Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Hallo in die Runde,
um mich mal näher mit der medikamentösen Behandlung bei CK zu informieren, hier mal meine Medikamente, die ich zur Zeit wegen Dauer-CK einnehme. ( CK seit 1 Jahr )
Morgens 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex
Mittags 2x Petadolex
Abends 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex - 1/2 Stunde vor dem Essen 1x Sympal

Dies hat momentan zu Folge, dass ich nahezu schmerzfrei bin.
Nun meine Frage: Hat jemand Informationen über eine Langzeiteinnahme dieser Medikamente oder einen anderen Tip zum Dauer-CK.

Einen Gruss in die Runde von Klaus-Peter

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:44 Hallo in die Runde,
um mich mal näher mit der medikamentösen Behandlung bei CK zu informieren, hier mal meine Medikamente, die ich zur Zeit wegen Dauer-CK einnehme. ( CK seit 1 Jahr )
Morgens 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex
Mittags 2x Petadolex
Abends 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex - 1/2 Stunde vor dem Essen 1x Sympal

Dies hat momentan zu Folge, dass ich nahezu schmerzfrei bin.
Nun meine Frage: Hat jemand Informationen über eine Langzeiteinnahme dieser Medikamente oder einen anderen Tip zum Dauer-CK.

Einen Gruss in die Runde von Klaus-Peter

Hallo Klaus-Peter,

willkommen hier im Forum !
Dass die Mittel gegen Cluster helfen, bezweifle ich:
Migralave: Paracetamol (wirklos bei CK) mit einem Antibrechmittel (MCP)
Petadolex: Pestwurz, manche schwören bei Migräne darauf...
Sympal: ein neues, angeblich verbessertes Ibuprufen, um es mal salopp auszudrücken. Wirklos bei CK.
MCP: Metoclopropamid, ist ja in Migralave drin, warum zusätzlich ? Weil dir der cocktail zum Hals rauskommt ?

Erste Wahl: Sauerstoff, Triptane. Dann Verapamil. Vorbeugend vielleicht Cortison.
Wer hat dir das bloss verschrieben ? Steht die Diagnose fest, ist sie durch einen guten Neurologen bestimmt worden ?

Grüsse

Stephan

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:44

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:44 Hallo in die Runde,
um mich mal näher mit der medikamentösen Behandlung bei CK zu informieren, hier mal meine Medikamente, die ich zur Zeit wegen Dauer-CK einnehme. ( CK seit 1 Jahr )
Morgens 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex
Mittags 2x Petadolex
Abends 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex - 1/2 Stunde vor dem Essen 1x Sympal

Dies hat momentan zu Folge, dass ich nahezu schmerzfrei bin.
Nun meine Frage: Hat jemand Informationen über eine Langzeiteinnahme dieser Medikamente oder einen anderen Tip zum Dauer-CK.

Einen Gruss in die Runde von Klaus-Peter

Hallo Klaus-Peter,

willkommen hier im Forum !
Dass die Mittel gegen Cluster helfen, bezweifle ich:
Migralave: Paracetamol (wirklos bei CK) mit einem Antibrechmittel (MCP)
Petadolex: Pestwurz, manche schwören bei Migräne darauf...
Sympal: ein neues, angeblich verbessertes Ibuprufen, um es mal salopp auszudrücken. Wirklos bei CK.
MCP: Metoclopropamid, ist ja in Migralave drin, warum zusätzlich ? Weil dir der cocktail zum Hals rauskommt ?

Erste Wahl: Sauerstoff, Triptane. Dann Verapamil. Vorbeugend vielleicht Cortison.
Wer hat dir das bloss verschrieben ? Steht die Diagnose fest, ist sie durch einen guten Neurologen bestimmt worden ?

Grüsse

Stephan

Hallo Stephan,
vielen Dank für die prompte Antwort.
Die Diagnose hat mein Neurologe/Nervenarzt und Psychoanalyse festgestellt.
Zu meinen Medikamenten sei noch gesagt, dass ich schon Deseril genommen habe, wobei es mir dann gut ging. Nun hat mein Neurologe ein Medikament gesucht - mit dem Wirkstoff vom Deseril? Zum akuten Zustand nehme ich ASCOTop 5 mg.
Auf Nachfrage nach der Sauerstofftherapie - die ich Ihm von einem Artikel in der Ärztezeitung geschickt habe, hat er gesagt: das wird schon 10 Jahre gemacht !! Also nichts neues für Ihn !
Viele Grüsse Klaus-Peter

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:44

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:44

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:44 Hallo in die Runde,
um mich mal näher mit der medikamentösen Behandlung bei CK zu informieren, hier mal meine Medikamente, die ich zur Zeit wegen Dauer-CK einnehme. ( CK seit 1 Jahr )
Morgens 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex
Mittags 2x Petadolex
Abends 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex - 1/2 Stunde vor dem Essen 1x Sympal

Dies hat momentan zu Folge, dass ich nahezu schmerzfrei bin.
Nun meine Frage: Hat jemand Informationen über eine Langzeiteinnahme dieser Medikamente oder einen anderen Tip zum Dauer-CK.

Einen Gruss in die Runde von Klaus-Peter

Hallo Klaus-Peter,

willkommen hier im Forum !
Dass die Mittel gegen Cluster helfen, bezweifle ich:
Migralave: Paracetamol (wirklos bei CK) mit einem Antibrechmittel (MCP)
Petadolex: Pestwurz, manche schwören bei Migräne darauf...
Sympal: ein neues, angeblich verbessertes Ibuprufen, um es mal salopp auszudrücken. Wirklos bei CK.
MCP: Metoclopropamid, ist ja in Migralave drin, warum zusätzlich ? Weil dir der cocktail zum Hals rauskommt ?

Erste Wahl: Sauerstoff, Triptane. Dann Verapamil. Vorbeugend vielleicht Cortison.
Wer hat dir das bloss verschrieben ? Steht die Diagnose fest, ist sie durch einen guten Neurologen bestimmt worden ?

Grüsse

Stephan

Hallo Stephan,
vielen Dank für die prompte Antwort.
Die Diagnose hat mein Neurologe/Nervenarzt und Psychoanalyse festgestellt.
Zu meinen Medikamenten sei noch gesagt, dass ich schon Deseril genommen habe, wobei es mir dann gut ging. Nun hat mein Neurologe ein Medikament gesucht - mit dem Wirkstoff vom Deseril? Zum akuten Zustand nehme ich ASCOTop 5 mg.
Auf Nachfrage nach der Sauerstofftherapie - die ich Ihm von einem Artikel in der Ärztezeitung geschickt habe, hat er gesagt: das wird schon 10 Jahre gemacht !! Also nichts neues für Ihn !
Viele Grüsse Klaus-Peter

http://www.csg-deutschland.de


siehe link

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:44 Hallo in die Runde,
um mich mal näher mit der medikamentösen Behandlung bei CK zu informieren, hier mal meine Medikamente, die ich zur Zeit wegen Dauer-CK einnehme. ( CK seit 1 Jahr )
Morgens 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex
Mittags 2x Petadolex
Abends 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex - 1/2 Stunde vor dem Essen 1x Sympal

Dies hat momentan zu Folge, dass ich nahezu schmerzfrei bin.
Nun meine Frage: Hat jemand Informationen über eine Langzeiteinnahme dieser Medikamente oder einen anderen Tip zum Dauer-CK.

Einen Gruss in die Runde von Klaus-Peter

Hallo Klaus-Peter,

ich kenne keines dieser Medikamente, wüßte aber gerne mehr darüber. Ohne lange im Internet suchen zu müssen: Wie heißen denn die Wirkstoffe bzw. zu welcher Gruppe gehören diese Medikamente?

Meine CK-Phase dauert ebenfalls nun länger als 1 Jahr und ich bin ebenfalls momentan beinahe schmerzfrei. Wie lange nimmst Du die o. g. Medikamente schon?

Gruß,
Gaby

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:45

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:44 Hallo in die Runde,
um mich mal näher mit der medikamentösen Behandlung bei CK zu informieren, hier mal meine Medikamente, die ich zur Zeit wegen Dauer-CK einnehme. ( CK seit 1 Jahr )
Morgens 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex
Mittags 2x Petadolex
Abends 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex - 1/2 Stunde vor dem Essen 1x Sympal

Dies hat momentan zu Folge, dass ich nahezu schmerzfrei bin.
Nun meine Frage: Hat jemand Informationen über eine Langzeiteinnahme dieser Medikamente oder einen anderen Tip zum Dauer-CK.

Einen Gruss in die Runde von Klaus-Peter

Hallo Klaus-Peter,

ich kenne keines dieser Medikamente, wüßte aber gerne mehr darüber. Ohne lange im Internet suchen zu müssen: Wie heißen denn die Wirkstoffe bzw. zu welcher Gruppe gehören diese Medikamente?

Meine CK-Phase dauert ebenfalls nun länger als 1 Jahr und ich bin ebenfalls momentan beinahe schmerzfrei. Wie lange nimmst Du die o. g. Medikamente schon?

Gruß,
Gaby

Hallo Gaby,
Antworten zu Deinen Fragen siehe die Antworten von Stephan.
Ich hoffe sie sind damit beantwortet - wenn nicht melden.
Gruss Klaus-Peter

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:45

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:45

Archiv hat geschrieben: ↑Di 9. Jan 2018, 15:44 Hallo in die Runde,
um mich mal näher mit der medikamentösen Behandlung bei CK zu informieren, hier mal meine Medikamente, die ich zur Zeit wegen Dauer-CK einnehme. ( CK seit 1 Jahr )
Morgens 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex
Mittags 2x Petadolex
Abends 1x Migralave+MCP - 2x Petadolex - 1/2 Stunde vor dem Essen 1x Sympal

Dies hat momentan zu Folge, dass ich nahezu schmerzfrei bin.
Nun meine Frage: Hat jemand Informationen über eine Langzeiteinnahme dieser Medikamente oder einen anderen Tip zum Dauer-CK.

Einen Gruss in die Runde von Klaus-Peter

Hallo Klaus-Peter,

ich kenne keines dieser Medikamente, wüßte aber gerne mehr darüber. Ohne lange im Internet suchen zu müssen: Wie heißen denn die Wirkstoffe bzw. zu welcher Gruppe gehören diese Medikamente?

Meine CK-Phase dauert ebenfalls nun länger als 1 Jahr und ich bin ebenfalls momentan beinahe schmerzfrei. Wie lange nimmst Du die o. g. Medikamente schon?

Gruß,
Gaby

Hallo Gaby,
Antworten zu Deinen Fragen siehe die Antworten von Stephan.
Ich hoffe sie sind damit beantwortet - wenn nicht melden.
Gruss Klaus-Peter

Hallo Klaus-Peter,

ja, die Antwort von Stephan hat sich mit meiner Frage überschnitten.

Also Paracetamol und Ibuprofen helfen bei CK nicht. Vielleicht bei dem Restschmerz, aber nicht als Prophylaxe. MCP-Tropfen enthalten zudem Alkohol - würde ich gar nicht nehmen.
Ist denn die Diagnose Cluster sicher?

Deseril ist da schon etwas anderes. Wird von einigen CKlern mit gutem Erfolg eingenommen. Vielleicht meldet sich der eine oder andere mal dazu.

Die Aussage Deines Arztes bzgl. Sauerstoff verstehe ich nicht ganz bzw. was ist mit Sauerstoff-Therapie gemeint? Hast Du in einer Attacke mal Sauerstoff ausprobiert?

Mein Rat: Tu Dir den Gefallen und lies die von Stephan genannten Seiten und besprich die Therapie-Empfehlungen für Cluster mit Deinem Arzt. Bei einer neuen Episode wirst Du mit der o.g. Medikation nicht weiterkommen. Nutze also die schmerzfreie Phase, um Dich auf möglicherweise neue Episoden vorzubereiten.


Gruß und eine lange schmerzfreie Zeit,
Gaby