Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

kurz bevor ich das erste Mal inen Clusterkopfschmerzanfall hatte diagnostizierte man bei mir Psoriasis Arthritis und ich spüre auch, daß sich die beiden Krankheiten in ihrer akuten Phase sehr unterstützen d.h. wenn ich vom Cluster nachts geweckt werde habe ich ab morgens auch gerne noch einen Rheumaschub , der mich dann endgültig niederstreckt.
Ich frage mich mittlerweile, ob es einen Zusammenhang zwischen diesen beiden Krankheiten geben kann, weil vor 2,5 Jahren hatte ich rein gar nichts und fühlte mich gesund und jetzt kann ich zuschauen wie es mir schlechter geht. Die Ärzte sehen übrigens gar keinen Zusammenhang.
Vielleicht hat ja jemand ähnliche Erfahrungen gemacht oder weiß vielleicht Abhilfe ?
Wünsche Euch eine schmerzfreie Zeit
liebe Grüße
Uta

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 14. Mär 2018, 18:47 kurz bevor ich das erste Mal inen Clusterkopfschmerzanfall hatte diagnostizierte man bei mir Psoriasis Arthritis und ich spüre auch, daß sich die beiden Krankheiten in ihrer akuten Phase sehr unterstützen d.h. wenn ich vom Cluster nachts geweckt werde habe ich ab morgens auch gerne noch einen Rheumaschub , der mich dann endgültig niederstreckt.
Ich frage mich mittlerweile, ob es einen Zusammenhang zwischen diesen beiden Krankheiten geben kann, weil vor 2,5 Jahren hatte ich rein gar nichts und fühlte mich gesund und jetzt kann ich zuschauen wie es mir schlechter geht. Die Ärzte sehen übrigens gar keinen Zusammenhang.
Vielleicht hat ja jemand ähnliche Erfahrungen gemacht oder weiß vielleicht Abhilfe ?
Wünsche Euch eine schmerzfreie Zeit
liebe Grüße
Uta

Hallo Uta,
zum aktuellen Thema
mein CK Kopfschmerz ist seit 2001 präsent und seit einiger Zeit habe ich auch Probleme mit Psoriasis meine Hauterkrankung war letztes Jahr ohne Grund (jedenfalls für mich) innerhalb weniger Monate von kleinen einzelnen Punkten zu großflächigen Hautdefekten explosionsartig da …. am ganzen Körper .und ich bekomme es nur schlecht in den Griff. Im Moment blassen die Defekte ab, aber ich traue dem ganzen nicht. Entweder ist der Schub vorbei oder vielleicht helfen meine Maßnahmen, wie Darmsanierung mit Probiotik und scheußlichem Brottrunk und Hautpflege mit Cortison haltigen Mitteln ??? Einen Zusammenhang von CK und Psoriasis sehe ich nicht unbedingt, da mir die familiäre Bereitschaft in die Wiege gelegt wurde. Was ich definitiv sagen kann, es gibt einige Medi’s die mir gehörige Hautprobleme beschert haben wie z. B. bei der Einnahme von Indomet habe ich innerhalb von 48 Std. den feinsten Neurodermitisschub (oder war es schon Psoriasis?) . Falls Du wirklich einen Zusammenhang findest, wäre es auch für mich sehr interessant.
SfZ