Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:28 Hallo miteinander,

würde mich über eine Unterstützung sehr freuen, bin zur Zeit in akuter Phase
und nicht wirklich gut drauf.

Seit ca. 1 jahr ist bei mir Clusterkopfschmerz diagnostiziert. Wobei ich den Verdacht habe, dass mein Neurologe dies immer noch nicht glauben kann, da ich zu den wenigen weiblichen Patienten gehöre.
Bisher hatte ich Glück. Nach einem starken Beginn bin ich im letzten Jahr bis auf 3 Phasen verschont geblieben. Pünktlich während meiner stressigsten Zeit zum Ende 2005 im Berufsleben stellten sich die Attacken wieder ein.
Gestern war es besonders schlimm und ich habe mich deshalb hier eingeloggt mit folgenden Fragen:

1) Habt ihr bei Euch Auslöser beobachtet?
Zeitweise dachte ich, bei mir würde Glutamat diese Wahnsinnsschmerzen
auslösen - war aber nicht so. Ich ernähre mich bewusst glutamatfrei
(na fast immer) und bekomme Cluster trotzdem.

2) Ich kann aus den Beiträgen nicht ersehen, ob ihr euch im Anschluss an
eine solche Attacke auch wie "ausgespuckt" fühlt. Ich fühle mich völlig
verausgabt.

3) So weit ich gelesen habe, ist Cluster noch keine sehr lang bekannte
Krankheit. Gibt es jemanden unter Euch, der bei sich nach langem
Computergebrauch - ob Internet, Spiele - auch Fernsehen, Beobachtungen
gemacht hat, dass dies Cluster auslöst?

4) Die Diagnose Cluster wurde bei mir erst nach einiger Zeit gestellt.
Erschwerend war, dass ich immer einen Dauerschmerz habe in der Zeit
wenn die Attacken kommen. So als wenn die Nerven unter der Kopf- und
Gesichtshaut ständig gereizt sind. Bleiben die Attacken aus, geht auch
dieser Dauerschmerz weg. Wobei Dauerschmerz ein relativer Begriff ist.
Mich stört dieser kaum noch - es bleibt nur die Angst vor der nächsten
Attacke. Wie ich aus den Beiträgen entnehme, gibt es auch unter Euch
einige, die "Restschmerzen" haben.??

Kann es sein, dass dieser "Dauerschmerz" erst da ist und
das ganze so etwas wie eine Entzündung ist???

Ich suche immer noch nach Auslösern, um diese verdammten Schmerzen zu umgehen.
Würde mich sehr über Antworten freuen.

Liebe Grüße
und allen eine lange lange schmerzfreie Zeit.Unterstützung

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:28 Hallo miteinander,

würde mich über eine Unterstützung sehr freuen, bin zur Zeit in akuter Phase
und nicht wirklich gut drauf.

Seit ca. 1 jahr ist bei mir Clusterkopfschmerz diagnostiziert. Wobei ich den Verdacht habe, dass mein Neurologe dies immer noch nicht glauben kann, da ich zu den wenigen weiblichen Patienten gehöre.
Bisher hatte ich Glück. Nach einem starken Beginn bin ich im letzten Jahr bis auf 3 Phasen verschont geblieben. Pünktlich während meiner stressigsten Zeit zum Ende 2005 im Berufsleben stellten sich die Attacken wieder ein.
Gestern war es besonders schlimm und ich habe mich deshalb hier eingeloggt mit folgenden Fragen:

1) Habt ihr bei Euch Auslöser beobachtet?
Zeitweise dachte ich, bei mir würde Glutamat diese Wahnsinnsschmerzen
auslösen - war aber nicht so. Ich ernähre mich bewusst glutamatfrei
(na fast immer) und bekomme Cluster trotzdem.

2) Ich kann aus den Beiträgen nicht ersehen, ob ihr euch im Anschluss an
eine solche Attacke auch wie "ausgespuckt" fühlt. Ich fühle mich völlig
verausgabt.

3) So weit ich gelesen habe, ist Cluster noch keine sehr lang bekannte
Krankheit. Gibt es jemanden unter Euch, der bei sich nach langem
Computergebrauch - ob Internet, Spiele - auch Fernsehen, Beobachtungen
gemacht hat, dass dies Cluster auslöst?

4) Die Diagnose Cluster wurde bei mir erst nach einiger Zeit gestellt.
Erschwerend war, dass ich immer einen Dauerschmerz habe in der Zeit
wenn die Attacken kommen. So als wenn die Nerven unter der Kopf- und
Gesichtshaut ständig gereizt sind. Bleiben die Attacken aus, geht auch
dieser Dauerschmerz weg. Wobei Dauerschmerz ein relativer Begriff ist.
Mich stört dieser kaum noch - es bleibt nur die Angst vor der nächsten
Attacke. Wie ich aus den Beiträgen entnehme, gibt es auch unter Euch
einige, die "Restschmerzen" haben.??

Kann es sein, dass dieser "Dauerschmerz" erst da ist und
das ganze so etwas wie eine Entzündung ist???

Ich suche immer noch nach Auslösern, um diese verdammten Schmerzen zu umgehen.
Würde mich sehr über Antworten freuen.

Liebe Grüße
und allen eine lange lange schmerzfreie Zeit.Unterstützung

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:28 Hallo miteinander,

würde mich über eine Unterstützung sehr freuen, bin zur Zeit in akuter Phase
und nicht wirklich gut drauf.

Seit ca. 1 jahr ist bei mir Clusterkopfschmerz diagnostiziert. Wobei ich den Verdacht habe, dass mein Neurologe dies immer noch nicht glauben kann, da ich zu den wenigen weiblichen Patienten gehöre.
Bisher hatte ich Glück. Nach einem starken Beginn bin ich im letzten Jahr bis auf 3 Phasen verschont geblieben. Pünktlich während meiner stressigsten Zeit zum Ende 2005 im Berufsleben stellten sich die Attacken wieder ein.
Gestern war es besonders schlimm und ich habe mich deshalb hier eingeloggt mit folgenden Fragen:

1) Habt ihr bei Euch Auslöser beobachtet?
Zeitweise dachte ich, bei mir würde Glutamat diese Wahnsinnsschmerzen
auslösen - war aber nicht so. Ich ernähre mich bewusst glutamatfrei
(na fast immer) und bekomme Cluster trotzdem.

2) Ich kann aus den Beiträgen nicht ersehen, ob ihr euch im Anschluss an
eine solche Attacke auch wie "ausgespuckt" fühlt. Ich fühle mich völlig
verausgabt.

3) So weit ich gelesen habe, ist Cluster noch keine sehr lang bekannte
Krankheit. Gibt es jemanden unter Euch, der bei sich nach langem
Computergebrauch - ob Internet, Spiele - auch Fernsehen, Beobachtungen
gemacht hat, dass dies Cluster auslöst?

4) Die Diagnose Cluster wurde bei mir erst nach einiger Zeit gestellt.
Erschwerend war, dass ich immer einen Dauerschmerz habe in der Zeit
wenn die Attacken kommen. So als wenn die Nerven unter der Kopf- und
Gesichtshaut ständig gereizt sind. Bleiben die Attacken aus, geht auch
dieser Dauerschmerz weg. Wobei Dauerschmerz ein relativer Begriff ist.
Mich stört dieser kaum noch - es bleibt nur die Angst vor der nächsten
Attacke. Wie ich aus den Beiträgen entnehme, gibt es auch unter Euch
einige, die "Restschmerzen" haben.??

Kann es sein, dass dieser "Dauerschmerz" erst da ist und
das ganze so etwas wie eine Entzündung ist???

Ich suche immer noch nach Auslösern, um diese verdammten Schmerzen zu umgehen.
Würde mich sehr über Antworten freuen.

Liebe Grüße
und allen eine lange lange schmerzfreie Zeit.Unterstützung

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:28

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:28 Hallo miteinander,

würde mich über eine Unterstützung sehr freuen, bin zur Zeit in akuter Phase
und nicht wirklich gut drauf.

Seit ca. 1 jahr ist bei mir Clusterkopfschmerz diagnostiziert. Wobei ich den Verdacht habe, dass mein Neurologe dies immer noch nicht glauben kann, da ich zu den wenigen weiblichen Patienten gehöre.
Bisher hatte ich Glück. Nach einem starken Beginn bin ich im letzten Jahr bis auf 3 Phasen verschont geblieben. Pünktlich während meiner stressigsten Zeit zum Ende 2005 im Berufsleben stellten sich die Attacken wieder ein.
Gestern war es besonders schlimm und ich habe mich deshalb hier eingeloggt mit folgenden Fragen:

1) Habt ihr bei Euch Auslöser beobachtet?
Zeitweise dachte ich, bei mir würde Glutamat diese Wahnsinnsschmerzen
auslösen - war aber nicht so. Ich ernähre mich bewusst glutamatfrei
(na fast immer) und bekomme Cluster trotzdem.

2) Ich kann aus den Beiträgen nicht ersehen, ob ihr euch im Anschluss an
eine solche Attacke auch wie "ausgespuckt" fühlt. Ich fühle mich völlig
verausgabt.

3) So weit ich gelesen habe, ist Cluster noch keine sehr lang bekannte
Krankheit. Gibt es jemanden unter Euch, der bei sich nach langem
Computergebrauch - ob Internet, Spiele - auch Fernsehen, Beobachtungen
gemacht hat, dass dies Cluster auslöst?

4) Die Diagnose Cluster wurde bei mir erst nach einiger Zeit gestellt.
Erschwerend war, dass ich immer einen Dauerschmerz habe in der Zeit
wenn die Attacken kommen. So als wenn die Nerven unter der Kopf- und
Gesichtshaut ständig gereizt sind. Bleiben die Attacken aus, geht auch
dieser Dauerschmerz weg. Wobei Dauerschmerz ein relativer Begriff ist.
Mich stört dieser kaum noch - es bleibt nur die Angst vor der nächsten
Attacke. Wie ich aus den Beiträgen entnehme, gibt es auch unter Euch
einige, die "Restschmerzen" haben.??

Kann es sein, dass dieser "Dauerschmerz" erst da ist und
das ganze so etwas wie eine Entzündung ist???

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Würde mich sehr über Antworten freuen.

Liebe Grüße
und allen eine lange lange schmerzfreie Zeit.Unterstützung

Glückauf, lucky

Grundsätzlich: Jeder Clusterkopp ist anders

Zu 1) Ich bin immer noch auf der Suche nach meinen Triggern. Gefunden habe ich sie noch nicht. Und das seit mehr als 30 Jahren Episoden-Cluster. Ich fress und sauf quer durch die Küche und nix passiert. Ich lebe asketisch und habe nachts drei Attacken. Oder umgekehrt.

Zu 2) Kommt drauf an. Manchmal bin ich glücklich, daß die Attacke vorüber ist, manchmal penn ich mit der Maske auf dem Gesicht am Küchentisch ein. Aber das Ende einer Attacke ist immer positiv, vor allem deswegen, weil ich mir einrede, es war die letzte in dieser Episode. Man muß halt nur daran glauben.

Zu 3) siehe unter 1)

Zu 4) Der Dauerschmerz: Kenn ich. Ist bei mir aber nur zwischen den Attacken auf dem Höhepunkt der Episode. Dann hilft weder Sauerstoff noch Imigran. Muß ich einfach aussitzen und durchhalten. Aber nix auf dieser Welt ist für die Ewigkeit geschaffen. Auch keine Cluster-Episode. Für mich jedenfalls.

Nachtrag zu 3) Oh ihr Glücklichen. 1975: Hausarzt, Zahnarzt, Augenarzt, Radiologe: Nix zu finden, nix zu sehen. Folge: Backenzahn völlig sinn- und nutzlos auf eigenen Wunsch geopfert. Nix genützt, keine Hilfe möglich.
1985: Neurologe diagnostiziert Bing-Horton-Syndrom = Abart der Migräne. Folge: Migrängetabletten zur Vorbeugung und Attackenbekämpfung. In dreifacher Menge der maximalen Dosis der Warnung des Beipackzettels. Resultat: 0!
1995: Patient in der Schmerzambulanz des Marienhospitals Herne / Uni Bochum. Nix mehr Abart der Migräne, Cluster ist jetzt eine eigenständige Krankheit. Verschreibung von Sauerstoff und Verapamil. Sauerstoff ist der Bringer. 10L/Min. über Maske würgt die Attacke ab (Nicht auf dem Höhepunkt der Episode, da hilt mir nix!!! Auch kein Imigran.)
Ende 1990: Mein Hausarzt verschreibt mit wegen Bluthochdrucks (vor der Überdosis Verapamil während der Attacken war mein Blutdruck normal) Lisihexal. Irgendwann erscheint in der Regenbogenpresse ein Beitrag, daß der Wirkstoff in Lisihexel in Feldversuchen auch gegen Cluster hilft. Folge ist die Verlängerung der schmerzfreien Zeit von zwei auf drei Jahre. Tirilie. Immerhin 50 %!

Fazit: Zwischen den Attacken und vor allem zwischen den Episoden bin ich ein ganz normaler Mensch. Die Gemeinheit vom Cluster ist, man sieht es Dir nicht an. Ein gebrochener Arm oder eine Rotznase oder Heiserkeit, und jeder merkt, da stimmt was nicht. Aber drei Cluster-Attacken in der Nacht und die Restmüdigkeit merkt jeder. Nur weiß er den Hintergrund nicht. Deshalb erzähl ich allen und jeden von meinem Cluster. Ob es ihn nun interessiert oder nicht. Aber die Akzeptanz der Krankheit nimmt zu je mehr man darüber erzählt.

Bis die Tage... und tschüss...

Werner

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:28 Hallo miteinander,

würde mich über eine Unterstützung sehr freuen, bin zur Zeit in akuter Phase
und nicht wirklich gut drauf.

Seit ca. 1 jahr ist bei mir Clusterkopfschmerz diagnostiziert. Wobei ich den Verdacht habe, dass mein Neurologe dies immer noch nicht glauben kann, da ich zu den wenigen weiblichen Patienten gehöre.
Bisher hatte ich Glück. Nach einem starken Beginn bin ich im letzten Jahr bis auf 3 Phasen verschont geblieben. Pünktlich während meiner stressigsten Zeit zum Ende 2005 im Berufsleben stellten sich die Attacken wieder ein.
Gestern war es besonders schlimm und ich habe mich deshalb hier eingeloggt mit folgenden Fragen:

1) Habt ihr bei Euch Auslöser beobachtet?
Zeitweise dachte ich, bei mir würde Glutamat diese Wahnsinnsschmerzen
auslösen - war aber nicht so. Ich ernähre mich bewusst glutamatfrei
(na fast immer) und bekomme Cluster trotzdem.

2) Ich kann aus den Beiträgen nicht ersehen, ob ihr euch im Anschluss an
eine solche Attacke auch wie "ausgespuckt" fühlt. Ich fühle mich völlig
verausgabt.

3) So weit ich gelesen habe, ist Cluster noch keine sehr lang bekannte
Krankheit. Gibt es jemanden unter Euch, der bei sich nach langem
Computergebrauch - ob Internet, Spiele - auch Fernsehen, Beobachtungen
gemacht hat, dass dies Cluster auslöst?

4) Die Diagnose Cluster wurde bei mir erst nach einiger Zeit gestellt.
Erschwerend war, dass ich immer einen Dauerschmerz habe in der Zeit
wenn die Attacken kommen. So als wenn die Nerven unter der Kopf- und
Gesichtshaut ständig gereizt sind. Bleiben die Attacken aus, geht auch
dieser Dauerschmerz weg. Wobei Dauerschmerz ein relativer Begriff ist.
Mich stört dieser kaum noch - es bleibt nur die Angst vor der nächsten
Attacke. Wie ich aus den Beiträgen entnehme, gibt es auch unter Euch
einige, die "Restschmerzen" haben.??

Kann es sein, dass dieser "Dauerschmerz" erst da ist und
das ganze so etwas wie eine Entzündung ist???

Ich suche immer noch nach Auslösern, um diese verdammten Schmerzen zu umgehen.
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Liebe Grüße
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Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:29

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:28 Hallo miteinander,

würde mich über eine Unterstützung sehr freuen, bin zur Zeit in akuter Phase
und nicht wirklich gut drauf.

Seit ca. 1 jahr ist bei mir Clusterkopfschmerz diagnostiziert. Wobei ich den Verdacht habe, dass mein Neurologe dies immer noch nicht glauben kann, da ich zu den wenigen weiblichen Patienten gehöre.
Bisher hatte ich Glück. Nach einem starken Beginn bin ich im letzten Jahr bis auf 3 Phasen verschont geblieben. Pünktlich während meiner stressigsten Zeit zum Ende 2005 im Berufsleben stellten sich die Attacken wieder ein.
Gestern war es besonders schlimm und ich habe mich deshalb hier eingeloggt mit folgenden Fragen:

1) Habt ihr bei Euch Auslöser beobachtet?
Zeitweise dachte ich, bei mir würde Glutamat diese Wahnsinnsschmerzen
auslösen - war aber nicht so. Ich ernähre mich bewusst glutamatfrei
(na fast immer) und bekomme Cluster trotzdem.

2) Ich kann aus den Beiträgen nicht ersehen, ob ihr euch im Anschluss an
eine solche Attacke auch wie "ausgespuckt" fühlt. Ich fühle mich völlig
verausgabt.

3) So weit ich gelesen habe, ist Cluster noch keine sehr lang bekannte
Krankheit. Gibt es jemanden unter Euch, der bei sich nach langem
Computergebrauch - ob Internet, Spiele - auch Fernsehen, Beobachtungen
gemacht hat, dass dies Cluster auslöst?

4) Die Diagnose Cluster wurde bei mir erst nach einiger Zeit gestellt.
Erschwerend war, dass ich immer einen Dauerschmerz habe in der Zeit
wenn die Attacken kommen. So als wenn die Nerven unter der Kopf- und
Gesichtshaut ständig gereizt sind. Bleiben die Attacken aus, geht auch
dieser Dauerschmerz weg. Wobei Dauerschmerz ein relativer Begriff ist.
Mich stört dieser kaum noch - es bleibt nur die Angst vor der nächsten
Attacke. Wie ich aus den Beiträgen entnehme, gibt es auch unter Euch
einige, die "Restschmerzen" haben.??

Kann es sein, dass dieser "Dauerschmerz" erst da ist und
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Würde mich sehr über Antworten freuen.

Liebe Grüße
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Vielen Dank für die raschen Antworten - doch, so einiges hilft mir dabei schon aber es entmutigt mich auch (zumindest jetzt in der aktuten Phase) Ich dachte nämlich nach dem ersten Mal - Dauer ca. 8 Wochen - das kommt nie wieder und hab meine Sauerstoffflasche wieder abgegeben. Die nächsten Male habe ich so durchgestanden bin aber jetzt doch ziemlich am Ende und werde mir erst mal eine Grundversorgung beim Neurologen holen. Dabei hat mir sehr die Seite von Peter zugesagt. Ich hab mir die Medikamentenseite ausgedruckt und werde diese meinem Neurologen präsentieren.
Was mich auch so fertig macht ist die Tatsache, dass ich zur Zeit immer diese Dauerschmerzen habe, und zwischendurch in Wellen dann die Attacken. Wobei diese ja auch unterschiedliche Stärken haben. Und jetzt kommen diese nicht nur in der Einschlaf-/Aufwachphase sondern auch tagsüber - da dann nicht so stark.

Ich bin im Landkreis Lüneburg zu Hause. Wie ich gelesen habe, gibt es in der Uniklinik in Hamburg wohl eine kompetente Versorgung?? Wenn sonst keine Hinweise kommen - und ich bei meinem Neurologen nicht weiterkomme - werde ich diese Stelle in Erwägung ziehen.

Insgesamt bin ich froh, hier schreiben zu können - denn die Akzeptanz im Umfeld ist gering. (Kann ich aber verstehen - ich hab es ja selbst noch nicht akzeptiert).

Vielen Dank
Lucky1

PS - ich hab mich jetzt einfach in meinen ersten Beitrag eingeklinkt und da die Antwort geschrieben- weiss nicht, ob das so richtig ist, da mir die Erfahrung in diesen Dingen fehlt.

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:28 Hallo miteinander,

würde mich über eine Unterstützung sehr freuen, bin zur Zeit in akuter Phase
und nicht wirklich gut drauf.

Seit ca. 1 jahr ist bei mir Clusterkopfschmerz diagnostiziert. Wobei ich den Verdacht habe, dass mein Neurologe dies immer noch nicht glauben kann, da ich zu den wenigen weiblichen Patienten gehöre.
Bisher hatte ich Glück. Nach einem starken Beginn bin ich im letzten Jahr bis auf 3 Phasen verschont geblieben. Pünktlich während meiner stressigsten Zeit zum Ende 2005 im Berufsleben stellten sich die Attacken wieder ein.
Gestern war es besonders schlimm und ich habe mich deshalb hier eingeloggt mit folgenden Fragen:

1) Habt ihr bei Euch Auslöser beobachtet?
Zeitweise dachte ich, bei mir würde Glutamat diese Wahnsinnsschmerzen
auslösen - war aber nicht so. Ich ernähre mich bewusst glutamatfrei
(na fast immer) und bekomme Cluster trotzdem.

2) Ich kann aus den Beiträgen nicht ersehen, ob ihr euch im Anschluss an
eine solche Attacke auch wie "ausgespuckt" fühlt. Ich fühle mich völlig
verausgabt.

3) So weit ich gelesen habe, ist Cluster noch keine sehr lang bekannte
Krankheit. Gibt es jemanden unter Euch, der bei sich nach langem
Computergebrauch - ob Internet, Spiele - auch Fernsehen, Beobachtungen
gemacht hat, dass dies Cluster auslöst?

4) Die Diagnose Cluster wurde bei mir erst nach einiger Zeit gestellt.
Erschwerend war, dass ich immer einen Dauerschmerz habe in der Zeit
wenn die Attacken kommen. So als wenn die Nerven unter der Kopf- und
Gesichtshaut ständig gereizt sind. Bleiben die Attacken aus, geht auch
dieser Dauerschmerz weg. Wobei Dauerschmerz ein relativer Begriff ist.
Mich stört dieser kaum noch - es bleibt nur die Angst vor der nächsten
Attacke. Wie ich aus den Beiträgen entnehme, gibt es auch unter Euch
einige, die "Restschmerzen" haben.??

Kann es sein, dass dieser "Dauerschmerz" erst da ist und
das ganze so etwas wie eine Entzündung ist???

Ich suche immer noch nach Auslösern, um diese verdammten Schmerzen zu umgehen.
Würde mich sehr über Antworten freuen.

Liebe Grüße
und allen eine lange lange schmerzfreie Zeit.Unterstützung

Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:28 Hallo miteinander,

würde mich über eine Unterstützung sehr freuen, bin zur Zeit in akuter Phase
und nicht wirklich gut drauf.

Seit ca. 1 jahr ist bei mir Clusterkopfschmerz diagnostiziert. Wobei ich den Verdacht habe, dass mein Neurologe dies immer noch nicht glauben kann, da ich zu den wenigen weiblichen Patienten gehöre.
Bisher hatte ich Glück. Nach einem starken Beginn bin ich im letzten Jahr bis auf 3 Phasen verschont geblieben. Pünktlich während meiner stressigsten Zeit zum Ende 2005 im Berufsleben stellten sich die Attacken wieder ein.
Gestern war es besonders schlimm und ich habe mich deshalb hier eingeloggt mit folgenden Fragen:

1) Habt ihr bei Euch Auslöser beobachtet?
Zeitweise dachte ich, bei mir würde Glutamat diese Wahnsinnsschmerzen
auslösen - war aber nicht so. Ich ernähre mich bewusst glutamatfrei
(na fast immer) und bekomme Cluster trotzdem.

2) Ich kann aus den Beiträgen nicht ersehen, ob ihr euch im Anschluss an
eine solche Attacke auch wie "ausgespuckt" fühlt. Ich fühle mich völlig
verausgabt.

3) So weit ich gelesen habe, ist Cluster noch keine sehr lang bekannte
Krankheit. Gibt es jemanden unter Euch, der bei sich nach langem
Computergebrauch - ob Internet, Spiele - auch Fernsehen, Beobachtungen
gemacht hat, dass dies Cluster auslöst?

4) Die Diagnose Cluster wurde bei mir erst nach einiger Zeit gestellt.
Erschwerend war, dass ich immer einen Dauerschmerz habe in der Zeit
wenn die Attacken kommen. So als wenn die Nerven unter der Kopf- und
Gesichtshaut ständig gereizt sind. Bleiben die Attacken aus, geht auch
dieser Dauerschmerz weg. Wobei Dauerschmerz ein relativer Begriff ist.
Mich stört dieser kaum noch - es bleibt nur die Angst vor der nächsten
Attacke. Wie ich aus den Beiträgen entnehme, gibt es auch unter Euch
einige, die "Restschmerzen" haben.??

Kann es sein, dass dieser "Dauerschmerz" erst da ist und
das ganze so etwas wie eine Entzündung ist???

Ich suche immer noch nach Auslösern, um diese verdammten Schmerzen zu umgehen.
Würde mich sehr über Antworten freuen.

Liebe Grüße
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Archiv hat geschrieben: ↑Mi 7. Mär 2018, 16:28 Hallo miteinander,

würde mich über eine Unterstützung sehr freuen, bin zur Zeit in akuter Phase
und nicht wirklich gut drauf.

Seit ca. 1 jahr ist bei mir Clusterkopfschmerz diagnostiziert. Wobei ich den Verdacht habe, dass mein Neurologe dies immer noch nicht glauben kann, da ich zu den wenigen weiblichen Patienten gehöre.
Bisher hatte ich Glück. Nach einem starken Beginn bin ich im letzten Jahr bis auf 3 Phasen verschont geblieben. Pünktlich während meiner stressigsten Zeit zum Ende 2005 im Berufsleben stellten sich die Attacken wieder ein.
Gestern war es besonders schlimm und ich habe mich deshalb hier eingeloggt mit folgenden Fragen:

1) Habt ihr bei Euch Auslöser beobachtet?
Zeitweise dachte ich, bei mir würde Glutamat diese Wahnsinnsschmerzen
auslösen - war aber nicht so. Ich ernähre mich bewusst glutamatfrei
(na fast immer) und bekomme Cluster trotzdem.

2) Ich kann aus den Beiträgen nicht ersehen, ob ihr euch im Anschluss an
eine solche Attacke auch wie "ausgespuckt" fühlt. Ich fühle mich völlig
verausgabt.

3) So weit ich gelesen habe, ist Cluster noch keine sehr lang bekannte
Krankheit. Gibt es jemanden unter Euch, der bei sich nach langem
Computergebrauch - ob Internet, Spiele - auch Fernsehen, Beobachtungen
gemacht hat, dass dies Cluster auslöst?

4) Die Diagnose Cluster wurde bei mir erst nach einiger Zeit gestellt.
Erschwerend war, dass ich immer einen Dauerschmerz habe in der Zeit
wenn die Attacken kommen. So als wenn die Nerven unter der Kopf- und
Gesichtshaut ständig gereizt sind. Bleiben die Attacken aus, geht auch
dieser Dauerschmerz weg. Wobei Dauerschmerz ein relativer Begriff ist.
Mich stört dieser kaum noch - es bleibt nur die Angst vor der nächsten
Attacke. Wie ich aus den Beiträgen entnehme, gibt es auch unter Euch
einige, die "Restschmerzen" haben.??

Kann es sein, dass dieser "Dauerschmerz" erst da ist und
das ganze so etwas wie eine Entzündung ist???

Ich suche immer noch nach Auslösern, um diese verdammten Schmerzen zu umgehen.
Würde mich sehr über Antworten freuen.

Liebe Grüße
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