Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: ↑Di 3. Apr 2018, 09:07 Hallo ihr Lieben!
Ich wollte mich mal erkundigen, ob jemand hier positive Erfahrungen mit einem Arzt oder einer Klinik im Raum Frankfurt a.M. / Aschaffenburg, wenn nötig auch weiter weg, gemacht hat. Meine Mutter (Mitte 50) leidet seit ihrer Kindheit an Migräne und regelmäßig auch an Clusterkopfschmerzen. Sie ist auch schon von Hinz zu Kunz getingelt, in der Hoffnung, Hilfe zu bekommen. Bisher aber leider ohne Erfolg. Nun hat sie seit etwa 10-15 Jahren keine exzessiveren Bemühungen mehr unternommen (Fachärzte etc) und sich mit ihrem Schicksal abgefunden. Natürlich ist diese Situation weder für sie noch für uns Angehörige schön, da es deshalb oft Streit gibt.
Seit einigen Jahren lässt sie sich ca. 2-3 mal im Jahr Botox in den Kopf spritzen, und hat so zumindest eine minimale Besserung erreichen können (und ihre Zähne brechen dank dem und einer Zahnschiene nicht mehr vor lauter gekrampfter Kopfmuskulatur). Die Schmerzen kommen dadurch nicht mehr so häufig bzw. nicht ganz so schlimm. Ansonsten helfen ihr nur die starken amerikanischen Aspirin Tabletten à 300-600 mg oder was das ist..Und davon meistens je 2 Stück, teilweise 3-4 mal am Tag. Auf Kaffee und Zigaretten möchte sie nicht verzichten, da ihre Kopfschmerzen ansonsten wohl erst recht unerträglich wären. Schlafen tut sie maximal eine Stunde pro Nacht und das auch nur sehr schlecht. Depressionen kommen dann oftmals auch noch dazu.Ein nicht enden wollender Kreislauf also. Seit einigen Jahren wurde der Geruchs- und Geschmackssinn meiner Ma auch immer schlechter. Sie war ein mal in der Röhre, dort konnte man aber nichts auffälliges finden. Ich könnte mir vorstellen, dass all diese Symptome ein und den selben Ursprung haben.
Nachdem ich mich in ein paar Bücher und Artikel eingelesen habe, habe ich gesehen, dass neuerdings wohl auch ab und zu Betablocker oder Psychopharmaka verschrieben werden oder elektrische Impulse das Gehirn stimulieren sollen, um Patienten zu helfen. Da sich also scheinbar relativ viel getan hat, hoffe ich, meine Mutter endlich wieder zum Arzt zu bekommen. Die Ärzte hier in der Umgebung (ländliche Idylle, außer Kühen und Pferden nichts los) sind alle ignorant hoch 10, haben ihr nicht mal wirklich Medikamente aufgeschrieben sondern gesagt, sie solle sich ein Päckchen Aspirin in der Apotheke holen, die anderen Medikamente wären zu teuer und wenn sie die wollte, dann doch bitte auf Privatrezept (was wir einfach nicht finanzieren können über Jahre hin weg). Von Clusterkopfschmerzen wussten diese Trottel scheinbar nicht mal, als meine Mutter damals darüber gesprochen hatte und haben ihr gesagt, sie solle sich wegen ein bisschen Kopfweh nicht so anstellen und übertreiben. Eine absolute Frechheit, wie ich finde. Seit diesen Erfahrungen weigert sich meine Mutter zum Arzt zu gehen. Erst durch heftige Schmerzen im Bauch, die auch nach allerlei Medikamenten und Ruhe nicht weg gehen wollten, ist sie mal wieder hin. Und siehe da: Sie hat bereits so viele Medikamente genommen, dass ihre Niere meckern würde. Scheinbar ist ein Teilstoff von den Schmerzmitteln nicht abbaubar und wird in der Niere eingelagert. Und da die Niere meiner Mutter mehr als genug davon hat, meldet sie sich zu Wort. Das war für mich das Zeichen, dass es Zeit wird, dass meine Mutter eine Alternative zur fast täglichen Aspirin-Dröhnung (die ja eh nicht vollkommen Abhilfe schafft) braucht. Einerseits möchte ich sie noch lange -gesund- bei mir haben und andererseits erhoffe ich mir durch eine erfolgreiche Behandlung auch wieder einen besseren Haussegen.
Ich habe einiges über die Klinik in Königstein gelesen. Denkt ihr, es wäre gut, direkt dort einen Termin zu machen oder sollte ich evtl. erstmal nach einem Neurologen in FFM suchen und den noch mal ran lassen? Ich möchte nicht riskieren, meine Mutter wieder zu einem Arzt zu schicken, der ihr doch nicht helfen kann oder sie gar wieder für blöd verkauft und sagt, das wäre alles Einbildung!
Viele Grüße!
Anni

Archiv hat geschrieben: ↑Di 3. Apr 2018, 09:07

Archiv hat geschrieben: ↑Di 3. Apr 2018, 09:07 Hallo ihr Lieben!
Ich wollte mich mal erkundigen, ob jemand hier positive Erfahrungen mit einem Arzt oder einer Klinik im Raum Frankfurt a.M. / Aschaffenburg, wenn nötig auch weiter weg, gemacht hat. Meine Mutter (Mitte 50) leidet seit ihrer Kindheit an Migräne und regelmäßig auch an Clusterkopfschmerzen. Sie ist auch schon von Hinz zu Kunz getingelt, in der Hoffnung, Hilfe zu bekommen. Bisher aber leider ohne Erfolg. Nun hat sie seit etwa 10-15 Jahren keine exzessiveren Bemühungen mehr unternommen (Fachärzte etc) und sich mit ihrem Schicksal abgefunden. Natürlich ist diese Situation weder für sie noch für uns Angehörige schön, da es deshalb oft Streit gibt.
Seit einigen Jahren lässt sie sich ca. 2-3 mal im Jahr Botox in den Kopf spritzen, und hat so zumindest eine minimale Besserung erreichen können (und ihre Zähne brechen dank dem und einer Zahnschiene nicht mehr vor lauter gekrampfter Kopfmuskulatur). Die Schmerzen kommen dadurch nicht mehr so häufig bzw. nicht ganz so schlimm. Ansonsten helfen ihr nur die starken amerikanischen Aspirin Tabletten à 300-600 mg oder was das ist..Und davon meistens je 2 Stück, teilweise 3-4 mal am Tag. Auf Kaffee und Zigaretten möchte sie nicht verzichten, da ihre Kopfschmerzen ansonsten wohl erst recht unerträglich wären. Schlafen tut sie maximal eine Stunde pro Nacht und das auch nur sehr schlecht. Depressionen kommen dann oftmals auch noch dazu.Ein nicht enden wollender Kreislauf also. Seit einigen Jahren wurde der Geruchs- und Geschmackssinn meiner Ma auch immer schlechter. Sie war ein mal in der Röhre, dort konnte man aber nichts auffälliges finden. Ich könnte mir vorstellen, dass all diese Symptome ein und den selben Ursprung haben.
Nachdem ich mich in ein paar Bücher und Artikel eingelesen habe, habe ich gesehen, dass neuerdings wohl auch ab und zu Betablocker oder Psychopharmaka verschrieben werden oder elektrische Impulse das Gehirn stimulieren sollen, um Patienten zu helfen. Da sich also scheinbar relativ viel getan hat, hoffe ich, meine Mutter endlich wieder zum Arzt zu bekommen. Die Ärzte hier in der Umgebung (ländliche Idylle, außer Kühen und Pferden nichts los) sind alle ignorant hoch 10, haben ihr nicht mal wirklich Medikamente aufgeschrieben sondern gesagt, sie solle sich ein Päckchen Aspirin in der Apotheke holen, die anderen Medikamente wären zu teuer und wenn sie die wollte, dann doch bitte auf Privatrezept (was wir einfach nicht finanzieren können über Jahre hin weg). Von Clusterkopfschmerzen wussten diese Trottel scheinbar nicht mal, als meine Mutter damals darüber gesprochen hatte und haben ihr gesagt, sie solle sich wegen ein bisschen Kopfweh nicht so anstellen und übertreiben. Eine absolute Frechheit, wie ich finde. Seit diesen Erfahrungen weigert sich meine Mutter zum Arzt zu gehen. Erst durch heftige Schmerzen im Bauch, die auch nach allerlei Medikamenten und Ruhe nicht weg gehen wollten, ist sie mal wieder hin. Und siehe da: Sie hat bereits so viele Medikamente genommen, dass ihre Niere meckern würde. Scheinbar ist ein Teilstoff von den Schmerzmitteln nicht abbaubar und wird in der Niere eingelagert. Und da die Niere meiner Mutter mehr als genug davon hat, meldet sie sich zu Wort. Das war für mich das Zeichen, dass es Zeit wird, dass meine Mutter eine Alternative zur fast täglichen Aspirin-Dröhnung (die ja eh nicht vollkommen Abhilfe schafft) braucht. Einerseits möchte ich sie noch lange -gesund- bei mir haben und andererseits erhoffe ich mir durch eine erfolgreiche Behandlung auch wieder einen besseren Haussegen.
Ich habe einiges über die Klinik in Königstein gelesen. Denkt ihr, es wäre gut, direkt dort einen Termin zu machen oder sollte ich evtl. erstmal nach einem Neurologen in FFM suchen und den noch mal ran lassen? Ich möchte nicht riskieren, meine Mutter wieder zu einem Arzt zu schicken, der ihr doch nicht helfen kann oder sie gar wieder für blöd verkauft und sagt, das wäre alles Einbildung!
Viele Grüße!
Anni

Hallo Anni

Ich kann leider nicht viel zur Klinik in Königstein sagen, habe da heute angerufen und für mich nach einem "Kurzfristigen" Termin gebeten, trotz der Tatsache das der Facharzt für die CKS am Mo u. Di. nicht im haus ist und Do. schon wieder feiertag ist, haben sie sich sehr bemüht für mich noch eine lücke zu finden, sie werden sich morgen für den genauen Termin bei mir melden, was also der "Service" und die "Ärztliche Fürsorge" angeht, kann ich es bisher nur Positiv bewerten, bedenke aber bitte (fals ich mich irre, bitte berichtigt mich jmd), wenn ich es am Telefon richtig verstanden habe, ist nur die Ambulante aufnahme eine Frage der Krankenkasse, was Beratung usw. angeht, muss man wohl aus eigender Tasche Bezahlen.

Zum Thema Betablocker:

Meine Schwester leidet seit dem Sie 8 Jahre alt ist an extrema starker Migräne, kein Schlaf, Prob. im Studium bekommen usw. Sie pilgerte auch von Arzt zu Arzt, von Klinik zu Klinik, bis Sie letzt endlich bei jmd war, der Sie ernst nahm (Name des Arztes is mir nicht bekannt (Sitz: in München))
Nach allen Test und auch Medi Proben mit Triptane ect. hatte immernoch nichts angeschlagen (Die Triptane halfen zwar, jedoch nur gering und es Folgen allergische Reaktion, wie eine Angeschwollene Zunge usw.)
Als das alles nicht halt und/oder nicht zumutbar war, Testete der Arzt letztendlich die Betablocker, was bei einem Menschen in jungen Jahren (meine Schwester ist 28J. Alt) nur sehr ungern und selten gemacht wird.
Aber siehe da, die Betablocker schlugen an, ohne Nebenwirkungen oder andere Allergischen Reaktionen, seit dem meine Schwester die Tabletten nimmt, haben sich Ihre Chronischen Migräne-Schmerzen auf 1 Auftritt in 2 Monaten verringert.


Ich Hoffe ich konnte dir da ein wenig weiter helfen.

Ich wünsche dir viel Glück mit deiner Mum und Hoffe das ihr die BetaB. genauso helfen können wie meiner Schwester.

MFG Robert

Archiv hat geschrieben: ↑Di 3. Apr 2018, 09:07 Hallo ihr Lieben!
Ich wollte mich mal erkundigen, ob jemand hier positive Erfahrungen mit einem Arzt oder einer Klinik im Raum Frankfurt a.M. / Aschaffenburg, wenn nötig auch weiter weg, gemacht hat. Meine Mutter (Mitte 50) leidet seit ihrer Kindheit an Migräne und regelmäßig auch an Clusterkopfschmerzen. Sie ist auch schon von Hinz zu Kunz getingelt, in der Hoffnung, Hilfe zu bekommen. Bisher aber leider ohne Erfolg. Nun hat sie seit etwa 10-15 Jahren keine exzessiveren Bemühungen mehr unternommen (Fachärzte etc) und sich mit ihrem Schicksal abgefunden. Natürlich ist diese Situation weder für sie noch für uns Angehörige schön, da es deshalb oft Streit gibt.
Seit einigen Jahren lässt sie sich ca. 2-3 mal im Jahr Botox in den Kopf spritzen, und hat so zumindest eine minimale Besserung erreichen können (und ihre Zähne brechen dank dem und einer Zahnschiene nicht mehr vor lauter gekrampfter Kopfmuskulatur). Die Schmerzen kommen dadurch nicht mehr so häufig bzw. nicht ganz so schlimm. Ansonsten helfen ihr nur die starken amerikanischen Aspirin Tabletten à 300-600 mg oder was das ist..Und davon meistens je 2 Stück, teilweise 3-4 mal am Tag. Auf Kaffee und Zigaretten möchte sie nicht verzichten, da ihre Kopfschmerzen ansonsten wohl erst recht unerträglich wären. Schlafen tut sie maximal eine Stunde pro Nacht und das auch nur sehr schlecht. Depressionen kommen dann oftmals auch noch dazu.Ein nicht enden wollender Kreislauf also. Seit einigen Jahren wurde der Geruchs- und Geschmackssinn meiner Ma auch immer schlechter. Sie war ein mal in der Röhre, dort konnte man aber nichts auffälliges finden. Ich könnte mir vorstellen, dass all diese Symptome ein und den selben Ursprung haben.
Nachdem ich mich in ein paar Bücher und Artikel eingelesen habe, habe ich gesehen, dass neuerdings wohl auch ab und zu Betablocker oder Psychopharmaka verschrieben werden oder elektrische Impulse das Gehirn stimulieren sollen, um Patienten zu helfen. Da sich also scheinbar relativ viel getan hat, hoffe ich, meine Mutter endlich wieder zum Arzt zu bekommen. Die Ärzte hier in der Umgebung (ländliche Idylle, außer Kühen und Pferden nichts los) sind alle ignorant hoch 10, haben ihr nicht mal wirklich Medikamente aufgeschrieben sondern gesagt, sie solle sich ein Päckchen Aspirin in der Apotheke holen, die anderen Medikamente wären zu teuer und wenn sie die wollte, dann doch bitte auf Privatrezept (was wir einfach nicht finanzieren können über Jahre hin weg). Von Clusterkopfschmerzen wussten diese Trottel scheinbar nicht mal, als meine Mutter damals darüber gesprochen hatte und haben ihr gesagt, sie solle sich wegen ein bisschen Kopfweh nicht so anstellen und übertreiben. Eine absolute Frechheit, wie ich finde. Seit diesen Erfahrungen weigert sich meine Mutter zum Arzt zu gehen. Erst durch heftige Schmerzen im Bauch, die auch nach allerlei Medikamenten und Ruhe nicht weg gehen wollten, ist sie mal wieder hin. Und siehe da: Sie hat bereits so viele Medikamente genommen, dass ihre Niere meckern würde. Scheinbar ist ein Teilstoff von den Schmerzmitteln nicht abbaubar und wird in der Niere eingelagert. Und da die Niere meiner Mutter mehr als genug davon hat, meldet sie sich zu Wort. Das war für mich das Zeichen, dass es Zeit wird, dass meine Mutter eine Alternative zur fast täglichen Aspirin-Dröhnung (die ja eh nicht vollkommen Abhilfe schafft) braucht. Einerseits möchte ich sie noch lange -gesund- bei mir haben und andererseits erhoffe ich mir durch eine erfolgreiche Behandlung auch wieder einen besseren Haussegen.
Ich habe einiges über die Klinik in Königstein gelesen. Denkt ihr, es wäre gut, direkt dort einen Termin zu machen oder sollte ich evtl. erstmal nach einem Neurologen in FFM suchen und den noch mal ran lassen? Ich möchte nicht riskieren, meine Mutter wieder zu einem Arzt zu schicken, der ihr doch nicht helfen kann oder sie gar wieder für blöd verkauft und sagt, das wäre alles Einbildung!
Viele Grüße!
Anni

Archiv hat geschrieben: ↑Di 3. Apr 2018, 09:07

Archiv hat geschrieben: ↑Di 3. Apr 2018, 09:07 Hallo ihr Lieben!
Ich wollte mich mal erkundigen, ob jemand hier positive Erfahrungen mit einem Arzt oder einer Klinik im Raum Frankfurt a.M. / Aschaffenburg, wenn nötig auch weiter weg, gemacht hat. Meine Mutter (Mitte 50) leidet seit ihrer Kindheit an Migräne und regelmäßig auch an Clusterkopfschmerzen. Sie ist auch schon von Hinz zu Kunz getingelt, in der Hoffnung, Hilfe zu bekommen. Bisher aber leider ohne Erfolg. Nun hat sie seit etwa 10-15 Jahren keine exzessiveren Bemühungen mehr unternommen (Fachärzte etc) und sich mit ihrem Schicksal abgefunden. Natürlich ist diese Situation weder für sie noch für uns Angehörige schön, da es deshalb oft Streit gibt.
Seit einigen Jahren lässt sie sich ca. 2-3 mal im Jahr Botox in den Kopf spritzen, und hat so zumindest eine minimale Besserung erreichen können (und ihre Zähne brechen dank dem und einer Zahnschiene nicht mehr vor lauter gekrampfter Kopfmuskulatur). Die Schmerzen kommen dadurch nicht mehr so häufig bzw. nicht ganz so schlimm. Ansonsten helfen ihr nur die starken amerikanischen Aspirin Tabletten à 300-600 mg oder was das ist..Und davon meistens je 2 Stück, teilweise 3-4 mal am Tag. Auf Kaffee und Zigaretten möchte sie nicht verzichten, da ihre Kopfschmerzen ansonsten wohl erst recht unerträglich wären. Schlafen tut sie maximal eine Stunde pro Nacht und das auch nur sehr schlecht. Depressionen kommen dann oftmals auch noch dazu.Ein nicht enden wollender Kreislauf also. Seit einigen Jahren wurde der Geruchs- und Geschmackssinn meiner Ma auch immer schlechter. Sie war ein mal in der Röhre, dort konnte man aber nichts auffälliges finden. Ich könnte mir vorstellen, dass all diese Symptome ein und den selben Ursprung haben.
Nachdem ich mich in ein paar Bücher und Artikel eingelesen habe, habe ich gesehen, dass neuerdings wohl auch ab und zu Betablocker oder Psychopharmaka verschrieben werden oder elektrische Impulse das Gehirn stimulieren sollen, um Patienten zu helfen. Da sich also scheinbar relativ viel getan hat, hoffe ich, meine Mutter endlich wieder zum Arzt zu bekommen. Die Ärzte hier in der Umgebung (ländliche Idylle, außer Kühen und Pferden nichts los) sind alle ignorant hoch 10, haben ihr nicht mal wirklich Medikamente aufgeschrieben sondern gesagt, sie solle sich ein Päckchen Aspirin in der Apotheke holen, die anderen Medikamente wären zu teuer und wenn sie die wollte, dann doch bitte auf Privatrezept (was wir einfach nicht finanzieren können über Jahre hin weg). Von Clusterkopfschmerzen wussten diese Trottel scheinbar nicht mal, als meine Mutter damals darüber gesprochen hatte und haben ihr gesagt, sie solle sich wegen ein bisschen Kopfweh nicht so anstellen und übertreiben. Eine absolute Frechheit, wie ich finde. Seit diesen Erfahrungen weigert sich meine Mutter zum Arzt zu gehen. Erst durch heftige Schmerzen im Bauch, die auch nach allerlei Medikamenten und Ruhe nicht weg gehen wollten, ist sie mal wieder hin. Und siehe da: Sie hat bereits so viele Medikamente genommen, dass ihre Niere meckern würde. Scheinbar ist ein Teilstoff von den Schmerzmitteln nicht abbaubar und wird in der Niere eingelagert. Und da die Niere meiner Mutter mehr als genug davon hat, meldet sie sich zu Wort. Das war für mich das Zeichen, dass es Zeit wird, dass meine Mutter eine Alternative zur fast täglichen Aspirin-Dröhnung (die ja eh nicht vollkommen Abhilfe schafft) braucht. Einerseits möchte ich sie noch lange -gesund- bei mir haben und andererseits erhoffe ich mir durch eine erfolgreiche Behandlung auch wieder einen besseren Haussegen.
Ich habe einiges über die Klinik in Königstein gelesen. Denkt ihr, es wäre gut, direkt dort einen Termin zu machen oder sollte ich evtl. erstmal nach einem Neurologen in FFM suchen und den noch mal ran lassen? Ich möchte nicht riskieren, meine Mutter wieder zu einem Arzt zu schicken, der ihr doch nicht helfen kann oder sie gar wieder für blöd verkauft und sagt, das wäre alles Einbildung!
Viele Grüße!
Anni

Das liest sich sehr schwierig. Zumal Aspirin nicht bei Clusterkopfschmerz hilft.
Schau mal in der Kompetenzliste bzw.Ärzteliste nach oder informiere dich mal unter www.schmerzklinik.de

Gruß Klaus

Archiv hat geschrieben: ↑Di 3. Apr 2018, 09:07 Hallo ihr Lieben!
Ich wollte mich mal erkundigen, ob jemand hier positive Erfahrungen mit einem Arzt oder einer Klinik im Raum Frankfurt a.M. / Aschaffenburg, wenn nötig auch weiter weg, gemacht hat. Meine Mutter (Mitte 50) leidet seit ihrer Kindheit an Migräne und regelmäßig auch an Clusterkopfschmerzen. Sie ist auch schon von Hinz zu Kunz getingelt, in der Hoffnung, Hilfe zu bekommen. Bisher aber leider ohne Erfolg. Nun hat sie seit etwa 10-15 Jahren keine exzessiveren Bemühungen mehr unternommen (Fachärzte etc) und sich mit ihrem Schicksal abgefunden. Natürlich ist diese Situation weder für sie noch für uns Angehörige schön, da es deshalb oft Streit gibt.
Seit einigen Jahren lässt sie sich ca. 2-3 mal im Jahr Botox in den Kopf spritzen, und hat so zumindest eine minimale Besserung erreichen können (und ihre Zähne brechen dank dem und einer Zahnschiene nicht mehr vor lauter gekrampfter Kopfmuskulatur). Die Schmerzen kommen dadurch nicht mehr so häufig bzw. nicht ganz so schlimm. Ansonsten helfen ihr nur die starken amerikanischen Aspirin Tabletten à 300-600 mg oder was das ist..Und davon meistens je 2 Stück, teilweise 3-4 mal am Tag. Auf Kaffee und Zigaretten möchte sie nicht verzichten, da ihre Kopfschmerzen ansonsten wohl erst recht unerträglich wären. Schlafen tut sie maximal eine Stunde pro Nacht und das auch nur sehr schlecht. Depressionen kommen dann oftmals auch noch dazu.Ein nicht enden wollender Kreislauf also. Seit einigen Jahren wurde der Geruchs- und Geschmackssinn meiner Ma auch immer schlechter. Sie war ein mal in der Röhre, dort konnte man aber nichts auffälliges finden. Ich könnte mir vorstellen, dass all diese Symptome ein und den selben Ursprung haben.
Nachdem ich mich in ein paar Bücher und Artikel eingelesen habe, habe ich gesehen, dass neuerdings wohl auch ab und zu Betablocker oder Psychopharmaka verschrieben werden oder elektrische Impulse das Gehirn stimulieren sollen, um Patienten zu helfen. Da sich also scheinbar relativ viel getan hat, hoffe ich, meine Mutter endlich wieder zum Arzt zu bekommen. Die Ärzte hier in der Umgebung (ländliche Idylle, außer Kühen und Pferden nichts los) sind alle ignorant hoch 10, haben ihr nicht mal wirklich Medikamente aufgeschrieben sondern gesagt, sie solle sich ein Päckchen Aspirin in der Apotheke holen, die anderen Medikamente wären zu teuer und wenn sie die wollte, dann doch bitte auf Privatrezept (was wir einfach nicht finanzieren können über Jahre hin weg). Von Clusterkopfschmerzen wussten diese Trottel scheinbar nicht mal, als meine Mutter damals darüber gesprochen hatte und haben ihr gesagt, sie solle sich wegen ein bisschen Kopfweh nicht so anstellen und übertreiben. Eine absolute Frechheit, wie ich finde. Seit diesen Erfahrungen weigert sich meine Mutter zum Arzt zu gehen. Erst durch heftige Schmerzen im Bauch, die auch nach allerlei Medikamenten und Ruhe nicht weg gehen wollten, ist sie mal wieder hin. Und siehe da: Sie hat bereits so viele Medikamente genommen, dass ihre Niere meckern würde. Scheinbar ist ein Teilstoff von den Schmerzmitteln nicht abbaubar und wird in der Niere eingelagert. Und da die Niere meiner Mutter mehr als genug davon hat, meldet sie sich zu Wort. Das war für mich das Zeichen, dass es Zeit wird, dass meine Mutter eine Alternative zur fast täglichen Aspirin-Dröhnung (die ja eh nicht vollkommen Abhilfe schafft) braucht. Einerseits möchte ich sie noch lange -gesund- bei mir haben und andererseits erhoffe ich mir durch eine erfolgreiche Behandlung auch wieder einen besseren Haussegen.
Ich habe einiges über die Klinik in Königstein gelesen. Denkt ihr, es wäre gut, direkt dort einen Termin zu machen oder sollte ich evtl. erstmal nach einem Neurologen in FFM suchen und den noch mal ran lassen? Ich möchte nicht riskieren, meine Mutter wieder zu einem Arzt zu schicken, der ihr doch nicht helfen kann oder sie gar wieder für blöd verkauft und sagt, das wäre alles Einbildung!
Viele Grüße!
Anni

Archiv hat geschrieben: ↑Di 3. Apr 2018, 09:07 Hallo ihr Lieben!
Ich wollte mich mal erkundigen, ob jemand hier positive Erfahrungen mit einem Arzt oder einer Klinik im Raum Frankfurt a.M. / Aschaffenburg, wenn nötig auch weiter weg, gemacht hat. Meine Mutter (Mitte 50) leidet seit ihrer Kindheit an Migräne und regelmäßig auch an Clusterkopfschmerzen. Sie ist auch schon von Hinz zu Kunz getingelt, in der Hoffnung, Hilfe zu bekommen. Bisher aber leider ohne Erfolg. Nun hat sie seit etwa 10-15 Jahren keine exzessiveren Bemühungen mehr unternommen (Fachärzte etc) und sich mit ihrem Schicksal abgefunden. Natürlich ist diese Situation weder für sie noch für uns Angehörige schön, da es deshalb oft Streit gibt.
Seit einigen Jahren lässt sie sich ca. 2-3 mal im Jahr Botox in den Kopf spritzen, und hat so zumindest eine minimale Besserung erreichen können (und ihre Zähne brechen dank dem und einer Zahnschiene nicht mehr vor lauter gekrampfter Kopfmuskulatur). Die Schmerzen kommen dadurch nicht mehr so häufig bzw. nicht ganz so schlimm. Ansonsten helfen ihr nur die starken amerikanischen Aspirin Tabletten à 300-600 mg oder was das ist..Und davon meistens je 2 Stück, teilweise 3-4 mal am Tag. Auf Kaffee und Zigaretten möchte sie nicht verzichten, da ihre Kopfschmerzen ansonsten wohl erst recht unerträglich wären. Schlafen tut sie maximal eine Stunde pro Nacht und das auch nur sehr schlecht. Depressionen kommen dann oftmals auch noch dazu.Ein nicht enden wollender Kreislauf also. Seit einigen Jahren wurde der Geruchs- und Geschmackssinn meiner Ma auch immer schlechter. Sie war ein mal in der Röhre, dort konnte man aber nichts auffälliges finden. Ich könnte mir vorstellen, dass all diese Symptome ein und den selben Ursprung haben.
Nachdem ich mich in ein paar Bücher und Artikel eingelesen habe, habe ich gesehen, dass neuerdings wohl auch ab und zu Betablocker oder Psychopharmaka verschrieben werden oder elektrische Impulse das Gehirn stimulieren sollen, um Patienten zu helfen. Da sich also scheinbar relativ viel getan hat, hoffe ich, meine Mutter endlich wieder zum Arzt zu bekommen. Die Ärzte hier in der Umgebung (ländliche Idylle, außer Kühen und Pferden nichts los) sind alle ignorant hoch 10, haben ihr nicht mal wirklich Medikamente aufgeschrieben sondern gesagt, sie solle sich ein Päckchen Aspirin in der Apotheke holen, die anderen Medikamente wären zu teuer und wenn sie die wollte, dann doch bitte auf Privatrezept (was wir einfach nicht finanzieren können über Jahre hin weg). Von Clusterkopfschmerzen wussten diese Trottel scheinbar nicht mal, als meine Mutter damals darüber gesprochen hatte und haben ihr gesagt, sie solle sich wegen ein bisschen Kopfweh nicht so anstellen und übertreiben. Eine absolute Frechheit, wie ich finde. Seit diesen Erfahrungen weigert sich meine Mutter zum Arzt zu gehen. Erst durch heftige Schmerzen im Bauch, die auch nach allerlei Medikamenten und Ruhe nicht weg gehen wollten, ist sie mal wieder hin. Und siehe da: Sie hat bereits so viele Medikamente genommen, dass ihre Niere meckern würde. Scheinbar ist ein Teilstoff von den Schmerzmitteln nicht abbaubar und wird in der Niere eingelagert. Und da die Niere meiner Mutter mehr als genug davon hat, meldet sie sich zu Wort. Das war für mich das Zeichen, dass es Zeit wird, dass meine Mutter eine Alternative zur fast täglichen Aspirin-Dröhnung (die ja eh nicht vollkommen Abhilfe schafft) braucht. Einerseits möchte ich sie noch lange -gesund- bei mir haben und andererseits erhoffe ich mir durch eine erfolgreiche Behandlung auch wieder einen besseren Haussegen.
Ich habe einiges über die Klinik in Königstein gelesen. Denkt ihr, es wäre gut, direkt dort einen Termin zu machen oder sollte ich evtl. erstmal nach einem Neurologen in FFM suchen und den noch mal ran lassen? Ich möchte nicht riskieren, meine Mutter wieder zu einem Arzt zu schicken, der ihr doch nicht helfen kann oder sie gar wieder für blöd verkauft und sagt, das wäre alles Einbildung!
Viele Grüße!
Anni