Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Nach dem Stand vom 15.07.2011 hat dieses Forum 1178 eingetragene Mitglieder. Und die Zahl nimmt doch recht rasch zu, wenn man sich mal die u.a. Aufstellung anschaut.

Der Verlauf in den letzten Monaten:

Am 29.12.2010 gab es 1100 eingetragene Mitglieder dieses Forums .

Am 20.02.2011 waren es 1123 eingetragene Mitglieder.

Am 08.03.2011 waren es 1131 eingetragene Mitglieder

Am 31.03.2011 waren es 1143 eingetragene Mitglieder

Am 30.04.2011 waren es 1152 eingetragene Mitglieder

Am 15.07.2011 waren es 1178 eingetragene Mitglieder

Ich möchte alle "Neuen" recht herzlich in diesem Forum Willkommen heißen.
Ich freue mich, daß Ihr hierher gefunden habt .

Scheut Euch nicht, Eure Geschichte zu erzählen, Fragen zu stellen, Erfahrungen weiterzugeben: wir alle hier leiden unter dem Clusterkopfschmerz-Syndrom, also keine Berührungsängste haben, sondern einfach mal in den Seiten (u.a. Links) stöbern und fragen.

Vielleicht können auch die CKS-News (auf der linken Seite) interessant sein, denn hier handelt es sich um Zusammenfassung aktueller und/oder für CKS relevanter Literaturen

Ich wünsche allen eine schmerzfreie Zeit

Archiv hat geschrieben: ↑Di 20. Mär 2018, 23:56 Nach dem Stand vom 15.07.2011 hat dieses Forum 1178 eingetragene Mitglieder. Und die Zahl nimmt doch recht rasch zu, wenn man sich mal die u.a. Aufstellung anschaut.

Der Verlauf in den letzten Monaten:

Am 29.12.2010 gab es 1100 eingetragene Mitglieder dieses Forums .

Am 20.02.2011 waren es 1123 eingetragene Mitglieder.

Am 08.03.2011 waren es 1131 eingetragene Mitglieder

Am 31.03.2011 waren es 1143 eingetragene Mitglieder

Am 30.04.2011 waren es 1152 eingetragene Mitglieder

Am 15.07.2011 waren es 1178 eingetragene Mitglieder

Ich möchte alle "Neuen" recht herzlich in diesem Forum Willkommen heißen.
Ich freue mich, daß Ihr hierher gefunden habt .

Scheut Euch nicht, Eure Geschichte zu erzählen, Fragen zu stellen, Erfahrungen weiterzugeben: wir alle hier leiden unter dem Clusterkopfschmerz-Syndrom, also keine Berührungsängste haben, sondern einfach mal in den Seiten (u.a. Links) stöbern und fragen.

Vielleicht können auch die CKS-News (auf der linken Seite) interessant sein, denn hier handelt es sich um Zusammenfassung aktueller und/oder für CKS relevanter Literaturen

Ich wünsche allen eine schmerzfreie Zeit

Mein Einstand: Mein Name ist Angelo Bin 44 Jahre und komme aus NRW OWL
Schön das es solche Räume gibt, wie diesen hier. Wo Leidensgenossen unter sich weilen, die sich auch mit diesen Attacken auskennen. Wenn man Außenstehende mal über diesen CKS berichtet, sehen sie ein immer so an als wenn man nicht mehr alle Tassen im Schrank haben.
Bis auf wenigen Attacken habe ich nun auch schon zwei Jahre ruhe gehabt.
Vor zwei Jahren hatte ich das erste mal drei Monate mit diesem CKS gerungen, so intensiv hatte ich diese noch nie. Bin in Essen in der Schmerzklinik gewesen, die haben mir neue Medikamente verschrieben. Mich würde es erfreuen wenn die Wissenschaft direkt gegen diesen CKS etwas findet, damit die CKS für immer weg bleiben.
Mit freundlichen Grüßen

Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

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