Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43 Hallo,
auch ich habe nun erstmals nach 30(!) Jahren die Diagnose erhalten: Clusterkopfschmerz.
Nach unzähligen Ärzten, Kliniken und Therapeuten kam ich durch Zufall auf den Begriff "Cluster". Durch Recherchen im Internet wurde mein Verdacht schnell zur Gewissheit. Nun hatte ich am Freitag (01.03.2013) einen ersten Termin beim Neurologen und bekam auch von ihm die Diagnose. Ich hatte großes Glück, daß er bereits mehrere Cluster-patienten zu seinem Clientel zählte und damit auch die entsprechende Erfahrung hatte. Spontan und umfangreich konnte er mir ausführliche Informationen über den aktuellen Wissensstand geben und hat mir auch die entsprechenden Medikamente (Verapamil, Prednisolon und Pantoprazol) verordnet, (EKG-Kontrolle und MRT inclusive). Seitdem geht es mir psychisch bereits viel besser, weil ich mich nun endlich konkret dem "Feind" stellen kann. Bisher war es ein Kampf gegen "Unbekannt" und demnach ziemlich erfolglos.
Bereits morgen früh (04.03.2013) habe ich den nächsten Termin bei meinem Neurologen (also keine ewigen Wartezeiten) - ich fühle mich bereits jetzt sehr gut aufgehoben. Morgen wird dann auch das EKG geschrieben, damit ich mit den Medikamenten beginnen kann.

Ich habe das halbe Wochenende mit Lesen und Recherchieren im Internet verbracht und bin dabei auch auf dieses Forum gestoßen. Hier habe ich nun gesehen, daß ich nicht alleine bin mit meinem Problem. Das Thema habe ich bisher außer mit meiner Familie noch nie mit jemandem besprechen können - hier sehe ich nun endlich eine Chance, mich mit Menschen austauschen zu können, die mich verstehen und wissen, von was ich rede.
Ich freue mich, euch kennenzulernen!
Gruß aus dem Saarland
Roland

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43 Hallo,
auch ich habe nun erstmals nach 30(!) Jahren die Diagnose erhalten: Clusterkopfschmerz.
Nach unzähligen Ärzten, Kliniken und Therapeuten kam ich durch Zufall auf den Begriff "Cluster". Durch Recherchen im Internet wurde mein Verdacht schnell zur Gewissheit. Nun hatte ich am Freitag (01.03.2013) einen ersten Termin beim Neurologen und bekam auch von ihm die Diagnose. Ich hatte großes Glück, daß er bereits mehrere Cluster-patienten zu seinem Clientel zählte und damit auch die entsprechende Erfahrung hatte. Spontan und umfangreich konnte er mir ausführliche Informationen über den aktuellen Wissensstand geben und hat mir auch die entsprechenden Medikamente (Verapamil, Prednisolon und Pantoprazol) verordnet, (EKG-Kontrolle und MRT inclusive). Seitdem geht es mir psychisch bereits viel besser, weil ich mich nun endlich konkret dem "Feind" stellen kann. Bisher war es ein Kampf gegen "Unbekannt" und demnach ziemlich erfolglos.
Bereits morgen früh (04.03.2013) habe ich den nächsten Termin bei meinem Neurologen (also keine ewigen Wartezeiten) - ich fühle mich bereits jetzt sehr gut aufgehoben. Morgen wird dann auch das EKG geschrieben, damit ich mit den Medikamenten beginnen kann.

Ich habe das halbe Wochenende mit Lesen und Recherchieren im Internet verbracht und bin dabei auch auf dieses Forum gestoßen. Hier habe ich nun gesehen, daß ich nicht alleine bin mit meinem Problem. Das Thema habe ich bisher außer mit meiner Familie noch nie mit jemandem besprechen können - hier sehe ich nun endlich eine Chance, mich mit Menschen austauschen zu können, die mich verstehen und wissen, von was ich rede.
Ich freue mich, euch kennenzulernen!
Gruß aus dem Saarland
Roland

Hallo Roland,
herzlich Willkommen hier im Forum.
Da hast Du einen langen Leidensweg hinter Dir. 30 Jahre ohne richtige Diagnose. Das ist ja fast nicht zum aushalten.
Du bist ja gut versorgt mit Medis. Hat Dir dein Arzt nicht Sauerstoff verschrieben?
Sauerstoff ist das Mittel der 1. Wahl und ohne Nebenwirkungen. Unter Downloads findest Du noch verschiedene i Broschüren auch ein Vordruck für den Sauerstoff. Nimm es mit zu deinem Arzt und lasse Dir Sauerstoff verordnen.
Bei Verapamil mußt Du in gewissen Abständen eine EKG-Kontrolle durchführen lassen.
Pantoprazol ist ein Magenschutzmittel.
Leider ist es immer noch so, dass wenn man die Krankheit im Freudeskreis und Bekanntenkreis oder auf der Arbeitsstelle erwähnt, dann weiß niemand etwas von dieser Krankheit. Oft ist es so, dass man nur blöde Sprüche hört. (ach Kopfweh usw.)
Hier im Forum kannst Du gerne deine Fragen stellen.
Wünsche Dir viel Erfolg bei deiner Therapie.
Viele Grüße
Baden24

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43 Hallo,
auch ich habe nun erstmals nach 30(!) Jahren die Diagnose erhalten: Clusterkopfschmerz.
Nach unzähligen Ärzten, Kliniken und Therapeuten kam ich durch Zufall auf den Begriff "Cluster". Durch Recherchen im Internet wurde mein Verdacht schnell zur Gewissheit. Nun hatte ich am Freitag (01.03.2013) einen ersten Termin beim Neurologen und bekam auch von ihm die Diagnose. Ich hatte großes Glück, daß er bereits mehrere Cluster-patienten zu seinem Clientel zählte und damit auch die entsprechende Erfahrung hatte. Spontan und umfangreich konnte er mir ausführliche Informationen über den aktuellen Wissensstand geben und hat mir auch die entsprechenden Medikamente (Verapamil, Prednisolon und Pantoprazol) verordnet, (EKG-Kontrolle und MRT inclusive). Seitdem geht es mir psychisch bereits viel besser, weil ich mich nun endlich konkret dem "Feind" stellen kann. Bisher war es ein Kampf gegen "Unbekannt" und demnach ziemlich erfolglos.
Bereits morgen früh (04.03.2013) habe ich den nächsten Termin bei meinem Neurologen (also keine ewigen Wartezeiten) - ich fühle mich bereits jetzt sehr gut aufgehoben. Morgen wird dann auch das EKG geschrieben, damit ich mit den Medikamenten beginnen kann.

Ich habe das halbe Wochenende mit Lesen und Recherchieren im Internet verbracht und bin dabei auch auf dieses Forum gestoßen. Hier habe ich nun gesehen, daß ich nicht alleine bin mit meinem Problem. Das Thema habe ich bisher außer mit meiner Familie noch nie mit jemandem besprechen können - hier sehe ich nun endlich eine Chance, mich mit Menschen austauschen zu können, die mich verstehen und wissen, von was ich rede.
Ich freue mich, euch kennenzulernen!
Gruß aus dem Saarland
Roland

Hallo Roland,
herzlich Willkommen hier im Forum.
Da hast Du einen langen Leidensweg hinter Dir. 30 Jahre ohne richtige Diagnose. Das ist ja fast nicht zum aushalten.
Du bist ja gut versorgt mit Medis. Hat Dir dein Arzt nicht Sauerstoff verschrieben?
Sauerstoff ist das Mittel der 1. Wahl und ohne Nebenwirkungen. Unter Downloads findest Du noch verschiedene i Broschüren auch ein Vordruck für den Sauerstoff. Nimm es mit zu deinem Arzt und lasse Dir Sauerstoff verordnen.
Bei Verapamil mußt Du in gewissen Abständen eine EKG-Kontrolle durchführen lassen.
Pantoprazol ist ein Magenschutzmittel.
Leider ist es immer noch so, dass wenn man die Krankheit im Freudeskreis und Bekanntenkreis oder auf der Arbeitsstelle erwähnt, dann weiß niemand etwas von dieser Krankheit. Oft ist es so, dass man nur blöde Sprüche hört. (ach Kopfweh usw.)
Hier im Forum kannst Du gerne deine Fragen stellen.
Wünsche Dir viel Erfolg bei deiner Therapie.
Viele Grüße
Baden24

Ich war heute morgen wieder bei meinem Neurologen und er hat mir nun die genauen Angaben zu den Medikamenten gegeben:
Verapamil täglich 3x40mg,
Prednisolon 3 Tage 1x100mg, 3 Tage 1x75mg, 3 Tage 1x50mg
Pantropazol täglich 1x20mg

Ein EKG wurde ebenfalls heute gemacht.

Dank Prednisolon (vermute ich zumindest) hatte ich nun erstmals zwei schmerzfreie Nächte und ich bin ein ganz anderer Mensch.
Ich hoffe nun, daß mir Verapamil nach ausschleichen von Prednisolon ebenfalls hilft.

Ich habe am kommenden Montag wieder einen Termin beim Neurologen und werde ihn dann auf den Sauerstoff ansprechen. Er hatte mir die Information auch schon gegeben aber noch nicht verordnet (keine Ahnung, warum er das nicht getan hat).
Vielleicht will er erst einmal die Reaktion der Medikamente abwarten, um zu sehen, ob es überhaupt noch notwendig ist??? - mal abwarten...
Den Vordruck für die Verordnung habe ich vorsorglich schon mal ausgedruckt.
Ich werde weiter berichten...
Roland

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43 Hallo,
auch ich habe nun erstmals nach 30(!) Jahren die Diagnose erhalten: Clusterkopfschmerz.
Nach unzähligen Ärzten, Kliniken und Therapeuten kam ich durch Zufall auf den Begriff "Cluster". Durch Recherchen im Internet wurde mein Verdacht schnell zur Gewissheit. Nun hatte ich am Freitag (01.03.2013) einen ersten Termin beim Neurologen und bekam auch von ihm die Diagnose. Ich hatte großes Glück, daß er bereits mehrere Cluster-patienten zu seinem Clientel zählte und damit auch die entsprechende Erfahrung hatte. Spontan und umfangreich konnte er mir ausführliche Informationen über den aktuellen Wissensstand geben und hat mir auch die entsprechenden Medikamente (Verapamil, Prednisolon und Pantoprazol) verordnet, (EKG-Kontrolle und MRT inclusive). Seitdem geht es mir psychisch bereits viel besser, weil ich mich nun endlich konkret dem "Feind" stellen kann. Bisher war es ein Kampf gegen "Unbekannt" und demnach ziemlich erfolglos.
Bereits morgen früh (04.03.2013) habe ich den nächsten Termin bei meinem Neurologen (also keine ewigen Wartezeiten) - ich fühle mich bereits jetzt sehr gut aufgehoben. Morgen wird dann auch das EKG geschrieben, damit ich mit den Medikamenten beginnen kann.

Ich habe das halbe Wochenende mit Lesen und Recherchieren im Internet verbracht und bin dabei auch auf dieses Forum gestoßen. Hier habe ich nun gesehen, daß ich nicht alleine bin mit meinem Problem. Das Thema habe ich bisher außer mit meiner Familie noch nie mit jemandem besprechen können - hier sehe ich nun endlich eine Chance, mich mit Menschen austauschen zu können, die mich verstehen und wissen, von was ich rede.
Ich freue mich, euch kennenzulernen!
Gruß aus dem Saarland
Roland

Hallo Roland,
herzlich Willkommen hier im Forum.
Da hast Du einen langen Leidensweg hinter Dir. 30 Jahre ohne richtige Diagnose. Das ist ja fast nicht zum aushalten.
Du bist ja gut versorgt mit Medis. Hat Dir dein Arzt nicht Sauerstoff verschrieben?
Sauerstoff ist das Mittel der 1. Wahl und ohne Nebenwirkungen. Unter Downloads findest Du noch verschiedene i Broschüren auch ein Vordruck für den Sauerstoff. Nimm es mit zu deinem Arzt und lasse Dir Sauerstoff verordnen.
Bei Verapamil mußt Du in gewissen Abständen eine EKG-Kontrolle durchführen lassen.
Pantoprazol ist ein Magenschutzmittel.
Leider ist es immer noch so, dass wenn man die Krankheit im Freudeskreis und Bekanntenkreis oder auf der Arbeitsstelle erwähnt, dann weiß niemand etwas von dieser Krankheit. Oft ist es so, dass man nur blöde Sprüche hört. (ach Kopfweh usw.)
Hier im Forum kannst Du gerne deine Fragen stellen.
Wünsche Dir viel Erfolg bei deiner Therapie.
Viele Grüße
Baden24

Ich war heute morgen wieder bei meinem Neurologen und er hat mir nun die genauen Angaben zu den Medikamenten gegeben:
Verapamil täglich 3x40mg,
Prednisolon 3 Tage 1x100mg, 3 Tage 1x75mg, 3 Tage 1x50mg
Pantropazol täglich 1x20mg

Ein EKG wurde ebenfalls heute gemacht.

Dank Prednisolon (vermute ich zumindest) hatte ich nun erstmals zwei schmerzfreie Nächte und ich bin ein ganz anderer Mensch.
Ich hoffe nun, daß mir Verapamil nach ausschleichen von Prednisolon ebenfalls hilft.

Ich habe am kommenden Montag wieder einen Termin beim Neurologen und werde ihn dann auf den Sauerstoff ansprechen. Er hatte mir die Information auch schon gegeben aber noch nicht verordnet (keine Ahnung, warum er das nicht getan hat).
Vielleicht will er erst einmal die Reaktion der Medikamente abwarten, um zu sehen, ob es überhaupt noch notwendig ist??? - mal abwarten...
Den Vordruck für die Verordnung habe ich vorsorglich schon mal ausgedruckt.
Ich werde weiter berichten...
Roland

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43 Hallo,
auch ich habe nun erstmals nach 30(!) Jahren die Diagnose erhalten: Clusterkopfschmerz.
Nach unzähligen Ärzten, Kliniken und Therapeuten kam ich durch Zufall auf den Begriff "Cluster". Durch Recherchen im Internet wurde mein Verdacht schnell zur Gewissheit. Nun hatte ich am Freitag (01.03.2013) einen ersten Termin beim Neurologen und bekam auch von ihm die Diagnose. Ich hatte großes Glück, daß er bereits mehrere Cluster-patienten zu seinem Clientel zählte und damit auch die entsprechende Erfahrung hatte. Spontan und umfangreich konnte er mir ausführliche Informationen über den aktuellen Wissensstand geben und hat mir auch die entsprechenden Medikamente (Verapamil, Prednisolon und Pantoprazol) verordnet, (EKG-Kontrolle und MRT inclusive). Seitdem geht es mir psychisch bereits viel besser, weil ich mich nun endlich konkret dem "Feind" stellen kann. Bisher war es ein Kampf gegen "Unbekannt" und demnach ziemlich erfolglos.
Bereits morgen früh (04.03.2013) habe ich den nächsten Termin bei meinem Neurologen (also keine ewigen Wartezeiten) - ich fühle mich bereits jetzt sehr gut aufgehoben. Morgen wird dann auch das EKG geschrieben, damit ich mit den Medikamenten beginnen kann.

Ich habe das halbe Wochenende mit Lesen und Recherchieren im Internet verbracht und bin dabei auch auf dieses Forum gestoßen. Hier habe ich nun gesehen, daß ich nicht alleine bin mit meinem Problem. Das Thema habe ich bisher außer mit meiner Familie noch nie mit jemandem besprechen können - hier sehe ich nun endlich eine Chance, mich mit Menschen austauschen zu können, die mich verstehen und wissen, von was ich rede.
Ich freue mich, euch kennenzulernen!
Gruß aus dem Saarland
Roland

Hallo Roland,
herzlich Willkommen hier im Forum.
Da hast Du einen langen Leidensweg hinter Dir. 30 Jahre ohne richtige Diagnose. Das ist ja fast nicht zum aushalten.
Du bist ja gut versorgt mit Medis. Hat Dir dein Arzt nicht Sauerstoff verschrieben?
Sauerstoff ist das Mittel der 1. Wahl und ohne Nebenwirkungen. Unter Downloads findest Du noch verschiedene i Broschüren auch ein Vordruck für den Sauerstoff. Nimm es mit zu deinem Arzt und lasse Dir Sauerstoff verordnen.
Bei Verapamil mußt Du in gewissen Abständen eine EKG-Kontrolle durchführen lassen.
Pantoprazol ist ein Magenschutzmittel.
Leider ist es immer noch so, dass wenn man die Krankheit im Freudeskreis und Bekanntenkreis oder auf der Arbeitsstelle erwähnt, dann weiß niemand etwas von dieser Krankheit. Oft ist es so, dass man nur blöde Sprüche hört. (ach Kopfweh usw.)
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Baden24

Ich war heute morgen wieder bei meinem Neurologen und er hat mir nun die genauen Angaben zu den Medikamenten gegeben:
Verapamil täglich 3x40mg,
Prednisolon 3 Tage 1x100mg, 3 Tage 1x75mg, 3 Tage 1x50mg
Pantropazol täglich 1x20mg

Ein EKG wurde ebenfalls heute gemacht.

Dank Prednisolon (vermute ich zumindest) hatte ich nun erstmals zwei schmerzfreie Nächte und ich bin ein ganz anderer Mensch.
Ich hoffe nun, daß mir Verapamil nach ausschleichen von Prednisolon ebenfalls hilft.

Ich habe am kommenden Montag wieder einen Termin beim Neurologen und werde ihn dann auf den Sauerstoff ansprechen. Er hatte mir die Information auch schon gegeben aber noch nicht verordnet (keine Ahnung, warum er das nicht getan hat).
Vielleicht will er erst einmal die Reaktion der Medikamente abwarten, um zu sehen, ob es überhaupt noch notwendig ist??? - mal abwarten...
Den Vordruck für die Verordnung habe ich vorsorglich schon mal ausgedruckt.
Ich werde weiter berichten...
Roland

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43 Hallo,
auch ich habe nun erstmals nach 30(!) Jahren die Diagnose erhalten: Clusterkopfschmerz.
Nach unzähligen Ärzten, Kliniken und Therapeuten kam ich durch Zufall auf den Begriff "Cluster". Durch Recherchen im Internet wurde mein Verdacht schnell zur Gewissheit. Nun hatte ich am Freitag (01.03.2013) einen ersten Termin beim Neurologen und bekam auch von ihm die Diagnose. Ich hatte großes Glück, daß er bereits mehrere Cluster-patienten zu seinem Clientel zählte und damit auch die entsprechende Erfahrung hatte. Spontan und umfangreich konnte er mir ausführliche Informationen über den aktuellen Wissensstand geben und hat mir auch die entsprechenden Medikamente (Verapamil, Prednisolon und Pantoprazol) verordnet, (EKG-Kontrolle und MRT inclusive). Seitdem geht es mir psychisch bereits viel besser, weil ich mich nun endlich konkret dem "Feind" stellen kann. Bisher war es ein Kampf gegen "Unbekannt" und demnach ziemlich erfolglos.
Bereits morgen früh (04.03.2013) habe ich den nächsten Termin bei meinem Neurologen (also keine ewigen Wartezeiten) - ich fühle mich bereits jetzt sehr gut aufgehoben. Morgen wird dann auch das EKG geschrieben, damit ich mit den Medikamenten beginnen kann.

Ich habe das halbe Wochenende mit Lesen und Recherchieren im Internet verbracht und bin dabei auch auf dieses Forum gestoßen. Hier habe ich nun gesehen, daß ich nicht alleine bin mit meinem Problem. Das Thema habe ich bisher außer mit meiner Familie noch nie mit jemandem besprechen können - hier sehe ich nun endlich eine Chance, mich mit Menschen austauschen zu können, die mich verstehen und wissen, von was ich rede.
Ich freue mich, euch kennenzulernen!
Gruß aus dem Saarland
Roland

Hallo Roland,
herzlich Willkommen hier im Forum.
Da hast Du einen langen Leidensweg hinter Dir. 30 Jahre ohne richtige Diagnose. Das ist ja fast nicht zum aushalten.
Du bist ja gut versorgt mit Medis. Hat Dir dein Arzt nicht Sauerstoff verschrieben?
Sauerstoff ist das Mittel der 1. Wahl und ohne Nebenwirkungen. Unter Downloads findest Du noch verschiedene i Broschüren auch ein Vordruck für den Sauerstoff. Nimm es mit zu deinem Arzt und lasse Dir Sauerstoff verordnen.
Bei Verapamil mußt Du in gewissen Abständen eine EKG-Kontrolle durchführen lassen.
Pantoprazol ist ein Magenschutzmittel.
Leider ist es immer noch so, dass wenn man die Krankheit im Freudeskreis und Bekanntenkreis oder auf der Arbeitsstelle erwähnt, dann weiß niemand etwas von dieser Krankheit. Oft ist es so, dass man nur blöde Sprüche hört. (ach Kopfweh usw.)
Hier im Forum kannst Du gerne deine Fragen stellen.
Wünsche Dir viel Erfolg bei deiner Therapie.
Viele Grüße
Baden24

Ich war heute morgen wieder bei meinem Neurologen und er hat mir nun die genauen Angaben zu den Medikamenten gegeben:
Verapamil täglich 3x40mg,
Prednisolon 3 Tage 1x100mg, 3 Tage 1x75mg, 3 Tage 1x50mg
Pantropazol täglich 1x20mg

Ein EKG wurde ebenfalls heute gemacht.

Dank Prednisolon (vermute ich zumindest) hatte ich nun erstmals zwei schmerzfreie Nächte und ich bin ein ganz anderer Mensch.
Ich hoffe nun, daß mir Verapamil nach ausschleichen von Prednisolon ebenfalls hilft.

Ich habe am kommenden Montag wieder einen Termin beim Neurologen und werde ihn dann auf den Sauerstoff ansprechen. Er hatte mir die Information auch schon gegeben aber noch nicht verordnet (keine Ahnung, warum er das nicht getan hat).
Vielleicht will er erst einmal die Reaktion der Medikamente abwarten, um zu sehen, ob es überhaupt noch notwendig ist??? - mal abwarten...
Den Vordruck für die Verordnung habe ich vorsorglich schon mal ausgedruckt.
Ich werde weiter berichten...
Roland

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:45

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Archiv hat geschrieben: ↑Di 27. Mär 2018, 16:43

Hallo Roland,
herzlich Willkommen hier im Forum.
Da hast Du einen langen Leidensweg hinter Dir. 30 Jahre ohne richtige Diagnose. Das ist ja fast nicht zum aushalten.
Du bist ja gut versorgt mit Medis. Hat Dir dein Arzt nicht Sauerstoff verschrieben?
Sauerstoff ist das Mittel der 1. Wahl und ohne Nebenwirkungen. Unter Downloads findest Du noch verschiedene i Broschüren auch ein Vordruck für den Sauerstoff. Nimm es mit zu deinem Arzt und lasse Dir Sauerstoff verordnen.
Bei Verapamil mußt Du in gewissen Abständen eine EKG-Kontrolle durchführen lassen.
Pantoprazol ist ein Magenschutzmittel.
Leider ist es immer noch so, dass wenn man die Krankheit im Freudeskreis und Bekanntenkreis oder auf der Arbeitsstelle erwähnt, dann weiß niemand etwas von dieser Krankheit. Oft ist es so, dass man nur blöde Sprüche hört. (ach Kopfweh usw.)
Hier im Forum kannst Du gerne deine Fragen stellen.
Wünsche Dir viel Erfolg bei deiner Therapie.
Viele Grüße
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Ich war heute morgen wieder bei meinem Neurologen und er hat mir nun die genauen Angaben zu den Medikamenten gegeben:
Verapamil täglich 3x40mg,
Prednisolon 3 Tage 1x100mg, 3 Tage 1x75mg, 3 Tage 1x50mg
Pantropazol täglich 1x20mg

Ein EKG wurde ebenfalls heute gemacht.

Dank Prednisolon (vermute ich zumindest) hatte ich nun erstmals zwei schmerzfreie Nächte und ich bin ein ganz anderer Mensch.
Ich hoffe nun, daß mir Verapamil nach ausschleichen von Prednisolon ebenfalls hilft.

Ich habe am kommenden Montag wieder einen Termin beim Neurologen und werde ihn dann auf den Sauerstoff ansprechen. Er hatte mir die Information auch schon gegeben aber noch nicht verordnet (keine Ahnung, warum er das nicht getan hat).
Vielleicht will er erst einmal die Reaktion der Medikamente abwarten, um zu sehen, ob es überhaupt noch notwendig ist??? - mal abwarten...
Den Vordruck für die Verordnung habe ich vorsorglich schon mal ausgedruckt.
Ich werde weiter berichten...
Roland

Hallo,wir sind auch aus dem Saarland. Kannst Du uns nicht verraten, wo Du zum Neurologen gehst? Warst Du auch im Krankenhaus? Hattest Du auch die roten Augen?
Bist Du unter Verapamil schmerzfrei?Du würdest uns sehr weiterhelfen. Danke schon mal im Vorraus Steel-Nails