Migräne angefangen ein Schmerztagebuch zu führen) und er mir dann Cluster diagnostizierte und mir Cortison verschrieb (welches bei mir aber so wie es aussieht nicht gut anschlägt) kam ich natürlich nicht umher selber auch mal ein bisschen nachzulesen. Und nach ewigen Nächten die ich mir um die Ohren schlug mich nach Hilfe zu erkundigen bin ich letzt endlich hier gelandet.
Eine Sache macht macht mich jedoch stuzig. Ich weise die genauen sympthome auf, Tränendes Auge, stark lichtempfindlich, (in episodischer form) 2,5 Jahre pause zwischen den Episoden, unerträgliche schmerzen auf Augen/ Schläfen höhe, (bei mir: NUR auf der linken Gesichtsseite, überwigend nachts (1-2 std. nach dem ich eingeschlafen bin.
was mich stuzig macht: Habe mich wie gesagt durch endliche berichte, Partienten berichte, Erfahrungen usw. durchgelsen und immer wieder festgestellt, das die Schmerzen bei mir aber wohl nicht so stark sind wie bei 80% aller anderen, wie ich gelesen habe hauen sich Leute die Hand an einer wand blutig oder den Kopf auf eine kante nur damit die CKS i-wie vll "überdeckt" werden. eine solchen "drang" verspüre ich nicht. Heißt das, das es keine CKS sind? oder...:
nun ein oder zwei fragen:
gibt es die CKS in verschieden stärken? (nicht auf die einzelnen Anfeälle bezogen, sondern auf die "Erkrankung" im allgemeinen?)
oder liegt es daran das ich mit den schmerzen anders umgehe?
Habe ich einfach nur glück, das ich von richtig starken bisher verschohnt worden bin?
Versteht das nicht Falsch, die schmerzen sind trotz der Tatsache das meine hand noch nicht Blutet, einfach unerträglich (ich betone das nur weil bisher leider schon sehr oft hören musste: stell dich wegen ein paar Kopfschmerzen nicht so an, ihr wisst ja, wie es so abgewunken zu werden.)
was tut ihr akkut bei einem Anfall? (da ich bisher bei noch nicht bei so vielen Arzten war, habe ich sowas wie O2 oder Triptane nicht da leider nur und ausschließlich das Cortison und normale Schmerztabletten (Thmapyrin und Ibu 800 usw.)
sooo der text war nun erstmal lang genug aber ich möchte euch bitten (fals ihr antwortet, Rücksicht darauf zu nehmen das ich schon weitere Arzttermine habe)
aber ihr wisst denke ich mal wie verzweifelt es ist wenn man einfach keine Ahnung hat was man dagegen machen kann und noch 2 Wochen auf den nächsten Arzttermin warten muss.
Mfg und danke schonmal
Robert