Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

hallo alle zusammen,

ich hätte da mal eine frage, wie meistert ihr das mit arbeit und den chluster?

ich mache leider jeden tag die erfahrung das chluster und arbeit leider nicht so leicht zu kombinieren sind.
ich habe seit einem jahr fast jeden tag bzw jede nacht diese schmerzen.
einen monat war mal ruhe und seit dem ist es immer schlimmer geworden.
ich habe dann diese dauer medikation verschrieben bekommen verapamil, ich habe es wie mit meinem facharzt besprochen eingenommen.
am anfang half es sehr gut, doch nach par wochen hat die wirkung nachgelassen, daraufhin habe ich die medikation erhöht auf 480mg. es half wieder aber leider nur eine gewisse zeit.
mein arzt hat gemeint wenn die wirkung nachliese sollte ich eine pause einlegen und das mache ich zur zeit seit einer woche.
ich weis leider nicht mehr weiter ich habe jede nacht zwei anfälle und das alles kurz bevor ich auf arbeit muss ich halte das nicht mehr aus ich weis leider nicht wie das weitergehen soll auch wenn ich sauerstoff und dieses dauermedikament einnehme. würde nur gerne wissen wie ihr das alle macht mit arbeit und den chluster?

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54 hallo alle zusammen,

ich hätte da mal eine frage, wie meistert ihr das mit arbeit und den chluster?

ich mache leider jeden tag die erfahrung das chluster und arbeit leider nicht so leicht zu kombinieren sind.
ich habe seit einem jahr fast jeden tag bzw jede nacht diese schmerzen.
einen monat war mal ruhe und seit dem ist es immer schlimmer geworden.
ich habe dann diese dauer medikation verschrieben bekommen verapamil, ich habe es wie mit meinem facharzt besprochen eingenommen.
am anfang half es sehr gut, doch nach par wochen hat die wirkung nachgelassen, daraufhin habe ich die medikation erhöht auf 480mg. es half wieder aber leider nur eine gewisse zeit.
mein arzt hat gemeint wenn die wirkung nachliese sollte ich eine pause einlegen und das mache ich zur zeit seit einer woche.
ich weis leider nicht mehr weiter ich habe jede nacht zwei anfälle und das alles kurz bevor ich auf arbeit muss ich halte das nicht mehr aus ich weis leider nicht wie das weitergehen soll auch wenn ich sauerstoff und dieses dauermedikament einnehme. würde nur gerne wissen wie ihr das alle macht mit arbeit und den chluster?

du sagst facharzt aus welchem fach kommt er denn ?

hast du probleme mit verapamil ? (Nebenwirkungen)

hast du immer die Attaken oder auch mal schmerzfreiezeiten ?

und was machst du gegen die Attaken ?

Sauerstoff oder Nasenspray oder Injekt ?

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54 hallo alle zusammen,

ich hätte da mal eine frage, wie meistert ihr das mit arbeit und den chluster?

ich mache leider jeden tag die erfahrung das chluster und arbeit leider nicht so leicht zu kombinieren sind.
ich habe seit einem jahr fast jeden tag bzw jede nacht diese schmerzen.
einen monat war mal ruhe und seit dem ist es immer schlimmer geworden.
ich habe dann diese dauer medikation verschrieben bekommen verapamil, ich habe es wie mit meinem facharzt besprochen eingenommen.
am anfang half es sehr gut, doch nach par wochen hat die wirkung nachgelassen, daraufhin habe ich die medikation erhöht auf 480mg. es half wieder aber leider nur eine gewisse zeit.
mein arzt hat gemeint wenn die wirkung nachliese sollte ich eine pause einlegen und das mache ich zur zeit seit einer woche.
ich weis leider nicht mehr weiter ich habe jede nacht zwei anfälle und das alles kurz bevor ich auf arbeit muss ich halte das nicht mehr aus ich weis leider nicht wie das weitergehen soll auch wenn ich sauerstoff und dieses dauermedikament einnehme. würde nur gerne wissen wie ihr das alle macht mit arbeit und den chluster?

du sagst facharzt aus welchem fach kommt er denn ?

hast du probleme mit verapamil ? (Nebenwirkungen)

hast du immer die Attaken oder auch mal schmerzfreiezeiten ?

und was machst du gegen die Attaken ?

Sauerstoff oder Nasenspray oder Injekt ?

Hallo schattenboxer, ja ich habe diese Schemerzen leider jeden Tag und auch fast jede Nacht.
Zur zeit habe ich sie fast 7 mal am Tag bzw Nacht.
Ich habe Sauerstoff das eigentlich sehr gut half nur leider nach gewisser Zeit auch die Wirkung verlor.
Nasenspray und Injekt helfen bei mir leider überhaupt nicht.
Ich habe diese Schmerzen seit einem 3/4 Jahr und hatte leider nur einen Monat wo ich mal schmerzfrei war. Verapamil half eigentlich ziemlich gut nur leider hat es seine wirkung verloren daraufhin habe ich es abgesetzt ich soll eine pause machen und nach ein paar Wochen wieder nehmen.
Da ich es eben leider so stark und so oft habe, macht es fast das arbeiten unmöglich klar kann ich wärend der arbeit mal kurz eine Pause machen doch versteht es leider fast keiner.
Ich habe noch eine Frage was hat es eigentlich mit diesem Behindertenausweis auf sich bzw kann er nützlich sein, wenn ja wie kann man so etwas bekommen bzw wo kann man diesen beantragen?.

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54 hallo alle zusammen,

ich hätte da mal eine frage, wie meistert ihr das mit arbeit und den chluster?

ich mache leider jeden tag die erfahrung das chluster und arbeit leider nicht so leicht zu kombinieren sind.
ich habe seit einem jahr fast jeden tag bzw jede nacht diese schmerzen.
einen monat war mal ruhe und seit dem ist es immer schlimmer geworden.
ich habe dann diese dauer medikation verschrieben bekommen verapamil, ich habe es wie mit meinem facharzt besprochen eingenommen.
am anfang half es sehr gut, doch nach par wochen hat die wirkung nachgelassen, daraufhin habe ich die medikation erhöht auf 480mg. es half wieder aber leider nur eine gewisse zeit.
mein arzt hat gemeint wenn die wirkung nachliese sollte ich eine pause einlegen und das mache ich zur zeit seit einer woche.
ich weis leider nicht mehr weiter ich habe jede nacht zwei anfälle und das alles kurz bevor ich auf arbeit muss ich halte das nicht mehr aus ich weis leider nicht wie das weitergehen soll auch wenn ich sauerstoff und dieses dauermedikament einnehme. würde nur gerne wissen wie ihr das alle macht mit arbeit und den chluster?

du sagst facharzt aus welchem fach kommt er denn ?

hast du probleme mit verapamil ? (Nebenwirkungen)

hast du immer die Attaken oder auch mal schmerzfreiezeiten ?

und was machst du gegen die Attaken ?

Sauerstoff oder Nasenspray oder Injekt ?

Hallo schattenboxer, ja ich habe diese Schemerzen leider jeden Tag und auch fast jede Nacht.
Zur zeit habe ich sie fast 7 mal am Tag bzw Nacht.
Ich habe Sauerstoff das eigentlich sehr gut half nur leider nach gewisser Zeit auch die Wirkung verlor.
Nasenspray und Injekt helfen bei mir leider überhaupt nicht.
Ich habe diese Schmerzen seit einem 3/4 Jahr und hatte leider nur einen Monat wo ich mal schmerzfrei war. Verapamil half eigentlich ziemlich gut nur leider hat es seine wirkung verloren daraufhin habe ich es abgesetzt ich soll eine pause machen und nach ein paar Wochen wieder nehmen.
Da ich es eben leider so stark und so oft habe, macht es fast das arbeiten unmöglich klar kann ich wärend der arbeit mal kurz eine Pause machen doch versteht es leider fast keiner.
Ich habe noch eine Frage was hat es eigentlich mit diesem Behindertenausweis auf sich bzw kann er nützlich sein, wenn ja wie kann man so etwas bekommen bzw wo kann man diesen beantragen?.

hallo!
7 attacken am tag zu haben, bedeutet für mich, dass ich mir den wecker auf drei stunden stellen kann! das habe ich zuletzt eine woche durchgehalten - bin lehrer. das problem sind weniger die schmerzen unter den attacken - wenn ich imigran sc benutze und es mir in die wade spritze wirkt es (meist) sehr schnell.
das problem ist die erschöpfung, die übermüdung... der schlafmangel. mir fallen die augen zu, wenn ich sitze und mich mit einem schüler unterhalte oder einen film zeige.. etc. wie unangenehm! das geht gar nicht.
zum glück bin ich beamter!
ich denke, dass ich über den gdb von inzwischen 60% (amt für soziale dienste) eine offzielle anerkennung zu meiner krankheit bekommen habe und man mir von der schulleitung her (in maßen) verständnis entgegen bringt..!? wenn ich mich krank mede und sage, ich hätte schmerzen...
sich mit MEINEM problem CLUSTER zu beschäftigen oder gar auseinanderzusetzen bedeutet für vorgesetzte auch, verantwortung zu übernehmen... wer ist dazu bereit?
lsfg
paul

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54

du sagst facharzt aus welchem fach kommt er denn ?

hast du probleme mit verapamil ? (Nebenwirkungen)

hast du immer die Attaken oder auch mal schmerzfreiezeiten ?

und was machst du gegen die Attaken ?

Sauerstoff oder Nasenspray oder Injekt ?

Hallo schattenboxer, ja ich habe diese Schemerzen leider jeden Tag und auch fast jede Nacht.
Zur zeit habe ich sie fast 7 mal am Tag bzw Nacht.
Ich habe Sauerstoff das eigentlich sehr gut half nur leider nach gewisser Zeit auch die Wirkung verlor.
Nasenspray und Injekt helfen bei mir leider überhaupt nicht.
Ich habe diese Schmerzen seit einem 3/4 Jahr und hatte leider nur einen Monat wo ich mal schmerzfrei war. Verapamil half eigentlich ziemlich gut nur leider hat es seine wirkung verloren daraufhin habe ich es abgesetzt ich soll eine pause machen und nach ein paar Wochen wieder nehmen.
Da ich es eben leider so stark und so oft habe, macht es fast das arbeiten unmöglich klar kann ich wärend der arbeit mal kurz eine Pause machen doch versteht es leider fast keiner.
Ich habe noch eine Frage was hat es eigentlich mit diesem Behindertenausweis auf sich bzw kann er nützlich sein, wenn ja wie kann man so etwas bekommen bzw wo kann man diesen beantragen?.

hallo!
7 attacken am tag zu haben, bedeutet für mich, dass ich mir den wecker auf drei stunden stellen kann! das habe ich zuletzt eine woche durchgehalten - bin lehrer. das problem sind weniger die schmerzen unter den attacken - wenn ich imigran sc benutze und es mir in die wade spritze wirkt es (meist) sehr schnell.
das problem ist die erschöpfung, die übermüdung... der schlafmangel. mir fallen die augen zu, wenn ich sitze und mich mit einem schüler unterhalte oder einen film zeige.. etc. wie unangenehm! das geht gar nicht.
zum glück bin ich beamter!
ich denke, dass ich über den gdb von inzwischen 60% (amt für soziale dienste) eine offzielle anerkennung zu meiner krankheit bekommen habe und man mir von der schulleitung her (in maßen) verständnis entgegen bringt..!? wenn ich mich krank mede und sage, ich hätte schmerzen...
sich mit MEINEM problem CLUSTER zu beschäftigen oder gar auseinanderzusetzen bedeutet für vorgesetzte auch, verantwortung zu übernehmen... wer ist dazu bereit?
lsfg
paul

Hallo Paul
Das Probleme Schlafmangel kenn ich nur noch aus meiner Zeit ohne Diagnose. Wenn bei dir Imigran Spritzen wirken, Wirkstoff Sumatriptan dann nimm Sumatriptan (Tabletten 50 oder 100 mg) als Prophylaxe bevor du ins Bett gehst. Damit kann ich 5-8 Stunden schlafen. Ich nehm 100mg weil 50mg nicht so gut wirken. Sollte die Wirkdauer zu kurz sein kann man auch noch nachlegen, laut Beipackzettel sind 3x 100mg am Tag erlaubt.
Hoffe konnte dir damit helfen, Gruß Markus

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54

Hallo schattenboxer, ja ich habe diese Schemerzen leider jeden Tag und auch fast jede Nacht.
Zur zeit habe ich sie fast 7 mal am Tag bzw Nacht.
Ich habe Sauerstoff das eigentlich sehr gut half nur leider nach gewisser Zeit auch die Wirkung verlor.
Nasenspray und Injekt helfen bei mir leider überhaupt nicht.
Ich habe diese Schmerzen seit einem 3/4 Jahr und hatte leider nur einen Monat wo ich mal schmerzfrei war. Verapamil half eigentlich ziemlich gut nur leider hat es seine wirkung verloren daraufhin habe ich es abgesetzt ich soll eine pause machen und nach ein paar Wochen wieder nehmen.
Da ich es eben leider so stark und so oft habe, macht es fast das arbeiten unmöglich klar kann ich wärend der arbeit mal kurz eine Pause machen doch versteht es leider fast keiner.
Ich habe noch eine Frage was hat es eigentlich mit diesem Behindertenausweis auf sich bzw kann er nützlich sein, wenn ja wie kann man so etwas bekommen bzw wo kann man diesen beantragen?.

hallo!
7 attacken am tag zu haben, bedeutet für mich, dass ich mir den wecker auf drei stunden stellen kann! das habe ich zuletzt eine woche durchgehalten - bin lehrer. das problem sind weniger die schmerzen unter den attacken - wenn ich imigran sc benutze und es mir in die wade spritze wirkt es (meist) sehr schnell.
das problem ist die erschöpfung, die übermüdung... der schlafmangel. mir fallen die augen zu, wenn ich sitze und mich mit einem schüler unterhalte oder einen film zeige.. etc. wie unangenehm! das geht gar nicht.
zum glück bin ich beamter!
ich denke, dass ich über den gdb von inzwischen 60% (amt für soziale dienste) eine offzielle anerkennung zu meiner krankheit bekommen habe und man mir von der schulleitung her (in maßen) verständnis entgegen bringt..!? wenn ich mich krank mede und sage, ich hätte schmerzen...
sich mit MEINEM problem CLUSTER zu beschäftigen oder gar auseinanderzusetzen bedeutet für vorgesetzte auch, verantwortung zu übernehmen... wer ist dazu bereit?
lsfg
paul

Hallo Paul
Das Probleme Schlafmangel kenn ich nur noch aus meiner Zeit ohne Diagnose. Wenn bei dir Imigran Spritzen wirken, Wirkstoff Sumatriptan dann nimm Sumatriptan (Tabletten 50 oder 100 mg) als Prophylaxe bevor du ins Bett gehst. Damit kann ich 5-8 Stunden schlafen. Ich nehm 100mg weil 50mg nicht so gut wirken. Sollte die Wirkdauer zu kurz sein kann man auch noch nachlegen, laut Beipackzettel sind 3x 100mg am Tag erlaubt.
Hoffe konnte dir damit helfen, Gruß Markus

danke, markus!
werde es mit meinem doc besprechen...
vlg
paul

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54 hallo alle zusammen,

ich hätte da mal eine frage, wie meistert ihr das mit arbeit und den chluster?

ich mache leider jeden tag die erfahrung das chluster und arbeit leider nicht so leicht zu kombinieren sind.
ich habe seit einem jahr fast jeden tag bzw jede nacht diese schmerzen.
einen monat war mal ruhe und seit dem ist es immer schlimmer geworden.
ich habe dann diese dauer medikation verschrieben bekommen verapamil, ich habe es wie mit meinem facharzt besprochen eingenommen.
am anfang half es sehr gut, doch nach par wochen hat die wirkung nachgelassen, daraufhin habe ich die medikation erhöht auf 480mg. es half wieder aber leider nur eine gewisse zeit.
mein arzt hat gemeint wenn die wirkung nachliese sollte ich eine pause einlegen und das mache ich zur zeit seit einer woche.
ich weis leider nicht mehr weiter ich habe jede nacht zwei anfälle und das alles kurz bevor ich auf arbeit muss ich halte das nicht mehr aus ich weis leider nicht wie das weitergehen soll auch wenn ich sauerstoff und dieses dauermedikament einnehme. würde nur gerne wissen wie ihr das alle macht mit arbeit und den chluster?

the-fischer:

hallo alle zusammen,

ich hätte da mal eine frage, wie meistert ihr das mit arbeit und den chluster?

ich mache leider jeden tag die erfahrung das chluster und arbeit leider nicht so leicht zu kombinieren sind.
ich habe seit einem jahr fast jeden tag bzw jede nacht diese schmerzen.
einen monat war mal ruhe und seit dem ist es immer schlimmer geworden.
ich habe dann diese dauer medikation verschrieben bekommen verapamil, ich habe es wie mit meinem facharzt besprochen eingenommen.
am anfang half es sehr gut, doch nach par wochen hat die wirkung nachgelassen, daraufhin habe ich die medikation erhöht auf 480mg. es half wieder aber leider nur eine gewisse zeit.
mein arzt hat gemeint wenn die wirkung nachliese sollte ich eine pause einlegen und das mache ich zur zeit seit einer woche.
ich weis leider nicht mehr weiter ich habe jede nacht zwei anfälle und das alles kurz bevor ich auf arbeit muss ich halte das nicht mehr aus ich weis leider nicht wie das weitergehen soll auch wenn ich sauerstoff und dieses dauermedikament einnehme. würde nur gerne wissen wie ihr das alle macht mit arbeit und den chluster?



hallo fischer

ich versuche das beste daraus zu machen es gibt tage da würde alles hinschmeissen
wenn es extrem anfall ist melde ich mich krank hab gsd arbeitgeber der das versteht
macht leider nicht jeder
es ist manchmal nicht einfach ich weiss aber man muss versuchen das beste daraus zu machen hab nun erfahrung gemacht das in österreich nichmal imigran vom chefarzt bewilligt wird also so hart es glingt augen zu und durch
ich versuch halt durch zuhalten so gut es geht hab auch fast jeden tag schmerzen
richtigen tip kan dir leíder net geben ausser durch zuhalten

lg michi

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54 hallo alle zusammen,

ich hätte da mal eine frage, wie meistert ihr das mit arbeit und den chluster?

ich mache leider jeden tag die erfahrung das chluster und arbeit leider nicht so leicht zu kombinieren sind.
ich habe seit einem jahr fast jeden tag bzw jede nacht diese schmerzen.
einen monat war mal ruhe und seit dem ist es immer schlimmer geworden.
ich habe dann diese dauer medikation verschrieben bekommen verapamil, ich habe es wie mit meinem facharzt besprochen eingenommen.
am anfang half es sehr gut, doch nach par wochen hat die wirkung nachgelassen, daraufhin habe ich die medikation erhöht auf 480mg. es half wieder aber leider nur eine gewisse zeit.
mein arzt hat gemeint wenn die wirkung nachliese sollte ich eine pause einlegen und das mache ich zur zeit seit einer woche.
ich weis leider nicht mehr weiter ich habe jede nacht zwei anfälle und das alles kurz bevor ich auf arbeit muss ich halte das nicht mehr aus ich weis leider nicht wie das weitergehen soll auch wenn ich sauerstoff und dieses dauermedikament einnehme. würde nur gerne wissen wie ihr das alle macht mit arbeit und den chluster?

Hallo,

heute kam der Rentenbescheid wegen voller Erwerbsminderung. Zwar zeitlich begrenzt, dies scheint aber normal wenn man bedenkt, dass ich erst 38 Jahre alt bin.
Im GdB habe ich vor kurzem eine Erhöhung von 40 auf 60 % bekommen.

Vielen Dank Baden24.
Vielen Dank C.S.G

Ohne Euch wäre dies nicht möglich gewesen.
Alle die auch diesen Weg gehen. Viel Erfolg ! ! !

Gruss und SfZ


Andre

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:55

Archiv hat geschrieben: ↑Sa 24. Mär 2018, 11:54 hallo alle zusammen,

ich hätte da mal eine frage, wie meistert ihr das mit arbeit und den chluster?

ich mache leider jeden tag die erfahrung das chluster und arbeit leider nicht so leicht zu kombinieren sind.
ich habe seit einem jahr fast jeden tag bzw jede nacht diese schmerzen.
einen monat war mal ruhe und seit dem ist es immer schlimmer geworden.
ich habe dann diese dauer medikation verschrieben bekommen verapamil, ich habe es wie mit meinem facharzt besprochen eingenommen.
am anfang half es sehr gut, doch nach par wochen hat die wirkung nachgelassen, daraufhin habe ich die medikation erhöht auf 480mg. es half wieder aber leider nur eine gewisse zeit.
mein arzt hat gemeint wenn die wirkung nachliese sollte ich eine pause einlegen und das mache ich zur zeit seit einer woche.
ich weis leider nicht mehr weiter ich habe jede nacht zwei anfälle und das alles kurz bevor ich auf arbeit muss ich halte das nicht mehr aus ich weis leider nicht wie das weitergehen soll auch wenn ich sauerstoff und dieses dauermedikament einnehme. würde nur gerne wissen wie ihr das alle macht mit arbeit und den chluster?

Hallo,

heute kam der Rentenbescheid wegen voller Erwerbsminderung. Zwar zeitlich begrenzt, dies scheint aber normal wenn man bedenkt, dass ich erst 38 Jahre alt bin.
Im GdB habe ich vor kurzem eine Erhöhung von 40 auf 60 % bekommen.

Vielen Dank Baden24.
Vielen Dank C.S.G

Ohne Euch wäre dies nicht möglich gewesen.
Alle die auch diesen Weg gehen. Viel Erfolg ! ! !

Gruss und SfZ


Andre

Hy And 123
wie hast du das gemacht war doch bestimmt ein schwieriger Weg.
könntest du mir darüber Infos geben.
Danke Pine