Das war wohl etwas zu viel....
Verfasst: Mi 21. Mär 2018, 17:28
Hallo ihr lieben...
lang ist es her das ich hier mal etwas geschrieben habe.Ich denke jetzt ist für mich auch einmal die Zeit gekommen an dem ich echt am Stock gehe.
Kurz zu mir : 25 Jahre,chronischer Cluster,O2, Ascotop, Verapamil (480 mg) hat alles funktioniert.Mal ab und an eine Attacke die ich prima unter Kontrolle bekommen habe.Alles ganz easy..dachte ich zumindest
Vor circa 2 Monaten hab ich eine neue Stelle angenommen.Da fing das Drama an.(Neue Stelle ist echt mies)
Die Attacken häuften sich.Anfangs immer brav mit O2 kupiert,bis die Attacken sich nicht mehr regeln ließen und kaum hatte ich die erste Attacke überstanden konnte ich die Uhr danach stellen das die zweite kam.So hab ich dann die Nächte im 30 min Rhythmus verbracht.
Irgendwann brauch man seinen Schlaf,das kennt ihr alle und ich habe nach den ersten 3-4 Attacken immer schneller auf Ascotop zurück gegriffen..
Kurze Zeit später fingen der Cluster auch an Tags über sich zu zeigen...Neue Stelle und dann Attacken..sehr gut.Also was macht man...versucht sie so schnell wie möglich weg zu bekommen..und wieder Ascotop.
Tja und somit nahm ich es jeden Tag.Sobald die Wirkung aufhörte zog ich mir die nächste „Nase“
Das ging dann gut..bis letzte Woche Donnerstag.Die Attacke kam (auf der Arbeit) ich benutze Ascotop und was passierte...nichts.Nach 30 Minuten entschied ich mich dann mich abholen zu lassen..Bis dann jemand kam (musste auf meinen Vater zurück greifen da ich nicht mehr in der lange war Auto zu fahren oder sonst irgendwas) waren mittlerweile 45 Minuten vorbei.
Ich habe am Anfang gute 3 Jahre ohne Tabletten oder sonstiges gelebt.Aber an dem Tag hab ich das erste mal gemerkt das mein Körper am Ende ist.
Als ich dann zu Hause ankam war meine Mutter so schlau gewesen direkt in Essen (Westdeutsches Kopfschmerzzentrum) anzurufen.Der nette Herr Doktor schickte meiner Mutter sofort eine Email was man machen könnte.Das größte Problem war das ich desorientiert war, Bewegungs und Sprachstörungen hatte sodass mein Mutter am Anfang erst auf eine Überdosis und am Ende sogar an einen Schlaganfall dachte ( Sprach-Bewegungs-Lähmungserscheinungen).Bei mir ging nichts mehr.
Also ab zum Arzt und 500 mg Kortison Intravenös.Tabletten (100 mg Kortison ausschleichend).
Nach 15 Minuten kam ich dann wieder etwas klar...ich wusste wieder wo ich war,konnte mich wieder normal ausdrücken und vernünftig laufen.
Der Muskelkater in den Beinen am nächsten Tag war dann gar nichts dagegen.Jetzt sind noch leichte Konzentrationsstörungen und Sehstörungen übergeblieben...und das tollste erst mal keine Schmerzen.
Am 2.August hab ich noch mal ein Termin in Essen und will hier mal ganz schnell noch 1000 Dank sagen für die Hilfe.Ich denke das die neue Stelle viel damit zu tun hat(vielleicht auch meinen ziemlichen Ascotop Missbrauch) denn sowas hab ich noch nie erlebt und um ehrlich zu sein will ich das auch nie wieder.
Ist jetzt etwas lang geworden aber vielleicht hat ja jemand da irgendwie etwas dazu zu sagen.Würde mich auf alle Fälle freuen
Schmerzfreie Zeit euch allen...
Sina
P.S Für die Fehler entschuldige ich mich im Vorraus...bisschen Matsche im kopf
lang ist es her das ich hier mal etwas geschrieben habe.Ich denke jetzt ist für mich auch einmal die Zeit gekommen an dem ich echt am Stock gehe.
Kurz zu mir : 25 Jahre,chronischer Cluster,O2, Ascotop, Verapamil (480 mg) hat alles funktioniert.Mal ab und an eine Attacke die ich prima unter Kontrolle bekommen habe.Alles ganz easy..dachte ich zumindest
Vor circa 2 Monaten hab ich eine neue Stelle angenommen.Da fing das Drama an.(Neue Stelle ist echt mies)
Die Attacken häuften sich.Anfangs immer brav mit O2 kupiert,bis die Attacken sich nicht mehr regeln ließen und kaum hatte ich die erste Attacke überstanden konnte ich die Uhr danach stellen das die zweite kam.So hab ich dann die Nächte im 30 min Rhythmus verbracht.
Irgendwann brauch man seinen Schlaf,das kennt ihr alle und ich habe nach den ersten 3-4 Attacken immer schneller auf Ascotop zurück gegriffen..
Kurze Zeit später fingen der Cluster auch an Tags über sich zu zeigen...Neue Stelle und dann Attacken..sehr gut.Also was macht man...versucht sie so schnell wie möglich weg zu bekommen..und wieder Ascotop.
Tja und somit nahm ich es jeden Tag.Sobald die Wirkung aufhörte zog ich mir die nächste „Nase“
Das ging dann gut..bis letzte Woche Donnerstag.Die Attacke kam (auf der Arbeit) ich benutze Ascotop und was passierte...nichts.Nach 30 Minuten entschied ich mich dann mich abholen zu lassen..Bis dann jemand kam (musste auf meinen Vater zurück greifen da ich nicht mehr in der lange war Auto zu fahren oder sonst irgendwas) waren mittlerweile 45 Minuten vorbei.
Ich habe am Anfang gute 3 Jahre ohne Tabletten oder sonstiges gelebt.Aber an dem Tag hab ich das erste mal gemerkt das mein Körper am Ende ist.
Als ich dann zu Hause ankam war meine Mutter so schlau gewesen direkt in Essen (Westdeutsches Kopfschmerzzentrum) anzurufen.Der nette Herr Doktor schickte meiner Mutter sofort eine Email was man machen könnte.Das größte Problem war das ich desorientiert war, Bewegungs und Sprachstörungen hatte sodass mein Mutter am Anfang erst auf eine Überdosis und am Ende sogar an einen Schlaganfall dachte ( Sprach-Bewegungs-Lähmungserscheinungen).Bei mir ging nichts mehr.
Also ab zum Arzt und 500 mg Kortison Intravenös.Tabletten (100 mg Kortison ausschleichend).
Nach 15 Minuten kam ich dann wieder etwas klar...ich wusste wieder wo ich war,konnte mich wieder normal ausdrücken und vernünftig laufen.
Der Muskelkater in den Beinen am nächsten Tag war dann gar nichts dagegen.Jetzt sind noch leichte Konzentrationsstörungen und Sehstörungen übergeblieben...und das tollste erst mal keine Schmerzen.
Am 2.August hab ich noch mal ein Termin in Essen und will hier mal ganz schnell noch 1000 Dank sagen für die Hilfe.Ich denke das die neue Stelle viel damit zu tun hat(vielleicht auch meinen ziemlichen Ascotop Missbrauch) denn sowas hab ich noch nie erlebt und um ehrlich zu sein will ich das auch nie wieder.
Ist jetzt etwas lang geworden aber vielleicht hat ja jemand da irgendwie etwas dazu zu sagen.Würde mich auf alle Fälle freuen
Schmerzfreie Zeit euch allen...
Sina
P.S Für die Fehler entschuldige ich mich im Vorraus...bisschen Matsche im kopf