Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: ↑Fr 9. Feb 2018, 22:09 ich wurde vor zwei Tagen von einem CK Neuling angerufen, der am Samstag zu unserem Treffen kommt. Er war in Mannheim bei einem mir unbekannten Neurologen und hat dort seine Clusterdiagnose bekommen.

Machen sich die Ärzte jetzt doch langsam mehr Gedanken, weil wir es publizieren?
Er hatte dort auf jeden Fall meine Adresse mit Telefonnummer erhalten, aber dieser Arzt ist mir völlig unbekannt.

Für mich ist daher klar, dass unsere Publikation funktioniert und Ärzte und Patienten erreicht. Und das war die letzte Zeit kein Einzelfall.

Schmerzfreie Grüße Claudia

Archiv hat geschrieben: ↑Fr 9. Feb 2018, 22:09

Archiv hat geschrieben: ↑Fr 9. Feb 2018, 22:09 ich wurde vor zwei Tagen von einem CK Neuling angerufen, der am Samstag zu unserem Treffen kommt. Er war in Mannheim bei einem mir unbekannten Neurologen und hat dort seine Clusterdiagnose bekommen.

Machen sich die Ärzte jetzt doch langsam mehr Gedanken, weil wir es publizieren?
Er hatte dort auf jeden Fall meine Adresse mit Telefonnummer erhalten, aber dieser Arzt ist mir völlig unbekannt.

Für mich ist daher klar, dass unsere Publikation funktioniert und Ärzte und Patienten erreicht. Und das war die letzte Zeit kein Einzelfall.

Schmerzfreie Grüße Claudia

...es hat sich sehr viel getan in den letzten Jahren.

Ich kann mich noch gut an die ersten Symposien der CSG erinnern in der Klinik Königstein, dann in der Elztal-Klinik, wo Prof. Dr. Haag unser Gastredner war - das war noch richtig gemütlich im Happy Hirsch (das hieß wirklich so).

Wir alle haben sehr viel gearbeitet und konnten sehr viel erreichen: wir haben Symposien überall im Land gemacht, wir haben über 200 Presseveröffentlichungen initiiert, wir haben Radiosendungen bestritten, wir waren zu Gast in Fernsehsendungen, wir sind auf internationalen Messen, wie der Expopharm regelmäßig vertreten, wir haben Bücher geschrieben, Infomaterial in fast 30 Sprachen hergestellt, wir haben die ersten Studien zu CKS in diesem Land gemacht, wir haben Schulungen von Medizinern, Sanitätern, Patienten durchgeführt, Teilnahme an Gesundheitstagen, Teilnahme an den großen Gesundheitsmessen und, und, und.

Unsere Arbeit wird geschätzt und anerkannt, sei es von der Politik, sei es von den Ministerien, sei es in der Öffentlichkeit, sei es von der Presse, sei es aus dem medizinischen Bereich und - was am Wichtigsten ist- von Aberhunderten Patienten, denen wir helfen konnten.

Wenn heute (vergleichsweise) so viele Menschen über CKS Bescheid wissen, dann ist das unser aller Arbeit zurückzuführen.

Alle, die daran mitgewirkt haben und mitwirken können darauf zu Recht stolz sein.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Archiv hat geschrieben: ↑Fr 9. Feb 2018, 22:10

Archiv hat geschrieben: ↑Fr 9. Feb 2018, 22:09

Archiv hat geschrieben: ↑Fr 9. Feb 2018, 22:09 ich wurde vor zwei Tagen von einem CK Neuling angerufen, der am Samstag zu unserem Treffen kommt. Er war in Mannheim bei einem mir unbekannten Neurologen und hat dort seine Clusterdiagnose bekommen.

Machen sich die Ärzte jetzt doch langsam mehr Gedanken, weil wir es publizieren?
Er hatte dort auf jeden Fall meine Adresse mit Telefonnummer erhalten, aber dieser Arzt ist mir völlig unbekannt.

Für mich ist daher klar, dass unsere Publikation funktioniert und Ärzte und Patienten erreicht. Und das war die letzte Zeit kein Einzelfall.

Schmerzfreie Grüße Claudia

...es hat sich sehr viel getan in den letzten Jahren.

Ich kann mich noch gut an die ersten Symposien der CSG erinnern in der Klinik Königstein, dann in der Elztal-Klinik, wo Prof. Dr. Haag unser Gastredner war - das war noch richtig gemütlich im Happy Hirsch (das hieß wirklich so).

Wir alle haben sehr viel gearbeitet und konnten sehr viel erreichen: wir haben Symposien überall im Land gemacht, wir haben über 200 Presseveröffentlichungen initiiert, wir haben Radiosendungen bestritten, wir waren zu Gast in Fernsehsendungen, wir sind auf internationalen Messen, wie der Expopharm regelmäßig vertreten, wir haben Bücher geschrieben, Infomaterial in fast 30 Sprachen hergestellt, wir haben die ersten Studien zu CKS in diesem Land gemacht, wir haben Schulungen von Medizinern, Sanitätern, Patienten durchgeführt, Teilnahme an Gesundheitstagen, Teilnahme an den großen Gesundheitsmessen und, und, und.

Unsere Arbeit wird geschätzt und anerkannt, sei es von der Politik, sei es von den Ministerien, sei es in der Öffentlichkeit, sei es von der Presse, sei es aus dem medizinischen Bereich und - was am Wichtigsten ist- von Aberhunderten Patienten, denen wir helfen konnten.

Wenn heute (vergleichsweise) so viele Menschen über CKS Bescheid wissen, dann ist das unser aller Arbeit zurückzuführen.

Alle, die daran mitgewirkt haben und mitwirken können darauf zu Recht stolz sein.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Liebe CSG - Leute
an dieser Stelle wieder einmal ein herzliches Dankeschön an Euch alle. Dank Eurem Engagement bin ich wirklich gut beraten, komplett ausgerüstet - sogar in schlechten Tagen! - und nicht mehr hilflos ausgeliefert! Alles was ich über meinen ECH und die Behandlungsmethoden weiss, kommt von hier, aus diesem Forum von dem Infomaterial und den hilfreichen Broschüren. In der Schweiz sind wir diesbezüglich noch nirgends... aber dank Internet ist der Zugriff auf Eure Arbeit ja leicht! Ihr könnt wirklich stolz darauf sein!

Herzlich Gabrielle