Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 14. Mär 2018, 17:46 Nach Auskunft von Herrn Prof. Dr. Kaube ist das Interesse an den beiden Studien Clusterkopfschmerzpatienten sehr gering.
Ich finde es schade, dass endlich auch mal auf dem Gebiet des CKS geforscht wird, und sich dann so wenige bereit erklären an den Studien teilzunehmen.

Ich möchte Euch bitten sich das Ganze nochmals zu überlegen.
Für die eine Studie muss man nicht mal nach Freiburg fahren, sondern lediglich einen Fragebogen ausfüllen.
Sind die Antworten entsprechend, sollte man ein Schlaflabor in wohnortnähe augfsuchen. Hier werden lediglich die Ergebnisse von der UNI Freiburg ausgewertet.

Hier der Link für weitere Infos:
Studie Freiburg

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 14. Mär 2018, 17:47

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 14. Mär 2018, 17:46 Nach Auskunft von Herrn Prof. Dr. Kaube ist das Interesse an den beiden Studien Clusterkopfschmerzpatienten sehr gering.
Ich finde es schade, dass endlich auch mal auf dem Gebiet des CKS geforscht wird, und sich dann so wenige bereit erklären an den Studien teilzunehmen.

Ich möchte Euch bitten sich das Ganze nochmals zu überlegen.
Für die eine Studie muss man nicht mal nach Freiburg fahren, sondern lediglich einen Fragebogen ausfüllen.
Sind die Antworten entsprechend, sollte man ein Schlaflabor in wohnortnähe augfsuchen. Hier werden lediglich die Ergebnisse von der UNI Freiburg ausgewertet.

Hier der Link für weitere Infos:
Studie Freiburg

Ok wenn ich nicht dahin muss, mache ich mit, bin eh gerade in ner scheiß phase!!!
hast du eine e-mail adresse?
oder welche nummer muss man wählen.. wegen den fragebogen..


Ich bin wie schon gesagt kein Muster standart-norm-patient.. die werden mich bestimmt nicht gebrauchen können..

lg thore..

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 14. Mär 2018, 17:47

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 14. Mär 2018, 17:47

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 14. Mär 2018, 17:46 Nach Auskunft von Herrn Prof. Dr. Kaube ist das Interesse an den beiden Studien Clusterkopfschmerzpatienten sehr gering.
Ich finde es schade, dass endlich auch mal auf dem Gebiet des CKS geforscht wird, und sich dann so wenige bereit erklären an den Studien teilzunehmen.

Ich möchte Euch bitten sich das Ganze nochmals zu überlegen.
Für die eine Studie muss man nicht mal nach Freiburg fahren, sondern lediglich einen Fragebogen ausfüllen.
Sind die Antworten entsprechend, sollte man ein Schlaflabor in wohnortnähe augfsuchen. Hier werden lediglich die Ergebnisse von der UNI Freiburg ausgewertet.

Hier der Link für weitere Infos:
Studie Freiburg

Ok wenn ich nicht dahin muss, mache ich mit, bin eh gerade in ner scheiß phase!!!
hast du eine e-mail adresse?
oder welche nummer muss man wählen.. wegen den fragebogen..


Ich bin wie schon gesagt kein Muster standart-norm-patient.. die werden mich bestimmt nicht gebrauchen können..

lg thore..

Hallo Thore,

nähere Informationen stehe hier auf unserer Homepage unter der Rubrik "Öffentlichkeitsarbeit" . Siehe auch u.a. Link.

Ich möchte auch nochmal audrücklich betonen, daß es wirklich wichtig ist, an diesen Studien teilzunehmen, gerade das Thema CKS und Schlaf ist sehr wichtig.(Nicht nur wegen der möglichen Rolle von Orexin im Clustergeschehen)

Jeder, der kann, sollte an der Studie teilnehmen.

Man kann übrigens auch direkt Dienstags in der Zeit zwischen 9:30 und 11:30 und Donnerstags von 17:00 bis 19:00 die Studienleiterin, Fr. Kiemen anrufen, die alle Fragen zum Ablauf gerne beantwortet. Tel. 0761-270-535
(natürlich auch per Email: cluster.iSZ@uniklinik-freiburg.de)

Gruß und schmerzfreie Zeit