Seite 1 von 3

Bin neu hier und .....

Verfasst: Mi 14. Mär 2018, 22:24
von Archiv
Hallo !
bin neu hier und finde die Berichte alle sehr interessant .
Diagnostiziert würde bei mir noch kein cluster obwohl bei Attaken , Sauerstoff gut anschläg . Ein Neurologe sagte mir diese Attaken kämen von Muskuläre Verspannungen ........?

Schmerzfreie Zeit euch allen !
LG .

Re: Bin neu hier und .....

Verfasst: Mi 14. Mär 2018, 22:24
von Archiv
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:24 Hallo !
bin neu hier und finde die Berichte alle sehr interessant .
Diagnostiziert würde bei mir noch kein cluster obwohl bei Attaken , Sauerstoff gut anschläg . Ein Neurologe sagte mir diese Attaken kämen von Muskuläre Verspannungen ........?

Schmerzfreie Zeit euch allen !
LG .
Hallo Tascha,

es ist natürlich nicht möglich, Ferndiagnosen via Internet durchzuführen, zumal Du ja nur sehr wenig über die Symptomatik geschrieben hast.

Wenn Du tatsächlich unter muskulären Verspannung leiden solltest, dann wäre es schon recht ungewöhnlich, wenn da Sauerstoff helfen würde. Ist Dir Sauerstoff verschrieben worden?

Ist Dir vielleicht auch Verapamil gegen diese "Verspannungen" verschrieben worden?

Wenn Du Zweifel an der Richtigkeit der Diagnose hast, dann solltest Du einen weiteren Facharzt konsultieren.

Ich hoffe, ich konnte wenigstens etwas helfen.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Re: Bin neu hier und .....

Verfasst: Mi 14. Mär 2018, 22:25
von Archiv
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:24
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:24 Hallo !
bin neu hier und finde die Berichte alle sehr interessant .
Diagnostiziert würde bei mir noch kein cluster obwohl bei Attaken , Sauerstoff gut anschläg . Ein Neurologe sagte mir diese Attaken kämen von Muskuläre Verspannungen ........?

Schmerzfreie Zeit euch allen !
LG .
Hallo Tascha,

es ist natürlich nicht möglich, Ferndiagnosen via Internet durchzuführen, zumal Du ja nur sehr wenig über die Symptomatik geschrieben hast.

Wenn Du tatsächlich unter muskulären Verspannung leiden solltest, dann wäre es schon recht ungewöhnlich, wenn da Sauerstoff helfen würde. Ist Dir Sauerstoff verschrieben worden?

Ist Dir vielleicht auch Verapamil gegen diese "Verspannungen" verschrieben worden?

Wenn Du Zweifel an der Richtigkeit der Diagnose hast, dann solltest Du einen weiteren Facharzt konsultieren.

Ich hoffe, ich konnte wenigstens etwas helfen.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Der Neuro war im übrigen Dr. H aus Mannheim. Claudia kennt ihn...
Tascha ist die Freundin von dieser ich vor knapp 2 Wochen schrieb, die mit der Bandscheiben OP..erinnerst du dich noch?

Re: Bin neu hier und .....

Verfasst: Mi 14. Mär 2018, 22:25
von Archiv
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:24
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:24 Hallo !
bin neu hier und finde die Berichte alle sehr interessant .
Diagnostiziert würde bei mir noch kein cluster obwohl bei Attaken , Sauerstoff gut anschläg . Ein Neurologe sagte mir diese Attaken kämen von Muskuläre Verspannungen ........?

Schmerzfreie Zeit euch allen !
LG .
Hallo Tascha,

es ist natürlich nicht möglich, Ferndiagnosen via Internet durchzuführen, zumal Du ja nur sehr wenig über die Symptomatik geschrieben hast.

Wenn Du tatsächlich unter muskulären Verspannung leiden solltest, dann wäre es schon recht ungewöhnlich, wenn da Sauerstoff helfen würde. Ist Dir Sauerstoff verschrieben worden?

Ist Dir vielleicht auch Verapamil gegen diese "Verspannungen" verschrieben worden?

Wenn Du Zweifel an der Richtigkeit der Diagnose hast, dann solltest Du einen weiteren Facharzt konsultieren.

Ich hoffe, ich konnte wenigstens etwas helfen.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Der Neuro war im übrigen Dr. H aus Mannheim. Claudia kennt ihn...
Tascha ist die Freundin von dieser ich vor knapp 2 Wochen schrieb, die mit der Bandscheiben OP..erinnerst du dich noch?
Hallo Cloe,

ja, ich erinnere mich.

Wenn der Neurologe, nach gründlicher Untersuchung, seine Diagnose abgibt, dann ist das natürlich erstmal ein Befund, den keiner von uns aus der Entfernung heraus ablehen sollte, zumal keiner von uns Neurologe ist. Ich bin zunächst mal geneigt davon auszugehen, daß der Facharzt seine Gründe hat, hier zur Diagnose Muskelverspannung zu kommen.

Wenn dieser Fall aber so gelagert ist, wie es beschrieben wurde, dann würde ich wirklich zu einem Zweitgutachten raten.

Es kommt ja nun auch gerade die Uni Heidelberg in Frage, wo es sehr gute CKS-Spezialisten gibt.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Re: Bin neu hier und .....

Verfasst: Mi 14. Mär 2018, 22:25
von Archiv
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:24

Hallo Tascha,

es ist natürlich nicht möglich, Ferndiagnosen via Internet durchzuführen, zumal Du ja nur sehr wenig über die Symptomatik geschrieben hast.

Wenn Du tatsächlich unter muskulären Verspannung leiden solltest, dann wäre es schon recht ungewöhnlich, wenn da Sauerstoff helfen würde. Ist Dir Sauerstoff verschrieben worden?

Ist Dir vielleicht auch Verapamil gegen diese "Verspannungen" verschrieben worden?

Wenn Du Zweifel an der Richtigkeit der Diagnose hast, dann solltest Du einen weiteren Facharzt konsultieren.

Ich hoffe, ich konnte wenigstens etwas helfen.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Der Neuro war im übrigen Dr. H aus Mannheim. Claudia kennt ihn...
Tascha ist die Freundin von dieser ich vor knapp 2 Wochen schrieb, die mit der Bandscheiben OP..erinnerst du dich noch?
Hallo Cloe,

ja, ich erinnere mich.

Wenn der Neurologe, nach gründlicher Untersuchung, seine Diagnose abgibt, dann ist das natürlich erstmal ein Befund, den keiner von uns aus der Entfernung heraus ablehen sollte, zumal keiner von uns Neurologe ist. Ich bin zunächst mal geneigt davon auszugehen, daß der Facharzt seine Gründe hat, hier zur Diagnose Muskelverspannung zu kommen.

Wenn dieser Fall aber so gelagert ist, wie es beschrieben wurde, dann würde ich wirklich zu einem Zweitgutachten raten.

Es kommt ja nun auch gerade die Uni Heidelberg in Frage, wo es sehr gute CKS-Spezialisten gibt.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Schönen guten Morgen an alle !
Ja es gibt viele Möglichkeiten und ich hab inzwischen das7 Medikament durch ,
Krankengymnastik , Massage ,Wärmebehandlung und manuelle traktion der HWS ;
und das seit 6 Wochen und nichts hilft !
Fakt ist, ich habe immernoch alle 2 Tage diese Schmerzattaken und kann so damit NICHT Leben . Weder den normalen Alltag und erst recht meine Hobbys nicht . Das macht mich so langsam echt fertig .

Wünsche euch einen schönen schmerzfreien Tag .
Gruß Tascha

Re: Bin neu hier und .....

Verfasst: Mi 14. Mär 2018, 22:25
von Archiv
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25

Der Neuro war im übrigen Dr. H aus Mannheim. Claudia kennt ihn...
Tascha ist die Freundin von dieser ich vor knapp 2 Wochen schrieb, die mit der Bandscheiben OP..erinnerst du dich noch?
Hallo Cloe,

ja, ich erinnere mich.

Wenn der Neurologe, nach gründlicher Untersuchung, seine Diagnose abgibt, dann ist das natürlich erstmal ein Befund, den keiner von uns aus der Entfernung heraus ablehen sollte, zumal keiner von uns Neurologe ist. Ich bin zunächst mal geneigt davon auszugehen, daß der Facharzt seine Gründe hat, hier zur Diagnose Muskelverspannung zu kommen.

Wenn dieser Fall aber so gelagert ist, wie es beschrieben wurde, dann würde ich wirklich zu einem Zweitgutachten raten.

Es kommt ja nun auch gerade die Uni Heidelberg in Frage, wo es sehr gute CKS-Spezialisten gibt.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Schönen guten Morgen an alle !
Ja es gibt viele Möglichkeiten und ich hab inzwischen das7 Medikament durch ,
Krankengymnastik , Massage ,Wärmebehandlung und manuelle traktion der HWS ;
und das seit 6 Wochen und nichts hilft !
Fakt ist, ich habe immernoch alle 2 Tage diese Schmerzattaken und kann so damit NICHT Leben . Weder den normalen Alltag und erst recht meine Hobbys nicht . Das macht mich so langsam echt fertig .

Wünsche euch einen schönen schmerzfreien Tag .
Gruß Tascha
Hallo zusammen,

ich habe hier gelesen, dass ich den Arzt kenne und er aus Mannheim ist. Ja, ich kenne ihn und er ist ein sehr guter Arzt und ich werde nicht anzweifeln, dass er keine CK Diagnose stellen kann, da er davon selbst betroffen ist. Ich habe vor kurzem auch jemanden dort hin geschickt, weil ich dachte, der mann muss ganz sicher Cluster haben, weil alles stimmt. Irrtum, er bekam Pestwurz verordnet und seine Qualen haben seither ein Ende. Da sieht man mal, ich hätte echt auf Cluster getippt, aber dieser gute Neurologe nicht.
Und auch viele, viele andere Patienten sind durch meine Empfehlung bei ihm und sehr zufrieden. Ich bin schon seit Jahren bei ihm und auch hochzufrieden.

Schmerzfreie Grüße Claudia

Re: Bin neu hier und .....

Verfasst: Mi 14. Mär 2018, 22:25
von Archiv
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25

Hallo Cloe,

ja, ich erinnere mich.

Wenn der Neurologe, nach gründlicher Untersuchung, seine Diagnose abgibt, dann ist das natürlich erstmal ein Befund, den keiner von uns aus der Entfernung heraus ablehen sollte, zumal keiner von uns Neurologe ist. Ich bin zunächst mal geneigt davon auszugehen, daß der Facharzt seine Gründe hat, hier zur Diagnose Muskelverspannung zu kommen.

Wenn dieser Fall aber so gelagert ist, wie es beschrieben wurde, dann würde ich wirklich zu einem Zweitgutachten raten.

Es kommt ja nun auch gerade die Uni Heidelberg in Frage, wo es sehr gute CKS-Spezialisten gibt.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Schönen guten Morgen an alle !
Ja es gibt viele Möglichkeiten und ich hab inzwischen das7 Medikament durch ,
Krankengymnastik , Massage ,Wärmebehandlung und manuelle traktion der HWS ;
und das seit 6 Wochen und nichts hilft !
Fakt ist, ich habe immernoch alle 2 Tage diese Schmerzattaken und kann so damit NICHT Leben . Weder den normalen Alltag und erst recht meine Hobbys nicht . Das macht mich so langsam echt fertig .

Wünsche euch einen schönen schmerzfreien Tag .
Gruß Tascha
Hallo zusammen,

ich habe hier gelesen, dass ich den Arzt kenne und er aus Mannheim ist. Ja, ich kenne ihn und er ist ein sehr guter Arzt und ich werde nicht anzweifeln, dass er keine CK Diagnose stellen kann, da er davon selbst betroffen ist. Ich habe vor kurzem auch jemanden dort hin geschickt, weil ich dachte, der mann muss ganz sicher Cluster haben, weil alles stimmt. Irrtum, er bekam Pestwurz verordnet und seine Qualen haben seither ein Ende. Da sieht man mal, ich hätte echt auf Cluster getippt, aber dieser gute Neurologe nicht.
Und auch viele, viele andere Patienten sind durch meine Empfehlung bei ihm und sehr zufrieden. Ich bin schon seit Jahren bei ihm und auch hochzufrieden.

Schmerzfreie Grüße Claudia
Liebe Claudia,
ich zweifle nicht unbedingt die Diagnose von Dr. H. an, sondern seine Aussage: "Es sei kein cks, denn cks Attacken gehen nur 15; 20 alla alla höchstens 30 Minuten!"
Nur weil Dr.H. alle 7-10 Jahre mal einen "leichte" Episode hat (laut eigener Aussage), heißt das noch lange nicht, dass er seinen Cluster mit dem der anderen vergleichen kann/darf.

Ich weiß er muss erst alles ausschießen um CKS zu diagnostizieren und wenn er bei Tascha Verspannungen festgestellt hat, muss er diese wohl auch erst als möglichen Grund für ihre Schmerzen behandeln.
Aber leider leider schlägt diese Behandlung nicht an, denn Tascha wird immer noch von ihren Schmerzen gequält.

Gerade ein Arzt von dem man denkt er kennt sich mit CKS aus, erwartet man nicht diesen Satz: "Es sei kein cks, denn cks Attacken gehen nur 15; 20 alla alla höchstens 30 Minuten!"
Das war mein Punkt.

Liebe Grüße an euch und eine Schmerzfreie Zeit
Catrin :)

Re: Bin neu hier und .....

Verfasst: Mi 14. Mär 2018, 22:26
von Archiv
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25

Schönen guten Morgen an alle !
Ja es gibt viele Möglichkeiten und ich hab inzwischen das7 Medikament durch ,
Krankengymnastik , Massage ,Wärmebehandlung und manuelle traktion der HWS ;
und das seit 6 Wochen und nichts hilft !
Fakt ist, ich habe immernoch alle 2 Tage diese Schmerzattaken und kann so damit NICHT Leben . Weder den normalen Alltag und erst recht meine Hobbys nicht . Das macht mich so langsam echt fertig .

Wünsche euch einen schönen schmerzfreien Tag .
Gruß Tascha
Hallo zusammen,

ich habe hier gelesen, dass ich den Arzt kenne und er aus Mannheim ist. Ja, ich kenne ihn und er ist ein sehr guter Arzt und ich werde nicht anzweifeln, dass er keine CK Diagnose stellen kann, da er davon selbst betroffen ist. Ich habe vor kurzem auch jemanden dort hin geschickt, weil ich dachte, der mann muss ganz sicher Cluster haben, weil alles stimmt. Irrtum, er bekam Pestwurz verordnet und seine Qualen haben seither ein Ende. Da sieht man mal, ich hätte echt auf Cluster getippt, aber dieser gute Neurologe nicht.
Und auch viele, viele andere Patienten sind durch meine Empfehlung bei ihm und sehr zufrieden. Ich bin schon seit Jahren bei ihm und auch hochzufrieden.

Schmerzfreie Grüße Claudia
Liebe Claudia,
ich zweifle nicht unbedingt die Diagnose von Dr. H. an, sondern seine Aussage: "Es sei kein cks, denn cks Attacken gehen nur 15; 20 alla alla höchstens 30 Minuten!"
Nur weil Dr.H. alle 7-10 Jahre mal einen "leichte" Episode hat (laut eigener Aussage), heißt das noch lange nicht, dass er seinen Cluster mit dem der anderen vergleichen kann/darf.

Ich weiß er muss erst alles ausschießen um CKS zu diagnostizieren und wenn er bei Tascha Verspannungen festgestellt hat, muss er diese wohl auch erst als möglichen Grund für ihre Schmerzen behandeln.
Aber leider leider schlägt diese Behandlung nicht an, denn Tascha wird immer noch von ihren Schmerzen gequält.

Gerade ein Arzt von dem man denkt er kennt sich mit CKS aus, erwartet man nicht diesen Satz: "Es sei kein cks, denn cks Attacken gehen nur 15; 20 alla alla höchstens 30 Minuten!"
Das war mein Punkt.

Liebe Grüße an euch und eine Schmerzfreie Zeit
Catrin :)
Also ich denke, man sollte Äußerungen aus Gesprächen, bei denen man selbst nicht dabei war, nicht so als das Absolute hinstellen und daraus die Kompetenz eines Facharztes in Zweifel ziehen.

Denn wer kann denn ausschließen, daß z.B. gesagt wurde die Attacken dauerten unter Sauerstoffbehandlung oder Triptanbehandlung allerhöchstens 20-30 Minuten?
Wer kann das ausschließen?
Oder wer kann ausschließen, daß da vielleicht in einem Nebensatz gesagt wurde, bei CPH dauerten die Attacken nur so lange?
Mir fallen da ziemlich viele Möglichkeiten, wie man etwas falsch verstehen könnte.


Ich glaube aber nicht, daß es sehr zielführend ist, sich darüber Gedanken zu machen, was jemand gesagt haben soll, oder nicht gesagt haben soll, denn das hilft ja Tascha nicht.

Zunächst mal ist es ja so, daß eine fachärztliche Diagnose gestellt wurde, die ganz offenbar Muskelverspannung heißt. Eine ähnliche Diagnose ist offenbar auch schon von anderen Ärzten, nämlich in ihrer Reha, abgegeben worden.

Es ist offenbar auch so, daß Tascha (und es geht hier nur um Tascha, nicht um irgendjemand anderen) Zweifel hat. Taschas Zweifel rühren daher, daß die empfohlenen Maßnahmen/Medikamente ihren Zustand nicht wirksam verbessern. Welches die Gründe hierfür sind, ist unklar.

Darüber kann nur Tascha und ihr behandelnder Arzt befinden und Maßnahmen treffen.

Wir alle sind keine Ärzte, sondern CKS-Patienten. Es macht hier überhaupt keinen Sinn, Ferndiagnosen zu stellen, oder einem Patienten einzureden, daß ein Facharzt, der nach gründlicher Untersuchung des Patienten eine Diagnose gestellt hat, nichts von seinem Job verstünde und keine Ahnung hätte.

Wenn Tascha mit dem behandelnden Arzt nicht zufrieden ist - aus welchen Gründen das immer sein mag- dann sollte Tascha einen anderen aufsuchen.

Es ist immer der erste Schritt, daß eine klare und sichere Diagnose gestellt wird.

Wenn also Tascha irgendwelche Zweifel an der Diagnose haben sollte, dann sollte Tascha beispielsweise die Unikliniken aufsuchen und sich dort gründlich untersuchen lassen.

Und da kann Tascha ja auch sagen, daß die Medikamente/Behandlungen, die sie bisher bekommen hat nicht wirken.

Aber das ist Taschas Entscheidung - und nur ihre.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Re: Bin neu hier und .....

Verfasst: Mi 14. Mär 2018, 22:26
von Archiv
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:26
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25

Hallo zusammen,

ich habe hier gelesen, dass ich den Arzt kenne und er aus Mannheim ist. Ja, ich kenne ihn und er ist ein sehr guter Arzt und ich werde nicht anzweifeln, dass er keine CK Diagnose stellen kann, da er davon selbst betroffen ist. Ich habe vor kurzem auch jemanden dort hin geschickt, weil ich dachte, der mann muss ganz sicher Cluster haben, weil alles stimmt. Irrtum, er bekam Pestwurz verordnet und seine Qualen haben seither ein Ende. Da sieht man mal, ich hätte echt auf Cluster getippt, aber dieser gute Neurologe nicht.
Und auch viele, viele andere Patienten sind durch meine Empfehlung bei ihm und sehr zufrieden. Ich bin schon seit Jahren bei ihm und auch hochzufrieden.

Schmerzfreie Grüße Claudia
Liebe Claudia,
ich zweifle nicht unbedingt die Diagnose von Dr. H. an, sondern seine Aussage: "Es sei kein cks, denn cks Attacken gehen nur 15; 20 alla alla höchstens 30 Minuten!"
Nur weil Dr.H. alle 7-10 Jahre mal einen "leichte" Episode hat (laut eigener Aussage), heißt das noch lange nicht, dass er seinen Cluster mit dem der anderen vergleichen kann/darf.

Ich weiß er muss erst alles ausschießen um CKS zu diagnostizieren und wenn er bei Tascha Verspannungen festgestellt hat, muss er diese wohl auch erst als möglichen Grund für ihre Schmerzen behandeln.
Aber leider leider schlägt diese Behandlung nicht an, denn Tascha wird immer noch von ihren Schmerzen gequält.

Gerade ein Arzt von dem man denkt er kennt sich mit CKS aus, erwartet man nicht diesen Satz: "Es sei kein cks, denn cks Attacken gehen nur 15; 20 alla alla höchstens 30 Minuten!"
Das war mein Punkt.

Liebe Grüße an euch und eine Schmerzfreie Zeit
Catrin :)
Also ich denke, man sollte Äußerungen aus Gesprächen, bei denen man selbst nicht dabei war, nicht so als das Absolute hinstellen und daraus die Kompetenz eines Facharztes in Zweifel ziehen.

Denn wer kann denn ausschließen, daß z.B. gesagt wurde die Attacken dauerten unter Sauerstoffbehandlung oder Triptanbehandlung allerhöchstens 20-30 Minuten?
Wer kann das ausschließen?
Oder wer kann ausschließen, daß da vielleicht in einem Nebensatz gesagt wurde, bei CPH dauerten die Attacken nur so lange?
Mir fallen da ziemlich viele Möglichkeiten, wie man etwas falsch verstehen könnte.


Ich glaube aber nicht, daß es sehr zielführend ist, sich darüber Gedanken zu machen, was jemand gesagt haben soll, oder nicht gesagt haben soll, denn das hilft ja Tascha nicht.

Zunächst mal ist es ja so, daß eine fachärztliche Diagnose gestellt wurde, die ganz offenbar Muskelverspannung heißt. Eine ähnliche Diagnose ist offenbar auch schon von anderen Ärzten, nämlich in ihrer Reha, abgegeben worden.

Es ist offenbar auch so, daß Tascha (und es geht hier nur um Tascha, nicht um irgendjemand anderen) Zweifel hat. Taschas Zweifel rühren daher, daß die empfohlenen Maßnahmen/Medikamente ihren Zustand nicht wirksam verbessern. Welches die Gründe hierfür sind, ist unklar.

Darüber kann nur Tascha und ihr behandelnder Arzt befinden und Maßnahmen treffen.

Wir alle sind keine Ärzte, sondern CKS-Patienten. Es macht hier überhaupt keinen Sinn, Ferndiagnosen zu stellen, oder einem Patienten einzureden, daß ein Facharzt, der nach gründlicher Untersuchung des Patienten eine Diagnose gestellt hat, nichts von seinem Job verstünde und keine Ahnung hätte.

Wenn Tascha mit dem behandelnden Arzt nicht zufrieden ist - aus welchen Gründen das immer sein mag- dann sollte Tascha einen anderen aufsuchen.

Es ist immer der erste Schritt, daß eine klare und sichere Diagnose gestellt wird.

Wenn also Tascha irgendwelche Zweifel an der Diagnose haben sollte, dann sollte Tascha beispielsweise die Unikliniken aufsuchen und sich dort gründlich untersuchen lassen.

Und da kann Tascha ja auch sagen, daß die Medikamente/Behandlungen, die sie bisher bekommen hat nicht wirken.

Aber das ist Taschas Entscheidung - und nur ihre.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Und ganz genau so sehe ich das auch. Denn ich mag das herum reiten auf irgend welchen Ärzten, der schon so vielen Patienten geholfen hat und die immer wieder gerne dort hin gehen und ich selbst übrigens auch, überhaupt nicht. Und schon gar nicht in einem Forum, wo sich dann jeder noch ein Bild darüber macht, obwohl er noch nie bei diesem Arzt war.

Schmerzfreie zeit Claudia

Re: Bin neu hier und .....

Verfasst: Mi 14. Mär 2018, 22:26
von Archiv
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:26
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:26
Archiv hat geschrieben: Mi 14. Mär 2018, 22:25

Liebe Claudia,
ich zweifle nicht unbedingt die Diagnose von Dr. H. an, sondern seine Aussage: "Es sei kein cks, denn cks Attacken gehen nur 15; 20 alla alla höchstens 30 Minuten!"
Nur weil Dr.H. alle 7-10 Jahre mal einen "leichte" Episode hat (laut eigener Aussage), heißt das noch lange nicht, dass er seinen Cluster mit dem der anderen vergleichen kann/darf.

Ich weiß er muss erst alles ausschießen um CKS zu diagnostizieren und wenn er bei Tascha Verspannungen festgestellt hat, muss er diese wohl auch erst als möglichen Grund für ihre Schmerzen behandeln.
Aber leider leider schlägt diese Behandlung nicht an, denn Tascha wird immer noch von ihren Schmerzen gequält.

Gerade ein Arzt von dem man denkt er kennt sich mit CKS aus, erwartet man nicht diesen Satz: "Es sei kein cks, denn cks Attacken gehen nur 15; 20 alla alla höchstens 30 Minuten!"
Das war mein Punkt.

Liebe Grüße an euch und eine Schmerzfreie Zeit
Catrin :)
Also ich denke, man sollte Äußerungen aus Gesprächen, bei denen man selbst nicht dabei war, nicht so als das Absolute hinstellen und daraus die Kompetenz eines Facharztes in Zweifel ziehen.

Denn wer kann denn ausschließen, daß z.B. gesagt wurde die Attacken dauerten unter Sauerstoffbehandlung oder Triptanbehandlung allerhöchstens 20-30 Minuten?
Wer kann das ausschließen?
Oder wer kann ausschließen, daß da vielleicht in einem Nebensatz gesagt wurde, bei CPH dauerten die Attacken nur so lange?
Mir fallen da ziemlich viele Möglichkeiten, wie man etwas falsch verstehen könnte.


Ich glaube aber nicht, daß es sehr zielführend ist, sich darüber Gedanken zu machen, was jemand gesagt haben soll, oder nicht gesagt haben soll, denn das hilft ja Tascha nicht.

Zunächst mal ist es ja so, daß eine fachärztliche Diagnose gestellt wurde, die ganz offenbar Muskelverspannung heißt. Eine ähnliche Diagnose ist offenbar auch schon von anderen Ärzten, nämlich in ihrer Reha, abgegeben worden.

Es ist offenbar auch so, daß Tascha (und es geht hier nur um Tascha, nicht um irgendjemand anderen) Zweifel hat. Taschas Zweifel rühren daher, daß die empfohlenen Maßnahmen/Medikamente ihren Zustand nicht wirksam verbessern. Welches die Gründe hierfür sind, ist unklar.

Darüber kann nur Tascha und ihr behandelnder Arzt befinden und Maßnahmen treffen.

Wir alle sind keine Ärzte, sondern CKS-Patienten. Es macht hier überhaupt keinen Sinn, Ferndiagnosen zu stellen, oder einem Patienten einzureden, daß ein Facharzt, der nach gründlicher Untersuchung des Patienten eine Diagnose gestellt hat, nichts von seinem Job verstünde und keine Ahnung hätte.

Wenn Tascha mit dem behandelnden Arzt nicht zufrieden ist - aus welchen Gründen das immer sein mag- dann sollte Tascha einen anderen aufsuchen.

Es ist immer der erste Schritt, daß eine klare und sichere Diagnose gestellt wird.

Wenn also Tascha irgendwelche Zweifel an der Diagnose haben sollte, dann sollte Tascha beispielsweise die Unikliniken aufsuchen und sich dort gründlich untersuchen lassen.

Und da kann Tascha ja auch sagen, daß die Medikamente/Behandlungen, die sie bisher bekommen hat nicht wirken.

Aber das ist Taschas Entscheidung - und nur ihre.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Und ganz genau so sehe ich das auch. Denn ich mag das herum reiten auf irgend welchen Ärzten, der schon so vielen Patienten geholfen hat und die immer wieder gerne dort hin gehen und ich selbst übrigens auch, überhaupt nicht. Und schon gar nicht in einem Forum, wo sich dann jeder noch ein Bild darüber macht, obwohl er noch nie bei diesem Arzt war.

Schmerzfreie zeit Claudia
Hey Leute !
Ich bemerke das Thema bringt viel Unruhe hier rein , deshalb beende ich das ganze Thema .
Eine genaue Diagnose wird wohl noch dauern, denn leider bekommt man bei manchen Ärzten erst nach einem Monat einen Termin . Ich hohle mir jetzt noch eine Zweit-meinung ein und sollte das auch nichts bringen und meine Schmerzen anhaltend bleiben werde ich in die Uni-Klinik Heidelberg fahren .
Ich danke euch für eure Antworten und Tipps und wünsche allen eine Schmerzfreie Zeit !
Machts gut !
LG Tascha