Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Hallo, manchmal hab´ich das Gefühl, dass mein mann der einzige Österreichische Betroffene ist!
Gibt´s vielleicht auch Andere?
Wäre nett sich einmal über die heimischen Ärzte, Möglichkeiten, Gepflogenheiten,... austauschen zu können!
lg, Felicitas

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 16:00 Hallo, manchmal hab´ich das Gefühl, dass mein mann der einzige Österreichische Betroffene ist!
Gibt´s vielleicht auch Andere?
Wäre nett sich einmal über die heimischen Ärzte, Möglichkeiten, Gepflogenheiten,... austauschen zu können!
lg, Felicitas

hallo, also dein mann ist nicht der einzige österreicher - mich gibts auch ich bin chronischer clusterkopf...
wir können gerne miteindander per e-mail uns austauschen wenn ihr wollt - ich lese hier schon 2 jahre so ab und an mit (bin jedoch in keinem ch-forum angemeldet).

in welch schönen teil v. österreich lebt ihr? hoff bald von euch zu hören, bzw. lesen und bis dahin alles liebe und gute und sowenig *ch-attacken-schmerz-wiemöglichist*

lg, tina

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 16:00 Hallo, manchmal hab´ich das Gefühl, dass mein mann der einzige Österreichische Betroffene ist!
Gibt´s vielleicht auch Andere?
Wäre nett sich einmal über die heimischen Ärzte, Möglichkeiten, Gepflogenheiten,... austauschen zu können!
lg, Felicitas

hallo, also dein mann ist nicht der einzige österreicher - mich gibts auch ich bin chronischer clusterkopf...
wir können gerne miteindander per e-mail uns austauschen wenn ihr wollt - ich lese hier schon 2 jahre so ab und an mit (bin jedoch in keinem ch-forum angemeldet).

in welch schönen teil v. österreich lebt ihr? hoff bald von euch zu hören, bzw. lesen und bis dahin alles liebe und gute und sowenig *ch-attacken-schmerz-wiemöglichist*

lg, tina