Placebowirkungen bei CK
Verfasst: Di 13. Mär 2018, 14:29
Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Leidensgenossen,
zwar bin ich hier im Forum noch ein Neuling, in Bezug auf CK aber wohl eine alter Hase.
Kurze Chronik: Ich bin 50 Jahre alt und leide seit ca. 25 Jahren an episodischem CK, korrekt diagnostiziert seit ca. 5 Jahren ( selbst, nach einem Bericht im NDR, dann durch Neurologen bestätigt, endlich).
Natürlich habe auch ich die übliche Ärzte/ Heilpraktiker/ Wunderheiler - Odyssee mit den abenteuerlichsten Diagnosen und Therapien hinter mir. (Irisdiagnose, Weisheitszähne, Trigeminusneuralgie, Bandscheiben, div. angebliche Allergien, Augendruck, etc., etc.)
Allerdings war es aber doch so, dass einige der Therapien, und seien sie noch so obskur z.B. die Nackenmassagen eines blinden Masseurs, bei erstmaliger Anwendung eine durchschlagende Wirkung hatten, d.h. die jeweilige Episode endete abrupt. Da meine Episoden recht stabil auftreten, März/April ca. 4 Wochen und Sep./Okt./Nov. ca. 8-10 Wochen, konnte ich schon gut bestimmen, ob die Episode von selbst beendet war oder die Therapie Wirkung zeigte.
Jedesmal wenn nun die Therapie anschlug, glaubte ich in der ersten Euphorie, nun endlich das Wundermittel gefunden zu haben und den Cluster dauerhaft in Schach halten zu können. Leider wirkte die jeweilige Therapie aber nur bei ihrer ersten Anwendung, bereits bei der nächsten Episode war meistens keinerlei Wirkung mehr zu spüren. Zu den Dingen die Wirkung zeigten, gehörte u.A. auch ein homöopahtisches Medikament, das mir von einer Freundin empfohlen wurde, die damit den Spannungskopfschmerz ihrer Kinder erfolfgreich behandelt hatte!
Man musste immer 5 kleine weisse Tabletten (ich habe keine Ahnung was da drin war) gleichzeitig einnehmen , aber der Erfolg war unglaublich, die Attacke endete 10 Minuten später wie ausgeknipst, drei Tage später war die Episode beendet. Einige Monate später, nächste Episode, gleiches Medikament - diesmal die Wirkung gleich null.
Seit 2006 benutze ich Sauerstoff und auch hier war die Wirkung zunächst super. Je öfter ich aber den Sauerstoff einsetze, um so schwächer ist wird die Wirkung, bzw. um so länger muss ich jetzt atmen, um die Attacke unter Kontrolle zu bekommen und befürchte jedesmal, dass es nun vielleicht gar nicht mehr wirkt.
2007 stiess ich dann in einem Forum auf Vitamin B ( Frau Dr. Aßmann). Kurze Erkundigungen schlossen negative Wirkungen dieser Vitamingruppe aus, also besorgte ich mir die Vitamine und nahm sie entsprechend der Dosierungsanleitung. Und tatsächlich, wieder kam es zur "Wunderheilung", Attacken weg ca. 15 Minuten, Episode zu Ende nach einer Woche. Ich habe dann noch zwei Episoden in 2008 und die erste in 2009 mit den Vitaminen erfolgreich überstanden.
Jetzt, bin gerade in der Herbstepisode, habe ich wieder die Vitamine genommen und siehe da, Wirkung nur noch minimal, wenn überhaupt.
Nun, meine Frage, hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht bzgl. Placeboeffekten und wenn ja, worauf beruht denn dann dieser Effekt? D.h. was passiert denn dann im Körper/ Kopf?
Vieleicht weiss da jemand mehr als ich und natürlich freue ich mich über jede Antwort.
Allen CK Leidenden wünsche ich lange schmerzfreie Zeiten.
Miggesen
zwar bin ich hier im Forum noch ein Neuling, in Bezug auf CK aber wohl eine alter Hase.
Kurze Chronik: Ich bin 50 Jahre alt und leide seit ca. 25 Jahren an episodischem CK, korrekt diagnostiziert seit ca. 5 Jahren ( selbst, nach einem Bericht im NDR, dann durch Neurologen bestätigt, endlich).
Natürlich habe auch ich die übliche Ärzte/ Heilpraktiker/ Wunderheiler - Odyssee mit den abenteuerlichsten Diagnosen und Therapien hinter mir. (Irisdiagnose, Weisheitszähne, Trigeminusneuralgie, Bandscheiben, div. angebliche Allergien, Augendruck, etc., etc.)
Allerdings war es aber doch so, dass einige der Therapien, und seien sie noch so obskur z.B. die Nackenmassagen eines blinden Masseurs, bei erstmaliger Anwendung eine durchschlagende Wirkung hatten, d.h. die jeweilige Episode endete abrupt. Da meine Episoden recht stabil auftreten, März/April ca. 4 Wochen und Sep./Okt./Nov. ca. 8-10 Wochen, konnte ich schon gut bestimmen, ob die Episode von selbst beendet war oder die Therapie Wirkung zeigte.
Jedesmal wenn nun die Therapie anschlug, glaubte ich in der ersten Euphorie, nun endlich das Wundermittel gefunden zu haben und den Cluster dauerhaft in Schach halten zu können. Leider wirkte die jeweilige Therapie aber nur bei ihrer ersten Anwendung, bereits bei der nächsten Episode war meistens keinerlei Wirkung mehr zu spüren. Zu den Dingen die Wirkung zeigten, gehörte u.A. auch ein homöopahtisches Medikament, das mir von einer Freundin empfohlen wurde, die damit den Spannungskopfschmerz ihrer Kinder erfolfgreich behandelt hatte!
Man musste immer 5 kleine weisse Tabletten (ich habe keine Ahnung was da drin war) gleichzeitig einnehmen , aber der Erfolg war unglaublich, die Attacke endete 10 Minuten später wie ausgeknipst, drei Tage später war die Episode beendet. Einige Monate später, nächste Episode, gleiches Medikament - diesmal die Wirkung gleich null.
Seit 2006 benutze ich Sauerstoff und auch hier war die Wirkung zunächst super. Je öfter ich aber den Sauerstoff einsetze, um so schwächer ist wird die Wirkung, bzw. um so länger muss ich jetzt atmen, um die Attacke unter Kontrolle zu bekommen und befürchte jedesmal, dass es nun vielleicht gar nicht mehr wirkt.
2007 stiess ich dann in einem Forum auf Vitamin B ( Frau Dr. Aßmann). Kurze Erkundigungen schlossen negative Wirkungen dieser Vitamingruppe aus, also besorgte ich mir die Vitamine und nahm sie entsprechend der Dosierungsanleitung. Und tatsächlich, wieder kam es zur "Wunderheilung", Attacken weg ca. 15 Minuten, Episode zu Ende nach einer Woche. Ich habe dann noch zwei Episoden in 2008 und die erste in 2009 mit den Vitaminen erfolgreich überstanden.
Jetzt, bin gerade in der Herbstepisode, habe ich wieder die Vitamine genommen und siehe da, Wirkung nur noch minimal, wenn überhaupt.
Nun, meine Frage, hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht bzgl. Placeboeffekten und wenn ja, worauf beruht denn dann dieser Effekt? D.h. was passiert denn dann im Körper/ Kopf?
Vieleicht weiss da jemand mehr als ich und natürlich freue ich mich über jede Antwort.
Allen CK Leidenden wünsche ich lange schmerzfreie Zeiten.
Miggesen